- •Редакционная коллегия
- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •Содержание
- •АВТОРСКИЙ КОЛЛЕКТИВ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ОСНОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
- •СОКРАЩЕНИЯ НАЗВАНИЙ МИКРООРГАНИЗМОВ
- •1. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ
- •1.1. МЕТОДЫ АКТИВНОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ
- •1.1.1. Методы усиления естественных процессов детоксикации
- •1.1.2. Методы искусственной детоксикации
- •1.2. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ (ПРИМЕНЕНИЕ АНТИДОТОВ)
- •1.5. ОСОБЕННОСТИ ТЕРАПИИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ У ДЕТЕЙ
- •2. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •2.1.1. Артериальная гипертензия
- •2.1.2. Нарушения ритма сердца
- •2.1.3. Артериальные тромбозы
- •2.1.4.1. Стабильная стенокардия
- •2.1.4.2.1. Особенности использования антиагрегантов
- •2.1.4.2.2. Особенности использования антикоагулянтов прямого действия
- •2.1.4.3.2. Медикаментозное лечение наиболее частых осложнений ИМ
- •2.1.5. Нарушения липидного обмена
- •2.1.6.1.1. ИАПФ
- •2.1.6.1.3. Антагонисты альдостерона
- •2.1.6.1.4. Диуретики
- •2.1.6.2. Дополнительные средства лечения ХСН
- •2.1.6.3. Вспомогательные средства лечения ХСН
- •2.1.7. Неотложная помощь при сердечно-сосудистых заболеваниях
- •2.1.7.2. Острый коронарный синдром
- •2.1.7.3. Острая сердечная недостаточность
- •2.1.7.4. Нарушения сердечного ритма и проводимости
- •2.2.1. Диуретики
- •2.2.1.1. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики
- •2.2.1.2. Петлевые диуретики
- •2.2.1.4. Ингибиторы карбоангидразы
- •2.2.1.5. Комбинированные препараты
- •2.2.2. β-Адреноблокаторы
- •2.2.2.1. Неселективные БАБ
- •2.2.2.2. Кардиоселективные БАБ
- •2.2.3. Блокаторы кальциевых каналов
- •2.2.3.1. БКК, уменьшающие ЧСС
- •2.2.3.2. БКК, рефлекторно увеличивающие ЧСС (производные дигидропиридина)
- •2.2.4. Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
- •2.2.4.1. ИАПФ
- •2.2.4.3. Прямые ингибиторы ренина
- •2.2.5. α-Адреноблокаторы
- •2.2.6. Гипотензивные (антигипертензивные) средства центрального действия и симпатолитики
- •2.2.7. Вазодилататоры
- •2.2.8. Ганглиоблокаторы
- •2.2.9. Средства для лечения нарушений ритма сердца
- •2.2.9.1. Общая характеристика антиаритмических средств (ААС)
- •2.2.9.2. Средства для лечения наджелудочковых аритмий
- •2.2.9.3. Средства для лечения наджелудочковых и желудочковых аритмий
- •2.2.9.4. Средства для лечения желудочковых аритмий
- •2.2.9.5. Средства для лечения брадиаритмий
- •2.2.10. Антитромботические средства
- •2.2.10.1. Антикоагулянты
- •2.2.10.1.1. Антикоагулянты прямого действия
- •2.2.10.2. Антиагреганты
- •2.2.10.3. Фибринолитические средства
- •2.2.11. Кардиотонические средства
- •2.2.11.1. Сердечные гликозиды
- •2.2.11.2. Негликозидные кардиотонические средства
- •2.2.12. Нитраты
- •2.2.13. Гиполипидемические средства
- •2.2.13.1. Статины
- •2.2.13.2. Фибраты
- •2.2.13.3. Никотиновая кислота
- •2.2.13.4. Эзетимиб
- •2.2.13.5. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты
- •2.2.14. Кардиопротекторные и антиангинальные средства с иным механизмом действия
- •3. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
- •3.1. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПИЩЕВОДА, ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
- •3.1.1.1. Антигеликобактерные средства и схемы эрадикации H. pylori
- •3.1.1.2. Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов (H2-блокаторы)
- •3.1.1.3. Ингибиторы протонного насоса
- •3.1.1.4. Антациды
- •3.1.2. НПВС-гастропатия
- •3.1.4. Функциональная диспепсия
- •3.2. ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА
- •3.2.1. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона
- •3.2.2. Синдром раздраженного кишечника (СРК)
- •3.2.2.1. Спазмолитические средства
- •3.2.2.2. Слабительные средства
- •3.2.2.3. Антидиарейные средства
- •3.2.2.4. Антидепрессанты
- •3.2.2.5. Другие средства
- •3.2.3. Болезнь Уиппла (интестинальная липодистрофия)
- •3.2.4. Эозинофильный гастроэнтерит
- •3.2.5. Ишемический колит
- •3.2.6. Дивертикулярная болезнь
- •3.2.7. Псевдомембранозный колит
- •3.2.8. Целиакия
- •3.2.9. Антидиарейные средства
- •3.2.10. Слабительные средства
- •3.3.1. Хронический вирусный гепатит (ХВГ) и цирроз печени
- •3.3.2. Наследственные метаболические заболевания печени
- •3.3.4. Токсические поражения печени
- •3.3.5. Алкогольная болезнь печени
- •3.3.6. Аутоиммунный гепатит
- •3.3.7. Первичный билиарный цирроз печени
- •3.3.9. Кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка
- •3.3.10. Синдромная терапия цирроза печени
- •3.3.10.1. Лечение отечно-асцитического синдрома
- •3.3.10.2. Лечение спонтанного бактериального перитонита (СБП)
- •3.3.10.3. Средства, снижающие давление в системе портальной вены
- •3.3.11. Желчнокаменная болезнь
- •3.3.11.2. Спазмолитические средства
- •3.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •3.4.1. Острый панкреатит
- •3.4.2. Хронический панкреатит
- •3.4.3. Экзокринная недостаточность поджелудочной железы
- •4. ПУЛЬМОНОЛОГИЯ
- •4.1. БРОНХОДИЛАТАТОРЫ
- •4.1.1. Адреномиметики
- •4.1.1.2. Другие адреномиметики
- •4.1.2. М-холиноблокаторы
- •4.1.3. Препараты теофиллина
- •4.1.4. Комбинированные препараты
- •4.2. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •4.3.2. Блокаторы лейкотриеновых рецепторов
- •4.4. ДРУГИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БА И ХОБЛ
- •4.5. АНТИГИСТАМИННЫЕ средства. неотложная помощь при острых Аллергических реакциях
- •4.5.2. Неотложная помощь при острых аллергических реакциях
- •4.6. СТИМУЛЯТОРЫ ДЫХАНИЯ И ПРЕПАРАТЫ ЛЕГОЧНОГО СУРФАКТАНТА
- •4.6.1. Стимуляторы дыхания
- •4.6.2. Препараты легочного сурфактанта
- •4.8. ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
- •4.9. ОКСИГЕНОТЕРАПИЯ
- •4.10. ПНЕВМОНИЯ
- •5. ПСИХИАТРИЯ И НАРКОЛОГИЯ
- •5.1. ДИАГНОСТИКА ПСИХИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •5.2. ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
- •5.2.1. Антипсихотические средства (АПС; нейролептики)
- •5.2.1.1. Традиционные АПС
- •5.2.1.2. Атипичные АПС
- •5.2.2. Анксиолитики (транквилизаторы) и снотворные средства
- •5.2.2.1. Анксиолитики (транквилизаторы)
- •5.2.2.2. Снотворные средства (гипнотики)
- •5.2.3. Нормотимические средства
- •5.2.4. Антидепрессанты
- •5.2.4.2. Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО)
- •5.2.4.3. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
- •5.2.4.4. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)
- •5.2.4.5. Другие антидепрессанты
- •5.2.5. Психостимуляторы
- •5.2.6. Нейрометаболические стимуляторы
- •5.3. НАРКОЛОГИЯ
- •5.3.1. Специфические ЛС
- •5.3.2. Психотропные средства
- •5.3.2.2. Антидепрессанты
- •5.3.2.3. ИМАО
- •5.3.2.4. СИОЗС
- •5.3.2.5. Другие антидепрессанты
- •5.3.2.6. Анксиолитики
- •5.3.2.7. Снотворные средства
- •5.3.2.8. Нормотимики
- •5.3.2.9. Ноотропы
- •6. НЕВРОЛОГИЯ
- •6.1. ТЕРАПИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ
- •6.5. ПАРКИНСОНИЗМ И ДРУГИЕ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА
- •6.5.1. Средства, применяемые при паркинсонизме
- •6.5.1.1. Дофаминергические средства
- •6.5.1.2. Центральные холиноблокаторы
- •6.6. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ (РС)
- •6.6.1. Лечение обострений
- •6.6.2. Предупреждение обострений и прогрессирования инвалидности
- •6.7. МИАСТЕНИЯ (М)
- •6.8. ПОЛИНЕВРОПАТИЯ (ПНП)
- •6.9. ДЕМЕНЦИЯ (Д)
- •7. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ И НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
- •7.1. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
- •7.1.1. Инсулины
- •7.1.2.3. Бигуаниды
- •7.1.2.4. Инсулиновые сенситайзеры
- •7.1.2.6. Ингибиторы α-глюкозидаз
- •7.1.2.7. Инкретиномиметики
- •7.2. ГИПОГЛИКЕМИЯ
- •7.3.1. Тиреоидные гормоны
- •7.3.2. Антитиреоидные средства
- •7.3.3. Йодсодержащие препараты
- •7.5. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •7.5.1. Глюкокортикоидная терапия
- •7.6.1. Женские половые гормоны
- •7.6.1.2. Антиэстрогены
- •7.6.1.3. Гестагены
- •7.6.2.1. Тестостерон и его эфиры
- •7.6.2.2. Антиандрогены
- •7.6.3. Анаболические стероиды
- •7.7.1.4. Антагонисты гонадорелина
- •7.7.2.2. Гонадотропные гормоны
- •7.7.2.3. Аналоги вазопрессина
- •7.7.2.4. Окситоцин и его аналоги
- •7.8. ОСТЕОПОРОЗ
- •7.8.1. Патогенетическая терапия
- •7.8.1.2. Кальцитонин
- •7.8.1.3. Бифосфонаты
- •7.8.1.4. Препараты витамина D
- •7.8.1.5. Соли кальция
- •7.8.1.6. Препараты фтора
- •7.8.1.7. Препараты стронция
- •7.8.1.8. Анаболические стероиды
- •7.8.2. Симптоматическая терапия
- •7.9. ДРУГИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •7.10. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ЭНДОКРИННОЙ КОМЕ
- •8. РЕВМАТОЛОГИЯ
- •8.1. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (НПВП)
- •8.2. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •8.3.2. Препараты золота
- •8.3.3. Пеницилламин
- •8.3.4. Сульфасалазин
- •8.3.5. Иммунодепрессанты
- •8.3.6. Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП)
- •8.3.7. Другие препараты
- •8.4. РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
- •8.5. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
- •8.6. СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
- •8.9. ОСТЕОАРТРОЗ
- •8.10. ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА И ХРОНИЧЕСКАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
- •8.11. ПОДАГРА
- •8.11.1. Острый подагрический артрит
- •8.11.2. Средства для длительного лечения подагры
- •9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ
- •9.1. СРЕДСТВА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ДЕРМАТОЛОГИИ
- •9.1.1. Противовоспалительные средства для наружного применения
- •9.1.1.1. ГК для наружного применения
- •9.1.2. Антибактериальные, противогрибковые, антисептические и инсектицидные средства для наружного применения
- •9.1.2.1. Антибактериальные средства
- •9.1.2.2. Противогрибковые средства
- •9.1.2.3. Антисептические и инсектицидные средства
- •9.2. ПСОРИАЗ
- •9.2.1. Средства для системного применения
- •9.2.1.1. Фотосенсибилизаторы
- •9.2.1.2. Пероральные ретиноиды
- •9.2.1.3. Иммунодепрессанты
- •9.2.2. Средства для наружного применения
- •9.3. ЗУДЯЩИЕ ДЕРМАТОЗЫ
- •9.3.1. Антигистаминные средства (АГС)
- •9.3.2. Десенсибилизирующие средства
- •9.3.4. Другие средства
- •9.4. ПЕДИКУЛЕЗ И ЧЕСОТКА
- •9.4.1. Препараты для лечения педикулеза
- •9.4.2. Препараты для лечения чесотки
- •9.5. ПУЗЫРЧАТКА
- •9.6. КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ
- •9.7.2. Средства для системного применения
- •9.8. ОНИХОМИКОЗЫ
- •9.9.1. Средства для системного применения
- •9.9.2. Средства для местного применения
- •9.10.1. Средства для наружного применения
- •9.10.1.1. Антисептики
- •9.10.1.2. Антибактериальные средства
- •9.10.1.3. Ретиноиды
- •9.10.2.1. Антибиотики
- •9.10.2.2. Ретиноиды
- •9.10.2.3. Гормональные препараты
- •9.11. ГОНОРЕЯ
- •9.11.1. Неосложненная гонорея нижних отделов мочеполовой системы и гонококковый фарингит
- •9.11.2. Осложненная гонорея нижних отделов мочеполовой системы и органов малого таза
- •9.11.3. Диссеминированная гонококковая инфекция
- •9.11.4. Гонококковый конъюнктивит
- •9.12. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ХЛАМИДИОЗ
- •9.13. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ТРИХОМОНИАЗ
- •9.15. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ (БВ)
- •9.16. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ
- •9.17. СМЕШАННАЯ ВАГИНАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
- •9.18. СИФИЛИС
- •9.18.1. Препараты бензилпенициллина
- •9.18.2. Препараты резерва
- •10. АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ
- •10.2.1. Средства для ингаляционной общей анестезии (ингаляционные анестетики)
- •10.2.2. Средства для неингаляционной общей анестезии
- •10.3. ОПИОИДНЫЕ И НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ, БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
- •10.3.1. Опиоидные анальгетики (ОА) и налоксон
- •10.3.2. Неопиоидные анальгетики
- •10.3.3. Бензодиазепины и флумазенил
- •10.4. МЫШЕЧНЫЕ РЕЛАКСАНТЫ
- •10.4.1. Недеполяризующие мышечные релаксанты
- •10.5. АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
- •10.6. СРЕДСТВА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ДЕТСКОЙ АНЕСТЕЗИОЛОГИИ
- •10.7. ДРУГИЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В АНЕСТЕЗИОЛОГИИ И РЕАНИМАТОЛОГИИ
- •10.7.1. Кардиотонические средства
- •10.7.1.1. Сердечные гликозиды
- •10.7.2. Вазопрессоры
- •10.7.3. Диуретики
- •10.7.4. Антиаритмические средства
- •10.7.5. β-Адреноблокаторы
- •10.7.6. Вазодилататоры
- •10.7.7. Нитраты
- •10.7.8. Блокаторы кальциевых каналов
- •10.7.9.1. Р-ры натрия хлорида
- •10.7.9.3.2. Другие плазмозамещающие р-ры
- •10.7.10. Антибактериальные средства
- •10.7.11. Антитромботические средства
- •10.8. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ШОКЕ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
- •11. АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ
- •11.1. АКУШЕРСТВО
- •11.1.1. Средства, стимулирующие мускулатуру матки
- •11.1.2. Мифепристон
- •11.1.3. Средства, расслабляющие мускулатуру матки (токолитики)
- •11.1.4. Невынашивание беременности
- •11.2. ГИНЕКОЛОГИЯ
- •11.2.1. Заболевания влагалища и наружных женских половых органов
- •11.2.1.1. Атрофия влагалища
- •11.2.1.3. Вакцинопрофилактика и вакцинотерапия
- •11.2.2. Контрацептивные средства
- •11.2.2.1. Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК)
- •11.2.2.2. Контрацептивы, содержащие только гестаген
- •11.2.2.2.1. Пероральные контрацептивы
- •11.2.2.3. Спермициды
- •11.2.2.4. Внутриматочные спирали
- •12. УРОЛОГИЯ, АНДРОЛОГИЯ И НЕФРОЛОГИЯ
- •12.1. УЧАЩЕНИЕ МОЧЕИСПУСКАНИЙ, НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ И ЭНУРЕЗ
- •12.1.1. Учащение мочеиспусканий и недержание мочи
- •12.1.2. Энурез
- •12.2. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •12.3. ЭНДОУРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ
- •12.4. ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ (ИМПу)
- •12.4.1. ЛС для изменения рН мочи
- •12.4.2. ЛС для внутрипузырных инстилляций при инфекциях мочевого пузыря
- •12.4.3.2. АБ-терапия осложненных ИМПу
- •12.4.3.3. АБ-терапия простатита
- •12.4.3.4. АБ-терапия эпидидимита, орхита, орхоэпидидимита
