- •Государственная фармакопея республики беларусь первое издание
- •Республики Беларусь
- •1. Общие сведения
- •1.1. Общие положения
- •1.2. Другие положения, распространяющиеся на общие и частные фармакопейные статьи
- •Условия хранения лекарственного средства
- •Пределы, указываемые на упаковке
- •1.5. Сокращения и обозначения
- •1.6. Единицы международной системы (си), используемые в фармакопейных статьях, и их соответствие другим единицам
- •2. Методы анализа
- •2.1. Оборудование
- •2.1.1. Каплемер
- •2.1.2. Сравнительная таблица пористости стеклянных фильтров
- •Пористость фильтра (ф.Евр.) (1)
- •Максимальный диаметр пор в микрометрах
- •2.1.3. Лампы с ультрафиолетовым излучением для аналитических целей
- •2.1.4. Сита
- •2.2. Физические и физико-химические методы
- •2.2.1. Определение прозрачности и степени мутности жидкостей
- •2.2.2. Определение степени окрашивания жидкостей
- •2.2.3. Потенциометрическое определение рН
- •2.2.4. Зависимость между реакцией раствора, приблизительным значением рН и цветом индикаторов
- •Изменение цвета
- •2.2.5. Относительная плотность
- •2.2.6. Показатель преломления (индекс рефракции)
- •2.2.7. Оптическое вращение
- •2.2.8. Вязкость
- •1/Прив 1
- •2.2.9. Метод капиллярной вискозиметрии
- •2.2.10. Метод ротационной вискозиметрии
- •2.2.11. Температурные пределы перегонки
- •2.2.14. Температура плавления - капиллярный метод
- •2.2.17. Температура каплепадения
- •2.2.18. Температура затвердевания
- •2.2.21. Флуориметрия
- •2.2.22. Атомно-эмиссионная спектрометрия
- •2.2.23. Атомно-абсорбционная спектрометрия
- •2.2.24. Абсорбционная спектрофотометрия в инфракрасной
- •2.2.25. Абсорбционная спектрофотометрия в ультрафиолетовой видимой областях
- •2. Многокомпонентный спектрофотометрический анализ.
- •2.2.26. Бумажная хроматография
- •2.2.27. Тонкослойная хроматография
- •2.2.28. Газовая хроматография
- •2.2.29. Жидкостная хроматография
- •2.2.30. Эксклюзионная хроматография
- •2.2.31. Электрофорез
- •2.2.32. Потеря в массе при высушивании
- •2.2.33. Спектрометрия ядерного магнитного резонанса
- •2.2.34. Термогравиметрия
- •2.2.35. Осмоляльность
- •2.2.36. Потенциометрическое определение концентрации ионов с использованием ионселективных электродов
- •2.2.37. Рентгенофлуоресцентная спектрометрия
- •2.2.38. Удельная электропроводность
- •2.2.39. Молекулярно-массовое распределение декстранов
- •2.2.40. Спектрофотометрия ближнего ик-диапазона
- •2.2.41. Круговой дихроизм
- •2.2.42. Плотность твердых тел
- •2.2.43. Масс-спектрометрия
- •2.2.44. Определение содержания общего органического углерода в воде для фармацевтического применения
- •2.2.45. Сверхкритическая флюидная хроматография
- •2.2.46. Хроматографические методы разделения
- •2.2.47. Капиллярный электрофорез
- •2.2.48. Рамановская спектрометрия (# спектрометрия комбинационного рассеяния)
- •2.2.54. Изоэлектрическое фокусирование
- •2.3.1. Реакции подлинности (идентификации) на ионы и функциональные группы
- •2.3.2. Идентификация жирных масел методом тонкослойной хроматографии
- •2.3.3. Идентификация фенотиазинов методом тонкослойной хроматографии
- •2.3.4. Определение запаха
- •2.4. Испытания на предельное содержание примесей
- •2.4.1. Аммония соли
- •2.4.2. Мышьяк
- •2.4.3. Кальций
- •2.4.6. Магний
- •2.4.7. Магний и щелочноземельные металлы
- •2.4.8. Тяжелые металлы
- •2.4.15. Никель в полиолах
- •2.4.1.6. Общая зола
- •2.4.21. Посторонние масла в жирных маслах методом тонкослойной хроматографии
- •2.4.22. Посторонние жирные кислоты в маслах методом газовой хроматографии
- •2.4.23. Стерины в жирных маслах
- •2.4.24. Идентификация остаточных растворителей и их количественное определение
- •2.4.25. Остаточные количества этиленоксида и диоксана
- •2.4.27. Никель в гидрогенизированных растительных маслах
- •2.5. Методы количественного определения 2.5.1. Кислотное число
- •2.5.3. Гидроксильное число
- •2.5.4. Йодное число
- •2.5.5. Перекисное (пероксидное) число
- •2.5.6. Число омыления
- •2.5.7. Неомыляемые вещества
- •2.5.8. Определение аминного азота в соединениях, которые содержат первичную ароматическую аминогруппу
- •2.5.9. Определение азота после минерализации серной кислотой
- •2.5.10. Метод сжигания в колбе с кислородом
- •2.5.11. Комплексометрическое титрование
- •2.5.12. Вода: полумикрометод (#Метод к.Фишера)
- •2.5.13. Алюминий в адсорбированных вакцинах
- •2.5.14. Кальций в адсорбированных вакцинах
- •2.5.20. Гексозамины в полисахаридных вакцинах
- •2.5.21. Метилпентозы в полисахаридных вакцинах
- •2.5.24. Диоксид углерода в газах
- •2.5.25. Оксид углерода в газах
- •2.5.26. Оксид азота и диоксид азота в газах
- •2.5.27. Кислород в газах
- •2.5.30. Окисляющие вещества
- •2.5.33. Общий белок
- •2.5.34. Уксусная кислота в синтетических пептидах
- •2.6. Биологические испытания
- •2.6.1. Стерильность
- •2.6.2. Микобактерии
- •2.6.3. Испытания на посторонние вирусы с использованием куриных эмбрионов
- •2.6.4. Испытание на вирусы лейкоза
- •2.6.5. Испытание на посторонние вирусы с использованием клеточных культур
- •2.6.6. Испытание на посторонние агенты с использованием цыплят.
- •2.6.7. Микоплазмы
- •2.6.8 Пирогенность
- •2.6.9. Аномальная токсичность
- •2.6.10. Гистамин
- •2.6.11. Депрессорные вещества
- •2.6.12. Микробиологические испытания нестерильной продукции (суммарное количество жизнеспособных аэробов)
- •2.6.13. Микробилогические испытания нестерильной продукции (испытания на наличие специфических микроорганизмов)
- •0,9 % Раствор натрия хлорида
- •1 % Раствор фенолового красного
- •0,5 % Раствор малахитового зеленого
- •2.6.14. Бактериальные эндотоксины
- •1. Предварительные испытания
- •2. Предельное испытание (метод а) (I) Методика
- •2. Полуколичественное испытание (метод в)
- •1. Турбидиметрический принцип (методы с и f)
- •2.6.15. Активатор прекалликреина
- •2.6.16. Испытания на посторонние агенты в вирусных вакцинах для медицинского применения
- •2.6.17. Испытание на антикомплементарную активность иммуноглобулина
- •2.6.18. Испытание живых вирусных вакцин на нейровирулентность
- •2.6.19. Испытание пероральной вакцины полиомиелита на нейровирулентность
- •5.1. Предотвращение загрязнения
- •5.4 Детектирование
- •7.1 Валидация системы для количественного определения методом
- •7.2. Контроль качества реагентов.
- •7.3. Контроль хода испытания.
- •7.4. Внешняя оценка качества
- •2.6.22. Активированные факторы свертывания крови
- •2.7 Биологические методы количественного определения
- •2.7.1. Иммунохимические методы
- •2.7.2. Количественное определение антибиотиков микробиологическим методом
- •2.7.3. Количественное определение кортикотропина
- •2.7.4. Количественное определение фактора свертывания крови VIII
- •2.7.5. Количественное определение гепарина
- •2.7.6. Количественное определение вакцины дифтерии (адсорбированной)
- •2.7.7. Количественное определение вакцины коклюша
- •2.7.8. Количественное определение вакцины столбняка (адсорбированной)
- •2.7.9. Определение функционального состояния Fc-фрагмента иммуноглобулина
- •2.7.10. Количественное определение фактора свертывания крови человека VII
- •2.7.11. Количественное определение фактора свертывания крови человека IX
- •2.7.12. Количественное определение гепарина в концентратах
- •2.7.13. Количественное определение человеческого анти-d-иммуноглобулина
- •2.7.14. Количественное определение антигенной (иммуногенной) активности вакцины гепатита а
- •2.7.15. Количественное определение вакцины гепатита в (rdna)
- •2.7.16. Количественное определение вакцины коклюша (бесклеточной)
- •2.7.17. Количественное определение антитромбина III человека
- •2.7.18. Количественное определение фактора свертывания крови II
- •2.7.19. Количественное определение фактора свертывания крови х
- •2.7.20. Количественное определение инактивированной вакцины полиомиелита in vivo
- •2.7.22. Количественное определение фактора свертывания крови человека XI
- •2.8. Методы анализа лекарственного растительного сырья и лекарственных средств из него
- •2.8.1. Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте
- •2.8.4. Коэффициент набухания
- •2.8.5. Определение воды в эфирных маслах
- •2.8.10. Растворимость эфирных масел в спирте
- •2.8.11. Определение 1,8-цинеола в эфирных маслах
- •2.8.12. Определение эфирного масла
- •2.8.13. Остаточное количество пестицидов
- •1. Экстракция
- •2. Очистка
- •3. Количественный анализ
- •Относительные времена удерживания инсектицидов
- •2.8.15. Определение показателя горечи
- •2.8.16. Сухой остаток экстрактов
- •2.8.17. Потеря в массе при высушивании экстракта
- •2.9. Фармацевтико-технологические испытания
- •2.9.1. Распадаемость таблеток и капсул
- •2.9.2. Распадаемость суппозиториев и пессариев
- •2.9.3. Тест «растворение» для твердых дозированных форм
- •2.9.4. Тест «растворение» для трансдермальных пластырей
- •2.9.5. Однородность массы для единицы дозированного лекарственного средства
- •2.9.6. Однородность содержания действующего вещества в
- •2.9.7. Прочность таблеток без оболочки на истирание
- •2.9.8. Прочность таблеток на сжатие
- •2.9.9. Измерение консистенции методом пенетрометрии
- •2.9.10 Содержание этанола
- •2.9.11. Испытание на содержание метанола и 2-пропанола
- •2.9.12. Ситовой анализ
- •2.9.15. Насыпной объем
- •2.9.16. Сыпучесть
- •2.9.17. Определение извлекаемого объема парентеральных лекарственных средств
- •Масса действующего вещества высвобожденного при опорожнении
- •Фракция действующего вещества (%)
- •2.9.19. Загрязнение механическими включениями: невидимые частицы.
- •2.9.20. Загрязнение механическими включениями: видимые частицы
- •2.9.21. Загрязнение механическими включениями: метод микроскопии
- •2.9.22. Опредление времени деформации липофильных суппозиториев
- •2.9.23. Определение плотности твердых частиц при помощи пикнометра
- •2.9.24. Устойчивость суппозиториев и пессариев к разрушению
- •2.9.26. Опредедение удельной площади поверхности методом газовой адсорбции
- •III.1.3. Количество образца
- •III.2.1. Метод 1: метод динамического потока
- •III.2.2. Метод 2: метод объёмного анализа
- •2.9.27. Однородность массы одной дозы высвобожденной из многодозового контейнера
- •2.9.28. Определение массы или объема содержимого контейнера для жидких и мягких лекарственных средств
- •3.1. Материалы, используемые для производства контейнеров
- •3.1.1. Материалы, используемые для производства контейнеров для человеческой крови и компонентов
- •3.1.1.1. Материалы на основе пластифицированного поливинилхлорида, используемые для производства
- •3.1.1.2. Материалы на основе пластифицированного поливинилхлорида для трубок, используемых в комплектах для переливания крови и компонентов крови
- •3.1.3. Полиолефины
- •3.1.4. Полиэтилен без добавок для контейнеров для парентеральных и офтальмологических лекарственных средств
- •3.1.5. Полиэтилен с добавками для контейнеров для
- •3.1.6. Полипропилен для контейнеров и укупорочных материалов для парентеральных и офтальмологических лекарственных средств
- •3.1.7. Полиэтиленвинилацетат для контейнеров и трубок для лекарственных средств для парентерального питания
- •3.1.8. Силиконовое масло, используемое в качестве смазывающей добавки
- •3.1.9. Силиконовые эластомеры для укупорочных
- •3.1.10. Материалы на основе непластифицированного поливинилхлорида для контейнеров для неинъекционных водных растворов
- •3.1.11. Материалы на основе непластифицированного поливинилхлорида для контейнеров для твердых лекарственных форм для перорального применения
- •3.1.13. Добавки к пластмассе
- •3.1.14. Материалы на основе пластифицированного поливинилхлорида для контейнеров для водных растворов для внутривенного применения
- •3.1.15. Полиэтилентерефталат для контейнеров для лекарственных средств для непарентерального применения
- •3.2. Контейнеры
- •3.2.1. Стеклянные контейнеры для фармацевтического использования
- •3.2.2. Пластмассовые контейнеры и укупорочные средства для фармацевтического использования
- •3.2.2.1. Пластмассовые контейнеры для водных растворов для парентерального применения
- •3.2.3. Стерильные пластмассовые контейнеры для человеческой крови и ее компонентов
- •3.2.4. Пустые стерильные контейнеры из пластифицированного поливинилхлорида для человеческой крови и ее компонентов
- •3.2.5. Стерильные контейнеры из пластифицированного поливинилхлорида для человеческой крови, содержащие раствор антикоагулянта
- •3.2.6. Комплекты для переливания крови и компонентов крови
- •3.2.8. Стерильные одноразовые пластмассовые шприцы
- •3.2.9. Резиновые укупорочные средства для контейнеров, предназначенных для водных лекарственных средств для парентерального применения, порошков и лиофилизированных порошков
- •4. Реактивы
- •4.1. Реактивы, эталонные растворы, буферные растворы
- •4.1.1. Реактивы
- •4.1.2. Эталонные растворы для испытаний на предельное содержание примесей
- •0,1 М фосфатный буферный раствор рН 8,0. 4008400.
- •4.2. Реактивы, титрованные растворы для объемного нализа
- •1 М щелочной раствор меди-этилендиамина. 3008700
- •5.1 Общие тексты по стерилизации
- •5.1.1. Методы приготовления стерильных продуктов
- •5.1.2. Биологические индикаторы стерилизации
- •5.1.3. Эффективность антимикробных консервантов
- •24 Часа
- •5.1.4. Микробиологическая чистота лекарственных средств
- •5.1.5 .Применение f0 концепции при стерилизации паром водных растворов.
- •5.2. Общая информация о вакцинах
- •5.2.1. Общепринятая терминология
- •5.2.2. Стаи кур, не имеющих конкретных патогенов и используемые для производства вакцин и контроля их качества
- •5.2.3. Субстраты клеток для производства вакцин, используемых людьми
- •5.2.6. Оценка безопасности вакцин
- •5.2.7. Оценка эффективности вакцин
- •5.2.8. Снижение риска передачи возбудителей губчатой энцефалопатии через лекарственные средства
- •1. Общие замечания
- •2. Область применения общей главы
- •3.1. Животные как источник материала
- •3.2. Части тел животных, жидкости и выделения в качестве исходных материалов
- •3.3. Проверка процесса
- •5.3. Статистические методы обработки результатов анализа
- •5.3.1. Статистический анализ результатов биологических исследований и количественных определений
- •1.1. Общие положения и точность
- •2. Рандомизация и независимость конкретных исследований
- •3. Количественные определения, основанные на количественных эффектах
- •3.1. Статистические модели
- •3.2. Модель параллельных линий
- •3.2.2.1 Схема полной рандомизации
- •3.2.2.2 Схема рандомизированных блоков
- •3.3. Модель угловых коэффициентов
- •3.3.5.2 (/7С/)-схема
- •4. Тесты с альтернативным типом эффекта 4.1. Введение
- •4.2. Метод пробит-анализа
- •5.1. Модель параллельных линий.
- •5.2. Модель угловых коэффициентов
- •5.3. Альтернативные эффекты
- •6 Объединение результатов количественного определения 6.1. Введение
- •6.2. Взвешенное объединение результатов количественного определения
- •6.3. Невзвешенное объединение результатов количественного опре- деления
- •6.4. Пример определения взешенной средней активности с доверительн1м интервалом
- •7. Дополнение
- •7.1. Общие линейные модели
- •7.4. Ошибки корреляции
- •8. Таблицы и процедуры генерирования
- •8.5. Случайные размещения
- •8.6. Латинские квадраты
- •9. Принятые обозначения
- •1. Выборка
- •1.1. Среднее зна чение и дисперсия
- •1.3. Доверительные интервалы и оценка их величины.
- •1.4. Односторонние и двусторонние доверительные интервалы.
- •2. Метрологические характеристики методики анализа
- •2.1.1. Объединенная дисперсия и объединенное среднее
- •2.1.2. Критерий Бартлетта.
- •2.1.3. Критерий Кохрейна.
- •2.2. Проверка наличия значимой систематической погрешности.
- •3. Сравнение двух методик анализа по воспроизводимости
- •4. Метрологическая характеристика среднего результата.
- •5. Сравнение средних результатов двух выборок
- •5.3. Известно точное значение величины а.
- •6. Интерпретация результатов анализа, полученных с помощью метрологически аттестованной методики.
- •6.1. Оценка сходимости результатов параллельных определений.
- •6.2. Определение необходимого числа параллельных определений.
- •6.3. Гарантия качества продукции.
- •7. Расчет и статистическая оценка параметров линейной зависимости
- •8. Последовательная схема статистического анализа результатов химических измерений
- •9. Примеры
- •9.1 Вычисление среднего значения и дисперсии.
- •9.2 Проверка однородности выборки малого объема
- •9.3. Вычисление доверительных интервалов и неопределенностей измерений.
- •9.4. Проверка гипотезы равенства дисперсий.
- •9.4.1. Объединение результатов выборок разного объема.
- •9.4.2. Объединение результатов выборок одинакового объема.
- •9.5. Сравнение двух методик анализа по воспроизводимости.
- •9.6. Сравнение средних результатов двух выборок.
- •9.7. Оценка качества продукции.
- •9.8. Контроль содержания салициловой кислоты в салициловом спирте посредством секвенционального анализа.
- •10. Расчет неопределенности функции нескольких случайных переменных
- •10.1. Линейная модель
- •10.1.1. Взвешенное среднее
- •10.2. Подход Уэлча-Сатертуэйта
- •10.3. Примеры расчетов неопределенности функции нескольких переменных
- •10.3.1. Расчет неопределенности вэжх-анализа готового лекарственного средства
- •10.3.1.1. Конечная аналитическая операция
- •10.3.1.2. Суммарная неопределенность пробоподготовки asp,r.
- •10.3.1.3. Расчет суммарной неопределенности анализа aAs,r
- •10.3.2. Прогноз неопределенности спектрофотометрического анализа готового лекарственного средства
- •10.3.3. Расчет среднего значения нескольких неравноточных выборок
- •1. Введение
- •2. Аналитические испытания и методики, подлежащие валидации
- •3. Валидационные характеристики и требования
- •4. Словарь
- •2. Специфичность
- •5. Правильность
- •5.1. Количественное определение
- •5.2. Примеси (количественное содержание).
- •7. Предел обнаружения
- •8. Предел количественного определения
- •8.3. Использование калибровочной прямой и стандартного отклонения сигнала
- •9. Робастность
- •10. Проверка пригодности хроматографической системы
- •3. Неинструментальные испытания на чистоту и предельное содержание примесей
- •5. Разделительные методы
- •6.1. Метод добавок
- •6.2. Сравнение с арбитражным методом
- •5.4. Остаточные количества органических растворителей
- •5.4.1. Введение
- •5.4.2. Область применения
- •5.4.3. Общие положения
- •5.4.4. Предельные содержания остаточных растворителей
- •5.5. Алкоголеметрические таблицы
- •5.6. Отчет об исследовании интерферонов
- •3.3. Процедура исследования
- •3.3.1. Определение уровня доза-ответ
- •5.7. Таблица физических упоминаемых в фармакопеи
- •Вероятность эмиссии
- •Энергия (мЭв)
- •Энергия (мЭв)
- •Вероят ность эмиссии (на
- •Энергия (мЭв)
- •Вероятность эмиссии
- •5.8. Биодоступность и биоэквивалентность генерических лекарственных средств
- •3. Регистрационная оценка взаимозаменяемых лекарственных
- •4. Исследования эквивалентности, необходимые для
- •4.2.1. Исследования биоэквивалентности/биодоступности (исследования на человеке)
- •4.2.2. Общие методические подходы к выполнению исследований биоэк- вивалентности/биодоступности
- •4.2.3. Исследования сравнительной кинетики растворения (исследования вне живого организма)
- •4.3. Отсутствие необходимости в исследованиях биоэквивалентности или биодоступности
- •5. Дизайн и проведение исследований биологической эквивалентности и биодоступности на людях 5.1. Общие требования.
- •5.2. Испытуемые
- •6. Регламент фармакокинетического исследования
- •7. Аналитический метод
- •8. Анализ фармакокинетических данных
- •8.1. Параметры, подлежащие оценке
- •8.1.1. Однократное введение лекарственного средства
- •8.1.2. Многократное введение лекарственного средства
- •9. Исключение резко выделяющихся наблюдений
- •12. Фармакодинамические исследования
- •13. Клинические испытания
- •14. Тест сравнительной кинетики растворения in vitro
- •15. Клинически значимые колебания биодоступности, обуславливающие отказ в регистрации лекарственного средства
- •Лабораторных животных
- •Участие в испытаниях биоэквивалентности/биодоступности
- •Номограмма для определения достаточного числа добровольцев по результатам проведенного исследования.
- •Хорошо растворимые лекарственные средства
- •Средства с высокой степенью абсорбции
- •Перечень терапевтических (лечебных) доз средств на основе лекарственного растительного сырья
- •Основная литература
- •6. Общие статьи на лекарственные формы и субстанции
4.1.2. Эталонные растворы для испытаний на предельное содержание примесей
Алюминия эталонный раствор (200 ppm AI). 5000200.
Навеску алюминия-калия сульфата Р, соответствующую 0,352 г АН<^С4)212Н20, растворяют в воде Р, прибавляют 10 мл кислоты серной разведенной Р и доводят объём раствора водой Р до 100,0 мл.
Алюминия эталонный раствор (100 ppm AI). 5000203.
8,947 г алюминия хлорида Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Алюминия эталонный раствор (10 ppm AI). 5000201.
Навеску алюминия нитрата Р, соответствующую 1,39 г AI(N03)3 9H2O, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Алюминия эталонный раствор (2 ppm AI). 50000202.
Навеску алюминия-калия сульфата Р, соответствующую 0,352 г AIK(SO4)12H2O, растворяют в 10 мл кислоты серной разведенной Р и доводят объём раствора водой Р до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Аммония эталонный раствор (100 ppm NH4). 5000300.
Навеску аммония хлорида Р, соответствующую 0,741 г NH4CI, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
10 мл полученного раствора доводят водой Р до объёма 25 мл непосредственно перед использованием.
Аммония эталонный раствор (2,5 ppm NH4). 5000301.
Навеску аммония хлорида Р, соответствующую 0,741 г NH4CI, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Аммония эталонный раствор (1 ppm NH4). 5000302.
Эталонный раствор аммония (2,5 ppm NH4) Р разводят водой Р в 2,5 раза непосредственно перед использованием.
Ацетальдегида эталонный раствор (100 ppm C2H4O). 5000100.
1,0 г ацетальдегида Р растворяют в 2-пропаноле Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл. 5,0 мл полученного раствора доводят 2-пропанолом Р до объёма 500,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Ацетальдегида эталонный раствор (100 ppm C2H4O) P1. 5000101.
1,0 г ацетальдегида Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл. 5,0 мл полученного раствора доводят водой Р до объёма 500,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием Бария эталонный раствор (50 ppm Ba). 5000600.
Навеску бария хлорида Р, соответствующую 0,178 г ВаС!2-2Н20 растворяют в воде дистиллированной Р и довод объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят в 20 раз водой дистиллированной Р непосредственно перед использованием.
Ванадия эталонный раствор (1 г/л V). 5003300.
Навеску аммония ванадата Р, соответствующую 0,230 г NH4VO3, растворяют в воде Р и доводят тем растворителем до объёма 100,0 мл.
Глиоксаля эталонный раствор (20 ppm C2H2O2). 5003700.
В мерной колбе вместимостью 100 мл взвешивают количество раствора глиоксаля Р, соответствующее 0,200 г С2Н202, и доводят объём раствора этанолом Р до метки.
Раствор разводят этанолом Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Железа эталонный раствор (0,1% Fe). 5001605.
0,100 г Fe растворяют в минимально необходимом количестве смеси равных объёмов кислоты, хлористоводородной Р и воды Р, доводят объём раствора водой Р до 100,0 мл.
Железа эталонный раствор (250 ppm Fe). 5001606.
Навеску железа (III) хлорида Р, соответствующую 4,840 г FeCI3-6H2O растворяют в растворе 150 г/л кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора той же кислотой до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 40 раз непосредственно перед использованием. Железа эталонный раствор (20 ppm Fe). 5001600.
Навеску железа (III) аммония сульфата Р, соответствующую 0,863 г FeNH^SO^-^^O, растворяют в 25 мл кислоты серной разведенной Р и доводят объём раствора водом Р до 500,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием. Железа эталонный раствор (10 ppm Fe). 5001601.
Навеску железа (II) аммония сульфата Р, соответствующую 7,022 г Fe(NH4)2(S04)2-6H20, растворяют в 25 мл кислоты серной разведенной Р и доводят объём раствора водой Р до 1000.0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Железа эталонный раствор (8 ppm Fe). 5001602.
80 мг железа Р растворяют в 50 мл раствора 220 г/л (НС!) кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием. Железа эталонный раствор (2 ppm Fe). 5001603.
Эталонный раствор железа (20ррт Fe) Р разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Железа эталонный раствор (1 ppm Fe). 5001604.
Эталонный раствор железа (20ррт Fe) Р разводят до водой Р в 20 раз.
Йодида эталонный раствор (10 ppm I). 5003800.
Навеску калия йодида Р, соответствующую 0,131 г KI, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Кадмия эталонный раствор (0,1% Cd). 5000700.
Навеску кадмия Р, соответствующую 0,100 г Cd, растворяют в минимально необходимом количестве смеси равных объёмов кислоты хлористоводородной Р и воды Р; доводят объём раствора 1 % (об/об) раствором кислоты хлористоводородной Р до 100,0 мл.
Кадмия эталонный раствор (10 ppm). 5000701.
Эталонный раствор кадмия (0,1% Cd) P разводят 1% (об/об) раствором кислоты хлористоводородной Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Калия эталонный раствор (100 ppm К). 5002400.
Навеску калия сульфата Р, соответствующую 0,446 г K2SO4, растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем жё растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 20 раз непосредственно перед использованием. Калия эталонный раствор (20 ppm К). 5002401.
Эталонный раствор калия (100 ррт К) Р разводят водой Р в 5 раз непосредственно перед использованием.
Кальция эталонный раствор (400 ppm Ca). 5000800.
Навеску кальция карбоната Р, соответствующую 1,000 г СаС03, растворяют в 23 мл 1 М раствора кислоты хлористоводородной и доводят объём раствора водой дистиллированной Р до 100,0 мл.
Раствор разводят водой дистиллированной Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Кальция эталонный раствор (100 ppm Ca). 5000801.
Навеску кальция карбоната Р, соответствующую 0,624 г СаС03, растворяют в 3 мл кислоты уксусной Р и доводят объём раствора водой дистиллированной Р до 250,0 мл.
Раствор разводят водой дистиллированной Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Кальция эталонный раствор (100 ppm Ca) PI. 5000804.
Навеску кальция хлорида безводного Р, соответствующую 2,769 г СаСЬ, растворяют в кислоте хлористоводородной разведенной Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Кальция эталонный раствор спиртовой (100 рргп Са). 5000802
Навеску кальция карбоната Р, соответствующую 2,50 г СаС03, растворяют в 12 мл кислоты уксусной Р и доводят объём раствора водой дистиллированной Р до 1000,0мл.
Раствор разводят 96% спиртом Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Кальция эталонный раствор (10 ppm Ca). 5000803.
Навеску кальция карбоната Р, соответствующую 0,624 г СаС03, растворяют в 3 мл кислоты уксусной Р и доводят объём раствора водой дистиллированной Р до 250,0 мл.
Раствор разводят водой дистиллированной Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Магния эталонный раствор (100 ppm Mg). 5001800.
Навеску магния сульфата Р, соответствующую 1,010 г MgSO4-7H2O, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием. Магния эталонный раствор (10 ppm Mg). 5001801.
Эталонный раствор магния (100 ррт Mg) P разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Магния эталонный раствор (10 ppm Mg) PI. 5001802
Навеску 8,365 г магния хлорида Р растворяют в кислоте хлористоводородной разведенной Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Меди эталонный раствор (0,1% Си). 5001100.
Навеску меди (II) сульфата Р, соответствующую 0,393 г CuSO4-5H2O, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Меди эталонный раствор (10 ppm Си). 5001101
Эталонный раствор меди (0.1% Си) Р разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Меди эталонный раствор (0,1 ppm Си). 5001102.
Эталонный раствор меди (10 ррт Си) Р разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Мышьяка эталонный раствор (10 ppm As). 5000500.
Навеску мышьяка (III) оксида Р, соответствующую 0,330 г As2O3, растворяют в 5 мл раствора натрия гидроксида разведенного Р и доводят объём раствора водой Р до 250,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Мышьяка эталонный раствор (1 ppm As). 5000501.
Эталонный раствор мышьяка (10 ррт As) P разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Мышьяка эталонный раствор (0.1 ppm As). 5000502.
Эталонный раствор мышьяка (1 ppm As) P разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Натрия эталонный раствор (200 ppm Na). 5002700.
Навеску натрия хлорида Р, соответствующую 0,509 г NaCI, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием. Натрия эталонный раствор (50 ppm Na). 5002701. Эталонный раствор натрия (200 ppm Na) разводят водой Р в 4 раза. Никеля эталонный раствор (10 ppm Ni). 5002000,
Навеску никеля сульфата Р, соответствующую 4,78 г NiSO4-7H2O, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Никеля эталонный раствор (0,2 ppm Ni). 5002002.
Эталонный раствор никеля (10 ррт Ni) Р разводят водой Р в 50 раз непосредственно перед использованием.
Никеля эталонный раствор (0,1 ppm Ni). 5002001.
Эталонный раствор никеля (10 ррт Ni) P разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Нитрата эталонный раствор (100 ppm NO3). 5002100.
Навеску калия нитрата Р, соответствующую 0,815 г KNO3, растворяют в воде Р и
доводят объём раствора тем же растворителем до 500,0 мл.
Раствор разводят водой р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Нитрата эталонный раствор (10 ppm NO3). 5002101.
Эталонный раствор нитрата (100 ррт NO3) Р разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Нитрата эталонный раствор (2 ppm NO3). 5002102.
Эталонный раствор нитрата (10 ррт NO3) Р разводят водой Р в 5 раз непосредственно перед использованием.
Олова эталонный раствор (5 ppm Sn). 5003100.
Навеску олова Р, соответствующую 0,500 г Sn, растворяют в смеси 5 мл воды Р и 25 мл кислоты хлористоводородной Р, доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Раствор разводят 2,5% (об/об) раствором кислоты хлористоводородной Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Олова эталонный раствор (0,1 ppm Sn). 5003101.
Эталонный раствор олова (5 ррт Sn) P разводят водой Р в 50 раз непосредственно перед использованием.
Палладия эталонный раствор (500 ppm Pd). 5003600.
50,0 мг палладия Р растворяют в 9 мл кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой Р до 100,0мл.
Палладия эталонный раствор (20 ppm Pd). 5003602.
0,333 мг палладия хлорида Р растворяют в 2 мл тёплой кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора смесью равных объёмов кислоты хлористоводородной разведённой Р и воды Р до 1000,0 мл. Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Палладия эталонный раствор (0,5 ppm Pd). 5003601.
Эталонный раствор палладия ( 500 ppm Pd) Р разводят смесью 0,3 объёма кислоты азотной Р и 99,7 объёма воды Р.
Платины эталонный раствор (30 ppm Pt). 5002300.
80 мг кислоты хлорплатиновой Р растворяют в 1 М растворе кислоты хлористоводородной и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл Раствор разводят 1 М раствором кислоты хлористоводородной в 10 раз непосредственно перед использованием.
Ртути эталонный раствор (1000 ppm Hg). 5001900.
Навеску ртути (II) хлорида Р, соответствующую 1,354 г HgCI2, растворяют в 50 мл кислоты азотной разведённой Р и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Свинца эталонный раствор (0,1% Pb). 5001700.
Навеску свинца (II) нитрата Р, соответствующую 0,400 г Pb(No3)2, растворяют в воде Р и доводят тем же растворителем до объёма 250,0 мл.
Свинца эталонный раствор (100 ppm Pb). 5001701.
Эталонный раствор свинца (0,1% Pb) Р разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Свинца эталонный раствор (10 ppm Pb). 5001702.
Эталонный раствор свинца (100 ppm Pb) Р разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Свинца эталонный раствор (10 ppm Pb) P1. 5001706.
0,160 г свинца (II) нитрата Р растворяют в 100 мл воды Р, прибавляют 1 мл кислоты азотной, свободной от свинца, Р и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл
Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием. Свинца эталонный раствор (2 ppm Pb). 5001703.
Эталонный раствор свинца (10 ppm Pb) Р разводят водой Р в 5 раз непосредственно перед использованием.
Свинца эталонный раствор (1 ppm Pb). 5001704.
Эталонный раствор свинца (10 ppm Pb) Р разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Свинца эталонный раствор (0,1 ppm Pb). 5001705.
Эталонный раствор свинца (1 ppm Pb) P разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Селена эталонный раствор (100 ppm Se). 5002500.
0,100 г селена Р растворяют в 2 мл кислоты азотной Р, выпаривают досуха. Остаток растворяют в 2 мл воды Р и выпаривают досуха; эту операцию повторяют три раза. Остаток растворяют в 50 мл кислоты хлористоводородной разведённой Р и доводят объём раствора той же кислотой до 1000,0 мл
Селена эталонный раствор (1 ppm Se). 5002501.
Навеску кислоты селенистой Р, соответствующую 6,54 г H2SeO3, растворяют в воде
Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 40 раз непосредственно перед использованием.
Серебра эталонный раствор (5 ppm Ag). 5002600.
Навеску серебра нитрата Р, соответствующую 0,790 г AgNO3, растворяют в воде Р
и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Стронция эталонный раствор (1,0% Sr). 5003900.
Навеску стронция карбоната Р, соответствующую 1,6849 г SrCO3, покрывают водой Р; прибавляют кислоту хлористоводородную Р до растворения и прекращения выделения пузырьков газа, фильтруют и разводят водой Р до объёма 100,0 мл.
Cульфата эталонный раствор (100 ppm SO4). 5002802.
Навеску калия сульфата Р, соответствующую 0,181 г K2SO4, растворяют в воде дистиллированной Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят водой дистиллированной Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Сульфата эталонный раствор (10 ppm SO4). 5002800.
Навеску калия сульфата Р, соответствующую 0,181 г K2SO4, растворяют в воде дистиллированной Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят водой дистиллированной Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Сульфата эталонный раствор (10 ppm SO4) P1. 5002801.
Навеску калия сульфата Р, соответствующую 0,181 г K2SO4, растворяют в спирте (30%, об/об) Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят спиртом (30%, об/об) Р в 100 раз непосредственно перед использованием.
Сульфита эталонный раствор (1,5 ppm SO2). 5002900.
Навеску натрия метабисульфита Р, соответствующую 0,152 г Na2S2O5, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
5,0 мл полученного раствора доводят водой Р до объёма 100,0 мл (раствор 1). К 3 мл раствора 1 прибавляют 4,0 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора водой Р до 100,0 мл.
Сурьмы эталонный раствор (1 ppm Sb). 5000400.
Навеску антимонила калия тартрата Р, соответствующую 0,274 г C4H4KO7Sb1/2H2O, растворяют в 20 мл кислоты хлористоводородной Р1 и доводят прозрачный раствор водой Р до объёма 100,0 мл. К 10,0 мл полученного раствора прибавляют 200 мл кислоты хлористоводородной P1 и доводят объём раствора водой Р ДО 1000,0 мл (раствор 1). К 100,0 мл раствора 1 прибавляют 300 мл кислоты хлористоводородной Р1 и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Разведенные растворы готовят непосредственно перед использованием. Таллия эталонный раствор (10 ppm TI). 5003000.
Навеску таллия сульфата Р, соответствующую 0,1235 г T12SO4, растворяют в растворе 9 г/л натрия хлорида Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл. 10,0 мл полученного раствора доводят раствором 9 г/л натрия хлорида Р до объёма 100,0 мл.
Титана эталонный раствор (100 ppm Ti). 5003200.
100,0 мг титана Р растворяют, если необходимо, при нагревании в 100 мл кислоты хлористоводородной Р, разведенной водой Р до объема 150 мл; дают остыть и доводят водой Р до объёма 1000,0 мл.
Ферроцианида эталонный раствор (100 ppm Fe(CN)6). 5001200.
Навеску калия ферроцианида Р, соответствующие 0,20 г K4Fe(CN)63H2O, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Феррицианида эталонный раствор (50 ppm Fe(CN)6). 5001300.
Навеску калия феррицианида Р, соответствующую 0,78 г K3Fe(CN)6, растворяют в воде Р, доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор разводятеодом Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Формальдегида эталонный раствор (5 ppm CH2O). 5001500.
Навеску раствора формальдегида Р, соответствующую 1,0 г СН20, разводят водой Р до 1 л.
Раствор разводят водой Р в 200 раз непосредственно перед использованием. Фосфата эталонный раствор (200 ppm PO4). 5004200.
Навеску калия дигидрофосфата Р, соответствующую 0,286 г КН2Р04, растворяют в воде Р, доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Фосфата эталонный раствор (5 ppm PO4). 5002200.
Навеску калия дигидрофосфата Р, соответствующую 0,716 г КН2Р04, растворяют в воде Р, доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Фторида эталонный раствор (10 ppm F). 5001400.
Навеску натрия фторида Р, соответствующую 0,442 г NaF, предварительно высушенного при температуре 300°С в течение 12 ч, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл (1 мл = 0,2мг F).
Хранят в полиэтиленовом контейнере.
Раствор разводят водой Р в 20 раз непосредственно перед использованием. