- •Редакционная коллегия
- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •Содержание
- •АВТОРСКИЙ КОЛЛЕКТИВ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ОСНОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
- •СОКРАЩЕНИЯ НАЗВАНИЙ МИКРООРГАНИЗМОВ
- •1. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ
- •1.1. МЕТОДЫ АКТИВНОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ
- •1.1.1. Методы усиления естественных процессов детоксикации
- •1.1.2. Методы искусственной детоксикации
- •1.2. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ (ПРИМЕНЕНИЕ АНТИДОТОВ)
- •1.5. ОСОБЕННОСТИ ТЕРАПИИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ У ДЕТЕЙ
- •2. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •2.1.1. Артериальная гипертензия
- •2.1.2. Нарушения ритма сердца
- •2.1.3. Артериальные тромбозы
- •2.1.4.1. Стабильная стенокардия
- •2.1.4.2.1. Особенности использования антиагрегантов
- •2.1.4.2.2. Особенности использования антикоагулянтов прямого действия
- •2.1.4.3.2. Медикаментозное лечение наиболее частых осложнений ИМ
- •2.1.5. Нарушения липидного обмена
- •2.1.6.1.1. ИАПФ
- •2.1.6.1.3. Антагонисты альдостерона
- •2.1.6.1.4. Диуретики
- •2.1.6.2. Дополнительные средства лечения ХСН
- •2.1.6.3. Вспомогательные средства лечения ХСН
- •2.1.7. Неотложная помощь при сердечно-сосудистых заболеваниях
- •2.1.7.2. Острый коронарный синдром
- •2.1.7.3. Острая сердечная недостаточность
- •2.1.7.4. Нарушения сердечного ритма и проводимости
- •2.2.1. Диуретики
- •2.2.1.1. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики
- •2.2.1.2. Петлевые диуретики
- •2.2.1.4. Ингибиторы карбоангидразы
- •2.2.1.5. Комбинированные препараты
- •2.2.2. β-Адреноблокаторы
- •2.2.2.1. Неселективные БАБ
- •2.2.2.2. Кардиоселективные БАБ
- •2.2.3. Блокаторы кальциевых каналов
- •2.2.3.1. БКК, уменьшающие ЧСС
- •2.2.3.2. БКК, рефлекторно увеличивающие ЧСС (производные дигидропиридина)
- •2.2.4. Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
- •2.2.4.1. ИАПФ
- •2.2.4.3. Прямые ингибиторы ренина
- •2.2.5. α-Адреноблокаторы
- •2.2.6. Гипотензивные (антигипертензивные) средства центрального действия и симпатолитики
- •2.2.7. Вазодилататоры
- •2.2.8. Ганглиоблокаторы
- •2.2.9. Средства для лечения нарушений ритма сердца
- •2.2.9.1. Общая характеристика антиаритмических средств (ААС)
- •2.2.9.2. Средства для лечения наджелудочковых аритмий
- •2.2.9.3. Средства для лечения наджелудочковых и желудочковых аритмий
- •2.2.9.4. Средства для лечения желудочковых аритмий
- •2.2.9.5. Средства для лечения брадиаритмий
- •2.2.10. Антитромботические средства
- •2.2.10.1. Антикоагулянты
- •2.2.10.1.1. Антикоагулянты прямого действия
- •2.2.10.2. Антиагреганты
- •2.2.10.3. Фибринолитические средства
- •2.2.11. Кардиотонические средства
- •2.2.11.1. Сердечные гликозиды
- •2.2.11.2. Негликозидные кардиотонические средства
- •2.2.12. Нитраты
- •2.2.13. Гиполипидемические средства
- •2.2.13.1. Статины
- •2.2.13.2. Фибраты
- •2.2.13.3. Никотиновая кислота
- •2.2.13.4. Эзетимиб
- •2.2.13.5. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты
- •2.2.14. Кардиопротекторные и антиангинальные средства с иным механизмом действия
- •3. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
- •3.1. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПИЩЕВОДА, ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
- •3.1.1.1. Антигеликобактерные средства и схемы эрадикации H. pylori
- •3.1.1.2. Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов (H2-блокаторы)
- •3.1.1.3. Ингибиторы протонного насоса
- •3.1.1.4. Антациды
- •3.1.2. НПВС-гастропатия
- •3.1.4. Функциональная диспепсия
- •3.2. ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА
- •3.2.1. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона
- •3.2.2. Синдром раздраженного кишечника (СРК)
- •3.2.2.1. Спазмолитические средства
- •3.2.2.2. Слабительные средства
- •3.2.2.3. Антидиарейные средства
- •3.2.2.4. Антидепрессанты
- •3.2.2.5. Другие средства
- •3.2.3. Болезнь Уиппла (интестинальная липодистрофия)
- •3.2.4. Эозинофильный гастроэнтерит
- •3.2.5. Ишемический колит
- •3.2.6. Дивертикулярная болезнь
- •3.2.7. Псевдомембранозный колит
- •3.2.8. Целиакия
- •3.2.9. Антидиарейные средства
- •3.2.10. Слабительные средства
- •3.3.1. Хронический вирусный гепатит (ХВГ) и цирроз печени
- •3.3.2. Наследственные метаболические заболевания печени
- •3.3.4. Токсические поражения печени
- •3.3.5. Алкогольная болезнь печени
- •3.3.6. Аутоиммунный гепатит
- •3.3.7. Первичный билиарный цирроз печени
- •3.3.9. Кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка
- •3.3.10. Синдромная терапия цирроза печени
- •3.3.10.1. Лечение отечно-асцитического синдрома
- •3.3.10.2. Лечение спонтанного бактериального перитонита (СБП)
- •3.3.10.3. Средства, снижающие давление в системе портальной вены
- •3.3.11. Желчнокаменная болезнь
- •3.3.11.2. Спазмолитические средства
- •3.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •3.4.1. Острый панкреатит
- •3.4.2. Хронический панкреатит
- •3.4.3. Экзокринная недостаточность поджелудочной железы
- •4. ПУЛЬМОНОЛОГИЯ
- •4.1. БРОНХОДИЛАТАТОРЫ
- •4.1.1. Адреномиметики
- •4.1.1.2. Другие адреномиметики
- •4.1.2. М-холиноблокаторы
- •4.1.3. Препараты теофиллина
- •4.1.4. Комбинированные препараты
- •4.2. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •4.3.2. Блокаторы лейкотриеновых рецепторов
- •4.4. ДРУГИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БА И ХОБЛ
- •4.5. АНТИГИСТАМИННЫЕ средства. неотложная помощь при острых Аллергических реакциях
- •4.5.2. Неотложная помощь при острых аллергических реакциях
- •4.6. СТИМУЛЯТОРЫ ДЫХАНИЯ И ПРЕПАРАТЫ ЛЕГОЧНОГО СУРФАКТАНТА
- •4.6.1. Стимуляторы дыхания
- •4.6.2. Препараты легочного сурфактанта
- •4.8. ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
- •4.9. ОКСИГЕНОТЕРАПИЯ
- •4.10. ПНЕВМОНИЯ
- •5. ПСИХИАТРИЯ И НАРКОЛОГИЯ
- •5.1. ДИАГНОСТИКА ПСИХИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •5.2. ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
- •5.2.1. Антипсихотические средства (АПС; нейролептики)
- •5.2.1.1. Традиционные АПС
- •5.2.1.2. Атипичные АПС
- •5.2.2. Анксиолитики (транквилизаторы) и снотворные средства
- •5.2.2.1. Анксиолитики (транквилизаторы)
- •5.2.2.2. Снотворные средства (гипнотики)
- •5.2.3. Нормотимические средства
- •5.2.4. Антидепрессанты
- •5.2.4.2. Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО)
- •5.2.4.3. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
- •5.2.4.4. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)
- •5.2.4.5. Другие антидепрессанты
- •5.2.5. Психостимуляторы
- •5.2.6. Нейрометаболические стимуляторы
- •5.3. НАРКОЛОГИЯ
- •5.3.1. Специфические ЛС
- •5.3.2. Психотропные средства
- •5.3.2.2. Антидепрессанты
- •5.3.2.3. ИМАО