- •12.5.1. ЛС системного действия для лечения интерстициального цистита
- •12.5.2. ЛС для внутрипузырных инстилляций при интерстициальном цистите
- •12.6. МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
- •12.6.1. ЛС, применяемые при оксалатном типе камнеобразования
- •12.6.2. ЛС, применяемые при фосфатном типе камнеобразования
- •12.6.3. ЛС, применяемые при мочекислом уролитиазе
- •12.7. ИМПОТЕНЦИЯ
- •12.8. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
- •12.8.2. Цитостатические средства
- •12.8.2. Цитостатические средства
- •12.11. ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
- •12.12. ОСТРЫЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ (ОИН)
- •12.14. ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
- •12.14.1. Лечение ОПН
- •12.14.2. Лечение ХПН
- •12.15. ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ
- •12.15.1. Дозы ЛС, применяемых при заболеваниях мочевой системы у детей
- •12.15.2. Тубулопатии
- •12.15.2.4. Лечение цистинурии
- •12.15.2.5. Лечение нефронофтиза
- •12.15.3. Хронический интерстициальный нефрит
- •13. ГЕМАТОЛОГИЯ
- •13.1. ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.1.1. Препараты железа
- •13.1.2. Группа витамина В12
- •13.1.3. Фолиевая кислота
- •13.1.4. Эритропоэтины
- •13.2. ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.2.1. Антиферментные и гормональные средства
- •13.2.2. Витамины группы К и их производные
- •13.2.3. Компоненты и препараты крови гемостатического действия
- •13.2.4. Другие препараты с гемостатическими свойствами
- •13.3. АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.3.3. Антиагреганты
- •13.3.6. Средства, применяемые при варикозной болезни вен нижних конечностей, хронической венозной (ХВН) и⁄или лимфатической недостаточности
- •14. НЕОНАТОЛОГИЯ
- •14.1. ПЕРВИЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ НОВОРОЖДЕННОГО
- •14.3. ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
- •14.4. АНЕМИЯ
- •14.6. НАРУШЕНИЯ ДЫХАНИЯ
- •14.7. НАРУШЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ССС
- •14.8. ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
- •14.9. ЭНДОКРИНОПАТИЯ
- •14.10. ИНФЕКЦИИ (И)
- •15. ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
- •15.1.1. Антибактериальные средства
- •15.1.1.1. Антибиотики
- •15.1.1.2. Сульфаниламиды
- •15.1.1.3. Прочие средства
- •15.1.3. Противовирусные средства
- •15.2. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
- •15.2.2. НПВС
- •15.3. ПРОТИВОГЛАУКОМНЫЕ СРЕДСТВА
- •15.3.1. Средства, улучшающие отток внутриглазной жидкости
- •15.3.1.1. Холиномиметики
- •15.3.1.2. Адреномиметики
- •15.3.1.3. Аналоги простагландина F2α
- •15.3.2. Средства, угнетающие продукцию внутриглазной жидкости
- •15.3.2.2. β-Адреноблокаторы
- •15.3.2.3. Комбинированные препараты
- •15.3.2.4. Ингибиторы карбоангидразы
- •15.4.1. М-холиноблокаторы
- •15.4.2. Адреномиметики
- •15.5. ДЕКОНГЕСТАНТЫ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •15.5.1. Антигистаминные средства (Н1-блокаторы)
- •15.5.2. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •15.5.3. Сосудосуживающие средства
- •15.6. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)
- •15.7. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •15.9. ПРОЧИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ
- •15.9.1. Стимуляторы регенерации роговицы
- •15.9.2. Увлажняющие и вяжущие глазные средства (заменители слезы)
- •15.9.3. Препараты, применяемые при катаракте
- •15.9.4. Средства для лечения возрастной макулодистрофии
- •16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ
- •16.1. ЗАБОЛЕВАНИЯ УХА
- •16.1.1. Удаление серной пробки
- •16.1.2. Лечение наружного отита
- •16.1.2.2. ГК для местного применения
- •16.1.2.4. Антибактериальные средства
- •16.1.2.5. Противогрибковые средства
- •16.1.3. Лечение среднего отита
- •16.1.4. Лечение кохлеовестибулярных расстройств
- •16.2.1. Лечение ринита
- •16.2.1.1. Антибактериальные препараты для местного применения
- •16.2.1.3. Андреномиметики для местного применения
- •16.2.1.4. Комбинации H1-блокаторов и симпатомиметиков для системного применения
- •16.2.1.5. Антигистаминные средства (АГС)
- •16.2.1.6. ГК для местного применения
- •16.2.1.8. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •16.2.1.9. М-холиноблокаторы
- •16.2.1.10. Лечение атрофического ринита
- •16.2.1.11. Средства элиминационной терапии при заболеваниях носа
- •16.2.2. Лечение синусита
- •16.2.2.2. Иммуномодуляторы
- •16.2.3. Лечение полипозного риносинусита
- •16.2.4. Носовое кровотечение
- •16.3. ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛОТКИ
- •16.3.1. Лечение фарингита
- •16.3.2. Лечение ангины и хронического тонзиллита
- •16.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОРТАНИ
- •16.4.1. Лечение ларингита
- •16.4.2. Лечение отека гортани
- •17. НОВЫЕ ИНФЕКЦИИ В РОССИИ
- •18. ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ И АНТИГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
- •18.2.1.1. Пенициллины
- •18.2.1.2. Цефалоспорины
- •18.2.1.3. Карбапенемы
- •18.2.2. Тетрациклины
- •18.2.3. Аминогликозиды
- •18.2.4. Макролиды
- •18.2.5. Линкозамиды
- •18.2.6. Гликопептиды
- •18.2.7. Оксазолидиноны
- •18.2.8. Другие антибиотики
- •18.2.9. Нитроимидазолы
- •18.2.10. Сульфаниламиды и триметоприм
- •18.2.11. Хинолоны
- •18.2.12. Нитрофураны
- •18.3. ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
- •18.3.1. Полиеновые антибиотики
- •18.3.2. Имидазолы
- •18.3.3. Триазолы
- •18.3.4. Аллиламины
- •18.3.5. Эхинокандины
- •18.4.2.2. Лечение ЦМВ-инфекции
- •18.4.3.3. Ингибиторы ВИЧ-протеаз
- •18.5.1. Малярия
- •18.5.2. Амебиаз
- •18.5.3. Трихомониаз
- •18.5.4. Токсоплазмоз
- •18.5.5. Лямблиоз
- •18.5.6. Лейшманиоз
- •18.5.7. Трипаносомоз
- •18.6. ВЫБОР ПРОТИВОМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ
- •18.6.1. Выбор препаратов для лечения инфекций
- •18.8.1. Нематодозы
- •18.8.2. Трематодозы
- •18.8.3. Цестодозы
- •19. ВАКЦИНЫ
- •19.3. ПРОЧИЕ ВАКЦИНЫ
- •20. ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •20.1. ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
- •20.1.1. Препараты экзогенного происхождения
- •20.1.1.1. Бактериальные препараты
- •20.1.1.2. Растительные препараты
- •20.1.2.1.1. Естественные пептиды
- •20.1.2.2. Цитокины
- •20.1.2.2.1. Интерлейкины
- •20.1.2.2.3. Индукторы ИНФ
- •20.1.2.2.5. Прочие препараты
- •20.1.3.3. Прочие препараты
- •20.2. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •20.2.1.1. АГС I поколения
- •20.2.1.2. АГС II поколения
- •20.2.1.3. Н1-блокаторы, обладающие мембраностабилизирующими свойствами
- •20.2.1.4. Другие препараты
- •20.2.2. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •20.2.3.1. ГК для системного применения
- •20.2.3.2. ГК для местного воздействия
- •21. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
- •21.1. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (ЦТС)
- •21.1.1. Алкилирующие средства
- •21.1.2. Противоопухолевые антибиотики и другие интеркаляторы ДНК
- •21.1.3. Антиметаболиты
- •21.1.5. Ингибиторы протеинкиназ
- •21.1.6. Другие ЦТС
- •21.2.1. Гестагены
- •21.2.2. Антиэстрогены
- •21.2.3. Антиандрогены
- •21.2.6. Аналоги соматостатина
