- •Редакционная коллегия
- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •Содержание
- •АВТОРСКИЙ КОЛЛЕКТИВ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ОСНОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
- •СОКРАЩЕНИЯ НАЗВАНИЙ МИКРООРГАНИЗМОВ
- •1. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ
- •1.1. МЕТОДЫ АКТИВНОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ
- •1.1.1. Методы усиления естественных процессов детоксикации
- •1.1.2. Методы искусственной детоксикации
- •1.2. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ (ПРИМЕНЕНИЕ АНТИДОТОВ)
- •1.5. ОСОБЕННОСТИ ТЕРАПИИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ У ДЕТЕЙ
- •2. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •2.1.1. Артериальная гипертензия
- •2.1.2. Нарушения ритма сердца
- •2.1.3. Артериальные тромбозы
- •2.1.4.1. Стабильная стенокардия
- •2.1.4.2.1. Особенности использования антиагрегантов
- •2.1.4.2.2. Особенности использования антикоагулянтов прямого действия
- •2.1.4.3.2. Медикаментозное лечение наиболее частых осложнений ИМ
- •2.1.5. Нарушения липидного обмена
- •2.1.6.1.1. ИАПФ
- •2.1.6.1.3. Антагонисты альдостерона
- •2.1.6.1.4. Диуретики
- •2.1.6.2. Дополнительные средства лечения ХСН
- •2.1.6.3. Вспомогательные средства лечения ХСН
- •2.1.7. Неотложная помощь при сердечно-сосудистых заболеваниях
- •2.1.7.2. Острый коронарный синдром
- •2.1.7.3. Острая сердечная недостаточность
- •2.1.7.4. Нарушения сердечного ритма и проводимости
- •2.2.1. Диуретики
- •2.2.1.1. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики
- •2.2.1.2. Петлевые диуретики
- •2.2.1.4. Ингибиторы карбоангидразы
- •2.2.1.5. Комбинированные препараты
- •2.2.2. β-Адреноблокаторы
- •2.2.2.1. Неселективные БАБ
- •2.2.2.2. Кардиоселективные БАБ
- •2.2.3. Блокаторы кальциевых каналов
- •2.2.3.1. БКК, уменьшающие ЧСС
- •2.2.3.2. БКК, рефлекторно увеличивающие ЧСС (производные дигидропиридина)
- •2.2.4. Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
- •2.2.4.1. ИАПФ
- •2.2.4.3. Прямые ингибиторы ренина
- •2.2.5. α-Адреноблокаторы
- •2.2.6. Гипотензивные (антигипертензивные) средства центрального действия и симпатолитики
- •2.2.7. Вазодилататоры
- •2.2.8. Ганглиоблокаторы
- •2.2.9. Средства для лечения нарушений ритма сердца
- •2.2.9.1. Общая характеристика антиаритмических средств (ААС)
- •2.2.9.2. Средства для лечения наджелудочковых аритмий
- •2.2.9.3. Средства для лечения наджелудочковых и желудочковых аритмий
- •2.2.9.4. Средства для лечения желудочковых аритмий
- •2.2.9.5. Средства для лечения брадиаритмий
- •2.2.10. Антитромботические средства
- •2.2.10.1. Антикоагулянты
- •2.2.10.1.1. Антикоагулянты прямого действия
- •2.2.10.2. Антиагреганты
- •2.2.10.3. Фибринолитические средства
- •2.2.11. Кардиотонические средства
- •2.2.11.1. Сердечные гликозиды
- •2.2.11.2. Негликозидные кардиотонические средства
- •2.2.12. Нитраты
- •2.2.13. Гиполипидемические средства
- •2.2.13.1. Статины
- •2.2.13.2. Фибраты
- •2.2.13.3. Никотиновая кислота
- •2.2.13.4. Эзетимиб
- •2.2.13.5. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты
- •2.2.14. Кардиопротекторные и антиангинальные средства с иным механизмом действия
- •3. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
- •3.1. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПИЩЕВОДА, ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
- •3.1.1.1. Антигеликобактерные средства и схемы эрадикации H. pylori
- •3.1.1.2. Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов (H2-блокаторы)
- •3.1.1.3. Ингибиторы протонного насоса
- •3.1.1.4. Антациды
- •3.1.2. НПВС-гастропатия
- •3.1.4. Функциональная диспепсия
- •3.2. ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА
- •3.2.1. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона
- •3.2.2. Синдром раздраженного кишечника (СРК)
- •3.2.2.1. Спазмолитические средства
- •3.2.2.2. Слабительные средства
- •3.2.2.3. Антидиарейные средства
- •3.2.2.4. Антидепрессанты
- •3.2.2.5. Другие средства
- •3.2.3. Болезнь Уиппла (интестинальная липодистрофия)
- •3.2.4. Эозинофильный гастроэнтерит
- •3.2.5. Ишемический колит
- •3.2.6. Дивертикулярная болезнь
- •3.2.7. Псевдомембранозный колит
- •3.2.8. Целиакия
- •3.2.9. Антидиарейные средства
- •3.2.10. Слабительные средства
- •3.3.1. Хронический вирусный гепатит (ХВГ) и цирроз печени
- •3.3.2. Наследственные метаболические заболевания печени
- •3.3.4. Токсические поражения печени
- •3.3.5. Алкогольная болезнь печени
- •3.3.6. Аутоиммунный гепатит
- •3.3.7. Первичный билиарный цирроз печени
- •3.3.9. Кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка
- •3.3.10. Синдромная терапия цирроза печени
- •3.3.10.1. Лечение отечно-асцитического синдрома
- •3.3.10.2. Лечение спонтанного бактериального перитонита (СБП)
- •3.3.10.3. Средства, снижающие давление в системе портальной вены
- •3.3.11. Желчнокаменная болезнь
- •3.3.11.2. Спазмолитические средства
- •3.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •3.4.1. Острый панкреатит
- •3.4.2. Хронический панкреатит
- •3.4.3. Экзокринная недостаточность поджелудочной железы
- •4. ПУЛЬМОНОЛОГИЯ
- •4.1. БРОНХОДИЛАТАТОРЫ
- •4.1.1. Адреномиметики
- •4.1.1.2. Другие адреномиметики
- •4.1.2. М-холиноблокаторы
- •4.1.3. Препараты теофиллина
- •4.1.4. Комбинированные препараты
- •4.2. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •4.3.2. Блокаторы лейкотриеновых рецепторов
- •4.4. ДРУГИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БА И ХОБЛ
- •4.5. АНТИГИСТАМИННЫЕ средства. неотложная помощь при острых Аллергических реакциях
- •4.5.2. Неотложная помощь при острых аллергических реакциях
- •4.6. СТИМУЛЯТОРЫ ДЫХАНИЯ И ПРЕПАРАТЫ ЛЕГОЧНОГО СУРФАКТАНТА
- •4.6.1. Стимуляторы дыхания
- •4.6.2. Препараты легочного сурфактанта
- •4.8. ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
- •4.9. ОКСИГЕНОТЕРАПИЯ
- •4.10. ПНЕВМОНИЯ
- •5. ПСИХИАТРИЯ И НАРКОЛОГИЯ
- •5.1. ДИАГНОСТИКА ПСИХИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •5.2. ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
- •5.2.1. Антипсихотические средства (АПС; нейролептики)
- •5.2.1.1. Традиционные АПС
- •5.2.1.2. Атипичные АПС
- •5.2.2. Анксиолитики (транквилизаторы) и снотворные средства
- •5.2.2.1. Анксиолитики (транквилизаторы)
- •5.2.2.2. Снотворные средства (гипнотики)
- •5.2.3. Нормотимические средства
- •5.2.4. Антидепрессанты
- •5.2.4.2. Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО)
- •5.2.4.3. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
- •5.2.4.4. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)
- •5.2.4.5. Другие антидепрессанты
- •5.2.5. Психостимуляторы
- •5.2.6. Нейрометаболические стимуляторы
- •5.3. НАРКОЛОГИЯ
- •5.3.1. Специфические ЛС
- •5.3.2. Психотропные средства
- •5.3.2.2. Антидепрессанты
- •5.3.2.3. ИМАО
- •5.3.2.4. СИОЗС
- •5.3.2.5. Другие антидепрессанты
- •5.3.2.6. Анксиолитики
- •5.3.2.7. Снотворные средства
- •5.3.2.8. Нормотимики
- •5.3.2.9. Ноотропы
- •6. НЕВРОЛОГИЯ
- •6.1. ТЕРАПИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ
- •6.5. ПАРКИНСОНИЗМ И ДРУГИЕ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА
- •6.5.1. Средства, применяемые при паркинсонизме
- •6.5.1.1. Дофаминергические средства
- •6.5.1.2. Центральные холиноблокаторы
- •6.6. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ (РС)
- •6.6.1. Лечение обострений
- •6.6.2. Предупреждение обострений и прогрессирования инвалидности
- •6.7. МИАСТЕНИЯ (М)
- •6.8. ПОЛИНЕВРОПАТИЯ (ПНП)
- •6.9. ДЕМЕНЦИЯ (Д)
- •7. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ И НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
- •7.1. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
- •7.1.1. Инсулины
- •7.1.2.3. Бигуаниды
- •7.1.2.4. Инсулиновые сенситайзеры
- •7.1.2.6. Ингибиторы α-глюкозидаз
- •7.1.2.7. Инкретиномиметики
- •7.2. ГИПОГЛИКЕМИЯ
- •7.3.1. Тиреоидные гормоны
- •7.3.2. Антитиреоидные средства
- •7.3.3. Йодсодержащие препараты
- •7.5. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •7.5.1. Глюкокортикоидная терапия
- •7.6.1. Женские половые гормоны
- •7.6.1.2. Антиэстрогены
- •7.6.1.3. Гестагены
- •7.6.2.1. Тестостерон и его эфиры
- •7.6.2.2. Антиандрогены
- •7.6.3. Анаболические стероиды
- •7.7.1.4. Антагонисты гонадорелина
- •7.7.2.2. Гонадотропные гормоны
- •7.7.2.3. Аналоги вазопрессина
- •7.7.2.4. Окситоцин и его аналоги
- •7.8. ОСТЕОПОРОЗ
- •7.8.1. Патогенетическая терапия
- •7.8.1.2. Кальцитонин
- •7.8.1.3. Бифосфонаты
- •7.8.1.4. Препараты витамина D
- •7.8.1.5. Соли кальция
- •7.8.1.6. Препараты фтора
- •7.8.1.7. Препараты стронция
- •7.8.1.8. Анаболические стероиды
- •7.8.2. Симптоматическая терапия
- •7.9. ДРУГИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •7.10. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ЭНДОКРИННОЙ КОМЕ
- •8. РЕВМАТОЛОГИЯ
- •8.1. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (НПВП)
- •8.2. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •8.3.2. Препараты золота
- •8.3.3. Пеницилламин
- •8.3.4. Сульфасалазин
- •8.3.5. Иммунодепрессанты
- •8.3.6. Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП)
- •8.3.7. Другие препараты
- •8.4. РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
- •8.5. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
- •8.6. СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
- •8.9. ОСТЕОАРТРОЗ
- •8.10. ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА И ХРОНИЧЕСКАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
- •8.11. ПОДАГРА
- •8.11.1. Острый подагрический артрит
- •8.11.2. Средства для длительного лечения подагры
- •9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ
- •9.1. СРЕДСТВА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ДЕРМАТОЛОГИИ
- •9.1.1. Противовоспалительные средства для наружного применения
- •9.1.1.1. ГК для наружного применения
- •9.1.2. Антибактериальные, противогрибковые, антисептические и инсектицидные средства для наружного применения
- •9.1.2.1. Антибактериальные средства
- •9.1.2.2. Противогрибковые средства
- •9.1.2.3. Антисептические и инсектицидные средства
- •9.2. ПСОРИАЗ
- •9.2.1. Средства для системного применения
- •9.2.1.1. Фотосенсибилизаторы
- •9.2.1.2. Пероральные ретиноиды
- •9.2.1.3. Иммунодепрессанты
- •9.2.2. Средства для наружного применения
- •9.3. ЗУДЯЩИЕ ДЕРМАТОЗЫ
- •9.3.1. Антигистаминные средства (АГС)
- •9.3.2. Десенсибилизирующие средства
- •9.3.4. Другие средства
- •9.4. ПЕДИКУЛЕЗ И ЧЕСОТКА
- •9.4.1. Препараты для лечения педикулеза
- •9.4.2. Препараты для лечения чесотки
- •9.5. ПУЗЫРЧАТКА
- •9.6. КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ
- •9.7.2. Средства для системного применения
- •9.8. ОНИХОМИКОЗЫ
- •9.9.1. Средства для системного применения
- •9.9.2. Средства для местного применения
- •9.10.1. Средства для наружного применения
- •9.10.1.1. Антисептики
- •9.10.1.2. Антибактериальные средства
- •9.10.1.3. Ретиноиды
- •9.10.2.1. Антибиотики
- •9.10.2.2. Ретиноиды
- •9.10.2.3. Гормональные препараты
- •9.11. ГОНОРЕЯ
- •9.11.1. Неосложненная гонорея нижних отделов мочеполовой системы и гонококковый фарингит
- •9.11.2. Осложненная гонорея нижних отделов мочеполовой системы и органов малого таза
- •9.11.3. Диссеминированная гонококковая инфекция
- •9.11.4. Гонококковый конъюнктивит
- •9.12. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ХЛАМИДИОЗ
- •9.13. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ТРИХОМОНИАЗ
- •9.15. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ (БВ)
- •9.16. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ
- •9.17. СМЕШАННАЯ ВАГИНАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
- •9.18. СИФИЛИС
- •9.18.1. Препараты бензилпенициллина
- •9.18.2. Препараты резерва
- •10. АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ
- •10.2.1. Средства для ингаляционной общей анестезии (ингаляционные анестетики)
- •10.2.2. Средства для неингаляционной общей анестезии
- •10.3. ОПИОИДНЫЕ И НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ, БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
- •10.3.1. Опиоидные анальгетики (ОА) и налоксон
- •10.3.2. Неопиоидные анальгетики
- •10.3.3. Бензодиазепины и флумазенил
- •10.4. МЫШЕЧНЫЕ РЕЛАКСАНТЫ
- •10.4.1. Недеполяризующие мышечные релаксанты
- •10.5. АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
- •10.6. СРЕДСТВА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ДЕТСКОЙ АНЕСТЕЗИОЛОГИИ
- •10.7. ДРУГИЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В АНЕСТЕЗИОЛОГИИ И РЕАНИМАТОЛОГИИ
- •10.7.1. Кардиотонические средства
- •10.7.1.1. Сердечные гликозиды
- •10.7.2. Вазопрессоры
- •10.7.3. Диуретики
- •10.7.4. Антиаритмические средства
- •10.7.5. β-Адреноблокаторы
- •10.7.6. Вазодилататоры
- •10.7.7. Нитраты
- •10.7.8. Блокаторы кальциевых каналов
- •10.7.9.1. Р-ры натрия хлорида
- •10.7.9.3.2. Другие плазмозамещающие р-ры
- •10.7.10. Антибактериальные средства
- •10.7.11. Антитромботические средства
- •10.8. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ШОКЕ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
- •11. АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ
- •11.1. АКУШЕРСТВО
- •11.1.1. Средства, стимулирующие мускулатуру матки
- •11.1.2. Мифепристон
- •11.1.3. Средства, расслабляющие мускулатуру матки (токолитики)
- •11.1.4. Невынашивание беременности
- •11.2. ГИНЕКОЛОГИЯ
- •11.2.1. Заболевания влагалища и наружных женских половых органов
- •11.2.1.1. Атрофия влагалища
- •11.2.1.3. Вакцинопрофилактика и вакцинотерапия
- •11.2.2. Контрацептивные средства
- •11.2.2.1. Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК)
- •11.2.2.2. Контрацептивы, содержащие только гестаген
- •11.2.2.2.1. Пероральные контрацептивы
- •11.2.2.3. Спермициды
- •11.2.2.4. Внутриматочные спирали
- •12. УРОЛОГИЯ, АНДРОЛОГИЯ И НЕФРОЛОГИЯ
- •12.1. УЧАЩЕНИЕ МОЧЕИСПУСКАНИЙ, НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ И ЭНУРЕЗ
- •12.1.1. Учащение мочеиспусканий и недержание мочи
- •12.1.2. Энурез
- •12.2. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •12.3. ЭНДОУРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ
- •12.4. ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ (ИМПу)
- •12.4.1. ЛС для изменения рН мочи
- •12.4.2. ЛС для внутрипузырных инстилляций при инфекциях мочевого пузыря
- •12.4.3.2. АБ-терапия осложненных ИМПу
- •12.4.3.3. АБ-терапия простатита
- •12.4.3.4. АБ-терапия эпидидимита, орхита, орхоэпидидимита
- •12.5.1. ЛС системного действия для лечения интерстициального цистита
- •12.5.2. ЛС для внутрипузырных инстилляций при интерстициальном цистите
- •12.6. МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
- •12.6.1. ЛС, применяемые при оксалатном типе камнеобразования
- •12.6.2. ЛС, применяемые при фосфатном типе камнеобразования
- •12.6.3. ЛС, применяемые при мочекислом уролитиазе
- •12.7. ИМПОТЕНЦИЯ
- •12.8. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
- •12.8.2. Цитостатические средства
- •12.8.2. Цитостатические средства
- •12.11. ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
- •12.12. ОСТРЫЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ (ОИН)
- •12.14. ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
- •12.14.1. Лечение ОПН
- •12.14.2. Лечение ХПН
- •12.15. ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ
- •12.15.1. Дозы ЛС, применяемых при заболеваниях мочевой системы у детей
- •12.15.2. Тубулопатии
- •12.15.2.4. Лечение цистинурии
- •12.15.2.5. Лечение нефронофтиза
- •12.15.3. Хронический интерстициальный нефрит
- •13. ГЕМАТОЛОГИЯ
- •13.1. ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.1.1. Препараты железа
- •13.1.2. Группа витамина В12
- •13.1.3. Фолиевая кислота
- •13.1.4. Эритропоэтины
- •13.2. ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.2.1. Антиферментные и гормональные средства
- •13.2.2. Витамины группы К и их производные
- •13.2.3. Компоненты и препараты крови гемостатического действия
- •13.2.4. Другие препараты с гемостатическими свойствами
- •13.3. АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.3.3. Антиагреганты
- •13.3.6. Средства, применяемые при варикозной болезни вен нижних конечностей, хронической венозной (ХВН) и⁄или лимфатической недостаточности
- •14. НЕОНАТОЛОГИЯ
- •14.1. ПЕРВИЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ НОВОРОЖДЕННОГО
- •14.3. ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
- •14.4. АНЕМИЯ
- •14.6. НАРУШЕНИЯ ДЫХАНИЯ
- •14.7. НАРУШЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ССС
- •14.8. ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
- •14.9. ЭНДОКРИНОПАТИЯ
- •14.10. ИНФЕКЦИИ (И)
- •15. ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
- •15.1.1. Антибактериальные средства
- •15.1.1.1. Антибиотики
- •15.1.1.2. Сульфаниламиды
- •15.1.1.3. Прочие средства
- •15.1.3. Противовирусные средства
- •15.2. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
- •15.2.2. НПВС
- •15.3. ПРОТИВОГЛАУКОМНЫЕ СРЕДСТВА
- •15.3.1. Средства, улучшающие отток внутриглазной жидкости
- •15.3.1.1. Холиномиметики
- •15.3.1.2. Адреномиметики
- •15.3.1.3. Аналоги простагландина F2α
- •15.3.2. Средства, угнетающие продукцию внутриглазной жидкости
- •15.3.2.2. β-Адреноблокаторы
- •15.3.2.3. Комбинированные препараты
- •15.3.2.4. Ингибиторы карбоангидразы
- •15.4.1. М-холиноблокаторы
- •15.4.2. Адреномиметики
- •15.5. ДЕКОНГЕСТАНТЫ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •15.5.1. Антигистаминные средства (Н1-блокаторы)
- •15.5.2. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •15.5.3. Сосудосуживающие средства
- •15.6. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)
- •15.7. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •15.9. ПРОЧИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ
- •15.9.1. Стимуляторы регенерации роговицы
- •15.9.2. Увлажняющие и вяжущие глазные средства (заменители слезы)
- •15.9.3. Препараты, применяемые при катаракте
- •15.9.4. Средства для лечения возрастной макулодистрофии
- •16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ
- •16.1. ЗАБОЛЕВАНИЯ УХА
- •16.1.1. Удаление серной пробки
- •16.1.2. Лечение наружного отита
- •16.1.2.2. ГК для местного применения
- •16.1.2.4. Антибактериальные средства
- •16.1.2.5. Противогрибковые средства
- •16.1.3. Лечение среднего отита
- •16.1.4. Лечение кохлеовестибулярных расстройств
- •16.2.1. Лечение ринита
- •16.2.1.1. Антибактериальные препараты для местного применения
- •16.2.1.3. Андреномиметики для местного применения
- •16.2.1.4. Комбинации H1-блокаторов и симпатомиметиков для системного применения
- •16.2.1.5. Антигистаминные средства (АГС)
- •16.2.1.6. ГК для местного применения
- •16.2.1.8. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •16.2.1.9. М-холиноблокаторы
- •16.2.1.10. Лечение атрофического ринита
- •16.2.1.11. Средства элиминационной терапии при заболеваниях носа
- •16.2.2. Лечение синусита
- •16.2.2.2. Иммуномодуляторы
- •16.2.3. Лечение полипозного риносинусита
- •16.2.4. Носовое кровотечение
- •16.3. ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛОТКИ
- •16.3.1. Лечение фарингита
- •16.3.2. Лечение ангины и хронического тонзиллита
- •16.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОРТАНИ
- •16.4.1. Лечение ларингита
- •16.4.2. Лечение отека гортани
- •17. НОВЫЕ ИНФЕКЦИИ В РОССИИ
- •18. ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ И АНТИГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
- •18.2.1.1. Пенициллины
- •18.2.1.2. Цефалоспорины
- •18.2.1.3. Карбапенемы
- •18.2.2. Тетрациклины
- •18.2.3. Аминогликозиды
- •18.2.4. Макролиды
- •18.2.5. Линкозамиды
- •18.2.6. Гликопептиды
- •18.2.7. Оксазолидиноны
- •18.2.8. Другие антибиотики
- •18.2.9. Нитроимидазолы
- •18.2.10. Сульфаниламиды и триметоприм
- •18.2.11. Хинолоны
- •18.2.12. Нитрофураны
- •18.3. ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
- •18.3.1. Полиеновые антибиотики
- •18.3.2. Имидазолы
- •18.3.3. Триазолы
- •18.3.4. Аллиламины
- •18.3.5. Эхинокандины
- •18.4.2.2. Лечение ЦМВ-инфекции
- •18.4.3.3. Ингибиторы ВИЧ-протеаз
- •18.5.1. Малярия
- •18.5.2. Амебиаз
- •18.5.3. Трихомониаз
- •18.5.4. Токсоплазмоз
- •18.5.5. Лямблиоз
- •18.5.6. Лейшманиоз
- •18.5.7. Трипаносомоз
- •18.6. ВЫБОР ПРОТИВОМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ
- •18.6.1. Выбор препаратов для лечения инфекций
- •18.8.1. Нематодозы
- •18.8.2. Трематодозы
- •18.8.3. Цестодозы
- •19. ВАКЦИНЫ
- •19.3. ПРОЧИЕ ВАКЦИНЫ
- •20. ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •20.1. ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
- •20.1.1. Препараты экзогенного происхождения
- •20.1.1.1. Бактериальные препараты
- •20.1.1.2. Растительные препараты
- •20.1.2.1.1. Естественные пептиды
- •20.1.2.2. Цитокины
- •20.1.2.2.1. Интерлейкины
- •20.1.2.2.3. Индукторы ИНФ
- •20.1.2.2.5. Прочие препараты
- •20.1.3.3. Прочие препараты
- •20.2. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •20.2.1.1. АГС I поколения
- •20.2.1.2. АГС II поколения
- •20.2.1.3. Н1-блокаторы, обладающие мембраностабилизирующими свойствами
- •20.2.1.4. Другие препараты
- •20.2.2. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •20.2.3.1. ГК для системного применения
- •20.2.3.2. ГК для местного воздействия
- •21. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
- •21.1. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (ЦТС)
- •21.1.1. Алкилирующие средства
- •21.1.2. Противоопухолевые антибиотики и другие интеркаляторы ДНК
- •21.1.3. Антиметаболиты
- •21.1.5. Ингибиторы протеинкиназ
- •21.1.6. Другие ЦТС
- •21.2.1. Гестагены
- •21.2.2. Антиэстрогены
- •21.2.3. Антиандрогены
- •21.2.6. Аналоги соматостатина
- •21.3.1. Ферментные препараты
- •21.3.2. Моноклональные антитела
- •21.3.3. Вакцины
- •21.3.4. Бифосфонаты, используемые при костных метастазах
- •21.4.1. Противорвотные средства
- •21.4.2. Колониестимулирующие факторы
- •1. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССАХ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
- •1.1. Противомикробные средства
- •1.1.1. Антисептические средства
- •1.1.2. Антибактериальные средства
- •1.1.2.1. Синтетические антибактериальные средства
- •1.1.2.2. Антибиотики
- •1.1.3. Противогрибковые средства
- •1.1.4. Противовирусные средства
- •1.2. Противовоспалительные средства
- •1.2.3. Противовоспалительные средства других групп
- •1.2.3.1. Ферментные препараты
- •1.2.3.2. Вяжущие средства
- •1.2.3.3. Препараты кальция
- •1.2.3.4. Прочие препараты
- •2. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •3. СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ МЕТАБОЛИЗМА, РЕГЕНЕРАЦИИ И ИММУНИТЕТА
- •3.1. Витамины и родственные препараты
- •3.3. Иммуномодуляторы
- •4.1. Местные анестетики (МА)
- •6.1. Системные средства фторидопрофилактики
- •6.2. Препараты фторидов для местного применения
- •6.3. Реминерализующие средства
- •1. РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА
- •1.3. Йоднесодержащие РКС
- •2. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫЕ КОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА
- •1. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЕ
- •2. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
- •3. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- •2. «РАНЕВЫЕ» БАКТЕРИОФАГИ
- •1. БИФИДОСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •2. ПРЕПАРАТЫ ЛАКТОБАКТЕРИЙ
- •3. КОЛИСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •4. ПРЕПАРАТЫ ИЗ НЕПАТОГЕННЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА BACILLUS
- •1. АНЕМИЯ
- •2. АНЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
- •1. ДИАГНОСТИКА ПСИХИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •2. СКОРАЯ И НЕОТЛОЖНАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ
- •2.1. Лечение осложнений психофармакотерапии
- •2.1.1. Коллапс
- •2.1.2. Пароксизмальный экстрапирамидный синдром
- •2.1.3. Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС)
- •2.1.4. Токсические реакции экзогенного типа
- •2.1.5. Серотониновый сидром
- •2.2. Состояния измененного сознания
- •2.3. Острые психотические расстройства
- •2.5. Медикаментозная терапия при алкогольном абстинентном синдроме (ААС)
- •2.6. Суицидальное поведение (СуП)
- •УКАЗАТЕЛЬ ПРЕПАРАТОВ
приводит к назначению неадекватной терапии и возникновению рецидивов заболевания. Поскольку не всегда уда- ется осуществить точную микробио- логическую диагностику, причем она сама требует времени, следует при- менять комбинированные препараты (например, комбинация метронидазола и миконазола), которые в одной л.ф. незамедлительно позволяют достичь лечебного эффекта в отношении боль- шинства патогенных микроорганизмов. Для лечения БВ используют также пробиотики (см. прил. 14).
Метронидазол+миконазол
(metronidazole+miconazole)
Комбинированное противогрибковое, противопротозойное и АБ-средство. Показания. Вагинальный кандидоз, БВ, трихомонадный вагинит, вагинит, вызванный смешанной инфекцией.
Противопоказания. ГЧ, тяжелая ПеН,
заболевания периферической и цент- ральной нервной системы и наруше- ния гемопоэза (оценивать риск/польза), I триместр Б, КГ, возраст до 14 лет, девственницы.
Побочные эффекты. Жжение, зуд,
раздражение слизистой оболочки влага- лища, головная боль, тошнота, диарея, схваткообразная абдоминальная боль, кожная сыпь, крапивница.
Предостережения. В процессе ле-
чения следует избегать употребления этанола.
Взаимодействие. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Дозы и применение. И/в по 1 супп.
на ночь в течение 7 сут. При рецидиви- рующем вагините или вагините, рези- стентном к другому лечению: по 1 супп. на ночь в течение 14 сут.
■Нео-пенотран, нео-пенотран форте
(Embil Pharmaceutical Co.Ltd, Турция);
супп. вагин. (метронидазола 0,5/0,75 г, миконазола нитрата 0,1/0,2 г).
Лечение других инфекций –
см. гл. 9 и 18.
11.2.1.3. Вакцинопрофилактика и вакцинотерапия
Для предупреждения заражения виру- сом папилломы человека (типов 6, 11,
Акушерство и гинекология 469
16, 18) и как следствие этого для про- филактики рака шейки матки, вульвы и влагалища, кондиломатоза половых органов применяют вакцины «Гарда- сил» и «Церварикс» (см. разд. 19.3).
Вакцинотерапия – см. в гл.19 солко-
триховак.
11.2.2.Контрацептивные средства
11.2.2.1.Комбинированные гормональ- ные контрацептивы
11.2.2.2.Контрацептивы, содержащие только гестаген
11.2.2.3.Спермициды
11.2.2.4.Внутриматочные спирали
Критерии, в соответствии с которыми нужно оценивать средства контрацеп- ции, – эффективность, переносимость и отсутствие побочных эффектов.
Гормональная контрацепция – наи-
более эффективный метод контроля фертильности. Однако у ряда женщин они могут вызвать нежелательные эф- фекты, которые в большинстве случаев предсказуемы и обратимы. Информа- ция об эстрогенах и гестагенах дана в гл. 7.
Внутриматочные средства высокоэф-
фективны, но могут вызвать местные побочные эффекты. Они в наибольшей степени подходят для рожавших жен- щин, в меньшей степени – молодым, не рожавшим женщинам и тем, которые имеют повышенный риск развития инфекционных заболеваний тазовых органов.
Барьерные методы (презервативы,
диафрагмы, шеечные колпачки и др.) менее эффективны, но весьма надежны, если используются совместно со сперми- цидами. К названным средствам иногда отмечают аллергию. Также имеется презерватив для женщин (фемидом, Femidom®), который не содержит спер- мицидов.
11.2.2.1. Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК)
Контрацептивный эффект КГК осуще- ствляется посредством взаимодополняю- щих механизмов, к наиболее важным из которых относятся подавление овуля- ции и изменение свойств цервикального секрета. У женщин, принимающих КГК,
470 Акушерство и гинекология
менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болез- ненные менструации, уменьшается ин- тенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. КГК, содержащие эстроген и гестаген (синонимы: прогестаген, прогестин), – наиболее эффективные препараты для общего использования. Их преимущества: надежность и обра- тимость; уменьшение выраженности дисменореи и меноррагии; снижение частоты возникновения фиброидных об- разований и кист яичника; уменьшение частоты возникновения предменстру- альных тянущих ощущений внизу жи- вота; снижение частоты возникновения доброкачественных заболеваний молоч- ной железы; снижение риска развития рака эндометрия и яичников; снижение риска развития воспалительных за- болеваний органов малого таза (этот риск имеет место при использовании внутриматочных спиралей).
КПК, имеющие одинаковое количест- во гестагенного и эстрогенного ком- понентов в каждой табл., называют монофазными, а табл., в которых это соотношение в течение цикла изменя- ется, – двухфазными или трехфазными. Имеется также ТТС, содержащая эстро- ген и гестаген. Нет доказательств того, что ТТС более безопасна, чем КПК.
Выбор. Содержание эстрогена в КГК колеблется от 20 до 40 мкг. Каждой женщине следует выбрать препарат с такими минимальными дозами эст- рогена и гестагена, которые обеспечат хороший контроль цикла и будут вы- зывать минимальные побочные эф- фекты.
•Низкодозированные препараты (20 мг этинилэстрадиола) могут быть исполь- зованы всеми женщинами детородного возраста, в т.ч. теми, у которых имеет- ся риск сосудистых заболеваний. КГК не рекомендуют применять женщинам старше 50 лет; им следует использовать альтернативные способы контрацеп- ции.
•Препараты со стандартным содержа- нием гормональных веществ (30 или 35 мкг этинилэстрадиола в монофазных или 30–40 мкг в трехфазных препа- ратах) подходят для широкого приме-
нения [см. «Риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ)»]. Трехфазные препараты относят к резервным сред- ствам – их назначают в том случае, если при использовании монофазных КПК отсутствует кровотечение отмены или возникает прорывное кровотечение, т.к. суммарная доза эстрогенов в них выше.
Дроспиренон, гестоден, дезогестрел, диеногест и особенно ципротерона аце- тат в комбинации с этинилэстрадиолом могут быть более предпочтительны- ми для женщин, у которых имеются признаки повышенного содержания мужских половых гормонов (акне, ово- лосение по мужскому типу, абдоми- нальный тип ожирения, удлиненный меструальный цикл и др.); наблюдались такие побочные эффекты, как акне, головная боль, депрессия, повышение МТ, нагрубание молочных желез или прорывное кровотечение при использо- вании в качестве гестагена левоноргест- рела. Женщинам, которые собираются использовать гормональные препараты, следует обязательно сообщать, что при- менение современных ЛС, содержащих дезогестрел и гестоден, не исключает риска, связанного с ВТЭ при наличии врожденных нарушений в свертываю- щей системе крови. Новый гестоген дроспиренон обладает антиминерало- кортикоидной активностью и может предупреждать повышение МТ и АД, а также другие симптомы, связанные
сзадержкой жидкости. В комбинации
сэтинилэстрадиолом он улучшает
липидный профиль и повышает Cпл ЛПВП, значительно снижает частоту предменструального синдрома, в т.ч. его наиболее тяжелой дисфорической формы. Обладает антиандрогенной активностью, что ведет к уменьшению образования акне и снижению продук- ции сальных желез, не влияет на вызы- ваемое этинилэстрадиолом повышение образования глобулина, связывающего половые гормоны (инактивация эндоген- ных андрогенов). Дроспиренон лишен какой-либо андрогенной, эстрогенной, ГК- и антиглюкокортикоидной активно- сти. Все это обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профили, сходные с естественным
прогестероном. Однако комбинация
сэтинилэстрадиолом также требует исключения врожденных нарушений в свертывающей системе крови.
Риск развития ВТЭ. У женщин, ис-
пользующих КГК, повышен риск раз- вития ВТЭ, но степень этого риска значительно меньше, чем, например, степень риска возникновения ВТЭ, вы- званной Б (приблизительно 60 случаев развития ВТЭ на 100 000 Б). Однако всегда угроза развития ВТЭ возраста- ет с возрастом и при наличии других ФР (например, в случае ожирения и курения у женщин старше 35 лет). Частота развития ВТЭ среди здоро- вых небеременных женщин, которые не принимают КГК, приблизительно 5 случаев на 100 000 женщин в год. Для тех женщин, которые используют КГК, содержащие гестагены II поко- ления, например левоноргестрел, этот показатель составляет приблизительно 15 случаев на 100 000 женщин, приме- няющих ЛС в течение года. Абсолютное значение риска развития ВТЭ среди женщин, использующих КГК, содержа- щие гестагены III поколения (гестоден или дезогестрел), очень мало и зна- чительно ниже риска развития ВТЭ, связанной с Б. Тем не менее каждая женщина должна быть информирована о существовании относительной угрозы развития ВТЭ, а выбор контрацептив- ного препарата должен осуществлять врач с учетом всех индивидуальных особенностей пациентки.
Путешествия. У женщин, использую- щих КГК, может быть увеличен риск ВТЭ в период путешествия, которое сопровождается длительной иммобили- зацией (>5 ч). Этот риск можно снизить, делая соответствующие физические упражнения во время путешествия или
спомощью эластичных чулок (компрес- сия нижних конечностей).
Пропуск в приеме табл. Важно иметь в виду, что особенно нежелателен про- пуск в приеме контрацептивного сред- ства в начале или в конце цикла, когда риск возникновения нежелательной Б особенно велик. Правила поведе- ния женщины при пропуске в приеме контрацептивного средства изложены в ИПП того или иного КПК.
Акушерство и гинекология 471
Диарея и рвота. Рвота, продолжаю- щаяся до 3 ч после приема КПК, или очень тяжелая диарея могут изменить всасывание ЛС. В таких случаях не- обходимо принимать дополнительные меры предосторожности в течение 7 сут после выздоровления. Если рвота и диа- рея происходят каждый раз во время приема последних 7 табл., свободный от приема табл. интервал должен быть исключен (в случае использования пре- паратов, содержащих табл. для еже- дневного приема, не нужно принимать неактивные табл.).
Взаимодействие. Эффективность
п/о контрацептивов (как КПК, так
исодержащих только гестаген) может быть существенно снижена в резуль- тате взаимодействия с другими ЛС, например с теми, которые стимулируют ферментативную активность печени (карбамазепин, гризеофульвин, окскар- базепин, фенитоин, фенобарбитал, топи- рамат, рифабутин, рифампицин и др.). Аналогичное взаимодействие возможно
ис новыми антиретровирусными сред- ствами. Ассоциация по планированию семьи предлагает женщинам, кратко- временно принимающим препараты, стимулирующие активность ферментов печени (в частности, рифампицин), принимать дополнительные меры пред- осторожности как в период применения ЛС, стимулирующих ферментативную активность, так и в течение ≥7 сут после окончания их использования. Если эти 7 сут продолжаются дольше окончания графика приема уп. контрацептивов, следует начать прием следующей уп. сразу же после окончания текущей, т.е. не делая перерыва между 2 циклами. Если используется 28-дневная схема приема КПК, следует просто пропустить прием 7 неактивных табл.
Рифампицин и рифабутин – мощные индукторы ферментов, поэтому при их использовании всегда рекомендуют применять дополнительные меры пре- дохранения. Поскольку метаболическая функция печени не сразу нормализует- ся после окончания приема индукторов ферментов, а остается на повышенном уровне еще несколько недель, рекомен- дуют применять соответствующие кон- трацептивные меры в течение 4–8 нед
472 Акушерство и гинекология
|
после окончания приема ЛС, индуци- |
пическая стерилизация или экстракция |
|
рующих ферменты. |
зуба), а также к тем, когда женщина |
|
Некоторые антибиотики широкого спек- |
использует гормональные контрацеп- |
|
тра действия (ампициллин, доксицик- |
тивы, не содержащие эстроген. |
|
лин и др.) могут снижать эффектив- |
Необходимо немедленно прекра- |
|
ность контрацептивной защиты КПК |
тить использование КГК в следую- |
|
из-за способности угнетать бактериаль- |
щих случаях: |
|
ную флору, ответственную за процесс |
• Внезапная сильная боль в груди (даже |
|
рециркуляции этинилэстрадиола и вса- |
если она не отдает в левую руку). |
|
сывания его из толстой кишки в кровь. |
• Внезапное появление одышки (или каш- |
|
Поэтому рекомендуют применять до- |
ля с мокротой, содержащей кровь). |
|
полнительные меры контрацепции при |
• Сильная боль в икроножной мышце. |
|
использовании антибиотиков широкого |
• Сильная боль в желудке. |
|
спектра действия в течение 7 сут по- |
• Необычно сильная, длительная голов- |
|
сле прекращения их приема. Если эти |
ная боль, особенно если она наблюда- |
|
7 сут продолжаются дольше окончания |
ется впервые; прогрессивное ухудшение |
|
курса приема п/о контрацептивов, сле- |
или внезапное нарушение слуха; ча- |
|
дующий цикл приема контрацептивов |
стичная или полная потеря зрения либо |
|
необходимо начинать сразу же после |
другие расстройства органов чувств; |
|
окончании предыдущего, без обычно- |
дисфазия, обморок, коллапс или первый |
|
го интервала, свободного от приема |
необъяснимый эпилептический припа- |
|
препаратов (в случае использования |
док, расстройства движения, выражен- |
|
ежедневных препаратов необходимо |
ная потеря чувствительности, внезапно |
|
пропустить прием неактивных табл.). |
охватывающая половину тела. |
|
Если курс антибиотикотерапии длится |
•Гепатит, желтуха, увеличение пече- |
|
>3 нед, бактериальная флора становит- |
ни. |
|
ся устойчивой к действию антибиотика |
•Длительная иммобилизация после |
|
и дополнительные меры контрацепции |
хирургической операции или травмы |
|
становятся излишними; поэтому нет |
нижней конечности. |
|
необходимости применять дополнитель- |
•САД≥160 мм рт.ст., ДАД≥100 мм |
|
ные меры контрацепции женщинам, |
рт.ст. |
|
прошедшим длительный курс лечения |
•Изменение гемостаза в сторону гипер- |
|
антибиотиками и начинающим исполь- |
коагуляции. |
|
зовать п/о контрацептивы. |
• Обнаружение любого другого ФР – см. |
|
Хирургические вмешательства. Же- |
ниже «Предостережения, противопока- |
|
лательно прекратить прием п/о кон- |
зания». |
|
трацептивов, содержащих эстроген, |
|
|
за 4 нед до операции (и использовать |
КГК |
|
другие подходящие контрацептивные |
Показания. Предупреждение нежела- |
|
средства); прием п/о контрацептивов |
тельной Б; регуляция менструального |
|
можно начать спустя 2 нед после пол- |
цикла, менструальные симптомы, пред- |
|
ного выздоровления при нормальных |
менструальный синдром, терапевтиче- |
|
показателях гемостаза. Если прекра- |
ские цели. |
|
щение приема эстрогенсодержащих |
Предостережения. Существует риск |
|
контрацептивов невозможно, например |
развития ВТЭ (см. ниже, а также за- |
|
после травмы или операции, несмотря |
мечания выше), заболеваний артерий |
|
на прием эстрогенсодержащего препа- |
и мигрени (см. ниже), гиперпролактине- |
|
рата, необходимо проводить профилак- |
мии, выраженной депрессии, серповид- |
|
тику тромбоза (с использованием гепа- |
но-клеточной анемии, воспалительных |
|
рина и компрессии нижних конечностей |
заболеваний ЖКТ. |
|
с помощью специальных эластичных |
ФР развития ВТЭ (см. также замеча- |
|
бинтов). Эти рекомендации не относятся |
ния выше). Используйте препарат с осо- |
|
к случаям малоинвазивных хирургиче- |
бой осторожностью, если присутствует |
|
ских вмешательств с непродолжитель- |
один из нижеперечисленных ФР; не ис- |
|
ной анестезией (например, лапароско- |
пользуйте препарат, если присутствуют |
≥2 ФР: в семейном анамнезе развитие ВТЭ I степени в возрасте моложе 45 лет; ожирение – ИМТ>30 кг/м2 (не приме- нять КГК, если ИМТ>39 кг/м2); дли- тельная неподвижность, например в ин- валидном кресле (не применять КГК, если пациентка не встает с кровати или носит гипс на ноге); варикозное расширение вен нижних конечностей (не принимать КГК при проведении лечения склерозированием или в тех случаях, когда имеется установленный диагноз тромбоза в анамнезе).
ФР развития заболеваний артерий.
Используйте КГК с особой осторожно- стью, если присутствует 1 из нижепе- речисленных ФР; не используйте КГК, если присутствуют ≥2 ФР: в семейном анамнезе заболевание артерий I степени
ввозрасте моложе 45 лет (не применять КГК, если у женщины наблюдается атерогенный липидный профиль); СД (не применять КГК в случае ослож- нений СД); АГ – САД>140 мм рт.ст., а ДАД>90 мм рт.ст. (следует избегать применения КГК, если САД>160 мм рт.ст., а ДАД>100 мм рт.ст.); курение (следует избегать применения КГК, если пациентка выкуривает ежедневно ≥10 сигарет); возраст старше 35 лет (не применять КГК после 50 лет); ожирение (не применять КГК, если ИМТ>39 кг/м2); мигрень – см. ниже.
Мигрень. Женщина должна сообщать о любом увеличении частоты появления головных болей, а также о появлении очаговых симптомов (следует немед- ленно прекратить использование КГК и срочно обратиться к неврологу, если очаговые неврологические симптомы не являются типичными для пациентки или типичная аура сохраняется в тече- ние >1 ч). КГК противопоказаны при мигрени с типичной очаговой аурой; сильной мигрени, не прекращающейся
втечение 72 ч, несмотря на лечение; мигрени, для лечения которой приме- няют производные спорыньи. Следует использовать КГК с особой осторожно- стью при мигрени без очаговой ауры; мигрени, для профилактики которой применяют агонисты серотониновых
5-НТ1-рецепторов.
Противопоказания. Б, венозный или артериальный тромбоз в анамнезе,
Акушерство и гинекология 473
серьезный или множественный риск развития заболеваний артерий или ВТЭ (см. выше), болезнь сердца, свя- занная с легочной гипертензией или риском развития эмболии, мигрень (см. выше), кратковременные НМК, не со- провождающиеся головными болями; заболевания печени, в т.ч. нарушения желчевыделительной функции (на- пример, синдром Дубина–Джонсона или синдром Ротора), инфекционный гепатит (до нормализации функции печени); системный волчаночный эри- тематоз; порфирия; аденома печени; камни в желчном пузыре; после удале- ния хорионаденомы (до нормализации концентрации гонадотропина в моче и плазме); синдром гемолитической уремии, холестатическая желтуха, хорея или усиление признаков отосклероза, пемфигоид во время предшествующей Б; рак молочной железы или половых органов; вагинальные кровотечения не- выясненной этиологии; КГ (до момента прекращения КГ или на протяжении 6 мес после рождения).
Побочные эффекты. Тошнота, рвота,
головная боль, тяжесть в груди, изме- нение МТ, задержка жидкости в орга- низме, тромбоз (чаще когда присутству- ет фактор V Лейдена или у женщин с группами крови A, B и АВ; см. также замечания, приведенные выше), изме- нение либидо, депрессия, хорея, кожные реакции, хлоазма, АГ, раздражение при ношении контактных линз, нарушение функции печени, опухолевые образо- вания в печени, уменьшение кровопо- тери во время менструальноподобной реакции или даже полное отсутствие последней, небольшие кровянистые выделения во время первых циклов терапии; редко фотосенсибилизация.
Рак молочной железы (РМЖ). Ис-
пользование КГК сопряжено с незначи- тельным увеличением риска возникно- вения РМЖ; это может быть полностью или частично связано с более ранним диагнозом. Наиболее значимым ФР оказывается возраст, в котором прекра- щается использование контрацептивов, по сравнению с продолжительностью применения; риск заболевания РМЖ постепенно снижается в течение 10 лет после прекращения применения КГК,
474 Акушерство и гинекология
а после 10 лет с момента прекращения использования КГК повышенный риск отсутствует. Следует также учитывать, что в противовес небольшому увеличе- нию риска РМЖ имеются преимущества от применения КГК и доказательства наличия у КГК защитных эффектов
вотношении развития рака яичника и эндометрия.
Дозы и применение. Каждая табл.
должна приниматься приблизительно
водно и то же время каждый день; если произошло опоздание по време- ни приема очередной табл. на ≥12 ч, контрацептивный эффект может быть утерян. 21-дневные комбинированные (монофазные) препараты: 1 табл. еже- дневно в течение 21 сут; последующие курсы повторяют после 7-дневного ин- тервала (в течение которого происходит менструальное кровотечение); 1-й курс обычно начинается в 1-й день цикла, при начале приема контрацептивов на 4-й день цикла и позже требуются дополнительные меры предосторож- ности (барьерные методы), которые необходимо применять в течение пер- вых 7 сут. Ежедневный прием КПК: 1-я табл. принимают в 1-й день цикла, остальные – по 1 табл. ежедневно. Если начало приема контрацептивов приходится на 4-й день цикла и поз- же, требуются дополнительные меры предосторожности (барьерные мето- ды), которые необходимо применять
втечение первых 7 сут или в течение 14 сут, если курс случайно был начат с неактивных табл.
Переход на КГК, содержащие различные гестагены
21-дневные КГК. Следует продолжать прием табл. из текущей уп. до послед- ней табл. и начинать прием 1-й табл. из новой уп. на следующий день после окончания приема табл. из текущей уп.; однако нужно использовать до- полнительные меры предосторожности (барьерные методы) в течение первых 7 сут после перехода на новые проти- возачаточные табл.
Ежедневные КГК. Следует начинать использование новой уп. (1-ю табл. 21-дневного препарата или 1-ю ак- тивную табл. ежедневного препарата)
на следующий день после приема по- следней активной табл. предыдущей уп. (опуская неактивные табл.). Если невозможно избежать приема неак- тивных табл. ежедневного препарата, необходимо применять дополнительные меры предосторожности (барьерные ме- тоды) в течение первых 14 сут приема контрацептивов новой марки.
Переход с препаратов, содержащих только гестаген. Следует начинать прием нового препарата в 1-й день менструации или в любой другой день, если у пациентки аменорея и исключе- на возможность Б.
Вторичная аменорея (следует исклю-
чить возможность Б). Прием препарата можно начинать в любой день; дополни- тельные меры предосторожности (барь- ерные методы) необходимо применять в течение первых 7 сут.
После рождения ребенка (для ма-
терей, не кормящих грудью). Прием препарата можно начинать через 3 нед после рождения ребенка (если прием нового препарата начать раньше этого срока, увеличивается риск тромбоза). Если прием препарата начинается позже 3 нед после рождения ребенка, необходимо применять дополнительные меры предосторожности (барьерные методы) в течение первых 7 сут приема нового препарата.
Не рекомендовано применять указан- ные выше препараты кормящим жен- щинам – им предпочтительнее исполь- зовать п/о контрацептивы, содержащие только гестаген.
После медицинского или самопро- извольного аборта. Начинать прием препарата в тот же день.
Низкодозированные КГК
Гестоден+этинилэстрадиол
(gestodene+ ethinylestradiol)
■Логест (Delpharm Lille S.a.S., Фран-
ция); драже (гестодена 75 мкг, этини- лэстрадиола 20 мкг).
■Линдинет 20 (Gedeon Richter Ltd,
Венгрия); табл., покр. обол. (гестодена 75 мкг, этинилэстрадиола 20 мкг).
Дозы и применение. 1 драже (табл.)
ежедневно в течение 21 сут; курсы по- вторяют после 7-дневного перерыва.
Дезогестрел+этинилэстрадиол
(desogestrel+ ethinylestradiol)
■Мерсилон (N.V.Organon, Нидерланды); табл. (дезогестрела 150 мкг, этинилэст- радиола 20 мкг).
■Новинет (Gedeon Richter Ltd, Венгрия);
табл., покр. обол. (дезогестрела 150 мкг, этинилэстрадиола 20 мкг).
Дозы и применение. 1 табл. ежеднев-
но в течение 21 сут с последующим 7-дневным перерывом.
Дроспиренон+этинилэстрадиол
(drospirenone+ ethinylestradiol)
Показания. Контрацепция с допол- нительными преимуществами (анти- минералокортикоидный и антиандро- генный эффекты), особенно у женщин с гормонозависимой задержкой жидко- сти и связанными с этим симптомами; нетяжелая форма вульгарных угрей
всочетании с контрацепцией; тяжелая форма предменструального синдрома.
Дозы и применение. П/о по 1 табл.
ежедневно в течение 28 сут в порядке, указанном на уп. Затем без перерыва новый цикл. Прием начинается в 1-й день цикла. Допускается начало приема на 2–5-й день цикла, но в этом случае рекомендуют дополнительно использо- вать барьерный метод контрацепции
втечение первых 7 дней приема табл.
из 1-й уп. Изменение цикла или отсроч- ка наступления менструации. Чтобы отсрочить наступление менструации, следует продолжить прием табл. из сле- дующей уп., пропустив неактивные табл. из текущей уп. Цикл может быть про- длен на любой срок, пока не закончатся активные табл. из 2-й уп. На фоне прие- ма препарата из 2-й уп. могут отмечаться мажущие выделения или прорывное кровотечение. Регулярный прием затем возобновляется после окончания фазы приема неактивных табл. Чтобы перенес- ти начало менструации на другой день недели, следует сократить следующую фазу приема неактивных табл. на же- лаемое количество дней. Чем короче интервал, тем выше риск, что не будет кровотечения отмены, а в дальнейшем будут мажущие выделения и прорывное кровотечение во время приема 2-й уп.
■Джес (Schering GmbH & Co.Produktions KG, Германия); табл., покр. обол.
Акушерство и гинекология 475
(дроспиренона 3 мг, этинилэстрадиола 20 мкг). По 28 табл. (24 активных табл. и 4 табл. плацебо).
Левоноргестрел+этинилэстрадиол
(levonorgestrel+ ethinylestradiol)
Дозы и применение. 1 драже еже-
дневно в течение 21 дня; курсы повто- ряют после 7-дневного перерыва.
■Минизистон 20 фем (Bayer Schering Pharma AG, Германия); драже (лево- норгестрела 100 мкг, этинилэстрадиола
20 мкг).
Норэлгестромин+этинилэстрадиол
(norelgestromin+ ethinylestradiol) [I]
■Евра (LTC Lohmann Therapie-Systeme AG, Германия); ТТС 150 мкг+20 мкг/24 ч (пакетики) (этинилэстрадиола 0,6 мг, норэлгестромина 6 мг).
Дозы и применение. Приклеивают к коже 1 ТТС и используют ее 7 сут. День замены будет приходиться на этот же день каждой недели (8-й и 15-й дни цикла). На 22-й день цикла ТТС снимают и с 22-го по 28-й день ее не ис- пользуют. Следующий день считают 1-м днем нового цикла.
Этинилэстрадиол+этоногестрел
(ethinylestradiol+ etonogestrel)
■Новаринг (Organon Ireland Ltd, Ирлан-
дия; N.V.Organon, Нидерланды); кольца вагинальные (саше) (этинилэстрадиола 2,7 мг, этоногестрела 11,7 мг).
Дозы и применение. Кольцо вводят во влагалище и оставляют на 3 нед. Затем кольцо удаляют из влагалища и делают перерыв на 1 нед.
Стандартно дозированные КГК
Диеногест+этинилэстрадиол
(dienogest+ ethinylestradiol)
Эта комбинация содержит новый гиб- ридный гестаген диеногест, который объединяет в себе наиболее благопри- ятные свойства прегнанов (наличие антиандрогенной активности) и 19-нор- стероидов (высокая периферическая гестагенная активность), отличаясь оптимальными фармакокинетическими параметрами и хорошей переносимо- стью (см. гл. 7).
476 Акушерство и гинекология
■Жанин (Schering GmbH & Co.Produktions KG, Германия); драже (диено- геста 2 мг, этинилэстрадиола 30 мкг).
Дозы и применение. П/о по 1 драже ежедневно в течение 21 сут, затем 7 сут перерыв и новый цикл.
Дроспиренон+этинилэстрадиол
(drospirenone+ ethinylestradiol)
Назначение этого КПК, содержащего дроспиренон с антиминералокортикоид- ными и антиандрогенными свойствами, особенно полезно женщинам с гормоно- зависимой задержкой жидкости, а так- же женщинам с угревой сыпью (акне) и себореей. Эффективен при лечении предменструального синдрома, в т.ч.