- •5.3.2.4. СИОЗС
- •5.3.2.5. Другие антидепрессанты
- •5.3.2.6. Анксиолитики
- •5.3.2.7. Снотворные средства
- •5.3.2.8. Нормотимики
- •5.3.2.9. Ноотропы
- •6. НЕВРОЛОГИЯ
- •6.1. ТЕРАПИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ
- •6.5. ПАРКИНСОНИЗМ И ДРУГИЕ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА
- •6.5.1. Средства, применяемые при паркинсонизме
- •6.5.1.1. Дофаминергические средства
- •6.5.1.2. Центральные холиноблокаторы
- •6.6. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ (РС)
- •6.6.1. Лечение обострений
- •6.6.2. Предупреждение обострений и прогрессирования инвалидности
- •6.7. МИАСТЕНИЯ (М)
- •6.8. ПОЛИНЕВРОПАТИЯ (ПНП)
- •6.9. ДЕМЕНЦИЯ (Д)
- •7. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ И НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
- •7.1. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
- •7.1.1. Инсулины
- •7.1.2.3. Бигуаниды
- •7.1.2.4. Инсулиновые сенситайзеры
- •7.1.2.6. Ингибиторы α-глюкозидаз
- •7.1.2.7. Инкретиномиметики
- •7.2. ГИПОГЛИКЕМИЯ
- •7.3.1. Тиреоидные гормоны
- •7.3.2. Антитиреоидные средства
- •7.3.3. Йодсодержащие препараты
- •7.5. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •7.5.1. Глюкокортикоидная терапия
- •7.6.1. Женские половые гормоны
- •7.6.1.2. Антиэстрогены
- •7.6.1.3. Гестагены
- •7.6.2.1. Тестостерон и его эфиры
- •7.6.2.2. Антиандрогены
- •7.6.3. Анаболические стероиды
- •7.7.1.4. Антагонисты гонадорелина
- •7.7.2.2. Гонадотропные гормоны
- •7.7.2.3. Аналоги вазопрессина
- •7.7.2.4. Окситоцин и его аналоги
- •7.8. ОСТЕОПОРОЗ
- •7.8.1. Патогенетическая терапия
- •7.8.1.2. Кальцитонин
- •7.8.1.3. Бифосфонаты
- •7.8.1.4. Препараты витамина D
- •7.8.1.5. Соли кальция
- •7.8.1.6. Препараты фтора
- •7.8.1.7. Препараты стронция
- •7.8.1.8. Анаболические стероиды
- •7.8.2. Симптоматическая терапия
- •7.9. ДРУГИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •7.10. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ЭНДОКРИННОЙ КОМЕ
- •8. РЕВМАТОЛОГИЯ
- •8.1. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (НПВП)
- •8.2. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
- •8.3.2. Препараты золота
- •8.3.3. Пеницилламин
- •8.3.4. Сульфасалазин
- •8.3.5. Иммунодепрессанты
- •8.3.6. Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП)
- •8.3.7. Другие препараты
- •8.4. РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
- •8.5. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
- •8.6. СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
- •8.9. ОСТЕОАРТРОЗ
- •8.10. ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА И ХРОНИЧЕСКАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
- •8.11. ПОДАГРА
- •8.11.1. Острый подагрический артрит
- •8.11.2. Средства для длительного лечения подагры
- •9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ
- •9.1. СРЕДСТВА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ДЕРМАТОЛОГИИ
- •9.1.1. Противовоспалительные средства для наружного применения
- •9.1.1.1. ГК для наружного применения
- •9.1.2. Антибактериальные, противогрибковые, антисептические и инсектицидные средства для наружного применения
- •9.1.2.1. Антибактериальные средства
- •9.1.2.2. Противогрибковые средства
- •9.1.2.3. Антисептические и инсектицидные средства
- •9.2. ПСОРИАЗ
- •9.2.1. Средства для системного применения
- •9.2.1.1. Фотосенсибилизаторы
- •9.2.1.2. Пероральные ретиноиды
- •9.2.1.3. Иммунодепрессанты
- •9.2.2. Средства для наружного применения
- •9.3. ЗУДЯЩИЕ ДЕРМАТОЗЫ
- •9.3.1. Антигистаминные средства (АГС)
- •9.3.2. Десенсибилизирующие средства
- •9.3.4. Другие средства
- •9.4. ПЕДИКУЛЕЗ И ЧЕСОТКА
- •9.4.1. Препараты для лечения педикулеза
- •9.4.2. Препараты для лечения чесотки
- •9.5. ПУЗЫРЧАТКА
- •9.6. КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ
- •9.7.2. Средства для системного применения
- •9.8. ОНИХОМИКОЗЫ
- •9.9.1. Средства для системного применения
- •9.9.2. Средства для местного применения
- •9.10.1. Средства для наружного применения
- •9.10.1.1. Антисептики
- •9.10.1.2. Антибактериальные средства
- •9.10.1.3. Ретиноиды
- •9.10.2.1. Антибиотики
- •9.10.2.2. Ретиноиды
- •9.10.2.3. Гормональные препараты
- •9.11. ГОНОРЕЯ
- •9.11.1. Неосложненная гонорея нижних отделов мочеполовой системы и гонококковый фарингит
- •9.11.2. Осложненная гонорея нижних отделов мочеполовой системы и органов малого таза
- •9.11.3. Диссеминированная гонококковая инфекция
- •9.11.4. Гонококковый конъюнктивит
- •9.12. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ХЛАМИДИОЗ
- •9.13. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ТРИХОМОНИАЗ
- •9.15. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ (БВ)
- •9.16. УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ
- •9.17. СМЕШАННАЯ ВАГИНАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
- •9.18. СИФИЛИС
- •9.18.1. Препараты бензилпенициллина
- •9.18.2. Препараты резерва
- •10. АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ
- •10.2.1. Средства для ингаляционной общей анестезии (ингаляционные анестетики)
- •10.2.2. Средства для неингаляционной общей анестезии
- •10.3. ОПИОИДНЫЕ И НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ, БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
- •10.3.1. Опиоидные анальгетики (ОА) и налоксон
- •10.3.2. Неопиоидные анальгетики
- •10.3.3. Бензодиазепины и флумазенил
- •10.4. МЫШЕЧНЫЕ РЕЛАКСАНТЫ
- •10.4.1. Недеполяризующие мышечные релаксанты
- •10.5. АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
- •10.6. СРЕДСТВА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ДЕТСКОЙ АНЕСТЕЗИОЛОГИИ
- •10.7. ДРУГИЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В АНЕСТЕЗИОЛОГИИ И РЕАНИМАТОЛОГИИ
- •10.7.1. Кардиотонические средства
- •10.7.1.1. Сердечные гликозиды
- •10.7.2. Вазопрессоры
- •10.7.3. Диуретики
- •10.7.4. Антиаритмические средства
- •10.7.5. β-Адреноблокаторы
- •10.7.6. Вазодилататоры
- •10.7.7. Нитраты
- •10.7.8. Блокаторы кальциевых каналов
- •10.7.9.1. Р-ры натрия хлорида
- •10.7.9.3.2. Другие плазмозамещающие р-ры
- •10.7.10. Антибактериальные средства
- •10.7.11. Антитромботические средства
- •10.8. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ШОКЕ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
- •11. АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ
- •11.1. АКУШЕРСТВО
- •11.1.1. Средства, стимулирующие мускулатуру матки
- •11.1.2. Мифепристон
- •11.1.3. Средства, расслабляющие мускулатуру матки (токолитики)
- •11.1.4. Невынашивание беременности
- •11.2. ГИНЕКОЛОГИЯ
- •11.2.1. Заболевания влагалища и наружных женских половых органов
- •11.2.1.1. Атрофия влагалища
- •11.2.1.3. Вакцинопрофилактика и вакцинотерапия
- •11.2.2. Контрацептивные средства
- •11.2.2.1. Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК)
- •11.2.2.2. Контрацептивы, содержащие только гестаген
- •11.2.2.2.1. Пероральные контрацептивы
- •11.2.2.3. Спермициды
- •11.2.2.4. Внутриматочные спирали
- •12. УРОЛОГИЯ, АНДРОЛОГИЯ И НЕФРОЛОГИЯ
- •12.1. УЧАЩЕНИЕ МОЧЕИСПУСКАНИЙ, НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ И ЭНУРЕЗ
- •12.1.1. Учащение мочеиспусканий и недержание мочи
- •12.1.2. Энурез
- •12.2. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •12.3. ЭНДОУРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ
- •12.4. ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ (ИМПу)
- •12.4.1. ЛС для изменения рН мочи
- •12.4.2. ЛС для внутрипузырных инстилляций при инфекциях мочевого пузыря
- •12.4.3.2. АБ-терапия осложненных ИМПу
- •12.4.3.3. АБ-терапия простатита
- •12.4.3.4. АБ-терапия эпидидимита, орхита, орхоэпидидимита
- •12.5.1. ЛС системного действия для лечения интерстициального цистита
- •12.5.2. ЛС для внутрипузырных инстилляций при интерстициальном цистите
- •12.6. МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
- •12.6.1. ЛС, применяемые при оксалатном типе камнеобразования
- •12.6.2. ЛС, применяемые при фосфатном типе камнеобразования
- •12.6.3. ЛС, применяемые при мочекислом уролитиазе
- •12.7. ИМПОТЕНЦИЯ
- •12.8. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
- •12.8.2. Цитостатические средства
- •12.8.2. Цитостатические средства
- •12.11. ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
- •12.12. ОСТРЫЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ (ОИН)
- •12.14. ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
- •12.14.1. Лечение ОПН
- •12.14.2. Лечение ХПН
- •12.15. ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ
- •12.15.1. Дозы ЛС, применяемых при заболеваниях мочевой системы у детей
- •12.15.2. Тубулопатии
- •12.15.2.4. Лечение цистинурии
- •12.15.2.5. Лечение нефронофтиза
- •12.15.3. Хронический интерстициальный нефрит
- •13. ГЕМАТОЛОГИЯ
- •13.1. ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.1.1. Препараты железа
- •13.1.2. Группа витамина В12
- •13.1.3. Фолиевая кислота
- •13.1.4. Эритропоэтины
- •13.2. ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.2.1. Антиферментные и гормональные средства
- •13.2.2. Витамины группы К и их производные
- •13.2.3. Компоненты и препараты крови гемостатического действия
- •13.2.4. Другие препараты с гемостатическими свойствами
- •13.3. АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •13.3.3. Антиагреганты
- •13.3.6. Средства, применяемые при варикозной болезни вен нижних конечностей, хронической венозной (ХВН) и⁄или лимфатической недостаточности
- •14. НЕОНАТОЛОГИЯ
- •14.1. ПЕРВИЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ НОВОРОЖДЕННОГО
- •14.3. ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
- •14.4. АНЕМИЯ
- •14.6. НАРУШЕНИЯ ДЫХАНИЯ
- •14.7. НАРУШЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ССС
- •14.8. ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
- •14.9. ЭНДОКРИНОПАТИЯ
- •14.10. ИНФЕКЦИИ (И)
- •15. ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
- •15.1.1. Антибактериальные средства
- •15.1.1.1. Антибиотики
- •15.1.1.2. Сульфаниламиды
- •15.1.1.3. Прочие средства
- •15.1.3. Противовирусные средства
- •15.2. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
- •15.2.2. НПВС
- •15.3. ПРОТИВОГЛАУКОМНЫЕ СРЕДСТВА
- •15.3.1. Средства, улучшающие отток внутриглазной жидкости
- •15.3.1.1. Холиномиметики
- •15.3.1.2. Адреномиметики
- •15.3.1.3. Аналоги простагландина F2α
- •15.3.2. Средства, угнетающие продукцию внутриглазной жидкости
- •15.3.2.2. β-Адреноблокаторы
- •15.3.2.3. Комбинированные препараты
- •15.3.2.4. Ингибиторы карбоангидразы
- •15.4.1. М-холиноблокаторы
- •15.4.2. Адреномиметики
- •15.5. ДЕКОНГЕСТАНТЫ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •15.5.1. Антигистаминные средства (Н1-блокаторы)
- •15.5.2. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •15.5.3. Сосудосуживающие средства
- •15.6. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)
- •15.7. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •15.9. ПРОЧИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ
- •15.9.1. Стимуляторы регенерации роговицы
- •15.9.2. Увлажняющие и вяжущие глазные средства (заменители слезы)
- •15.9.3. Препараты, применяемые при катаракте
- •15.9.4. Средства для лечения возрастной макулодистрофии
- •16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ
- •16.1. ЗАБОЛЕВАНИЯ УХА
- •16.1.1. Удаление серной пробки
- •16.1.2. Лечение наружного отита
- •16.1.2.2. ГК для местного применения
- •16.1.2.4. Антибактериальные средства
- •16.1.2.5. Противогрибковые средства
- •16.1.3. Лечение среднего отита
- •16.1.4. Лечение кохлеовестибулярных расстройств
- •16.2.1. Лечение ринита
- •16.2.1.1. Антибактериальные препараты для местного применения
- •16.2.1.3. Андреномиметики для местного применения
- •16.2.1.4. Комбинации H1-блокаторов и симпатомиметиков для системного применения
- •16.2.1.5. Антигистаминные средства (АГС)
- •16.2.1.6. ГК для местного применения
- •16.2.1.8. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •16.2.1.9. М-холиноблокаторы
- •16.2.1.10. Лечение атрофического ринита
- •16.2.1.11. Средства элиминационной терапии при заболеваниях носа
- •16.2.2. Лечение синусита
- •16.2.2.2. Иммуномодуляторы
- •16.2.3. Лечение полипозного риносинусита
- •16.2.4. Носовое кровотечение
- •16.3. ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛОТКИ
- •16.3.1. Лечение фарингита
- •16.3.2. Лечение ангины и хронического тонзиллита
- •16.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОРТАНИ
- •16.4.1. Лечение ларингита
- •16.4.2. Лечение отека гортани
- •17. НОВЫЕ ИНФЕКЦИИ В РОССИИ
- •18. ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ И АНТИГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
- •18.2.1.1. Пенициллины
- •18.2.1.2. Цефалоспорины
- •18.2.1.3. Карбапенемы
- •18.2.2. Тетрациклины
- •18.2.3. Аминогликозиды
- •18.2.4. Макролиды
- •18.2.5. Линкозамиды
- •18.2.6. Гликопептиды
- •18.2.7. Оксазолидиноны
- •18.2.8. Другие антибиотики
- •18.2.9. Нитроимидазолы
- •18.2.10. Сульфаниламиды и триметоприм
- •18.2.11. Хинолоны
- •18.2.12. Нитрофураны
- •18.3. ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
- •18.3.1. Полиеновые антибиотики
- •18.3.2. Имидазолы
- •18.3.3. Триазолы
- •18.3.4. Аллиламины
- •18.3.5. Эхинокандины
- •18.4.2.2. Лечение ЦМВ-инфекции
- •18.4.3.3. Ингибиторы ВИЧ-протеаз
- •18.5.1. Малярия
- •18.5.2. Амебиаз
- •18.5.3. Трихомониаз
- •18.5.4. Токсоплазмоз
- •18.5.5. Лямблиоз
- •18.5.6. Лейшманиоз
- •18.5.7. Трипаносомоз
- •18.6. ВЫБОР ПРОТИВОМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ
- •18.6.1. Выбор препаратов для лечения инфекций
- •18.8.1. Нематодозы
- •18.8.2. Трематодозы
- •18.8.3. Цестодозы
- •19. ВАКЦИНЫ
- •19.3. ПРОЧИЕ ВАКЦИНЫ
- •20. ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •20.1. ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
- •20.1.1. Препараты экзогенного происхождения
- •20.1.1.1. Бактериальные препараты
- •20.1.1.2. Растительные препараты
- •20.1.2.1.1. Естественные пептиды
- •20.1.2.2. Цитокины
- •20.1.2.2.1. Интерлейкины
- •20.1.2.2.3. Индукторы ИНФ
- •20.1.2.2.5. Прочие препараты
- •20.1.3.3. Прочие препараты
- •20.2. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •20.2.1.1. АГС I поколения
- •20.2.1.2. АГС II поколения
- •20.2.1.3. Н1-блокаторы, обладающие мембраностабилизирующими свойствами
- •20.2.1.4. Другие препараты
- •20.2.2. Стабилизаторы мембран тучных клеток
- •20.2.3.1. ГК для системного применения
- •20.2.3.2. ГК для местного воздействия
- •21. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
- •21.1. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (ЦТС)
- •21.1.1. Алкилирующие средства
- •21.1.2. Противоопухолевые антибиотики и другие интеркаляторы ДНК
- •21.1.3. Антиметаболиты
- •21.1.5. Ингибиторы протеинкиназ
- •21.1.6. Другие ЦТС
- •21.2.1. Гестагены
- •21.2.2. Антиэстрогены
- •21.2.3. Антиандрогены
- •21.2.6. Аналоги соматостатина
- •21.3.1. Ферментные препараты
- •21.3.2. Моноклональные антитела
- •21.3.3. Вакцины
- •21.3.4. Бифосфонаты, используемые при костных метастазах
- •21.4.1. Противорвотные средства
- •21.4.2. Колониестимулирующие факторы
- •1. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССАХ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
- •1.1. Противомикробные средства
- •1.1.1. Антисептические средства
- •1.1.2. Антибактериальные средства
- •1.1.2.1. Синтетические антибактериальные средства
- •1.1.2.2. Антибиотики
- •1.1.3. Противогрибковые средства
- •1.1.4. Противовирусные средства
- •1.2. Противовоспалительные средства
- •1.2.3. Противовоспалительные средства других групп
- •1.2.3.1. Ферментные препараты
- •1.2.3.2. Вяжущие средства
- •1.2.3.3. Препараты кальция
- •1.2.3.4. Прочие препараты
- •2. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- •3. СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ МЕТАБОЛИЗМА, РЕГЕНЕРАЦИИ И ИММУНИТЕТА
- •3.1. Витамины и родственные препараты
- •3.3. Иммуномодуляторы
- •4.1. Местные анестетики (МА)
- •6.1. Системные средства фторидопрофилактики
- •6.2. Препараты фторидов для местного применения
- •6.3. Реминерализующие средства
- •1. РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА
- •1.3. Йоднесодержащие РКС
- •2. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫЕ КОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА
- •1. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЕ
- •2. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
- •3. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- •2. «РАНЕВЫЕ» БАКТЕРИОФАГИ
- •1. БИФИДОСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •2. ПРЕПАРАТЫ ЛАКТОБАКТЕРИЙ
- •3. КОЛИСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •4. ПРЕПАРАТЫ ИЗ НЕПАТОГЕННЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА BACILLUS
- •1. АНЕМИЯ
- •2. АНЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
- •1. ДИАГНОСТИКА ПСИХИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •2. СКОРАЯ И НЕОТЛОЖНАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ
- •2.1. Лечение осложнений психофармакотерапии
- •2.1.1. Коллапс
- •2.1.2. Пароксизмальный экстрапирамидный синдром
- •2.1.3. Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС)
- •2.1.4. Токсические реакции экзогенного типа
- •2.1.5. Серотониновый сидром
- •2.2. Состояния измененного сознания
- •2.3. Острые психотические расстройства
- •2.5. Медикаментозная терапия при алкогольном абстинентном синдроме (ААС)
- •2.6. Суицидальное поведение (СуП)
- •УКАЗАТЕЛЬ ПРЕПАРАТОВ
72 Сердечно-сосудистые заболевания
Обусловленное ими сужение артерии приводит к тому, что в периоды по- вышенной потребности в кислороде (обычно при физической нагрузке) воз- никает ишемия миокарда. В результате появляются приступы «коронарной» боли. Если у больного заподозрена или диагностирована стенокардия, на всех этапах обследования и лечения необ- ходимо рассмотреть вопрос о проведе- нии ангиографического исследования коронарных артерий и применении инвазивного метода лечения.
НС характеризуется появлением тя- желой стенокардии впервые в жизни (впервые возникшая стенокардия) или внезапным ухудшением течения ранее имевшейся стабильной стенокардии. У больных с клинической картиной НС возможны изменения конечной части желудочкового комплекса ЭКГ (депрессии сегмента ST, отрицательные зубцы Т). Кроме того, ухудшение состоя- ния может выражаться в появлении сильного приступа боли, требующего госпитализации больного, и сопровож- даться повышением Cпл маркеров нек- роза миокарда до уровня, достаточного для диагноза «ИМ». В этих случаях состояние обозначается как острый ко- ронарный синдром (ОКС). В ранние сроки после возникновения приступа боли в покое или минимальной физи- ческой нагрузки (особенно затяжного) НС и ИМ, не сопровождающийся по- явлением стойких подъемов сегмента ST на ЭКГ, объединяют в одну группу ОКС без подъемов сегмента ST. Это объясняется тем, что в обоих случаях морфологической основой развивше- гося состояния, как правило, служит надрыв атеросклеротической бляш- ки с последующим острым тромбозом и терапевтическая тактика при них одинакова. Повышение Cпл маркеров некроза миокарда, в частности сердеч- ных тропонинов, ассоциируется с более высоким риском осложнений заболе- вания и его обнаружение у больного является основанием для более актив- ного лечения. Возникновение стойких (>20 мин) подъемов сегмента ST на ЭКГ характерно для окклюзии крупной ко- ронарной артерии, чаще всего за счет остро развившегося тромбоза.
2.1.4.1. Стабильная стенокардия6
См. также разд. 2.2. Все больные, не имеющие противопоказаний, долж- ны принимать АСК 75–100 мг 1 р/сут . При невозможности использовать АСК показаны клопидогрел (75 мг 1 р/сут)
или тиклопидин (250 мг 2 р/сут) .
Для устранения приступов стенокардии обычно принимают нитроглицерин п/я. Когда приступы возникают до- статочно часто, требуется постоянная симптоматическая (антиишемическая) терапия. ЛС назначают поэтапно в за- висимости от реакции на предшествую- щее лечение.
•У больных с умеренными проявлениями заболевания обычно достаточно приме- нения нитроглицерина при приступах и регулярного приема БАБ (для пере- несших ИМ , в остальных случаях ). При этом следует удерживать ЧСС в интервале 50–60 в 1 мин (<50 в 1 мин у больных с тяжелой стенокардией, если лечение хорошо переносится и не возникает выраженных нарушений внутрисердечной проводимости). При необходимости можно добавить дли- тельно действующий БКК из группы производных дигидропиридина и/или
длительно действующий нитрат.
•У больных без признаков СН или вы- раженной сократительной дисфунк- ции ЛЖ, которым по тем или иным причинам не могут быть назначены БАБ, следует применить дилтиазем или верапамил, а если этого окажется недостаточно для предупреждения при- ступов стенокардии, добавить длительно действующий нитрат . Возможно также использование ивабрадина .
•Больным с СССУ, выраженным нару- шением АВ-проведения без функцио- нирующего искусственного водителя ритма обычно назначают длительно действующий нитрат или длительно действующий БКК из группы производ- ных дигидропиридина. Аналогичный подход используется при ХСН с суще-
6 Клинические рекомендации по ведению больных со стенокардией доступны на сайте ВНОК www.cardiosite.ru («Диагностика и лечение стабильной стенокардии»), а также англоязычных сайтах www.escardio. org, www.acc.org, www.guidelines.gov.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сердечно-сосудистые заболевания |
73 |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 2-1. Алгоритм медикаментозного лечения больного стабильной стенокардией.
ственно нарушенной сократительной функцией ЛЖ. В двух последних слу- чаях возможно использование БАБ, од- нако требуется осторожное и медленное титрование дозы (см. разд. 2.1.6).
Когда возникают сложности с прове- дением лекарственной терапии (необ- ходимость повышения доз, добавления препарата из другой группы и т.д.), следует вновь рассматривать вопрос об ангиографическом исследовании и инвазивном лечении (операции шун- тирования коронарных артерий или ЧКВ).
При ХСН, существенной сократитель- ной дисфункции ЛЖ (ФВ≤40%), АГ, СД показаны ИАПФ . Использование этих ЛС целесообразно и у больных с под- твержденной КБС без существенного нарушения сократительной функции ЛЖ и признаков ХСН (периндоприл в дозе 8 мг/сут , рамиприл в целевой дозе 10 мг/сут ).
Статины показаны всем больным со стабильными проявлениями КБС, даже не имеющим выраженной гипер- липидемии . Целевые значения Cпл ХС ЛНП представлены в разд. 2.2.13.
Больным следует разъяснить необходи- мость соблюдения антиатеросклеротиче- ской диеты; не менее важно активное воздействие на все устранимые ФР прогрессирования атеросклероза (см.
разд. 2.2.13).
Алгоритм медикаментозного лечения больного стабильной стенокардией представлен на рис. 2-1.
2.1.4.2. Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без стойких подъемов сегмента ST на ЭКГ7
2.1.4.2.1.Особенности использования антиагрегантов
2.1.4.2.2.Особенности использования антикоагулянтов прямого действия
2.1.4.2.3.Симптоматическая терапия и неантитромботические средства, влияющие на прогноз
7 Клинические рекомендации по ведению больных с ОКС без подъемов сегмента ST на ЭКГ доступны на сайте ВНОК www. cardiosite.ru, сайте www.athero.ru («Реко-
мендации по лечению ОКС без стойкого подъема сегмента ST на ЭКГ»), а также англоязычных сайтах www.escardio.org
и www.acc.org.
74 Сердечно-сосудистые заболевания
Больным НС или ИМ без стойких подъе- мов сегмента ST на ЭКГ необходимо лечение в стационаре. Цель лечения – устранить болевой синдром и ишемию миокарда, предупредить развитие ИМ
исмертельный исход. Основой лече- ния является сочетанное использование антиагрегантов (АСК и клопидогрела)
иантикоагулянтов прямого действия (НФГ, НМГ или фондапаринукса) . При наличии признаков, свидетель- ствующих о высоком риске неблагопри- ятного исхода, показана коронарная ангиография, после которой в зависи- мости от состояния коронарного русла определяют показания для инвазивного лечения и выбирают его способ – в боль- шинстве случаев ЧКВ (ангиопластику, стентирование коронарных артерий), а у отдельных больных операцию ко- ронарного шунтирования .
2.1.4.2.1.Особенности использования антиагрегантов
См. также разд. 2.2.10. Цель назначе- ния антиагрегантов – предупредить ИМ и смертельный исход. Все больные, не имеющие противопоказаний и в бли- жайшее время регулярно не получав- ших АСК, должны как можно быстрее принять п/о 160–325 мг препарата (используют обычные табл., не покр. обол.; 1-ю табл. следует разжевать и проглотить или принять растворен- ной в воде). Для длительного (неопре- деленно долгого) лечения используют АСК в более низких дозах (75–100 мг 1 р/сут) . При невозможности исполь- зовать АСК рекомендуется назначить
клопидогрел (75 мг 1 р/сут) или тиклопидин (250 мг 2 р/сут) . Для достижения быстрого эффекта 1-я доза препаратов должна быть более высокой (п/о 300 мг клопидогрела или 500 мг тиклопидина ).
Вслучаях, когда операция коронар- ного шунтирования в ближайшие дни не планируется, с самого начала ле- чения необходимо использовать соче-
тание АСК с клопидогрелом (п/о:
в 1-й дозе 300 мг, далее 75 мг 1 р/сут на протяжении 1 года) .
Вслучаях, когда ЧКВ может быть вы- полнено в ближайшие сутки после начала лечения, 1-ю дозу клопидогрела
следует увеличить до 600 мг . У боль- ных с высоким риском тромботических осложнений перед ЧКВ к АСК и кло- пидогрелу следует добывать в/в инф. эптифибатида . Его применение осо- бенно оправдано тогда, когда клопи- догрел по каким-то причинам не был назначен или был впервые принят незадолго до ЧКВ.
2.1.4.2.2. Особенности использования антикоагулянтов прямого действия
См. также разд. 2.2.10. Цель назначения антикоагулянтов прямого действия – предупредить ИМ и смертельный исход. Их применение оправдано, если от по- следнего болевого приступа прошло ≤2–3 сут, имеются депрессии сегмента ST на ЭКГ, повышение Cпл маркеров некроза миокарда или сочетание не- скольких ФР неблагоприятного исхода. При выборе препарата, помимо удобст- ва применения в каждом конкретном случае, следует учитывать как риск ишемических осложнений заболевания, так и опасность кровотечения.
НФГ предпочтителен у больных с тя- желой ПочН (КК<30 мл/мин) и дру- гими свидетельствами высокого риска кровотечения. НМГ и фондапаринукс удобнее использовать. Далтепарин
инадропарин так же эффективны
ибезопасны, как и НФГ . Энокса- парин превосходит по эффективности НФГ у больных с высоким риском не- благоприятного исхода, которые в ран- ние сроки заболевания лечатся консер- вативно . Переход с одного препарата гепарина на другой в процессе лечения нежелателен. Фондапаринукс не отли- чается от эноксапарина по эффективно- сти, но вызывает меньше кровотечений, что способствует снижению смертности больных . Это приобретает особое зна- чение при достаточно длительном лече- нии у больных с нарушенной функцией почек (КК<60 мл/мин).
Изученная длительность лечения НФГ
иэноксапарином составляет от 2 до 8 сут (до клинической стабилизации), дал- тепарина и надропарина – 5–8 сут, фондапаринукса – до 8 сут или более ранней выписки. Рекомендуемые дозы см. в разд. 2.2.10.1.1.
При ЧКВ в ранние сроки заболева- ния при лечении эноксапарином ЧКВ можно выполнять без дополнительного введ. гепарина, если после п/к ин. препарата прошло <8 ч; если это время составляет 8–12 ч, непосредственно перед ЧКВ следует ввести эноксапарин в/в в дозе 0,3 мг/кг. Если ЧКВ выпол- няется на фоне лечения фондапари- нуксом, во время процедуры следует дополнительно вводить НФГ (в/в бо- люсно 50–100 ЕД/кг). После успешной процедуры антикоагулянты прямого действия можно отменить. Если в ран- ние сроки заболевания планируется операция коронарного шунтирования, за 12–24 ч (при использовании НМГ) или 24 ч (при лечении фондапаринук- сом) до нее следует перейти на НФГ.
2.1.4.2.3. Симптоматическая терапия и неантитромботические средства, влияющие на прогноз
Одновременно с антитромботическим лечением проводят антиишемическую симптоматическую терапию, основой которой должны быть БАБ (при отсут- ствии абсолютных противопоказаний)
инитраты. Кроме того, важно выявить
ипо возможности устранить факторы, способствующие возникновению или усугублению ишемии миокарда (тахи- кардия, АГ, декомпенсация ХСН, ане- мия, выраженная гипоксемия и др.).
БАБ (см. также разд. 2.1.5 и 2.2.2) при-
меняют в/в или п/о для устранения ишемии миокарда, АГ и тахикардии . Общий принцип дозирования – посте- пенное повышение (титрование) дозы до устранения симптомов или достиже- ния целевой ЧСС, которую у больных без декомпенсации СН следует удерживать в интервале 50–60 в 1 мин. Увеличению дозы могут препятствовать возникно- вение выраженной или симптоматиче- ской АрГ, появление или усугубление тяжелых нарушений внутрисердечной проводимости, СН, бронхообструкции. Для устранения острой ишемии мио- карда лечение БАБ следует начинать с в/в введ. (соответствующие л.ф. имеют- ся у метопролола, пропранолола и БАБ ультракороткого действия эсмолола).
Нитраты (см. также разд. 2.1.5 и 2.2.12)
применяют для устранения ишемии
Сердечно-сосудистые заболевания |
75 |
миокарда , АГ и острых проявлений СН. Если прием нитроглицерина п/я оказался неэффективным, следует начать в/в инфузию нитроглицерина. В этой ситуации, а также при острых проявлениях СН и выраженном возбуж- дении показано в/в введ. морфина
(см. разд. 2.1.4.3.1).
БКК (см. также разд. 2.2.3). Если при- менение БАБ невозможно, у больных без СССУ, АВ-блокады, признаков СН и существенного нарушения сократи- тельной функции ЛЖ могут быть на-
значены дилтиазем или верапамил .
Длительно действующие производные дигидропиридина можно использовать в сочетании с БАБ и нитратами у боль- ных с тяжелой стенокардией, рефрак- терной к медикаментозному лечению . Особое показание к применению БКК – случаи вазоспастической стенокардии (в т.ч. как диагностическое средство ex juvantibus).
ИАПФ показаны больным с СН, систо- лической дисфункцией ЛЖ (ФВ≤40%), сохраняющейся АГ, СД. Кроме того, их использование может быть полезно более широкому контингенту больных без признаков СН (см. разд. 2.1.4.1).
Гиполипидемические средства (см.
разд. 2.1.5, 2.2.13). Больным с повы- шенной Cпл ХС ЛНП следует разъ- яснить необходимость соблюдения антиатеросклеротической диеты и на- значить препарат из группы ста- тинов . В качестве ориентира для выбора доз может быть использована Cпл ХС ЛНП (при отсутствии возмож- ности его определения – Cпл общего ХС) в анализе крови при поступлении в лечебное учреждение (если больной госпитализирован вскоре после боле- вого приступа). Важно, чтобы больной начал принимать статин до выписки из стационара. Более того, есть свиде- тельства, что статин в высокой дозе, назначенный в начале лечения без учета Cпл ХС, безопасен и при достаточ- но длительном использовании может благоприятно повлиять на исход забо- левания ( для аторвастатина в дозе 80 мг/сут). Кроме того, для вторичной профилактики крайне важно активное воздействие на все устранимые ФР прогрессирования атеросклероза.
76 Сердечно-сосудистые заболевания
2.1.4.3. Инфаркт миокарда
со стойкими подъемами сегмента ST на ЭКГ8
2.1.4.3.1.Лечение неосложненного ИМ со стойкими подъемами сегмента ST на ЭКГ
2.1.4.3.2.Медикаментозное лечение наиболее частых осложнений ИМ
Цели раннего лечения ИМ – ликвида- ция боли, предупреждение фибрилля- ции желудочков и восстановление кро- вотока в очаге ишемии. В дальнейшем уменьшению числа неблагоприятных исходов ИМ способствует использование антиагрегантов (АСК и клопидогрела), БАБ, ИАПФ, антагонистов альдостерона и статинов. В этом разделе рассматри- вается лечение ИМ, в ранние сроки сопровождающегося появлением стой- ких (>20 мин) подъемов сегмента ST на ЭКГ; особенности лечения острого ИМ без стойких подъемов сегмента ST на ЭКГ изложены в разд. 2.1.4.2.
2.1.4.3.1. Лечение неосложненного ИМ со стойкими подъемами сегмента ST на ЭКГ
См. также разд. 2.1.4.2, 2.1.5, 2.1.7, 2.2.2–2.2.4, 2.2.10–2.2.13 и 10.3.1.
Обезболивание. ЛС следует вводить только в/в. ЛС выбора – морфин [10 мг препарата следует развести в ≥10 мл 0,9% р-ра NaCl и ввести в/в медленно около 2–4 мг, далее при необходимости по 2–8 мг с интерва- лами 5–15 мин до достижения эф- фекта или возникновения побочных проявлений, не позволяющих увели- чить дозу (снижение АД, угнетение дыхания, рвота)]. Выраженную бра- дикардию с АрГ устраняют атропина сульфатом (в/в 0,5–1 мг) [использовать атропина сульфат для предупрежде- ния этих побочных эффектов морфина не нужно]; для устранения тошноты и рвоты наряду с атропина сульфатом
8 Клинические рекомендации по ведению больных ИМ с подъемами сегмента ST на ЭКГ доступны на сайте ВНОК www. cardiosite.ru, сайте www.athero.ru («Диа-
гностика и лечение больных острым ин- фарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ»), а также на англоязычных сай-
тах www.escardio.org, www.acc.org, www. guidelines.gov.
полезен метоклопрамид (в/в 5–10 мг); изолированная АрГ обычно исчезает
вгоризонтальном положении после поднятия ног (если нет отека легких); при сильном угнетении дыхания может понадобиться налоксон. Для уменьше- ния беспокойства необходимо создать спокойную обстановку; при недостаточ- ной эффективности морфина допустимо дополнительно ввести анксиолитики (например, диазепам в/в); применение ЛС, уменьшающих тревогу, у всех боль- ных не рекомендуется. Предложены также другие способы обезболивания,
вчастности сочетание ОА фентанила (в/в 0,05–0,1 мг) с АПС дроперидолом (в/в 2,5–10 мг в зависимости от вели- чины АД) [при необходимости повторно
вболее низких дозах]. Антиагреганты. Все больные, не имею- щие противопоказаний, с ранних сроков заболевания должны получать соче-
тание АСК и клопидогрела . Па-
циенты, в ближайшее время регулярно не получавшие АСК, при подозрении на острый ИМ должны как можно быстрее принять п/о 160 –325 мг препарата (используют обычные табл., не покр. обол.). 1-ю табл. следует раз- жевать и проглотить или принять рас- творенной в воде; при выраженной тошноте и рвоте, а также заболевании верхних отделов ЖКТ возможно введ. АСК в/в (250–500 мг) или в свечах (300 мг). Для длительного (неопреде- ленно долгого) лечения используют АСК в более низких дозах (75–100 мг 1 р/сут) (наименьшая доза с доказан- ной эффективностью в 1-й месяц после ИМ – 162 мг 1 р/сут).