- •21.3.1. Ферментные препараты
- •21.3.2. Моноклональные антитела
- •21.3.3. Вакцины
- •21.3.4. Бифосфонаты, используемые при костных метастазах
- •21.4.1. Противорвотные средства
- •21.4.2. Колониестимулирующие факторы
- •1. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССАХ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
- •1.1. Противомикробные средства
- •1.1.1. Антисептические средства
- •1.1.2. Антибактериальные средства
- •1.1.2.1. Синтетические антибактериальные средства
- •1.1.2.2. Антибиотики
- •1.1.3. Противогрибковые средства
- •1.1.4. Противовирусные средства
- •1.2. Противовоспалительные средства
- •1.2.3. Противовоспалительные средства других групп
- •1.2.3.1. Ферментные препараты
- •1.2.3.2. Вяжущие средства
- •1.2.3.3. Препараты кальция
- •1.2.3.4. Прочие препараты
- •2. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •3. СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ МЕТАБОЛИЗМА, РЕГЕНЕРАЦИИ И ИММУНИТЕТА
- •3.1. Витамины и родственные препараты
- •3.3. Иммуномодуляторы
- •4.1. Местные анестетики (МА)
- •6.1. Системные средства фторидопрофилактики
- •6.2. Препараты фторидов для местного применения
- •6.3. Реминерализующие средства
- •1. РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА
- •1.3. Йоднесодержащие РКС
- •2. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫЕ КОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА
- •1. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЕ
- •2. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
- •3. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- •2. «РАНЕВЫЕ» БАКТЕРИОФАГИ
- •1. БИФИДОСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •2. ПРЕПАРАТЫ ЛАКТОБАКТЕРИЙ
- •3. КОЛИСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •4. ПРЕПАРАТЫ ИЗ НЕПАТОГЕННЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА BACILLUS
- •1. АНЕМИЯ
- •2. АНЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
- •1. ДИАГНОСТИКА ПСИХИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •2. СКОРАЯ И НЕОТЛОЖНАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ
- •2.1. Лечение осложнений психофармакотерапии
- •2.1.1. Коллапс
- •2.1.2. Пароксизмальный экстрапирамидный синдром
- •2.1.3. Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС)
- •2.1.4. Токсические реакции экзогенного типа
- •2.1.5. Серотониновый сидром
- •2.2. Состояния измененного сознания
- •2.3. Острые психотические расстройства
- •2.5. Медикаментозная терапия при алкогольном абстинентном синдроме (ААС)
- •2.6. Суицидальное поведение (СуП)
- •УКАЗАТЕЛЬ ПРЕПАРАТОВ
Заболевания эндокринной системы и нарушения обмена веществ 343
Предостережения. Эффект ослабляют |
темия на фоне витамин D-резистентного |
|
||
антитиреоидные средства. |
рахита, почечная остеодистрофия, те- |
|
||
Дозы и применение. П/о после еды |
тания (послеоперационная или идио- |
|
||
с большим количеством жидкости. Ле- |
патическая). |
|
||
чение зоба взрослым и детям с 12 лет: |
Противопоказания. ГЧ, гиперкаль- |
|
||
300–500 мкг/сут, детям до 12 лет – 100– |
циемия, гипервитаминоз D, почечная |
|
||
200 мкг/сут. Для профилактики зоба |
остеодистрофия с гиперфосфатемией. |
|
||
при недостаточности йода: взрослым |
Побочные эффекты. АР. |
|
||
и детям с 12 лет – 100–200 мкг/сут, |
Дозы и применение. П/о во время |
|
||
детям до 12 лет (в т.ч. новорожден- |
или после еды по 0,5 мг 3 р/сут еже- |
|
||
ным) – 50–100 мкг/сут, беременным |
дневно, в тяжелых случаях при устой- |
|
||
и кормящим грудью – 150–200 мкг/сут. |
чивом снижении Cпл Ca2+– по 0,75 мг |
|
||
Профилактика рецидива после тера- |
3 р/сут. Суточная доза 1,5–2,25 мг. |
|
||
певтического лечения йоддефицитного |
На 7–10-й день при выраженных сдви- |
|
||
зоба: 100–200 мкг/сут. После оператив- |
гах в Cпл Ca2+ и фосфора переходят |
|
||
|
||||
ного лечения зоба у новорожденных, |
на поддерживающую терапию по 0,5– |
|
||
детей и подростков: 100–200 мкг/сут. |
1,5 мг/cут 1–3 р/нед. 0,5 мг соответствует |
|
||
|
||||
|
|
12 каплям. При семейной гипофосфате- |
|
|
Калия йодид (potassium iodide) [I, II] |
мии: по 0,5–2 мг/сут, ПД 0,2–1,5 мг/сут. |
|
||
■Калия йодид (Россия), йодомарин |
При тетании: по 0,75–2,5 мг/сут в тече- |
|
||
100 (или 200) (Berlin-Chemie AG, Гер- |
ние 3 сут, при улучшении – по 0,25– |
|
||
мания); табл., 0,1 и 0,2 мг. |
0,5 мг в течение последующих 3 сут; ПД |
|
||
|
|
0,25 мг/сут в неделю (при необходимо- |
|
|
|
|
сти – до 1 мг/сут). При гипопаратиреозе: |
|
|
7.4. ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ |
|
по 0,75–2,5 мг/сут в течение нескольких |
|
|
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ |
дней, ПД 0,2–1 мг/сут. При почечной |
|
||
|
|
остеодистрофии: по 0,1–0,25 мг/сут, ПД |
|
|
Аналоги паратиреоидного гормона |
0,2–1 мг/сут. |
|
||
|
|
■Дигидротахистерол (Россия); р-р |
|
|
Дигидротахистерол |
д/приема п/о [в масле], 0,1% (флак. |
|
||
(dihydrotachysterol) [II] |
и флак.-кап.), 10, 15, 20 и 30 мл. |
|
||
По строению и механизму действия |
■А.Т.10 (Merck KGaA, Германия); р-р |
|
||
близок к витамину D2, провитамин D3 |
для приема п/о, 1 мг/мл (флак.-кап.), |
|
||
(аналог 1,25(OH)2D), по эффективности |
15 мл. |
|
||
аналогичен кальцитриолу (отличие |
|
|
|
|
только во времени наступления эффек- |
|
|
|
|
та). При гипофункции паращитовидных |
7.5. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ |
|
|
|
желез повышает Cпл Ca2+ за счет уве- |
7.5.1. Глюкокортикоидная терапия |
|
||
личения его абсорбции в кишечнике |
|
|||
(в меньшей степени, чем эргокаль- |
7.5.2. Заместительная терапия при |
|
||
циферол) и усиления его транспорта |
надпочечниковой недостаточности |
|
||
из костной ткани (в больших дозах), |
Кортикостероиды широко применяют |
|
||
усиливает мобилизацию фосфора из ор- |
в клинической практике как с замести- |
|
||
ганических соединений кости и выведе- |
тельной целью при надпочечниковой |
|
||
ние его почками, снижает активность |
недостаточности (см. разд. 7.5.2), так |
|
||
ЩФ, стабилизирует концентрацию Ca2+ |
и в качестве противовоспалительных, |
|
||
и связывает его в костной ткани, пред- |
десенсибилизирующих, антиаллер- |
|
||
отвращая остеопороз при нарушении |
гических и противошоковых средств |
|
||
кальциево-фосфорного обмена. |
(см. разд. 7.5.1). |
|
||
Показания. Гипокальциемия на фоне |
ГК оказывают противовоспалительное, |
|
||
гипопаратиреоза (идиопатического или |
противоаллергическое, десенсибилизи- |
|
||
послеоперационного, после лечения |
рующее, противошоковое, антитоксиче- |
|
||
радиоактивным йодом, травм, при сар- |
ское и иммунодепрессивное действие. |
|
||
коидозе, туберкулезе и др.) или псевдо- |
Подавляют высвобождение гипофизом |
|
||
гипопаратиреоза, семейная гипофосфа- |
АКТГ и β-липотропина, но не снижа- |
|
344 Заболевания эндокринной системы и нарушения обмена веществ
|
ют Cпл циркулирующего β-эндорфина. |
числа циркулирующих базофилов, по- |
|
Угнетают секрецию ТТГ и ФСГ. Повы- |
давления развития лимфоидной и соеди- |
|
шают возбудимость ЦНС, уменьшают |
нительной ткани, снижения количества |
|
количество лимфоцитов и эозинофилов, |
T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, |
|
увеличивают число эритроцитов (сти- |
снижения чувствительности эффектор- |
|
мулируют выработку эритропоэтинов). |
ных клеток к медиаторам аллергии, |
|
Взаимодействуют со специфическими |
угнетения антителообразования, изме- |
|
цитоплазматическими рецепторами и об- |
нения иммунного ответа организма. При |
|
разуют комплекс, проникающий в ядро |
ХОБЛ действие основывается главным |
|
клетки, стимулируют синтез мРНК; по- |
образом на торможении воспалительных |
|
следняя индуцирует образование белков, |
процессов, угнетении развития или пре- |
|
в т.ч. липокортинов, опосредующих кле- |
дупреждении отека слизистых оболочек, |
|
точные эффекты. Липокортины угнетают |
торможении эозинофильной инфильтра- |
|
фосфолипазу А2, подавляют высвобож- |
ции подслизистого слоя эпителия брон- |
|
дение арахидоновой кислоты и синтез |
хов, отложении в слизистой оболочке |
|
эйкозаноидов (ПГ, лейкотриены и др.), |
бронхов циркулирующих иммунных |
|
способствующих воспалению, АР и др. |
комплексов, а также торможении эро- |
|
||
|
ГК уменьшают количество белка в плаз- |
зирования и десквамации слизистой |
|
ме (за счет глобулинов) с повышением |
оболочки. Повышают чувствительность |
|
коэффициента альбумины/глобулины, |
β-адренорецепторов бронхов мелкого |
|
повышают синтез альбуминов в печени |
и среднего калибра к эндогенным кате- |
|
и почках; усиливают катаболизм белка |
холаминам и экзогенным симпатомиме- |
|
в мышечной ткани. Повышают синтез |
тикам, снижают вязкость слизи за счет |
|
высших жирных кислот и ТГ, пере- |
угнетения или сокращения ее продук- |
|
распределяют жир (накопление жира |
ции. Противошоковое и антитоксическое |
|
преимущественно в области плечевого |
действие связано с повышением АД |
|
пояса, лица, живота), приводя к разви- |
(за счет увеличения Cпл циркулирующих |
|
тию гиперхолестеринемии. Увеличивают |
катехоламинов и восстановления чув- |
|
абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышают |
ствительности к ним адренорецепторов, |
|
активность глюкозо-6-фосфатазы, приво- |
а также вазоконстрикции), снижени- |
|
дя к повышению поступления глюкозы |
ем проницаемости сосудистой стенки, |
|
из печени в кровь; повышают активность |
мембранопротекторными свойствами, |
|
фосфоэнолпируваткарбоксилазы и син- |
активацией ферментов печени, участ- |
|
тез аминотрансфераз, приводя к акти- |
вующих в метаболизме эндо- и ксено- |
|
вации глюконеогенеза. Задерживают |
биотиков. Иммунодепрессивный эффект |
|
Na+ и воду в организме, стимулируют |
обусловлен торможением высвобожде- |
|
выведение K+, снижают абсорбцию Ca2+ |
ния цитокинов (интерлейкинов-1, 2, |
|
из ЖКТ, «вымывают» Ca2+ из костей, |
ИНФ-γ) из лимфоцитов и макрофагов. |
|
повышают выведение Ca2+ почками. |
Подавляют синтез и секрецию АКТГ |
|
Противовоспалительный эффект связан |
и вторично – синтез эндогенных ГК. |
|
с угнетением высвобождения эозинофи- |
Тормозят соединительнотканные реак- |
|
лами медиаторов воспаления, индуци- |
ции в ходе воспалительного процесса |
|
рованием образования липокортинов |
и снижают возможность образования |
|
и уменьшения количества тучных кле- |
рубцовой ткани. |
|
ток, вырабатывающих гиалуроновую |
|
|
кислоту, с уменьшением проницаемости |
|
|
7.5.1. Глюкокортикоидная терапия |
|
|
капилляров, стабилизацией клеточных |
|
|
мембран и мембран органелл (особенно |
Основной принцип ГК-терапии – мак- |
|
лизосомальных). Противоаллергический |
симальный лечебный эффект в ми- |
|
эффект развивается в результате подав- |
нимальных дозах. Критериями уста- |
|
ления синтеза и секреции медиаторов |
новления дозы, вида и длительности |
|
аллергии, торможения высвобождения |
лечения являются характер и динамика |
|
из сенсибилизированных тучных клеток |
патологического процесса. |
|
и базофилов гистамина и других биоло- |
Выделяют следующие виды ГК-терапии: |
|
гически активных веществ, уменьшения |
интенсивная, когда однократно в тече- |
Заболевания эндокринной системы и нарушения обмена веществ 345
ние нескольких часов или дней вводят |
глюкокортикоидной и незначительной |
|
ГК в больших дозах (АО, трансфузион- |
минералокортикоидной активностью |
|
ные реакции, интоксикации и др.); ли- |
(дексаметазон, бетаметазон и др.). Декса- |
|
митированная терапия – длительность |
метазон и бетаметазон также показаны |
|
от нескольких недель до нескольких |
в тех случаях, когда реабсорбция воды |
|
месяцев – подострые процессы и об- |
нежелательна, например при лечении |
|
острения хронических заболеваний |
отека мозга. В то же время для ЗТ при |
|
(гемолитическая анемия, лейкоз, тром- |
недостаточности надпочечников целе- |
|
боцитемия и др.); длительная терапия, |
сообразнее использовать кортизон или |
|
которую проводят при хронических |
гидрокортизон. Гидрокортизон предпоч- |
|
заболеваниях (ревматоидный артрит, |
тительнее, поскольку кортизон должен |
|
БА и др.) в течение многих месяцев |
предварительно метаболизироваться |
|
и лет в минимальных дозах. |
в печени, превращаясь в гидрокортизон. |
|
ГК нашли наиболее широкое приме- |
Преднизолон обладает преимущественно |
|
нение из-за противовоспалительного |
глюкокортикоидной активностью, поэто- |
|
|
||
действия (более подробно см. п. «Кли- |
му его часто используют п/о для дли- |
|
ническое применение»). При этом их |
тельного лечения ряда заболеваний. |
|
|
||
минералокортикоидный эффект должен |
В экстренных случаях гидрокортизон, |
|
быть незначительным. |
преднизолон и дексаметазон назна- |
|
ГК применяют для местного воздей- |
чают в/в. |
|
ствия в виде крема, мазей, ингаляций, |
Клиническое применение |
|
глазных капель, внутрисуставных ин., |
•При острых АР (АО или АШ) ГК следу- |
|
клизм, а также п/о и парентерально. |
ет применять вместе с адреналином для |
|
При назначении ГК необходимо учи- |
неотложной помощи. В таких случаях |
|
тывать их эквивалентные дозы: по про- |
может быть рекомендован гидрокорти- |
|
тивовоспалительному эффекту 5 мг |
зона гемисукцинат в/в в дозе от 100 |
|
преднизолона соответствуют 25 мг кор- |
до 300 мг. |
|
тизона ацетата, 20 мг гидрокортизона, |
•В лечении БА предпочтительно поль- |
|
4 мг метилпреднизолона или триам- |
зоваться ГК в виде ингаляций, а при |
|
цинолона, 750 мкг дексаметазона или |
астматическом статусе – парентерально |
|
бетаметазона. |
(см. гл. 4). |
|
Дозы ГК могут колебаться в широком |
•ГК применяют при острой ревматиче- |
|
диапазоне в зависимости как от заболе- |
ской лихорадке, хроническом активном |
|
вания, так и от индивидуальных особен- |
гепатите, саркоидозе; они могут при- |
|
ностей. ГК в больших дозах оправданы |
вести к ремиссии при гемолитической |
|
в случаях, когда эта терапия спасает |
анемии, в некоторых случаях нефроти- |
|
или удлиняет жизнь больного (острый |
ческого синдрома и тромбоцитопениче- |
|
лейкоз, пузырчатка, миастения и т.д.), |
ской пурпуры. |
|
поскольку осложнения лечения ГК ме- |
•ГК улучшают прогноз при СКВ, височ- |
|
нее серьезны, чем осложнения заболева- |
ном артериите и др. Обычно назначают |
|
ния. Если длительную ГК-терапию на- |
в больших дозах (40–60 мг/сут предни- |
|
значают в иных случаях (ревматоидный |
золона) с последующим постепенным |
|
артрит, БА и др.), для максимального |
снижением до ПД. |
|
уменьшения риска осложнений тера- |
Побочные эффекты. Передозировка |
|
пии необходимо подобрать минимально |
или длительное применение ГК могут |
|
эффективную (поддерживающую) дозу. |
вызвать выраженные минерало- и глю- |
|
ГК в очень больших дозах назначают |
кокортикоидные эффекты, рассматри- |
|
в/в при септическом и других видах |
ваемые как побочные. |
|
шока. |
•Проявления избыточной минералокор- |
|
Не следует использовать гидрокор- |
тикоидной активности ГК рассмотрены |
|
тизон и кортизон длительно в каче- |
ниже (см. «Флудрокортизон»). Эти эф- |
|
стве противовоспалительных средств |
фекты значительны при назначении |
|
из-за их минералокортикоидного эф- |
кортизона и гидрокортизона. Мине- |
|
фекта. Предпочтение следует отдавать |
ралокортикоидный эффект умеренно |
|
синтетическим препаратам с высокой |
проявляется у преднизолона и триамци- |
|
346 Заболевания эндокринной системы и нарушения обмена веществ
|
нолона и незначителен у дексаметазона |
свойствами, что позволяет использовать |
|
и бетаметазона. |
их у детей с 6-месячного возраста. |
|
•ГК в высоких дозах вызывают развитие |
•Атрофия коры надпочечников, обуслов- |
|
ятрогенного синдрома Иценко–Кушинга |
ленная длительной ГК-терапией, сохра- |
|
с классическими клиническими при- |
няется после прекращения этой терапии, |
|
знаками в виде лунообразного лица, |
поэтому при острых заболеваниях, хи- |
|
висцерального типа ожирения, дистро- |
рургических вмешательствах необходимо |
|
фических стрий (которые подвергаются |
временное назначение ГК. Во избежание |
|
обратному развитию при прекращении |
резкого падения АД в период анесте- |
|
приема препарата), нарушений менст- |
зии или в раннем послеоперационном |
|
руального цикла (аменорея), нервно- |
периоде анестезиолог должен знать, |
|
психических расстройств. Однако для |
принимает ли пациент ГК. |
|
предупреждения синдрома отмены, про- |
Противопоказания. Единственным |
|
являющегося острой надпочечниковой |
противопоказанием для кратковре- |
|
недостаточностью, осуществлять отмену |
менного применения по жизненным |
|
||
|
препарата следует путем постепенного |
показаниям является ГЧ. Для внут- |
|
снижения дозы. |
рисуставного введ.: предшествующая |
|
||
|
•Побочные эффекты ГК также обуслов- |
артропластика, патологическая крово- |
|
лены их влиянием на обмен углеводов, |
точивость (эндогенная или вызванная |
|
кальция и фосфора (стероидный диа- |
применением антикоагулянтов), чрес- |
|
бет и остеопороз). Последний особенно |
суставной перелом кости, инфекци- |
|
опасен у пожилых людей в связи с воз- |
онный (септический) воспалительный |
|
можным переломом шейки бедра или |
процесс в суставе и периартикулярные |
|
позвонков. Кроме того, ГК в высоких |
инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также |
|
дозах могут стать причиной асептическо- |
общее инфекционное заболевание, вы- |
|
го некроза головки бедренной кости. |
раженный околосуставной остеопороз, |
|
•ГК-терапия может привести к прокси- |
отсутствие признаков воспаления в су- |
|
мальной миопатии и изъязвлению сли- |
ставе (так называемый сухой сустав, |
|
зистой оболочки желудка и пищевода |
например при остеоартрозе без сино- |
|
(возможны перфорация и развитие |
виита), выраженная костная деструкция |
|
острого панкреатита). |
и деформация сустава (резкое суже- |
|
•Подавление специфического иммуни- |
ние суставной щели, анкилоз), неста- |
|
тета приводит к развитию вторичного |
бильность сустава как исход артрита, |
|
иммунодефицита (образование трофи- |
асептический некроз формирующих |
|
ческих язв, гнойничковых поражений |
сустав эпифизов костей. Д/нар. л.ф.: |
|
кожи, присоединение различных ин- |
бактериальные, вирусные, грибковые |
|
фекций). |
поражения кожи, туберкулез, сифилис, |
|
•Стимулирующее влияние ГК на гра- |
опухоли кожи, Б, обыкновенные угри, |
|
нулоцитарный и эритроидный ростки |
розовые угри (возможно обострение |
|
гемопоэза приводит к эритроцитозу |
заболевания). Для глазных капель: |
|
и нейтрофилезу с относительной лим- |
вирусные и грибковые заболевания |
|
фопенией и эозинопенией. |
глаз, острый гнойный конъюнктивит, |
|
•В детском возрасте применение ГК |
гнойная инфекция слизистой оболоч- |
|
системно приводит к задержке роста. |
ки глаза и век, гнойная язва рогови- |
|
Их использование при Б может угне- |
цы, вирусный конъюнктивит, трахома, |
|
тать развитие надпочечников у плода. |
глаукома, повреждение целостности |
|
Новые препараты типа метилпреднизо- |
эпителия роговицы; туберкулез глаз; |
|
лона ацепоната благодаря особенностям |
состояние после удаления инородного |
|
фармакокинетики (биоактивация в по- |
тела роговицы. |
|
раженных участках кожи, медленное |
|
|
поступление в кровь и прочное связыва- |
Преднизолон (prednisolone) [I, II] |
|
ние с транспортными белками плазмы) |
Показания, противопоказания, по- |
|
при наружном применении не влияют |
бочные эффекты. См. выше. Соотно- |
|
на Cпл эндогенных ГК и в терапевтиче- |
шение глюко- и минералокортикоидной |
|
ских дозах не обладают атрофогенными |
активности 300:1. Побочные эффекты |
Заболевания эндокринной системы и нарушения обмена веществ 347
можно свести к минимуму, используя |
но; по другим показаниям – 0,139– |
|
минимально эффективные дозы на воз- |
0,835 мг/кг или 4,16–25 мг/ м2 каждые |
|
можно короткий срок. |
12–24 ч. Взрослым – 4–60 мг/сут, сусп. |
|
Дозы и применение. П/о: ЗТ – 20– |
(депо-форма) – 40–120 мг в течение |
|
30 мг/сут, ПД 5–10 мг/сут. При неко- |
1–4 нед. В/в при шоке (АШ, ожоговом, |
|
торых заболеваниях (нефротический |
КШ, травматическом) и при реакции |
|
синдром и др.) назначают в более |
отторжения трансплантата: взрослым |
|
высоких дозах. Лечение прекращают |
и детям 4–20 мг/кг, дозу можно уве- |
|
медленно, постепенно снижая дозу. |
личивать до 30 мг/кг в течение корот- |
|
Если в анамнезе имеется психоз, в вы- |
кого периода. Интервалы между введ. |
|
соких дозах назначают под строгим |
от 30 мин до 24 ч. Для купирования |
|
контролем врача. Дозы для детей: НД |
тошноты и рвоты, вызванных прие- |
|
1–2 мг/кг/сут за 4–6 приемов, ПД 0,3– |
мом цитостатиков: 250 мг за 20 мин |
|
0,6 мг/кг/сут. При назначении следует |
до и 250 мг через 6 ч после приема |
|
учитывать суточный секреторный ритм |
цитостатиков, детям ≥25 мг/сут. При не- |
|
|
||
ГК: утром назначают большую (или |
обходимости повторно каждые 6 ч в той |
|
всю) часть дозы. Капли глазные зака- |
же дозе. П/о по утрам после еды (еже- |
|
|
||
пывают в конъюнктивальный мешок: |
дневно или через день) по 16–80 мг/сут |
|
0,5% р-р по 1–2 капли 3 р/сут; в ост- |
однократно или в разделенных дозах, |
|
рых случаях закапывают через каждые |
в отдельных случаях – до 100 мг/сут, |
|
2–4 ч. Наружно: наносят тонким слоем |
НД 12–40 мг/сут, ПД 4–12 мг/сут. |
|
на пораженные участки кожи 0,5% мазь |
В высоких дозах: при рассеянном скле- |
|
1–3 р/сут; продолжительность лечения |
розе – до 200 мг/сут, при отеке моз- |
|
обычно 6–14 сут. При применении мази |
га – 200–1000 мг/сут, трансплантации |
|
у детей от 1 года и старше необходимо |
органов – 7 мг/кг/сут. |
|
ограничивать общую продолжитель- |
■Депо-медрол (Pfizer MFG. Belgium |
|
ность лечения и исключать мероприя- |
N.V., Бельгия); сусп. д/ин., 40 мг/мл |
|
тия, ведущие к усилению резорбции |
(флак.), 1 и 2 мл. |
|
и всасывания. В/в при шоке: 30–90 |
■Медрол (Pfizer Italia S.r.L., Италия); |
|
(до 150–300) мг, при необходимости |
табл., 4, 16 и 32 мг. |
|
возможно повторное введ. 30–60 мг в/в. |
■Солу-медрол (Pfizer MFG. Belgium |
|
Детям 2–12 мес – 2–3 мг/кг, 1–14 лет – |
N.V., Бельгия); лиоф. д/приг. р-ра для |
|
1–2 мг/кг в/м; в/в вводят медленно |
в/в и в/м введ.. (флак.), 125, 250, 500 |
|
(в течение 3 мин). Внутрисуставно: |
и 1000 мг. |
|
25–50 мг для крупных суставов, 10– |
|
|
25 мг для суставов средней величины |
Метилпреднизолона ацепонат |
|
и 5–10 мг для мелких суставов. |
(methylprednisolone aceponate) [I, II] |
|
■Преднизолон (Россия); табл., 1 и 5 мг; |
ГК д/нар. прим. Практически не ока- |
|
р-р д/ин. (амп.), 30 мг, 2 мл; р-р для |
зывает системного действия. |
|
в/в и в/м введ., 30 мг/мл (амп.), 1 мл; |
Показания. Экзема у взрослых и детей |
|
мазь д/нар. прим. 0,5% (тубы), 10 |
старше 6 мес, атопический дерматит, |
|
и 15 г. |
дерматит простой, аллергический, псо- |
|
■Преднизолон никомед (Nycomed Aus- |
риаз, простой хронический лишай (огра- |
|
tria GmbH, Австрия); р-р для в/в и в/м |
ниченный нейродермит), токсидермия, |
|
введ., 25 мг/мл (амп.), 1 мл. |
фотодерматит. |
|
|
Дозы и применение. Наносят тонким |
|
Метилпреднизолон |
слоем на пораженные участки кожи |
|
(methylprednisolone) [I, II] |
1 р/сут. |
|
Показания, противопоказания, по- |
■Адвантан (Intendis Manufacturing |
|
бочные эффекты, предостережения. |
S.p.A., Италия); крем д/нар. прим. 0,1% |
|
См. «Преднизолон». |
(тубы), 15, 20, 25, 30, 50 и 100 г; мазь |
|
Дозы и применение. В/м, в/в. Детям: |
д/нар. прим. 0,1% (тубы): 5, 10, 15, 20, |
|
при недостаточности надпочечников – |
30, 50 и 100 г; жирная, 5, 10, 15, 30, 50 |
|
0,14 мг/кг или 4 мг/м2/сут через 2 сут |
и 60 г; эмульс. д/нар. прим. 0,1% (тубы), |
|
либо 0,039–0,0585 мг/кг/сут ежеднев- |
20 и 50 г. |
|
348 Заболевания эндокринной системы и нарушения обмена веществ
|
Бетаметазон (betamethasone) [I, II] |
вой, бедренный, коленный) – 25–50 мг |
|
Показания, противопоказания, по- |
(при острых состояниях – до 100 мг), |
|
бочные эффекты, предостережения |
в малые (локтевой, запястный, меж- |
|
аналогичны таковым для других ГК. |
фаланговый) – 10–20 мг однократно; |
|
См. также «Преднизолон». Дополни- |
ин. повторяют каждые 1–3 нед (иногда |
|
тельно показания для глазных и ушных |
через 3–5 сут). Местно: пораженную |
|
капель: воспалительные заболевания |
поверхность кожи смазывают тонким |
|
глаз, неврит зрительного нерва, ретро- |
слоем мази ≤3–4 р/сут; курс – 1–3 нед |
|
бульбарный неврит, наружный отит. |
(доза для 1 нед ≤30–60 г). В конъюнк- |
|
Дозы и применение. П/о: 0,5–5 мг/сут. |
тивальный мешок вводят 1 см глазной |
|
В/м или в/в медленно: у взрослых |
мази 2–3 р/сут. |
|
4–20 мг до 6 р/сут, у детей только |
■Гидрокортизон (Россия); мазь д/нар. |
|
в/в медленно: 1 мг – до 1 года, 2 мг – |
прим. (тубы) 1%, 10 г; мазь глазная |
|
1–5 лет, 4 мг – 6–12 лет. Закапывают |
0,5% (тубы), 3 и 5 г. |
|
в конъюнктивальный мешок по 1–2 кап- |
■Гидрокортизона ацетата сусп. д/ин. |
|
||
|
ли каждые 1–2 ч до достижения эф- |
2,5% (Россия); сусп. для внутрисуставно- |
|
фекта, после чего частоту закапывания |
го и периартикулярного введ., 25 мг/мл |
|
||
|
можно уменьшить. |
(амп.), 1 и 2 мл. |
|
■Акридерм (Россия); крем и мазь д/нар. |
■Гидрокортизон-рихтер (Gedeon |
|
прим. 0,064% (тубы), 15 и 30 г. |
Richter Ltd, Венгрия); сусп. д/ин., |
|
■Бетаметазон (Россия); р-р для в/в и в/м |
25 мг+5 мг/мл (флак.), 5 мл (гидро- |
|
введ., 4 мг/мл (амп.), 1 мл. |
кортизона ацетата 125 мг, лидокаина |
|
■Дипроспан (Schering-Plough Labo |
гидрохлорида 25 мг – 5 мл). |
|
N.V., Бельгия); сусп. д/ин. 2 мг+5 мг/мл |
■Кортеф (Patheon Inc, Канада), лати- |
|
(амп.), 1 мл (бетаметазона натрия фос- |
корт (Jelfa Pharmaceutical Works S.A., |
|
фата 2,63 мг [экв. 2 мг бетаметазона], |
Польша), солу кортеф (Pfizer MFG. |
|
бетаметазона дипропионата 6,43 мг |
Belgium N.V., Бельгия). |
|
[экв.5 мг бетаметазона] – 1 мл). |
|
|
■Флостерон (KRKA d.d., Novo mesto, |
Кортизон (cortisone) |
|
Словения); сусп. д/ин., 7 мг/мл (амп.), |
Показания, противопоказания, по- |
|
1 мл. |
бочные эффекты. См. «Гидрокор- |
|
|
тизон». |
|
Гидрокортизон |
Дозы и применение. При болезни |
|
(hydrocortisone) [I, II] |
Аддисона: 12–25 мг/сут (в сочетании |
|
В медицинской практике используют |
с минералокортикоидами), ВРД 0,15 г, |
|
гидрокортизон (17-оксикортикостерон), |
ВСД 0,3 г; детям – 12–25 мг 3 р/сут |
|
гидрокортизона ацетат, гидрокорти- |
в течение 2 сут, затем 2 р/сут с умень- |
|
зона гемисукцинат (гидрокортизона |
шением дозы до ПД. |
|
сукцинат). |
■Кортизона ацетата табл. (Россия); |
|
Показания, противопоказания, по- |
табл., 25 и 50 мг. |
|
бочные эффекты, предостережения |
■Кортизон (Россия); табл., 25 мг. |
|
аналогичны таковым для других ГК. |
|
|
См. также «Преднизолон». |
Дексаметазон (dexamethasone) [I, II] |
|
Дозы и применение. П/о: для ЗТ |
Показания, противопоказания, по- |
|
20–30 мг/сут. При неотложной терапии |
бочные эффекты, предостережения. |
|
острых состояний: в/в в НД 100 мг (вво- |
См. «Бетаметазон». |
|
дят 30 с), 500 мг (вводят 10 мин), затем |
Дозы и применение. П/о в индиви- |
|
повторно через каждые 2–6 ч в зави- |
дуально подбираемых дозах; средняя |
|
симости от состояния; детям до 1 года |
доза 0,75–9 мг/сут, в тяжелых случа- |
|
при медленной в/в ин. 25 мг, 1–5 лет – |
ях – в больших дозах в 3–4 приема; |
|
50 мг, 6–12 лет – 100 мг. В больших до- |
ВСД обычно 15 мг. После достижения |
|
зах назначают только до стабилизации |
эффекта дозу постепенно уменьшают |
|
состояния больного, но обычно ≤48–72 ч. |
до ПД 2–4,5 мг/сут (минимально эф- |
|
Депо-формы вводят внутри- и периар- |
фективная доза 0,5–1 мг/сут). Детям: |
|
тикулярно: в крупные суставы (плече- |
83,3–333,3 мг/кг или 2,5–10 мкг/м2/сут |
Заболевания эндокринной системы и нарушения обмена веществ 349
в 3–4 приема. Лечение прекращают |
небольших суставов – 2,5–5 мг, для |
|
|
постепенно. При БА, ревматоидном |
больших – 5–15 мг, возможно 20 мг. |
|
|
артрите, язвенном колите: 1,5–3 мг/сут; |
Накожно: лечение начинают с 0,1% |
|
|
при СКВ: 2–4,5 мг/сут; при онкогема- |
мази или крема, после достижения |
|
|
тологических заболеваниях: 7,5–10 мг. |
эффекта переходят на 0,025% мазь |
|
|
В/м или в/в медленно: НД 0,5–20 мг, |
с постепенной отменой, 2–3 р/сут слегка |
|
|
детям – 200–500 мкг/кг/сут. При отеке |
втирают небольшое количество мази |
|
|
мозга: НД 10 мг в виде дексаметазона |
или крема. Курс обычно 5–10 сут, при |
|
|
фосфата в/в, затем 4 мг в/м каждые 6 ч, |
упорном течении – до 25 сут. |
|
|
при необходимости в течение 2–10 сут. |
■Триакорт (Россия); мазь д/нар. прим. |
|
|
Лечение шока: в/в 20 мг в 1-е введ., за- |
0,025% и 0,1%: тубы, 10 и 25 г. |
|
|
тем 3 мг/кг за 24 ч в виде в/в инфузии |
■Кеналог, кеналог 40, (Bristol-Myers |
|
|
или в/в струйно – от 2 до 6 мг/кг в виде |
Squibb S.r.L., Италия; KRKA d.d; .KRKA |
|
|
1 ин. или 40 мг в виде ин. каждые |
d.d., Novo mesto, Словения;); сусп. д/ин., |
|
|
2–6 ч; возможно в/в введ. 1 мг/кг од- |
40 мг/мл (амп.), 1 мл; табл., 4 мг. |
|
|
|
|||
нократно. Аллергические заболевания: |
|
|
|
по 4–8 мг в/м в 1-ю ин.; дальнейшее |
|
|
|
лечение проводят п/о. При тошноте |
7.5.2. Заместительная терапия |
|
|
и рвоте при проведении химиотерапии: |
при надпочечниковой |
|
|
в/в 8–20 мг за 5–15 мин до сеанса хи- |
недостаточности |
|
|
миотерапии. Лечение респираторного |
При первичной надпочечниковой недо- |
|
|
дистресс-синдрома новорожденных: в/м |
статочности успешная ЗТ достигается |
|
|
4 ин. по 5 мг каждые 12 ч, в последую- |
комбинацией ГК и минералокортикои- |
|
|
щем с 7-го дня 1 р/сут. ВСД 80 мг. |
дов. Использование лишь одного гидро- |
|
|
■Дексаметазон (Россия); табл., 0,5 мг; |
кортизона недостаточно для покрытия |
|
|
р-р д/ин, 4 мг/мл (амп.), 1 и 2 мл. |
физиологической потребности в кор- |
|
|
■Дексамед (Medochmie Ltd, Кипр); р-р |
тикостероидах, поэтому его сочетают |
|
|
для в/в и в/м введ., 4 мг/мл (амп.), 1, 2 |
с флудрокортизоном. В утреннее время |
|
|
и 5 мл. |
доза ГК должна быть в среднем в 2 раза |
|
|
|
выше, чем в вечернее (имитация цир- |
|
|
Триамцинолон (triamcinolone) [II] |
кадного ритма секреции ГК). |
|
|
Показания, противопоказания, по- |
Как правило, ЗТ осуществляют по- |
|
|
бочные эффекты, предостереже- |
жизненно. |
|
|
ния. См. «Бетаметазон». Триамцинолон |
Для коррекции минералокортикоидной |
|
|
в больших дозах может вызвать прокси- |
недостаточности используют флудрокор- |
|
|
мальную миопатию, поэтому не следует |
тизон, ГК – кортеф, кортизона ацетат, |
|
|
применять его длительно. |
гидрокортизон, реже – преднизолон. |
|
|
Дозы и применение. П/о после еды: |
Триамцинолон, бетаметазон и другие |
|
|
НД 4–40 мг/сут в 2–3 приема; после |
синтетические аналоги ГК для терапии |
|
|
улучшения дозу постепенно снижают |
хронической надпочечниковой недоста- |
|
|
на 1–2 мг/сут каждые 2–3 дня, чтобы |
точности не применяют; дексаметазон |
|
|
достигнуть минимальной ПД (1 мг) |
как самостоятельный препарат также |
|
|
или полностью отменить. В/м (глубоко |
не используют. Но у некоторых больных |
|
|
в мышцу): взрослым и детям стар- |
дексаметазон можно использовать в ми- |
|
|
ше 12 лет 40–80 мг, при необходимо- |
нимальных дозах в комплексе с корти- |
|
|
сти повторно через 4 нед, возможно |
зоном или кортефом, в основном в виде |
|
|
увеличение дозы до 100 мг; детям |
вечернего приема с целью обеспечения |
|
|
6–12 лет – НД 40 мг, с повторением ин. |
длительного базисного уровня ГК. |
|
|
через 4 нед по мере необходимости или |
При показаниях к ЗТ все противопо- |
|
|
0,03–0,2 мг/кг (повторно через 1–7 сут). |
казания к применению ГК становятся |
|
|
После одноразовой в/м ин. 60–100 мг |
относительными. |
|
|
в течение 24–48 ч развивается подав- |
• При остром сопутствующем заболевании |
|
|
ление функции коры надпочечников, |
или после незначительной травмы дозу |
|
|
нормализация обычно наступает через |
ГК увеличивают в 2 раза до улучшения |
|
|
30–40 сут. Внутрисуставное введ.: для |
самочувствия. |
|
350 Заболевания эндокринной системы и нарушения обмена веществ
|
•При оперативном лечении перед опе- |
деятельности клубочковой зоны систе- |
|
рацией и при необходимости после |
мой ренин–ангиотензин–альдостерон, |
|
нее дозу ГК увеличивают и переводят |
необходимости в назначении минера- |
|
больных на парентеральное введ. пре- |
локортикоидов обычно не бывает. До- |
|
паратов. |
полнительную ЗТ левотироксином и по- |
|
• Оценку адекватности терапии проводят |
ловыми гормонами при гипофизарной |
|
по следующим параметрам: клини- |
недостаточности осуществляют по по- |
|
ческим (АД, ЧСС, аппетит, физиче- |
казаниям после восполнения нехватки |
|
ская активность), неспецифическим |
гормонов коры надпочечников. |
|
(Cпл электролитов, Cпл глюкозы нато- |
Флудрокортизон |
|
щак) и специфическим лабораторным |
|
|
показателям. Специфические лабора- |
(fludrocortisone) [I, II] |
|
торные показатели – Cпл ренина (оценка |
ЛС с выраженной минералокортико- |
|
минералокортикоидной активности), |
идной активностью, оказывает про- |
|
Cпл АКТГ (оценка ГК-активности) – |
тивовоспалительное, противоотечное, |
|
||
|
информативны при недостаточной ЗТ, |
противоаллергическое и иммунодепрес- |
|
но не позволяют диагностировать пере- |
сивное действие. |
|
||
|
дозировку препарата. |
Показания. Первичная и вторичная |
|
•Необходимо пожизненное врачебное |
(значительно реже) недостаточность |
|
наблюдение для постоянного контро- |
коры надпочечников (в т.ч. болезнь |
|
ля адекватности проводимой терапии |
Аддисона), адреногенитальный синдром |
|
и исключения передозировки. |
с выраженной потерей электролитов, |
|
Хроническая первичная надпочеч- |
АрГ (конституциональная и ортостати- |
|
никовая недостаточность. Для кор- |
ческая), аллергические дерматозы. |
|
рекции гипокортицизма в западных |
Противопоказания. ГЧ, ЯБЖДК |
|
странах обычно назначают п/о гидро- |
в стадии обострения, КГ, инфекционные |
|
кортизон (препарат выбора) в суточной |
заболевания, в т.ч. системный микоз, |
|
дозе от 20 до 30 мг. В России до послед- |
туберкулез (активная форма). |
|
него времени назначали кортизон или |
Побочные эффекты. Обусловлены |
|
преднизолон в эквивалентных дозах. |
как избыточной ГК-активностью (см. |
|
Оптимальная суточная доза опреде- |
п. «Побочные эффекты ГК»), так и вы- |
|
ляется индивидуально на основании |
раженной минералокортикоидной ак- |
|
клинических данных. Терапию на- |
тивностью (задержка жидкости и Na+, |
|
званными ГК дополняют назначени- |
сопровождающаяся периферическими |
|
ем флудрокортизона в суточной дозе |
отеками, гипернатриемией, гипокалие- |
|
50–300 мкг. |
мией, аритмией, миалгией или спазмом |
|
Острая надпочечниковая недоста- |
мышц, необычной слабостью, утомляе- |
|
точность. Гидрокортизона гемисук- |
мостью и др.). |
|
цинат обычно назначают в/в капельно |
Предостережения. Эрозивно-язвенные |
|
в дозе 100 мг в 0,9% р-ре NaCl каждые |
поражения ЖКТ, ХПН, АГ, склонность |
|
6–8 ч. Однако начинают с в/в струйно- |
к повышенному тромбообразованию, |
|
го введ. 100–150 мг препарата, затем |
системный остеопороз, миастения, СД, |
|
его вводят в/в капельно, а в дальней- |
психические заболевания, ЗГ, гипоаль- |
|
шем присоединяют в/м введ. сусп. |
буминемия. При Б назначение возмож- |
|
гидрокортизона по 50–75 мг каждые |
но только, если потенциальная польза |
|
4–6 ч. В течение 1-х суток общая доза |
для матери превышает потенциальный |
|
гидрокортизона составляет 400–600 мг, |
риск для плода. |
|
реже – 800–1000 мг. В/в введ. продол- |
Дозы и применение. При врожденной |
|
жают до выведения больного из кол- |
недостаточности коры надпочечников: |
|
лапса. |
100–300 мкг/сут, детям – 5 мкг/кг/сут. |
|
Вторичная недостаточность над- |
При адреногенитальном синдроме де- |
|
почечников (гипофизарная). ГК |
тям до 1 года: 150–300 мкг/м2/сут. |
|
назначают так же, как и при первич- |
■Кортинефф (Pabianice Pharmaceuti- |
|
ной надпочечниковой недостаточности, |
cal Works Polfa JSC, Польша); табл., |
|
однако с учетом регуляции секреторной |
0,1 мг. |