- •Редакционная коллегия
- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •Содержание
- •АВТОРСКИЙ КОЛЛЕКТИВ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ОСНОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
- •СОКРАЩЕНИЯ НАЗВАНИЙ МИКРООРГАНИЗМОВ
- •1. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ
- •1.1. МЕТОДЫ АКТИВНОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ
- •1.1.1. Методы усиления естественных процессов детоксикации
- •1.1.2. Методы искусственной детоксикации
- •1.2. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ (ПРИМЕНЕНИЕ АНТИДОТОВ)
- •1.5. ОСОБЕННОСТИ ТЕРАПИИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ У ДЕТЕЙ
- •2. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •2.1.1. Артериальная гипертензия
- •2.1.2. Нарушения ритма сердца
- •2.1.3. Артериальные тромбозы
- •2.1.4.1. Стабильная стенокардия
- •2.1.4.2.1. Особенности использования антиагрегантов
- •2.1.4.2.2. Особенности использования антикоагулянтов прямого действия
- •2.1.4.3.2. Медикаментозное лечение наиболее частых осложнений ИМ
- •2.1.5. Нарушения липидного обмена
- •2.1.6.1.1. ИАПФ
- •2.1.6.1.3. Антагонисты альдостерона
- •2.1.6.1.4. Диуретики
- •2.1.6.2. Дополнительные средства лечения ХСН
- •2.1.6.3. Вспомогательные средства лечения ХСН
- •2.1.7. Неотложная помощь при сердечно-сосудистых заболеваниях
- •2.1.7.2. Острый коронарный синдром
- •2.1.7.3. Острая сердечная недостаточность
- •2.1.7.4. Нарушения сердечного ритма и проводимости
- •2.2.1. Диуретики
- •2.2.1.1. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики
- •2.2.1.2. Петлевые диуретики
- •2.2.1.4. Ингибиторы карбоангидразы
- •2.2.1.5. Комбинированные препараты
- •2.2.2. β-Адреноблокаторы
- •2.2.2.1. Неселективные БАБ
- •2.2.2.2. Кардиоселективные БАБ
- •2.2.3. Блокаторы кальциевых каналов
- •2.2.3.1. БКК, уменьшающие ЧСС
- •2.2.3.2. БКК, рефлекторно увеличивающие ЧСС (производные дигидропиридина)
- •2.2.4. Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
- •2.2.4.1. ИАПФ
- •2.2.4.3. Прямые ингибиторы ренина
- •2.2.5. α-Адреноблокаторы
- •2.2.6. Гипотензивные (антигипертензивные) средства центрального действия и симпатолитики
- •2.2.7. Вазодилататоры
- •2.2.8. Ганглиоблокаторы
- •2.2.9. Средства для лечения нарушений ритма сердца
- •2.2.9.1. Общая характеристика антиаритмических средств (ААС)
- •2.2.9.2. Средства для лечения наджелудочковых аритмий
- •2.2.9.3. Средства для лечения наджелудочковых и желудочковых аритмий
- •2.2.9.4. Средства для лечения желудочковых аритмий
- •2.2.9.5. Средства для лечения брадиаритмий
- •2.2.10. Антитромботические средства
- •2.2.10.1. Антикоагулянты
- •2.2.10.1.1. Антикоагулянты прямого действия
- •2.2.10.2. Антиагреганты
- •2.2.10.3. Фибринолитические средства
- •2.2.11. Кардиотонические средства
- •2.2.11.1. Сердечные гликозиды
- •2.2.11.2. Негликозидные кардиотонические средства
- •2.2.12. Нитраты
- •2.2.13. Гиполипидемические средства
- •2.2.13.1. Статины
- •2.2.13.2. Фибраты
- •2.2.13.3. Никотиновая кислота
- •2.2.13.4. Эзетимиб
- •2.2.13.5. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты
- •2.2.14. Кардиопротекторные и антиангинальные средства с иным механизмом действия
- •3. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
- •3.1. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПИЩЕВОДА, ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
- •3.1.1.1. Антигеликобактерные средства и схемы эрадикации H. pylori
- •3.1.1.2. Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов (H2-блокаторы)
- •3.1.1.3. Ингибиторы протонного насоса
- •3.1.1.4. Антациды
- •3.1.2. НПВС-гастропатия
- •3.1.4. Функциональная диспепсия
- •3.2. ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА
- •3.2.1. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона
- •3.2.2. Синдром раздраженного кишечника (СРК)
- •3.2.2.1. Спазмолитические средства
- •3.2.2.2. Слабительные средства
- •3.2.2.3. Антидиарейные средства
- •3.2.2.4. Антидепрессанты
- •3.2.2.5. Другие средства
- •3.2.3. Болезнь Уиппла (интестинальная липодистрофия)
- •3.2.4. Эозинофильный гастроэнтерит
- •3.2.5. Ишемический колит
- •3.2.6. Дивертикулярная болезнь
- •3.2.7. Псевдомембранозный колит
- •3.2.8. Целиакия
- •3.2.9. Антидиарейные средства
- •3.2.10. Слабительные средства
- •3.3.1. Хронический вирусный гепатит (ХВГ) и цирроз печени
- •3.3.2. Наследственные метаболические заболевания печени
- •3.3.4. Токсические поражения печени
- •3.3.5. Алкогольная болезнь печени
- •3.3.6. Аутоиммунный гепатит
- •3.3.7. Первичный билиарный цирроз печени
- •3.3.9. Кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка
- •3.3.10. Синдромная терапия цирроза печени
- •3.3.10.1. Лечение отечно-асцитического синдрома
- •3.3.10.2. Лечение спонтанного бактериального перитонита (СБП)
- •3.3.10.3. Средства, снижающие давление в системе портальной вены
- •3.3.11. Желчнокаменная болезнь
- •3.3.11.2. Спазмолитические средства
- •3.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •3.4.1. Острый панкреатит
- •3.4.2. Хронический панкреатит
- •3.4.3. Экзокринная недостаточность поджелудочной железы
- •4. ПУЛЬМОНОЛОГИЯ
- •4.1. БРОНХОДИЛАТАТОРЫ
- •4.1.1. Адреномиметики
- •4.1.1.2. Другие адреномиметики
- •4.1.2. М-холиноблокаторы
- •4.1.3. Препараты теофиллина
- •4.1.4. Комбинированные препараты
- •4.2. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •4.3.2. Блокаторы лейкотриеновых рецепторов
- •4.4. ДРУГИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БА И ХОБЛ
- •4.5. АНТИГИСТАМИННЫЕ средства. неотложная помощь при острых Аллергических реакциях
- •4.5.2. Неотложная помощь при острых аллергических реакциях
- •4.6. СТИМУЛЯТОРЫ ДЫХАНИЯ И ПРЕПАРАТЫ ЛЕГОЧНОГО СУРФАКТАНТА
- •4.6.1. Стимуляторы дыхания
- •4.6.2. Препараты легочного сурфактанта
- •4.8. ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
- •4.9. ОКСИГЕНОТЕРАПИЯ
- •4.10. ПНЕВМОНИЯ
- •5. ПСИХИАТРИЯ И НАРКОЛОГИЯ
- •5.1. ДИАГНОСТИКА ПСИХИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •5.2. ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
- •5.2.1. Антипсихотические средства (АПС; нейролептики)
- •5.2.1.1. Традиционные АПС
- •5.2.1.2. Атипичные АПС
- •5.2.2. Анксиолитики (транквилизаторы) и снотворные средства
- •5.2.2.1. Анксиолитики (транквилизаторы)
- •5.2.2.2. Снотворные средства (гипнотики)
- •5.2.3. Нормотимические средства
- •5.2.4. Антидепрессанты
- •5.2.4.2. Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО)
- •5.2.4.3. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
- •5.2.4.4. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)
- •5.2.4.5. Другие антидепрессанты
- •5.2.5. Психостимуляторы
- •5.2.6. Нейрометаболические стимуляторы
- •5.3. НАРКОЛОГИЯ
- •5.3.1. Специфические ЛС
- •5.3.2. Психотропные средства
- •5.3.2.2. Антидепрессанты
- •5.3.2.3. ИМАО
- •5.3.2.4. СИОЗС
- •5.3.2.5. Другие антидепрессанты
- •5.3.2.6. Анксиолитики
- •5.3.2.7. Снотворные средства
- •5.3.2.8. Нормотимики
- •5.3.2.9. Ноотропы
- •6. НЕВРОЛОГИЯ
- •6.1. ТЕРАПИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ
- •6.5. ПАРКИНСОНИЗМ И ДРУГИЕ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА
- •6.5.1. Средства, применяемые при паркинсонизме
- •6.5.1.1. Дофаминергические средства
- •6.5.1.2. Центральные холиноблокаторы
- •6.6. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ (РС)
- •6.6.1. Лечение обострений
- •6.6.2. Предупреждение обострений и прогрессирования инвалидности
- •6.7. МИАСТЕНИЯ (М)
- •6.8. ПОЛИНЕВРОПАТИЯ (ПНП)
- •6.9. ДЕМЕНЦИЯ (Д)
- •7. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ И НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
- •7.1. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
- •7.1.1. Инсулины
- •7.1.2.3. Бигуаниды
- •7.1.2.4. Инсулиновые сенситайзеры
- •7.1.2.6. Ингибиторы α-глюкозидаз
- •7.1.2.7. Инкретиномиметики
- •7.2. ГИПОГЛИКЕМИЯ
- •7.3.1. Тиреоидные гормоны
- •7.3.2. Антитиреоидные средства
- •7.3.3. Йодсодержащие препараты
- •7.5. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •7.5.1. Глюкокортикоидная терапия
- •7.6.1. Женские половые гормоны
- •7.6.1.2. Антиэстрогены
- •7.6.1.3. Гестагены
- •7.6.2.1. Тестостерон и его эфиры
- •7.6.2.2. Антиандрогены
- •7.6.3. Анаболические стероиды
- •7.7.1.4. Антагонисты гонадорелина
- •7.7.2.2. Гонадотропные гормоны
- •7.7.2.3. Аналоги вазопрессина
- •7.7.2.4. Окситоцин и его аналоги
- •7.8. ОСТЕОПОРОЗ
- •7.8.1. Патогенетическая терапия
- •7.8.1.2. Кальцитонин
- •7.8.1.3. Бифосфонаты
- •7.8.1.4. Препараты витамина D
- •7.8.1.5. Соли кальция
- •7.8.1.6. Препараты фтора
- •7.8.1.7. Препараты стронция
- •7.8.1.8. Анаболические стероиды
- •7.8.2. Симптоматическая терапия
- •7.9. ДРУГИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •7.10. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ЭНДОКРИННОЙ КОМЕ
- •8. РЕВМАТОЛОГИЯ
- •8.1. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (НПВП)
- •8.2. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •8.3.2. Препараты золота
- •8.3.3. Пеницилламин
- •8.3.4. Сульфасалазин
- •8.3.5. Иммунодепрессанты
- •8.3.6. Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП)
- •8.3.7. Другие препараты
- •8.4. РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
- •8.5. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
- •8.6. СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
- •8.9. ОСТЕОАРТРОЗ
- •8.10. ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА И ХРОНИЧЕСКАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
- •8.11. ПОДАГРА
- •8.11.1. Острый подагрический артрит
- •8.11.2. Средства для длительного лечения подагры
- •9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ
- •9.1. СРЕДСТВА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ДЕРМАТОЛОГИИ
- •9.1.1. Противовоспалительные средства для наружного применения
- •9.1.1.1. ГК для наружного применения
- •9.1.2. Антибактериальные, противогрибковые, антисептические и инсектицидные средства для наружного применения
- •9.1.2.1. Антибактериальные средства
- •9.1.2.2. Противогрибковые средства
- •9.1.2.3. Антисептические и инсектицидные средства
- •9.2. ПСОРИАЗ
- •9.2.1. Средства для системного применения
- •9.2.1.1. Фотосенсибилизаторы
- •9.2.1.2. Пероральные ретиноиды
- •9.2.1.3. Иммунодепрессанты
- •9.2.2. Средства для наружного применения
- •9.3. ЗУДЯЩИЕ ДЕРМАТОЗЫ
- •9.3.1. Антигистаминные средства (АГС)
- •9.3.2. Десенсибилизирующие средства
- •9.3.4. Другие средства
- •9.4. ПЕДИКУЛЕЗ И ЧЕСОТКА
- •9.4.1. Препараты для лечения педикулеза
- •9.4.2. Препараты для лечения чесотки
- •9.5. ПУЗЫРЧАТКА
- •9.6. КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ
- •9.7.2. Средства для системного применения
- •9.8. ОНИХОМИКОЗЫ
- •9.9.1. Средства для системного применения
- •9.9.2. Средства для местного применения
- •9.10.1. Средства для наружного применения
- •9.10.1.1. Антисептики
- •9.10.1.2. Антибактериальные средства
- •9.10.1.3. Ретиноиды
- •9.10.2.1. Антибиотики
- •9.10.2.2. Ретиноиды
- •9.10.2.3. Гормональные препараты
- •9.11. ГОНОРЕЯ
- •9.11.1. Неосложненная гонорея нижних отделов мочеполовой системы и гонококковый фарингит
- •9.11.2. Осложненная гонорея нижних отделов мочеполовой системы и органов малого таза
- •9.11.3. Диссеминированная гонококковая инфекция
- •9.11.4. Гонококковый конъюнктивит
- •9.12. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ХЛАМИДИОЗ
- •9.13. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ТРИХОМОНИАЗ
- •9.15. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ (БВ)
- •9.16. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ
- •9.17. СМЕШАННАЯ ВАГИНАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
- •9.18. СИФИЛИС
- •9.18.1. Препараты бензилпенициллина
- •9.18.2. Препараты резерва
- •10. АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ
- •10.2.1. Средства для ингаляционной общей анестезии (ингаляционные анестетики)
- •10.2.2. Средства для неингаляционной общей анестезии
- •10.3. ОПИОИДНЫЕ И НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ, БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
- •10.3.1. Опиоидные анальгетики (ОА) и налоксон
- •10.3.2. Неопиоидные анальгетики
- •10.3.3. Бензодиазепины и флумазенил
- •10.4. МЫШЕЧНЫЕ РЕЛАКСАНТЫ
- •10.4.1. Недеполяризующие мышечные релаксанты
- •10.5. АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
- •10.6. СРЕДСТВА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ДЕТСКОЙ АНЕСТЕЗИОЛОГИИ
- •10.7. ДРУГИЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В АНЕСТЕЗИОЛОГИИ И РЕАНИМАТОЛОГИИ
- •10.7.1. Кардиотонические средства
- •10.7.1.1. Сердечные гликозиды
- •10.7.2. Вазопрессоры
- •10.7.3. Диуретики
- •10.7.4. Антиаритмические средства
- •10.7.5. β-Адреноблокаторы
- •10.7.6. Вазодилататоры
- •10.7.7. Нитраты
- •10.7.8. Блокаторы кальциевых каналов
- •10.7.9.1. Р-ры натрия хлорида
- •10.7.9.3.2. Другие плазмозамещающие р-ры
- •10.7.10. Антибактериальные средства
- •10.7.11. Антитромботические средства
- •10.8. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ШОКЕ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
- •11. АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ
- •11.1. АКУШЕРСТВО
- •11.1.1. Средства, стимулирующие мускулатуру матки
- •11.1.2. Мифепристон
- •11.1.3. Средства, расслабляющие мускулатуру матки (токолитики)
- •11.1.4. Невынашивание беременности
- •11.2. ГИНЕКОЛОГИЯ
- •11.2.1. Заболевания влагалища и наружных женских половых органов
- •11.2.1.1. Атрофия влагалища
- •11.2.1.3. Вакцинопрофилактика и вакцинотерапия
- •11.2.2. Контрацептивные средства
- •11.2.2.1. Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК)
- •11.2.2.2. Контрацептивы, содержащие только гестаген
- •11.2.2.2.1. Пероральные контрацептивы
- •11.2.2.3. Спермициды
- •11.2.2.4. Внутриматочные спирали
- •12. УРОЛОГИЯ, АНДРОЛОГИЯ И НЕФРОЛОГИЯ
- •12.1. УЧАЩЕНИЕ МОЧЕИСПУСКАНИЙ, НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ И ЭНУРЕЗ
- •12.1.1. Учащение мочеиспусканий и недержание мочи
- •12.1.2. Энурез
- •12.2. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •12.3. ЭНДОУРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ
- •12.4. ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ (ИМПу)
- •12.4.1. ЛС для изменения рН мочи
- •12.4.2. ЛС для внутрипузырных инстилляций при инфекциях мочевого пузыря
- •12.4.3.2. АБ-терапия осложненных ИМПу
- •12.4.3.3. АБ-терапия простатита
- •12.4.3.4. АБ-терапия эпидидимита, орхита, орхоэпидидимита
- •12.5.1. ЛС системного действия для лечения интерстициального цистита
- •12.5.2. ЛС для внутрипузырных инстилляций при интерстициальном цистите
- •12.6. МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
- •12.6.1. ЛС, применяемые при оксалатном типе камнеобразования
- •12.6.2. ЛС, применяемые при фосфатном типе камнеобразования
- •12.6.3. ЛС, применяемые при мочекислом уролитиазе
- •12.7. ИМПОТЕНЦИЯ
- •12.8. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
- •12.8.2. Цитостатические средства
- •12.8.2. Цитостатические средства
- •12.11. ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
- •12.12. ОСТРЫЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ (ОИН)
- •12.14. ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
- •12.14.1. Лечение ОПН
- •12.14.2. Лечение ХПН
- •12.15. ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ
- •12.15.1. Дозы ЛС, применяемых при заболеваниях мочевой системы у детей
- •12.15.2. Тубулопатии
- •12.15.2.4. Лечение цистинурии
- •12.15.2.5. Лечение нефронофтиза
- •12.15.3. Хронический интерстициальный нефрит
- •13. ГЕМАТОЛОГИЯ
- •13.1. ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.1.1. Препараты железа
- •13.1.2. Группа витамина В12
- •13.1.3. Фолиевая кислота
- •13.1.4. Эритропоэтины
- •13.2. ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.2.1. Антиферментные и гормональные средства
- •13.2.2. Витамины группы К и их производные
- •13.2.3. Компоненты и препараты крови гемостатического действия
- •13.2.4. Другие препараты с гемостатическими свойствами
- •13.3. АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.3.3. Антиагреганты
- •13.3.6. Средства, применяемые при варикозной болезни вен нижних конечностей, хронической венозной (ХВН) и⁄или лимфатической недостаточности
- •14. НЕОНАТОЛОГИЯ
- •14.1. ПЕРВИЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ НОВОРОЖДЕННОГО
- •14.3. ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
- •14.4. АНЕМИЯ
- •14.6. НАРУШЕНИЯ ДЫХАНИЯ
- •14.7. НАРУШЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ССС
- •14.8. ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
- •14.9. ЭНДОКРИНОПАТИЯ
- •14.10. ИНФЕКЦИИ (И)
- •15. ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
- •15.1.1. Антибактериальные средства
- •15.1.1.1. Антибиотики
- •15.1.1.2. Сульфаниламиды
- •15.1.1.3. Прочие средства
- •15.1.3. Противовирусные средства
- •15.2. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
- •15.2.2. НПВС
- •15.3. ПРОТИВОГЛАУКОМНЫЕ СРЕДСТВА
- •15.3.1. Средства, улучшающие отток внутриглазной жидкости
- •15.3.1.1. Холиномиметики
- •15.3.1.2. Адреномиметики
- •15.3.1.3. Аналоги простагландина F2α
- •15.3.2. Средства, угнетающие продукцию внутриглазной жидкости
- •15.3.2.2. β-Адреноблокаторы
- •15.3.2.3. Комбинированные препараты
- •15.3.2.4. Ингибиторы карбоангидразы
- •15.4.1. М-холиноблокаторы
- •15.4.2. Адреномиметики
- •15.5. ДЕКОНГЕСТАНТЫ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •15.5.1. Антигистаминные средства (Н1-блокаторы)
- •15.5.2. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •15.5.3. Сосудосуживающие средства
- •15.6. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)
- •15.7. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •15.9. ПРОЧИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ
- •15.9.1. Стимуляторы регенерации роговицы
- •15.9.2. Увлажняющие и вяжущие глазные средства (заменители слезы)
- •15.9.3. Препараты, применяемые при катаракте
- •15.9.4. Средства для лечения возрастной макулодистрофии
- •16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ
- •16.1. ЗАБОЛЕВАНИЯ УХА
- •16.1.1. Удаление серной пробки
- •16.1.2. Лечение наружного отита
- •16.1.2.2. ГК для местного применения
- •16.1.2.4. Антибактериальные средства
- •16.1.2.5. Противогрибковые средства
- •16.1.3. Лечение среднего отита
- •16.1.4. Лечение кохлеовестибулярных расстройств
- •16.2.1. Лечение ринита
- •16.2.1.1. Антибактериальные препараты для местного применения
- •16.2.1.3. Андреномиметики для местного применения
- •16.2.1.4. Комбинации H1-блокаторов и симпатомиметиков для системного применения
- •16.2.1.5. Антигистаминные средства (АГС)
- •16.2.1.6. ГК для местного применения
- •16.2.1.8. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •16.2.1.9. М-холиноблокаторы
- •16.2.1.10. Лечение атрофического ринита
- •16.2.1.11. Средства элиминационной терапии при заболеваниях носа
- •16.2.2. Лечение синусита
- •16.2.2.2. Иммуномодуляторы
- •16.2.3. Лечение полипозного риносинусита
- •16.2.4. Носовое кровотечение
- •16.3. ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛОТКИ
- •16.3.1. Лечение фарингита
- •16.3.2. Лечение ангины и хронического тонзиллита
- •16.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОРТАНИ
- •16.4.1. Лечение ларингита
- •16.4.2. Лечение отека гортани
- •17. НОВЫЕ ИНФЕКЦИИ В РОССИИ
- •18. ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ И АНТИГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
- •18.2.1.1. Пенициллины
- •18.2.1.2. Цефалоспорины
- •18.2.1.3. Карбапенемы
- •18.2.2. Тетрациклины
- •18.2.3. Аминогликозиды
- •18.2.4. Макролиды
- •18.2.5. Линкозамиды
- •18.2.6. Гликопептиды
- •18.2.7. Оксазолидиноны
- •18.2.8. Другие антибиотики
- •18.2.9. Нитроимидазолы
- •18.2.10. Сульфаниламиды и триметоприм
- •18.2.11. Хинолоны
- •18.2.12. Нитрофураны
- •18.3. ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
- •18.3.1. Полиеновые антибиотики
- •18.3.2. Имидазолы
- •18.3.3. Триазолы
- •18.3.4. Аллиламины
- •18.3.5. Эхинокандины
- •18.4.2.2. Лечение ЦМВ-инфекции
- •18.4.3.3. Ингибиторы ВИЧ-протеаз
- •18.5.1. Малярия
- •18.5.2. Амебиаз
- •18.5.3. Трихомониаз
- •18.5.4. Токсоплазмоз
- •18.5.5. Лямблиоз
- •18.5.6. Лейшманиоз
- •18.5.7. Трипаносомоз
- •18.6. ВЫБОР ПРОТИВОМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ
- •18.6.1. Выбор препаратов для лечения инфекций
- •18.8.1. Нематодозы
- •18.8.2. Трематодозы
- •18.8.3. Цестодозы
- •19. ВАКЦИНЫ
- •19.3. ПРОЧИЕ ВАКЦИНЫ
- •20. ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •20.1. ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
- •20.1.1. Препараты экзогенного происхождения
- •20.1.1.1. Бактериальные препараты
- •20.1.1.2. Растительные препараты
- •20.1.2.1.1. Естественные пептиды
- •20.1.2.2. Цитокины
- •20.1.2.2.1. Интерлейкины
- •20.1.2.2.3. Индукторы ИНФ
- •20.1.2.2.5. Прочие препараты
- •20.1.3.3. Прочие препараты
- •20.2. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •20.2.1.1. АГС I поколения
- •20.2.1.2. АГС II поколения
- •20.2.1.3. Н1-блокаторы, обладающие мембраностабилизирующими свойствами
- •20.2.1.4. Другие препараты
- •20.2.2. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •20.2.3.1. ГК для системного применения
- •20.2.3.2. ГК для местного воздействия
- •21. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
- •21.1. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (ЦТС)
- •21.1.1. Алкилирующие средства
- •21.1.2. Противоопухолевые антибиотики и другие интеркаляторы ДНК
- •21.1.3. Антиметаболиты
- •21.1.5. Ингибиторы протеинкиназ
- •21.1.6. Другие ЦТС
- •21.2.1. Гестагены
- •21.2.2. Антиэстрогены
- •21.2.3. Антиандрогены
- •21.2.6. Аналоги соматостатина
- •21.3.1. Ферментные препараты
- •21.3.2. Моноклональные антитела
- •21.3.3. Вакцины
- •21.3.4. Бифосфонаты, используемые при костных метастазах
- •21.4.1. Противорвотные средства
- •21.4.2. Колониестимулирующие факторы
- •1. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССАХ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
- •1.1. Противомикробные средства
- •1.1.1. Антисептические средства
- •1.1.2. Антибактериальные средства
- •1.1.2.1. Синтетические антибактериальные средства
- •1.1.2.2. Антибиотики
- •1.1.3. Противогрибковые средства
- •1.1.4. Противовирусные средства
- •1.2. Противовоспалительные средства
- •1.2.3. Противовоспалительные средства других групп
- •1.2.3.1. Ферментные препараты
- •1.2.3.2. Вяжущие средства
- •1.2.3.3. Препараты кальция
- •1.2.3.4. Прочие препараты
- •2. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •3. СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ МЕТАБОЛИЗМА, РЕГЕНЕРАЦИИ И ИММУНИТЕТА
- •3.1. Витамины и родственные препараты
- •3.3. Иммуномодуляторы
- •4.1. Местные анестетики (МА)
- •6.1. Системные средства фторидопрофилактики
- •6.2. Препараты фторидов для местного применения
- •6.3. Реминерализующие средства
- •1. РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА
- •1.3. Йоднесодержащие РКС
- •2. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫЕ КОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА
- •1. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЕ
- •2. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
- •3. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- •2. «РАНЕВЫЕ» БАКТЕРИОФАГИ
- •1. БИФИДОСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •2. ПРЕПАРАТЫ ЛАКТОБАКТЕРИЙ
- •3. КОЛИСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •4. ПРЕПАРАТЫ ИЗ НЕПАТОГЕННЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА BACILLUS
- •1. АНЕМИЯ
- •2. АНЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
- •1. ДИАГНОСТИКА ПСИХИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •2. СКОРАЯ И НЕОТЛОЖНАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ
- •2.1. Лечение осложнений психофармакотерапии
- •2.1.1. Коллапс
- •2.1.2. Пароксизмальный экстрапирамидный синдром
- •2.1.3. Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС)
- •2.1.4. Токсические реакции экзогенного типа
- •2.1.5. Серотониновый сидром
- •2.2. Состояния измененного сознания
- •2.3. Острые психотические расстройства
- •2.5. Медикаментозная терапия при алкогольном абстинентном синдроме (ААС)
- •2.6. Суицидальное поведение (СуП)
- •УКАЗАТЕЛЬ ПРЕПАРАТОВ
54 Сердечно-сосудистые заболевания
2. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ1
2.1.Принципы лечения распространенных сердечно-сосудистых заболеваний
2.2.Сердечно-сосудистые средства
2.1. ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ РАСПРОСТРАНЕННЫХ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ2
2.1.1.Артериальная гипертензия
(АГ)
2.1.2.Нарушения ритма сердца
2.1.3.Артериальные тромбозы
2.1.4.Коронарная болезнь сердца
Для диагностики АГ и прогноза важны все величины АД: как измеренные врачом, так и при домашнем измерении АД пациентом и суточном мониториро- вании АД. Нормальными значениями АД при домашнем измерении считают <130/85 мм рт.ст. При суточном мони- торировании АД нормальные среднесу- точные значения составляют <125/80 мм
2.1.5.Нарушения липидного обмена рт.ст., дневные – <130/85 мм рт.ст.,
2.1.6.Хроническая сердечная недоста- ночные – <120/70 мм рт.ст. Сопоставле-
точность (ХСН)
2.1.7. Неотложная помощь при сердеч- но-сосудистых заболеваниях
2.1.1. Артериальная гипертензия3
Термин «гипертоническая болезнь (ГБ)» соответствует употребляемым в других странах понятиям «артериальная гипер- тония» и «эссенциальная АГ».
АГ следует диагностировать, если САД и/или ДАД≥140 и 90 мм рт.ст. соответ- ственно. Современная классификация АГ приведена в табл. 2-1. САД и ДАД следует использовать в равной мере для диагностики и контроля эффек- тивности лечения АГ. У лиц старше 50 лет САД>140 мм рт.ст. играет более важную роль в прогнозе сердечно-сосу- дистой заболеваемости и смертности, чем ДАД .
ние результатов измерения АД врачом, домашнего измерения и суточного мо- ниторирования АД позволяет выявлять «АГ белого халата» и «скрытую АГ». «АГ белого халата» диагностируют при регистрации офисного АД≥140/90 мм рт.ст. и нормальных значениях АД при суточном мониторировании и домашних измерениях. Решение о лечении при- нимают на основании оценки общего сердечно-сосудистого риска. «Скрытую АГ» диагностируют при нормальном уровне офисного АД (<140/90 мм рт.ст.) и повышенных значениях АД при су- точном мониторировании и домашних измерениях. Это состояние ассоциирует- ся с повышенным сердечно-сосудистым риском. Таким образом, важно оцени- вать АД при суточном мониторировании даже у людей с нормальной величиной АД при офисном измерении. Основани-
1В этой главе использованы следующие градации доказательств целесообразности ис- пользования ЛС и лечебных подходов (приняты в большинстве руководств по лечению сердечно-сосудистых заболеваний):
– данные получены в нескольких рандомизированных исследованиях на большом количестве больных или при метаанализе;– данные получены в ограниченном числе рандомизированных исследований на
небольшом количестве больных, в единственном рандомизированном исследовании, а также при тщательном анализе нерандомизированных исследований или регистров, предназначенных для наблюдения;
–основой рекомендации является соглашение экспертов.
2Стандарты медицинской помощи и протоколы ведения больных представлены на сайте Межрегиональной общественной организации «Общество фармакоэкономических иссле-
дований» http://www.rspor.ru/index.php.
3Клинические рекомендации по ведению больных с АГ доступны на сайте Всероссий- ского научного общества кардиологов (ВНОК) www.cardiosite.ru («Диагностика и лечение АГ»), а также англоязычных сайтах www.eshonline.org , www.americanheart.org, www. guidelines.gov.
Сердечно-сосудистые заболевания |
55 |
Таблица 2-1. Классификация АГ в зависимости от величины АД
Категория |
САД, мм рт.ст. |
|
ДАД, мм рт.ст. |
|
|
Оптимальное |
<120 |
и |
<80 |
|
|
|
|||||
Нормальное |
120–129 |
и/или |
80–84 |
|
|
Высокое нормальное |
130–139 |
и/или |
85–89 |
|
|
АГ I степени (ст.) |
140–159 |
и/или |
90–99 |
|
|
АГ II ст. |
160–179 |
и/или |
100–109 |
|
|
АГ III ст. |
≥180 |
и/или |
≥110 |
|
|
Изолированная систолическая АГ (ИСАГ) |
≥140 |
и |
<90 |
|
|
Примечание. Если САД и ДАД находятся в разных категориях, присваивается более высокая категория.
Таблица 2-2. Критерии повышенного риска сердечно-сосудистых осложнений и смерти у больных с АГ
Факторы риска (ФР) |
Субклиническое поражение |
|
органов-мишеней |
|
|
• Повышение САД и ДАД |
• Гипертрофия левого желудочка (ЛЖ) |
• Повышение пульсового АД у пожилых |
ЭКГ: индекс Соколова–Лайона >38 мм, |
• Возраст у мужчин >55 лет, у женщин |
корнельское произведение >2440 мм · мс |
>65 лет |
или ЭхоКГ: ИММЛЖ°≥125 г/м2 у мужчин, |
• Курение |
≥110 г/м2 у женщин |
• Дислипидемия: |
• Утолщение стенки сонной артерии (толщи- |
ОХС>5,0 ммоль/л (190 мг/дл) или |
на комплекса интима-медиа >0,9 мм) или |
ХС ЛНП>3,0 ммоль/л (115 мг/дл) или |
атеросклеротическая бляшка |
ХС ЛВП<1,0 ммоль/л (40 мг/дл) у мужчин, |
• Скорость распространения пульсовой вол- |
<1,2 ммоль/л (46 мг/дл) у женщин или |
ны между сонной и бедренной артериями |
ТГ>1,7 ммоль/л (150 мг/дл) |
>12 м/с |
• Глюкоза плазмы натощак 5,6–6,9 ммоль/л |
• Лодыжечно-плечевой индекс <0,9 |
(102–125 мг/дл) |
• Незначительное повышение Cпл креатинина: |
• Отличающийся от нормы глюкозотолерант- |
115–133 мкмоль/л (1,3–1,5 мг/дл) у мужчин |
ный тест |
и 107–124 мкмоль/л (1,2–1,4 мг/дл) у жен- |
• Абдоминальное ожирение: окружность та- |
щин |
лии >102 см у мужчин, >88 см у женщин |
• Низкая расчетная скорость клубочковой |
• Семейный анамнез ранних сердечно-сосу- |
фильтрации (СКФ)† (<60 мл/мин/1,73 м2) |
дистых заболеваний (у мужчин <55 лет, |
или КК †† (<60 мл/мин) |
у женщин <65 лет) |
• Микроальбуминурия: 30–300 мг/24 ч или |
|
альбумин/креатинин в моче ≥22 мг/г у муж- |
|
чин и ≥31 мг/г у женщин |
Сахарный диабет (СД) |
Установленные сердечно-сосудистые заболе- |
• Глюкоза плазмы натощак ≥7,0 ммоль/л |
вания или заболевания почек |
(126 мг/дл) при повторных измерениях |
• Цереброваскулярная болезнь: |
или |
ишемический инсульт, |
• Глюкоза плазмы после нагрузки глюкозой |
кровоизлияние в мозг, |
≥11,0 ммоль/л (198 мг/дл) |
транзиторная ишемическая атака |
|
• Заболевания сердца: |
|
инфаркт миокарда (ИМ), |
|
стенокардия, |
|
реваскуляризация, |
|
сердечная недостаточность (СН) |
|
• Заболевания почек: |
|
диабетическая нефропатия, |
|
нарушение функции почек (Cпл креатинина |
|
>133 мкмоль/л у мужчин и >124 мкмоль/л |
|
у женщин), |
|
протеинурия (>300 мг/24 ч) |
|
• Заболевания периферических артерий |
|
• Тяжелая ретинопатия: |
|
кровоизлияния или экссудаты, |
|
отек соска зрительного нерва |
|
|
Сочетание 3 из 5 ФР (абдоминальное ожирение, нарушенная гликемия натощак, АД>130/85 мм рт.ст., низкая Cпл ХС ЛВП, высокая Cпл ТГ, как определено выше) указы- вает на наличие метаболического синдрома.
Примечание. ХС – холестерин; ОХС – общий ХС; ИММЛЖ – индекс массы миокарда ЛЖ; ГЛЖ – гипертрофия ЛЖ; ° – максимальный для концентрической ГЛЖ: увеличение ИММЛЖ и увеличение отношения толщина стенки/радиус >0,42; † – по формуле MDRD; †† – по формуле Кокрофта–Гаулта.
56 Сердечно-сосудистые заболевания
Таблица 2-3. Разделение больных с АГ по степени риска сердечно-сосудистых ослож- нений и смерти
|
|
Другие ФР, ПОМ |
|
|
АД, мм рт.ст. |
|
|
|
|
|
или заболевания |
|
|
|
|
|
|
|
|
нормальное |
высокое |
|
|
АГ |
|
|
|
|
|
САД |
нормальное |
|
|
|
|
|
|
|
|
ст. I |
ст. II |
ст. III |
||
|
|
|
120–129 |
САД 130–39 |
|
|||
|
|
|
|
САД |
САД |
САД≥180 |
||
|
|
|
или |
или |
|
|||
|
|
|
|
140–159 |
160–179 |
или |
||
|
|
|
ДАД 80–84 |
ДАД 85–89 |
|
|||
|
|
|
|
или |
или |
ДАД≥110 |
||
|
|
|
|
|
|
ДАД 90–99 |
ДАД |
|
|
|
|
|
|
|
|
100–109 |
|
|
|
Нет других ФР |
Средний |
Средний |
|
Низкий |
Умеренный |
Высокий |
|
|
|
риск |
риск |
|
добавочный |
добавочный |
добавочный |
|
|
|
|
|
|
риск |
риск |
риск |
|
|
1–2 ФР |
Низкий |
Низкий |
|
Умеренный |
Умеренный |
Очень |
|
|
|
добавочный |
добавочный |
|
добавочный |
добавочный |
высокий |
|
|
|
риск |
риск |
|
риск |
риск |
добавочный |
|
|
|
|
|
|
|
|
риск |
|
|
≥3 ФР, метаболи- |
Умеренный |
Высокий |
|
Высокий |
Высокий |
Очень |
|
|
ческий синдром, |
добавочный |
добавочный |
|
добавочный |
добавочный |
высокий |
|
|
ПОМ или СД |
риск |
риск |
|
риск |
риск |
добавочный |
|
|
|
|
|
|
|
|
риск |
|
|
Установленные сер- |
Очень |
Очень |
|
Очень |
Очень |
Очень |
|
|
дечно-сосудистые |
высокий |
высокий |
|
высокий |
высокий |
высокий |
|
|
заболевания или |
добавочный |
добавочный |
|
добавочный |
добавочный |
добавочный |
|
|
заболевания почек |
риск |
риск |
|
риск |
риск |
риск |
Примечание. ПОМ – поражение органов-мишеней. Низкий, умеренный, высокий и очень высокий риск – 10-летний риск смертельного или несмертельного сердечно-сосудистого события. Термин «добавочный» означает, что во всех категориях риск выше среднего популяционного.
Таблица 2-4. Формулировка диагностического заключения при АГ в соответствии с Рос- сийскими рекомендациями по АГ (ВНОК, 2004)
Категория |
Когда следует использовать |
Обоснование |
Ст. АГ (I–III) |
При впервые выявленной АГ |
Отражает исключительно вели- |
|
При нелеченой АГ |
чину АД |
Ст. АГ (I–III) |
Всегда |
Отражает прогрессирование болез- |
|
|
ни во времени, но не учитываются |
|
|
величина АД и ФР |
Ст. риска (I–IV) |
Всегда. Но особенно важно при |
Интегральный показатель, отра- |
|
I и II стадиях, когда риск об- |
жающий как величину АД, так |
|
ратим |
и наличие ФР, поражения орга- |
|
|
нов-мишеней и ассоциированных |
|
|
клинических состояний |
ем для выполнения суточного монито- рирования и домашних измерений АД при нормальном офисном АД могут стать выявленные признаки поражения органов-мишеней или многочисленные факторы риска (ФР).
Прогноз при АГ зависит не только от величины АД . Сопутствующие ФР, степень поражения органов-мишеней, а также наличие ассоциированных клинических состояний имеют так- же большое значение. В связи с этим
всовременные классификации АГ вве- дено разделение пациентов на группы
взависимости от степени риска сердеч- но-сосудистых осложнений и смерти
(табл. 2-2 и 2-3).
В России наряду с определением кате- гории риска по-прежнему актуально, особенно при формулировке диагностиче- ского заключения, использование 3-ста- дийной классификации ГБ (табл. 2-4).
Обследование больных с АГ
Цели обследования больных с АГ: под- твердить стабильность повышения АД; исключить вторичный характер АГ (при необходимости); установить устранимые и неустранимые ФР сердечно-сосуди- стых заболеваний; оценить наличие поражения органов-мишеней, сердеч- но-сосудистых и других сопутствующих заболеваний; оценить индивидуальную степень риска развития сердечно-сосу- дистых осложнений.
Обязательные исследования, которые следует проводить всем больным до начала лечения с целью выявления ФР и поражения органов-мишеней: анализ мочи (дополненный микроско- пическим исследованием осадка мочи и исследованием на микроальбумин- урию тест-полосками); общий анализ крови; биохимический анализ крови [калий, натрий, креатинин, глюкоза, общий ХС и ХС ЛВП, триглицериды (ТГ), мочевая кислота], ЭКГ в 12 отве- дениях, расчет КК (по формуле Кок- рофта–Гаулта) или СКФ (по формуле MDRD). Предпочтительным является расчет СКФ по формуле MDRD. При- нимая во внимание, что для расчета этого показателя, помимо обязательного параметра – Cпл креатинина, требу- ются обычные данные (пол и возраст больного), возможен автоматический расчет СКФ с использованием про- граммного обеспечения лабораторных анализаторов и внесение СКФ наряду с Cпл креатинина в лабораторный отчет. При положительном результате поло- сочного теста на микроальбуминурию следует оценить ее количественно по показателю альбумин/креатинин в про- извольной порции мочи.
Рекомендуемые исследования (выполня-
ются в тех случаях, если их результаты могут изменить категорию риска или уровень целевого АД, особенно показа- ны при низком/среднем риске): ЭхоКГ, УЗИ сонных (бедренных) артерий, ко- личественное определение протеинурии при положительном полосочном тесте, лодыжечно-плечевой индекс; глюко- зотолерантный тест [при Cпл глюкозы натощак >5,6 ммоль/л (100 мг/дл)], домашнее и суточное амбулаторное мониторирование АД; скорость распро- странения пульсовой волны (где есть возможность определения), офтальмо- скопия (при тяжелой АГ).
Расширенное (углубленное) обследование
проводится, как правило, специалиста- ми или в специализированных центрах при осложненной АГ: исследование состояния головного мозга и/или сердца и/либо почек. Для исключения вто- ричной АГ показано определение Cпл катехоламинов и кортикостероидов, активности ренина плазмы, Cпл альдо-
Сердечно-сосудистые заболевания |
57 |
стерона; УЗИ почек и надпочечников, допплеровское УЗИ почечных арте- рий, ангиография; КТ, МРТ головного мозга.
Лечение больных с АГ
При лечении АГ важен сам факт достижения целевого АД, а не спо- соб этого достижения. Необходимость комбинированной терапии для дости- жения целевого АД и возможность ее использования уже на начальном этапе лечения делают неактуальным обсуждение вопроса, с какого класса антигипертензивных (гипотензивных) средств (АГТС) следует начинать ле- чение (схема 2-1).
К числу немедикаментозных мероприя- тий с доказанной эффективностью по снижению АД и сердечно-сосудистого риска относят: нормализацию МТ , ограничение приема алкогольных на- питков, повышение физической актив- ности , ограничение потребления соли, адекватное потребление калия, магния, кальция, отказ от курения и ограни- чение потребления жиров животного происхождения. Немедикаментозную программу снижения АД следует реко- мендовать всем пациентам независимо от тяжести АГ и медикаментозного лечения .
В лечении АГ важно добиться целево- го АД: <140 /90 мм рт.ст. в целом, <130/80 мм рт. ст. у больных СД, хро- нической нефропатией и очень высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (особенно после ИМ и ин- сульта). Чем выше риск, тем важнее достижение целевого АД и устранение других факторов, способствующих воз- никновению осложнений.
Принципы медикаментозного ле- чения АГ
•Определяющим критерием для назна- чения медикаментозной терапии явля- ется принадлежность к группе риска, а не только степень повышения АД. При высоком и очень высоком риске сердеч- но-сосудистых осложнений и смерти медикаментозная терапия показана безотлагательно. При низком и среднем уровне риска ей может предшествовать немедикаментозная программа сни- жения АД продолжительностью от 3 до 12 мес.
58 Сердечно-сосудистые заболевания
Схема 2-1. Стратегия медикаментозной антигипертензивной терапии.
•Недопустимо курсовое, прерывистое |
Основные группы ЛС |
лечение. Прежде чем менять терапию, |
Диуретики – одни из наиболее эф- |
необходимо оценить возможные причи- |
фективных классов АГТС. Препара- |
ны ее недостаточной эффективности |
ты отличают минимальная стоимость, |
(см. разд. «Рефрактерная АГ»). Если |
хорошая переносимость и доказанное |
АГ удается контролировать в течение |
положительное влияние на течение |
≥1 года, можно попытаться уменьшить |
и исход сердечно-сосудистых заболе- |
дозы и количество АГТС. Переходить |
ваний. Выраженное влияние на АД |
на более низкую ступень лечения следу- |
оказывают диуретики в низких дозах; |
ет постепенно. Чаще это удается сделать |
большинство нежелательных эффектов |
у пациентов, которые одновременно |
(гипокалиемия, нарушение толерант- |
устраняют ФР, следуя немедикамен- |
ности к глюкозе, дислипидемия, импо- |
тозной программе лечения. |
тенция) развивается при применении |
Индивидуальный выбор ЛС. При |
в более высоких дозах. Оптимальной |
наличии установленных показаний для |
дозой тиазидных и тиазидоподобных |
лечения больных с АГ можно использо- |
диуретиков является минимальная эф- |
вать ЛС из основных современных клас- |
фективная, соответствующая 12,5–25 мг |
сов АГТС, представленных в табл. 2-5. |
гидрохлоротиазида. Диуретики в очень |
У больных с неосложненной АГ при |
низких дозах (например, 6,25 мг гидро- |
отсутствии установленных показаний |
хлоротиазида или 0,625 мг индапамида) |
для назначения других АГТС пред- |
повышают эффективность других АГТС, |
почтение следует отдавать тиазидным |
не давая нежелательных метаболиче- |
диуретикам в низких дозах . |
ских эффектов. Тем не менее через |
Индивидуально подобранное АГТС |
3–4 нед после начала лечения жела- |
должно не только снижать АД, |
телен контроль Cпл калия. Диуретики |
но и улучшать (или по крайней мере |
рекомендуют в первую очередь пожи- |
не ухудшать) течение сопутствующих |
лым, лицам с ИСАГ, СД, перенесшим |
заболеваний. |
инсульт или преходящее НМК, при |
Сердечно-сосудистые заболевания |
59 |
Таблица 2-5. Рекомендации для индивидуального выбора ЛС для лечения АГ
Класс ЛС |
Показания |
|
Противопока- |
Возможные |
|
|
|
|
|
зания |
противопоказания |
|
|
|
|
|
|
|||
Диуретики |
СН |
|
Подагра |
Метаболический |
|
|
тиазидные |
Пациенты пожилого возрас- |
|
синдром |
|
|
|
|
та |
|
|
Нарушенная толе- |
|
|
|
|
|
|
|||
|
Систолическая АГ |
|
|
рантность к глюкозе |
|
|
|
АГ у лиц негроидной расы |
|
|
Беременность (Б) |
|
|
|
СД |
|
|
|
|
|
|
Высокий коронарный риск |
|
|
|
|
|
|
Вторичная профилактика |
|
|
|
|
|
|
инсультов |
|
|
|
|
|
β-Адреноблока- |
Стенокардия |
|
ХОБЛ |
Спортсмены |
|
|
торы (БАБ) |
Перенесенный ИМ |
|
Обструктивные |
и физически актив- |
|
|
|
СН |
|
заболевания |
ные пациенты |
|
|
|
Б |
|
сосудов |
Заболевания пери- |
|
|
|
Высокий коронарный риск |
|
AВ-блокада |
ферических сосудов |
|
|
|
Тахиаритмия |
|
II–III ст. |
Нарушенная толе- |
|
|
|
Глаукома |
|
|
рантность к глюкозе |
|
|
|
|
|
|
Метаболический |
|
|
|
|
|
|
синдром |
|
|
|
|
|
|
ХОБЛ |
|
|
Блокаторы |
Стенокардия |
|
AВ-блокада |
Тахиаритмия |
|
|
кальциевых |
Систолическая АГ |
|
II–III ст. (верап- |
(дигидропиридины) |
|
|
каналов (БКК) |
(длительно действующие |
|
амил и дилтиа- |
СН (дигидропири- |
|
|
|
дигидропиридины) |
|
зем) |
дины) |
|
|
|
Пациенты пожилого возраста |
СН (верапамил |
|
|
|
|
|
Атеросклероз сонных/ коро- |
|
и дилтиазем) |
|
|
|
|
нарных артерий |
|
|
|
|
|
|
Б |
|
|
|
|
|
|
Гипертрофия ЛЖ |
|
|
|
|
|
|
АГ у лиц негроидной расы |
|
|
|
|
|
|
Суправентрикулярная тахи- |
|
|
|
|
|
|
кардия (недигидропиридины) |
|
|
|
|
|
Ингибиторы |
СН |
|
Б |
|
|
|
АПФ (ИАПФ) |
Сократительная дисфункция |
Гиперкалиемия |
|
|
|
|
|
ЛЖ |
|
Двусторонний |
|
|
|
|
Перенесенный ИМ |
|
стеноз почечных |
|
|
|
|
СД |
|
артерий |
|
|
|
|
Диабетическая нефропатия |
|
Ангионевротиче- |
|
|
|
|
Недиабетическая нефропатия |
ский отек (АО) |
|
|
|
|
|
Вторичная профилактика |
|
|
|
|
|
|
инсультов |
|
|
|
|
|
|
Высокий коронарный риск |
|
|
|
|
|
|
Гипертрофия ЛЖ |
|
|
|
|
|
|
Атеросклероз сонных артерий |
|
|
|
|
|
|
Протеинурия/ микроальбу- |
|
|
|
|
|
|
минурия |
|
|
|
|
|
|
Фибрилляция предсердий |
|
|
|
|
|
|
Метаболический синдром |
|
|
|
|
|
Блокаторы ан- |
Непереносимость ИАПФ |
|
Б |
|
|
|
гиотензиновых |
(кашель) |
|
Гиперкалиемия |
|
|
|
АТ1-рецепторов |
Диабетическая нефропатия |
|
Двусторонний |
|
|
|
(БАТ1) |
СД |
|
стеноз почечных |
|
|
|
|
СН |
|
артерий |
|
|
|
|
Недиабетическая нефропатия |
АО |
|
|
|
|
|
Гипертрофия ЛЖ |
|
|
|
|
|
|
Перенесенный ИМ |
|
|
|
|
|
|
Диабетическая нефропатия |
|
|
|
|
|
|
Протеинурия/ микроальбу- |
|
|
|
|
|
|
минурия |
|
|
|
|
|
|
Фибрилляция предсердий |
|
|
|
|
|
|
Метаболический синдром |
|
|
|
|
|
Диуретики |
СН |
|
|
ПочН |
|
|
антагонисты |
После ИМ |
|
|
Гиперкалиемия |
|
|
альдостерона |
|
|
|
|
|
|
Диуретики |
Почечная недостаточность |
|
|
|
|
|
петлевые |
(ПочН) |
|
|
|
|
|
|
СН |
|
|
|
|
|
60 Сердечно-сосудистые заболевания
наличии ХСН или в ситуации высокого коронарного риска. Рутинное лечение больных с АГ не предусматривает ис- пользование калийсберегающих и пет- левых диуретиков. Последние показаны при АГ с сопутствующей ПочН или ХСН. Антагонисты альдостерона по- казаны при сочетании АГ с ХСН или постинфарктным кардиосклерозом.
Диуретики следует широко применять
вкомбинациях с другими АГТС. БАБ – эффективные, безопасные и отно- сительно недорогие ЛС, рекомендуемые для преимущественного использования при наличии стенокардии, перенесенно- го ИМ, тахиаритмий, СД II типа, ХСН (требуется достаточно медленное увели- чение дозы – см. разд. 2.1.7) и высокого коронарного риска. Требуется уточне- ние целесообразности применения БАБ у спортсменов и физически активных лиц. БАБ используют при монотерапии или в комбинации с диуретиками, БКК, α-адреноблокаторами и ИАПФ. ИАПФ – эффективные и безопасные ЛС для снижения АД. Они эффективно снижают летальность у больных с ХСН и предупреждают прогрессирование диабетической нефропатии у больных СД. ИАПФ рекомендуют при наличии ХСН, после перенесенного ИМ, при СД, диабетической и недиабетической неф- ропатии, а также при высоком коронар- ном риске и для вторичной профилак- тики инсультов. ИАПФ могут вызвать выраженное снижение АД на фоне применения диуретиков. В этих случаях лечение следует начинать с низких доз и после кратковременной отмены диуретиков.
БАТ1 имеют много общего с ИАПФ, включая данные о благоприятных по- следствиях при их назначении боль- ным с ХСН. Можно рекомендовать преимущественное применение БАТ1
вследующих ситуациях: ХСН (в т.ч. постинфарктная), СД, диабетическая и недиабетическая нефропатия .
БКК – эффективные и хорошо перено- симые ЛС для снижения повышенного АД. Предпочтение следует отдавать длительно действующим препаратам. Не рекомендуют широкое использова- ние короткодействующего нифедипина, т.к. он может вызывать сердечно-со-
судистые осложнения. Производные дигидропиридина длительного действия показаны для преимущественного при- менения при стабильной стенокардии, СД, у пожилых, а также при высоком коронарном риске. Установлена целе- сообразность их использования при поражении периферических артерий и при атеросклерозе сонных артерий. Верапамил и дилтиазем показаны при суправентрикулярных аритмиях, проти- вопоказаны при выраженных наруше- ниях СА- и АВ-проводимости и ХСН.
Прямые ингибиторы ренина. Един-
ственный представитель сегодня – алис- кирен – селективный ингибитор рени- на. Алискирен можно использовать как
вмонотерапии, так и в комбинации
с другими АГТС (ИАПФ, БАТ1, БКК, диуретиками), дает длительный эф- фект.
Другие АГТС (α-адреноблокаторы, АГТС центрального действия, вклю-
чая агонисты имидазолиновых I1- рецепторов). В связи с наличием мно- гочисленных эффективных и хорошо переносимых ЛС эти АГТС используют
вкачестве резервных. Метилдопу широ- ко применяют при Б, клонидин – для купирования неосложненных гипертен- зивных кризов.
Комбинированная антигипертен-
зивная терапия. Убедительно дока- зано, что для достижения адекватного контроля АД у абсолютного большин- ства пациентов необходимо примене- ние ≥2 АГТС. Эффективная комби- нация подразумевает использование ЛС из различных классов с разным механизмом действия для усиления гипотензивного эффекта и уменьше- ния частоты нежелательных явлений. Широко следует комбинировать ИАПФ
или БАТ1 с тиазидными диуретиками либо БКК. При длительном лечении предпочтительно использование фик- сированных комбинаций АГТС для обеспечения более высокой привержен- ности терапии. Возможные комбинации различных классов АГТС представлены ниже на схеме 2.2.
Антитромбоцитарная терапия
(см. также разд. 2.1.3). Для первичной профилактики серьезных сердечно- сосудистых осложнений (ИМ, инсульт,
|
Сердечно-сосудистые заболевания |
61 |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Схема 2-2. Возможные комбинации различных классов АГТС.
Наиболее рациональные комбинации обозначены непрерывными линиями. Обрамлены классы ЛС, эффективность которых доказана в контролируемых клинических исследо- ваниях.
смерть) АСК в дозе 75 мг 1 р/сут может быть полезна больным с риском их возникновения ≥3% в год (и, вероятно,
сриском сосудистой смерти >1% в год). В частности, кандидатами являются пациенты старше 50 лет с контролируе- мой АГ (<150/90 мм рт.ст.) в сочетании
споражением органов-мишеней и/или СД и/либо другими ФР неблагопри- ятного исхода при отсутствии склон- ности к кровотечению. Нормализация АД – важное условие безопасности применения АСК.
Гиполипидемическая терапия –
см. разд. 2.1.5.
АГ при различных состояниях и со- путствующих заболеваниях
АГ в пожилом возрасте и ИСАГ.
Установлена тесная, усиливающаяся
свозрастом связь САД с риском разви- тия коронарных, мозговых и почечных осложнений. Снижение САД приводит к отчетливому уменьшению этого рис- ка . У пожилых САД позволяет лучше прогнозировать риск осложнений, чем ДАД . При диагностике АГ следует учитывать, что у пожилых можно вы- явить ложное повышение АД («псевдо- гипертензия») из-за повышенной жест- кости сосудов. Кроме того, у пожилых
нередко наблюдают «АГ белого халата», постпрандиальную и ортостатическую артериальную гипотензию (АрГ). Если АД начинает повышаться в возрасте старше 60 лет или плохо поддается лечению, необходимо исключить вто- ричную АГ (в первую очередь атеро- склеротическое стенозирование почеч- ной артерии). Лечение АГ у пожилых,
вт.ч. ИСАГ, приводит к достоверному снижению частоты инсультов, возник- новения коронарной болезни сердца (КБС), ХСН и смерти . Терапию целе- сообразно начинать с более низких доз АГТС. Предпочтительно использование диуретиков . Альтернативой являются длительно действующие БКК из группы дигидропиридинов .
АГ и цереброваскулярная болезнь.
Пациенты с указанием на перенесен- ный инсульт или преходящее НМК
ванамнезе имеют повышенный риск развития повторного церебрального и/или другого сердечно-сосудистого осложнения. Поскольку степень риска прямо пропорциональна величине АД, достижение целевого АД (<130/80 мм рт.ст.) имеет особое значение. Возмож- ность не только безопасного, но и про- гностически благоприятного допол-
62 Сердечно-сосудистые заболевания
нительного снижения АД у больных
сцереброваскулярными заболеваниями
спомощью гипотензивной терапии, а также предупреждения всех типов по- вторных цереброваскулярных осложне- ний, в т.ч. геморрагического инсульта, продемонстрирована при использовании ИАПФ периндоприла; высокая эффек- тивность установлена при сочетании периндоприла с индапамидом , а так- же для и эпросартана . Церебропро- тективное действие, в основном для первичной профилактики, подтвержде- но в отношении дигидропридиновых БКК, тиазидных диуретиков, ИАПФ
и БАТ1. Для достижения адекватного контроля АД, что, вероятно, в первую очередь определяет церебропротектив- ный потенциал, возможно применение любых АГТС.
АГ и КБС. Наличие КБС у больного
сАГ сопровождается очень высоким рис- ком дальнейших сердечно-сосудистых осложнений. Применение БАБ после ИМ приблизительно на 25% уменьшает риск его повторения и смерти. Предполо- жительно риск развития повторных ко- ронарных осложнений уменьшается при применении верапамила и дилтиазема и увеличивается при использовании короткодействующих БКК. Назначение ИАПФ у пациентов с ХСН и сократи- тельной дисфункцией ЛЖ уменьшает риск развития ИМ и внезапной смерти приблизительно на 20%.
АГ и ХСН. Смертность в этой группе уменьшается при применении ИАПФ,
БАБ и БАТ1 (см. разд. 2.1.7).
Заболевания почек могут быть как причиной, так и следствием АГ. АГ независимо от этиологии обычно при- водит к прогрессирующему поражению почек. Нормализация АД приводит к замедлению прогрессирования по-
ражения почек. Реноваскулярная АГ
(РАГ) развивается преимущественно при атеросклеротическом поражении почечных артерий, реже при фиброзно- мышечной дисплазии почечных арте- рий и системных васкулитах (узелковый полиартериит, артериит Такаясу). При РАГ на фоне одностороннего стеноза почечной артерии применяют ИАПФ ,
БАТ1 , БКК , БАБ . При двустороннем стенозе почечных артерий эффективны
только БАБ . ЧКВ (стентирование) разумны у больных с гемодинамически значимым стенозом почечных артерий и ускоренным развитием РАГ, рези- стентной или злокачественной РАГ, РАГ и необъяснимым односторонним уменьшением размеров почки, а также при наличии РАГ и непереносимости АГТС .
СД II типа. Наиболее часто с АГ соче- тается СД II типа. Установлено кардио-, нефро- и церебропротекторное действие ИАПФ и БАБ . Получены убедитель- ные доказательства нефропротекторного эффекта БАТ1 .
Тактика ведения больных с сочетани- ем АГ и СД II типа:
•Рекомендации с уровнем доказанно- сти : достичь целевого ДАД<80 мм рт.ст.; при САД 130–139 или ДАД 80–89 мм рт.ст. в течение 3 мес может проводиться лишь немедикаментозная терапия. В дальнейшем, если целевое АД не достигнуто, следует начать ме- дикаментозное лечение. САД≥140 мм рт.ст. или ДАД≥90 мм рт.ст. – показа- ние для одновременного назначения ме- дикаментозного и немедикаментозного лечения. Препараты I выбора: ИАПФ,
БАТ1, БАБ или диуретики. Средствами дополнительной терапии могут стать представители как вышеперечисленных классов, так и других классов АГТС. У больных с микроальбуминурией или протеинурией средствами I выбора
должны быть БАТ1 либо ИАПФ. Лече- ние больных, перенесших ИМ, должно обязательно включать БАБ.
•Рекомендации с уровнем доказанно- сти : достижение целевого САД<130 мм рт.ст.
•Рекомендации с уровнем доказанно- сти : назначение больным с нефропа-
тией и непереносимостью ИАПФ и БАТ1 недигидропиридиновых БКК. Монито-
рирование функции почек и Cпл ка- лия при использовании ИАПФ и БАТ1. Медленное снижение АД у пожилых во избежание осложнений.
АГ во время Б может быть продол- жением хронического заболевания (эс- сенциальной или вторичной АГ) или вновь возникшей. При Б безопасно применение метилдопы, нифедипи- на и гидралазина. БАБ эффективны
ибезопасны в III триместре Б, в более ранние сроки могут вызвать задержку роста плода. Для купирования гипер- тензивного криза целесообразно приме- нение магния сульфата и гидралазина. Диуретики используют с осторожностью из-за возможного уменьшения ОЦК.
Противопоказаны ИАПФ и БАТ1 (те- ратогенное действие).
АГ и бронхообструктивные заболе-
вания. Повышенное АД достаточно ча- сто встречается у больных с БА и может быть следствием хронической гипоксии, а также лечения β-адреномиметика- ми и ГК. Больным, страдающим БА
иАГ, рекомендуется преимущественное применение кромоглициевой кислоты, ипратропия бромида и/или ингаляцион- ных ГК. БАБ могут вызывать приступы удушья, поэтому их не следует назна- чать больным с бронхообструктивными заболеваниями. Реактивность бронхов на гистамин и кинины не изменяется на фоне лечения ИАПФ, применение которых безопасно у большинства боль- ных БА. При возникновении кашля вследствие приема ИАПФ рекоменду-
ется переход на прием БАТ1. Возможно применение БКК.
Рефрактерная АГ. АГ считают рефрак- терной, если больной получает 3 АГТС (в т.ч. диуретик) в дозах, близких к мак- симальным, в течение ≥6 нед, а АД остается >140/90 мм рт.ст. (при условии выполнения пациентом рекомендаций врача). Основные причины рефрак- терности: псевдорезистентность – «АГ белого халата», псевдогипертензия у по- жилых, использование обычной ман- жетки у больного с ожирением, низкая приверженность к лечению; перегрузка объемом – избыточное потребление поваренной соли, заболевания почек, сопровождающиеся снижением СКФ, неадекватная терапия диуретиками (наиболее частая причина истинной рефрактерности); лекарственные при- чины – недостаточная приверженность лечению, АГТС в низких дозах, неадек- ватные комбинации, взаимодействия с другими ЛС (НПВС, симпатомимети- ки, контрацептивы п/о, антидепрессан- ты и т.д.); сопутствующие заболевания
исостояния – синдром апноэ во сне, курение, ожирение, инсулинорезистент-
Сердечно-сосудистые заболевания |
63 |
ность/гиперинсулинемия, злоупотребле- ние алкоголем, гипервентиляционный синдром или стресс, постоянная боль, поражение мозга, вторичная АГ.
Гипертензивный криз
См. также разд. 2.1.7.1. Гипертензив- ный криз – внезапное выраженное повышение АД, сопровождающееся кли- ническими симптомами и требующее немедленного его снижения (не обяза- тельно до нормальных значений) для предупреждения повреждения орга- нов-мишеней. Причинами могут быть операции, стресс, боль и др.
Осложненный гипертензивный криз, угрожающий жизни, диагностируют при инсульте, субарахноидальном кро- воизлиянии, гипертонической энцефа- лопатии, отеке мозга, расслаивающей аневризме аорты, левожелудочковой недостаточности, отеке легких, неста- бильной стенокардии (НС), остром ИМ, эклампсии, ОПН, гематурии, тяжелой ретинопатии. В таких случаях необхо- дима экстренная госпитализация.
Неосложненный гипертензивный криз при отсутствии существенных органных повреждений не требует обязательной госпитализации.
Повышение АД само по себе (т.е. при отсутствии симптомов появления или прогрессирования повреждения орга- нов-мишеней) редко требует неотлож- ной интенсивной терапии. При угро- жающих жизни состояниях проводят парентеральную терапию. Ненеотлож- ное лечение можно начать с приема п/о препаратов с быстрым началом действия (петлевые диуретики, БАБ, ИАПФ, клонидин, БКК) (табл. 2-6).
Начальная цель – снижение АД (за вре- мя от нескольких минут до 2 ч) на ≤25%, а затем в течение последующих 2–6 ч до 160/100 мм рт.ст. Необходимо избе- гать чрезмерного снижения АД, которое может спровоцировать ишемию почек, головного мозга или миокарда. АД сле- дует контролировать с 15–30-минутным интервалом. Если АД>180/120 мм рт.ст., следует назначить п/о короткодей- ствующее средство в адекватной дозе и с адекватной кратностью приема. После стабилизации состояния паци- енту следует назначить длительно дей- ствующий препарат.