с дисфорией.
■Ярина (Schering GmbH & Co.Produktions KG, Германия); табл., покр. обол. (дроспиренона 3 мг, этинилэст- радиола 30 мкг).
Дозы и применение. П/о по 1 табл.
ежедневно в течение 21 сут, затем 7 сут перерыв и новый цикл.
Гестоден+этинилэстрадиол
(gestodene+ ethinylestradiol)
■Фемоден (Schering GmbH und Co. Produktions KG, Германия); драже
(гестодена 75 мкг, этинилэстрадиола
30 мкг).
■Линдинет 30 (Gedeon Richter Ltd,
Венгрия); табл., покр. обол. (гестодена 75 мкг, этинилэстрадиола 30 мкг).
Дозы и применение. П/о по 1 драже
(табл.) ежедневно в течение 21 сут, за- тем 7 сут перерыв и новый цикл.
Левоноргестрел+этинилэстрадиол
(levonorgestrel+ ethinylestradiol)
■Микрогинон (Schering AG, Германия);
драже (левоноргестрела 150 мкг, этини- лэстрадиола 30 мкг).
Дозы и применение. 1 драже еже-
дневно в течение 21 дня; курсы повто- ряют после 7-дневного перерыва.
■Ригевидон, ригевидон 21+7 (Gedeon Richter Ltd, Венгрия); табл., покр. обол. (левоноргестрела 150 мкг, этинилэст- радиола 30 мкг); табл., покр. обол., 2 видов (белые – 21 шт., красновато- бурые – 7 шт.).
Дозы и применение. П/о по 1 табл.
ежедневно в течение 21 сут, затем 7 сут перерыв и новый цикл.
■Триквилар (Schering GmbH und Co. Produktions KG, Германия); драже
3 видов (левоноргестрел 0,075 мг, эти- нилэстрадиол 0,04 мг – драже светло- коричневого цвета).
Дозы и применение. П/о по 1 драже ежедневно в течение 21 сут (вначале светло-коричневые), затем 7 сут пере- рыв и новый цикл.
■Три-регол, три-регол 21+7 (Gedeon Richter Ltd, Венгрия); табл., покр. обол., 3 и 4 видов (1 табл. розового цвета – ле- воноргестрела 50 мкг, этинилэстрадиола 30 мкг; 1 табл. белого цвета – соответ- ственно 75 и 40 мкг; 1 табл. темно- желтого цвета – 125 и 30 мкг; 1 табл. плацебо – железа фумарат 76,05 мг).
Дозы и применение. П/о по 1 табл.
ежедневно в течение 21 сут: первые 6 сут (начиная с 1-го дня цикла) прини- мают табл. розового цвета, с 7-го по 12-й день – табл. белого цвета, с 13-го дня – табл. темно-желтого цвета (10 сут), за- тем 7 сут перерыв и новый цикл.
■Тризистон (Schering GmbH und Co. Produktions KG, Германия); драже 3 видов: 1 драже красно-коричневого цвета – ле- воноргестрела 50 мкг, этинилэстрадиола 30 мкг; 1 драже белого цвета – соответ- ственно 75 и 40 мкг; 1 драже желто- коричневого цвета–125 и 30 мкг.
Дозы и применение. П/о по 1 драже ежедневно в течение 21 сут: первые 6 сут (начиная с 1-го дня цикла) прини- мают красно-коричневые драже, с 7-го по 12-й день – белые, с 13-го дня – желто-коричневого цвета, затем 7 сут перерыв и новый цикл.
Дезогестрел+этинилэстрадиол
(desogestrel+ ethinylestradiol)
■Марвелон (N.V.Organon, Нидерланды);
табл. (дезогестрела 150 мкг, этинилэст- радиола 30 мкг).
■Регулон (Gedeon Richter Plc, Венгрия);
табл., покр. обол. (дезогестрела 150 мкг, этинилэстрадиола 30 мкг).
Дозы и применение. По 1 табл. еже-
дневно в течение 21 сут; курсы повторя- ют после 7-дневного перерыва.
Ципротерон+этинилэстрадиол
(cyproterone+ ethinylestradiol)
Эта комбинация в отличие от других КГК характеризуется наличием у ге-
стагена ципротерона ацетата наряду с гестагенной активностью выражен- ного антиандрогенного действия, об- условленного прямой блокадой андро- генных рецепторов и ингибированием превращения тестостерона в более активный андроген 5α-дигидротесто- стерон, в дополнение к другим ме- ханизмам, свойственным и другим КГК (повышение уровня глобулина, связывающего половые стероиды, ин- гибирование синтеза андрогенов в яич- никах вследствие угнетения секреции гонадотропинов гипофизом). Поэтому данная комбинация показана жен- щинам, нуждающимся в контрацеп- ции и имеющим андрогензависимую патологию: акне, гирсутизм, себорею, андрогенную алопецию, синдром по- ликистоза яичников.
■Диане-35 (Schering GmbH und Co. Produktions KG, Германия); драже (цип- ротерона ацетата 2 мг, этинилэстрадио- ла 35 мкг).
Дозы и применение. П/о по 1 драже ежедневно с 1-го дня цикла, затем пере- рыв 7 сут. Продолжительность лечения гиперандрогенных симптомов несколько месяцев.
Экстренная контрацепция
Гормональные методы ,
Для проведения экстренной контра- цепции используют левоноргестрел, который эффективен, если его принять
втечение 72 ч после незащищенного полового акта. Прием препарата не- обходимо проводить настолько быстро после полового акта, насколько это воз- можно; причем чем раньше применяют препарат, тем выше его контрацептив- ный эффект. Левоноргестрел можно применять и через >72 ч (до 120 ч) после полового акта, но со временем контрацептивная эффективность сни- жается. Гормональные методы менее эффективны, чем, например, введ.
вматку специальных внутриматочных устройств (см. ниже).
Если в течение 3 ч после приема ле- воноргестрела возникла рвота, прием следует повторить. В качестве проти- ворвотного средства (при необходи- мости) целесообразнее использовать домперидон.
Акушерство и гинекология 477
Во время назначения гормонального метода экстренной контрацепции врач должен сообщить пациентке следующее: очередная менструация может начать- ся раньше или запоздать; до начала следующей менструации необходимо использовать барьерные методы кон- трацепции; при появлении любой боли внизу живота необходимо немедленно обратиться к врачу (а также через 3 или 4 нед, если следующее менструальное кровотечение окажется очень скудным, будет отсутствовать, а также при появ- лении любых других симптомов).
Взаимодействие. Эффективность гор- монального метода экстренной контра- цепции снижается ЛС, индуцирующими активность ферментов. В этом случае можно использовать медьсодержащую внутриматочную спираль или дозу ле- воноргестрела нужно увеличить до 3 мг (сразу 1,5 мг, затем через 12 ч еще 1,5 мг). Нет необходимости увеличи- вать дозу препарата, если женщина принимает АБС, которые не являются индукторами ферментов.
Левоноргестрел (levonorgestrel) [I]
Показания. Экстренная контрацеп- ция.
Противопоказания. ГЧ, заболева-
ния печени и желчевыводящих путей, желтуха (в т.ч. в анамнезе), Б (в т.ч. предполагаемая), период полового со- зревания.
Побочные эффекты. Тошнота, рвота,
головная боль, головокружение, дис- комфорт в груди, дисменорея (в т.ч. межменструальные кровянистые вы- деления).
Дозы и применение. П/о однократно в дозе 1,5 мг (предпочтительнее в те- чение 12 ч, но не позднее 72 ч после полового акта).
■Эскапел (Gedeon Richter Ltd, Венгрия);
табл., 1,5 мг.
Мифепристон (mifepristone) ,
(см. разд. 11.1.2)
Дозы и применение Посткоитальная контрацепция (в ближайшие 72 ч после незащищенного контрацепцией полово- го акта): п/о 10 мг за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи (вне зависимо- сти от фазы цикла).