1-ю дозу клопидогрела следует принять п/о (300 мг у больных моложе 75 лет; 75 мг в более пожилом возрасте, особен- но если проводится тромболитическая терапия; 600 мг – в случаях, когда тромболитическая терапия не проводит- ся и планируется срочное ЧКВ) . При медикаментозном лечении заболевания клопидогрел рекомендуют использовать вплоть до 4 нед или более ранней выписки , однако лечение можно про- длить вплоть до 1 года ; после коро- нарного стентирования длительность приема клопидогрела в большинстве случаев должна составлять ≥1 год
|
Сердечно-сосудистые заболевания 77 |
|
(см. разд. 2.1.3). Монотерапию клопидог- |
прижатию; Б или 1-я неделя после |
|
релом применяют при невозможности |
родов; обострение ЯБЖДК; использо- |
|
использовать АСК. |
вание НА (чем выше МНО, тем выше |
|
|
||
Тромболитическая терапия – осно- |
риск кровотечения); инфекционный |
|
ва лечения острого ИМ с подъемами |
эндокардит; недавнее лечение сетчатки |
|
|
||
сегмента ST на ЭКГ, ее следует на- |
лазером. СД не является противопока- |
|
чать как можно раньше (в пределах |
занием к тромболитической терапии, |
|
30 мин после прибытия к больному |
даже при наличии ретинопатии. |
|
выездной медицинской бригады или |
Дозы и применение фибринолитиков |
|
его самостоятельного обращения в ста- |
даны в разд. 2.2.10.3. Фибринолитики |
|
ционар). Показанием является наличие |
должны сочетаться с антиагрегантами |
|
симптомов, характерных для ишемии |
(АСК и клопидогрелом) и антикоагу- |
|
миокарда, возникших в предшествую- |
лянтами прямого действия (наиболее |
|
щие 12 ч, в сочетании со смещениями |
эффективно достаточно длительное при- |
|
сегмента ST вверх от изоэлектриче- |
менение эноксапарина или фондапари- |
|
ской линии ≥0,1 мВ в ≥2 смежных |
нукса) . Наиболее тяжелое осложнение |
|
отведениях ЭКГ, а также появлением |
тромболитической терапии – геморра- |
|
блокады левой ножки пучка Гиса или |
гический инсульт. Риск его повышен |
|
подозрением на острое возникновение |
в возрасте старше 65 лет, при низкой |
|
такой блокады . Вмешательство счи- |
МТ (<70 кг), АГ, введ. избыточных доз |
|
тают целесообразным также у больных |
антикоагулянтов прямого действия, |
|
с изменениями на ЭКГ в 12 отведениях, |
использовании тканевого активато- |
|
характерными для заднего ИМ . При |
ра плазминогена и его производных. |
|
сохранении симптомов, характерных |
До начала тромболитической терапии |
|
для ишемии миокарда, и указанных |
необходимо снизить АД (при помо- |
|
смещений сегмента ST тромболитиче- |
щи нитратов, БАБ и др.), однако пока |
|
ская терапия может быть оправдана |
не доказано, что это приводит к умень- |
|
вплоть до 24 ч после начала заболе- |
шению вероятности внутричерепного |
|
вания . Тромболитическая терапия |
кровотечения. |
|
абсолютно противопоказа при гемор- |
Антикоагулянты прямого действия |
|
рагическом инсульте или инсульте не- |
используют в сочетании с антиагре- |
|
известного характера в анамнезе, ише- |
гантами и мероприятиями по восста- |
|
мическом инсульте в предшествующие |
новлению проходимости коронарной |
|
3 мес, новообразовании ЦНС, мальфор- |
артерии (тромболитическая терапия, |
|
мации и аневризмах внутричерепных |
ЧКВ) (табл. 2-13). |
|
сосудов, продолжающемся кровотечении |
• НФГ (в/в инф. 48 ч) следует использо- |
|
(за исключением месячных), подозрении |
вать в сочетании с алтеплазой, тенекте- |
|
на расслаивающую аневризму аорты, |
плазой, проурокиназой; возможно также |
|
крупной травме, операции или повреж- |
его сочетание со стрептокиназой . Инф. |
|
дении головы в предшествующие 3 мес, |
НФГ также используют для профи- |
|
геморрагических диатезах . Относи- |
лактики артериальных тромбоэмболий |
|
тельные противопоказания: тяжелая |
у больных высокого риска [предшест- |
|
неконтролируемая АГ (САД>180 мм |
вующие эпизоды артериальных тромбо- |
|
рт.ст. и/или ДАД>110 мм рт.ст.; такая |
эмболий, тромб в полости ЛЖ, ФП] . |
|
величина АД может быть также абсо- |
У больных с СН, надолго ограниченной |
|
лютным противопоказанием у больных |
подвижностью или другими свидетель- |
|
с низким риском неблагоприятного ис- |
ствами высокого риска венозного тром- |
|
хода); тяжелая, плохо контролируемая |
боза, не получающих антикоагулянты |
|
АГ в анамнезе; ишемический инсульт |
по другим показаниям, следует вводить |
|
давностью >3 мес; обширная операция |
НФГ п/к в низкой дозе, по крайней |
|
в предшествующие 3 нед; внутрен- |
мере до прекращения постельного ре- |
|
нее кровотечение в предшествующие |
жима (см. разд. 2.2.10.1.1) . |
|
2–4 нед; травматичная или длительная |
• Более длительное (до 8 сут или более |
|
(>10 мин) сердечно-легочная реанима- |
ранней выписки) п/к введ. эноксапа- |
|
ция; пункция сосудов, не поддающихся |
рина у больных без высокого риска |
|
78 Сердечно-сосудистые заболевания
Таблица 2-13. Антитромботическае лечение ИМ со стойкими подъемами сегмента ST на ЭКГ
|
|
Подход к лечению в ранние |
Антитромботическая терапия |
|
|
сроки заболевания |
|
|
|
Тромболитическая терапия |
АСК + клопидогрел+ антикоагулятны: |
|
|
• стрептокиназа |
- оптимально: п/к ин. фондапаринукса или энокса- |
|
|||
|
|
|
парина до 8 сут или более ранней выписки из ста- |
|
|
|
ционара; |
|
|
|
- при существенно нарушенной функции почек, |
|
|
|
высоком риске кровотечения: в/в ин. НФГ в течение |
|
|
|
с подбором дозы под контролем АЧТВ или отказ |
|
|
|
от использования антикоагулянтов |
|
|
• алтеплаза или тенектеплаза |
- оптимально: п/к ин. эноксапарина до 8 сут или |
|
|
|
более ранней выписки из стационара; |
|
|
|
- при существенно нарушенной функции почек, |
|
|
|
высоком риске кровотечения: в/в ин. НФГ в течение |
|
|
|
с подбором дозы под контролем АЧТВ |
|
|
• проурокиназа |
АСК + клопидогрел + в/в ин. НФГ в течение 48 ч |
|
|
рекомбинантная |
с подбором дозы под контролем АЧТВ |
|
|
Первичное ЧКВ |
АСК + клопидогрел + во время процедуры в/в бо- |
|
|
|
люсы НФГ под контролем активированного времени |
|
|
|
свертывания крови |
|
|
Без реперфузионного лечения |
АСК + клопидогрел + п/к ин. фондапаринукса |
|
|
|
до 8 сут или более ранней выписки из стационара, |
|
|
|
если нет существенно нарушенной функции почек, |
|
|
|
высокого риска кровотечения |
кровотечения и существенного увеличе- |
ЧСС<60 в 1 мин, удлинение интерва- |
ния Cпл креатинина после тромболити- |
ла P–Q>0,24 с, АВ-блокада II–III ст. |
ческой терапии лучше, чем 48-часовая |
без функционирующего искусственного |
инф. НФГ, предотвращает ишемические |
водителя ритма, БА, ХОБЛ в анамне- |
осложнения болезни и достаточно без- |
зе, а также наличие нескольких ФР |
опасно . Эноксапарин можно исполь- |
возникновения КШ (возраст >70 лет, |
зовать также для профилактики веноз- |
САД<120 мм рт.ст., синусовая тахикар- |
ного тромбоза (см. разд. 2.2.10.1.1) . |
дия >110 в 1 мин, большой промежуток |
• Длительное (до 8 сут или более ранней |
времени после появления симптомов |
выписки) п/к введ. фондапаринукса |
ИМ). У больных с синусовой тахикар- |
у больных без высокого риска крово- |
дией или тахиаритмией до введ. БАБ |
течения и существенного увеличения |
желательно оценить функцию ЛЖ |
Cпл креатинина безопасно и позволя- |
с помощью ЭхоКГ. При существенно |
ет уменьшить частоту ишемических |
нарушенной сократимости ЛЖ следует |
осложнений после тромболитической |
использовать БАБ в небольших НД |
терапии стрептокиназой, а также в слу- |
и в дальнейшем увеличивать их посте- |
чаях, когда реперфузионное лечение |
пенно (ступенчато) в зависимости от пе- |
не проводилось . Фондапаринукс мож- |
реносимости. У больных БА нетяжело- |
но также применять для профилактики |
го течения, не имеющих в настоящее |
артериальных и венозных тромбозов |
время бронхообструктивного синдрома, |
и эмболий. |
пациентов с инсулинзависимым СД, |
Когда на ЭКГ отсутствуют критерии для |
тяжелым периферическим атероскле- |
проведения реперфузионного лечения, |
розом лечение следует начинать с кар- |
подходы к применению антикоагулян- |
диоселективных короткодействующих |
тов изложены в разд. 2.1.4.2.2. |
препаратов в низких дозах под строгим |
БАБ следует использовать неопреде- |
наблюдением. БАБ особенно показаны |
ленно долго у всех больных, не имею- |
при сохранении АГ, ишемии миокарда, |
щих противопоказаний . Абсолютные |
желудочковых и суправентрикулярных |
противопоказания для начала тит- |
тахиаритмиях; при наличии этих сим- |
рования дозы: ГЧ, кардиогенный шок |
птоматических показаний в 1-й дозе |
(КШ), тяжелая БА и ХОБЛ в стадии |
можно ввести в/в (начало лечения |
обострения. Относительные противо- |
с в/в введ. метопролола и пропрано- |
показания: СН, признаки низкого СВ, |
лола; при высоком риске осложнений |
|
Сердечно-сосудистые заболевания 79 |
|
можно начать лечение эсмололом – |
снижении САД>30 мм рт.ст. от исход- |
|
см. разд. 2.1.4.2.3). |
ного, ЧСС<50 в 1 мин, выраженной |
|
Если эти БАБ не были назначены в 1-е |
тахикардии, подозрении на ИМ правого |
|
|
||
сутки заболевания, начать лечение |
желудочка (ПрЖ) , а также примене- |
|
следует позже, когда исчезнут противо- |
нии силденафила или варденафила |
|
|
||
показания, имевшиеся в ранние сроки |
в предшествующие 24 ч, тадалафила – |
|
заболевания (выраженная брадикардия, |
в предшествующие ≥48 ч . В дальней- |
|
быстро проходящие блокады, АрГ, ост- |
шем нитраты применяют при сохране- |
|
рые проявления СН) ; при этом, как |
нии стенокардии ; их использование |
|
правило, требуется более осторожное |
во всех случаях нецелесообразно . |
|
и медленное титрование дозы. |
ИАПФ. В ранние сроки ИМ ИАПФ |
|
Выбор препарата для длительно- |
особенно необходимы больным с перед- |
|
го лечения зависит от опыта врача; |
ним ИМ, застоем в легких, ФВ≤40%, |
|
в целом следует предпочесть БАБ без |
не имеющим противопоказаний |
|
внутренней симпатомиметической ак- |
(САД<100 мм рт.ст. или его снижение |
|
тивности. Из доступных в РФ БАБ |
>30 мм рт. ст. от исходного, выраженная |
|
доказана эффективность карведилола |
ПочН, указание на двусторонний стеноз |
|
(у больных с ФВ≤40%), метопролола |
почечных артерий, ГЧ) . Их можно |
|
и пропранолола. Лечение обычно на- |
использовать также у всех больных без |
|
чинают с достаточно низких доз, при |
противопоказаний . Лечение начинают |
|
хорошей переносимости дозу постепенно |
с приема п/о в малых разовых дозах, |
|
увеличивают до рекомендуемой. При |
дозу увеличивают постепенно, стремясь |
|
СН доза наращивается ступенчато (см. |
достигнуть рекомендуемой (или мак- |
|
разд. 2.1.7) . |
симально переносимой) в ближайшие |
|
Цель лечения – уменьшение ЧСС. |
24–48 ч. В клинических исследованиях |
|
У больных без тяжелой СН следует |
в ранние сроки ИМ изучены каптоприл |
|
стремиться поддерживать ЧСС 50–60 |
(с 1-х суток заболевания), лизиноприл |
|
в 1 мин (≥44–46/мин в ночные часы |
(с 1-х суток заболевания и далее на про- |
|
в покое); критерии прекращения уве- |
тяжении 6 нед), зофеноприл (с 1-х |
|
личения дозы приведены выше. Пре- |
суток заболевания и далее на протя- |
|
кратить увеличение дозы и при необ- |
жении 6 нед), рамиприл, трандолаприл |
|
ходимости уменьшить ее следует при |
и в меньшей степени эналаприл. Когда |
|
ЧСС<50 в 1 мин, САД<90 мм рт.ст. или |
САД≤100 мм рт.ст. или снижение АД |
|
если снижение АД сопровождается ухуд- |
сопровождается ухудшением клиниче- |
|
шением клинического состояния, при |
ского состояния, следует уменьшить |
|
появлении или усугублении нарушений |
дозу сопутствующих препаратов, а если |
|
СА- или АВ-проводимости, симптомов |
это не помогает или нежелательно, |
|
СН; при возникновении бронхообструк- |
снизить дозу ИАПФ. |
|
ции препарат следует отменить. |
Длительные (неопределенно долгий) |
|
Нитраты используют при острых про- |
прием ИАПФ показан больным с СН |
|
явлениях СН, сохранении ишемии мио- |
и/или застоем в легких (даже прехо- |
|
карда или АГ . Если первоначальный |
дящими, отмечавшимися только в ран- |
|
прием нитроглицерина п/я не привел |
ние сроки заболевания), существен- |
|
к исчезновению симптомов, целесооб- |
ной систолической дисфункцией ЛЖ |
|
разно начать в/в инфузию нитрогли- |
(ФВ≤40%), сохраняющейся АГ, СД, хро- |
|
церина: в/в 5–10 мкг/мин, при необ- |
ническим заболеванием почек . Кро- |
|
ходимости доза увеличивается каждые |
ме того, использование ИАПФ может |
|
5–10 мин до исчезновения клинических |
быть целесообразно и у более широкого |
|
симптомов, снижения АД (среднего |
круга больных, не имеющих призна- |
|
АД на 10% при исходно нормальном |
ков СН (периндоприл п/о в дозе 8 мг |
|
АД и вплоть до 30% при АГ; при этом |
1 р/сут , рамиприл п/о в целевой дозе |
|
САД не должно быть <90 мм рт.ст. или |
10 мг/сут ). Следует стремиться достичь |
|
уменьшиться >30 мм рт.ст. от исходно- |
рекомендуемой (см. разд. 2.2.4.1), а |
|
го). Нитраты противопоказаны при |
когда это невозможно – максимально |
|
гиповолемии, САД<90 мм рт.ст. или |
переносимой дозы препаратов. |
|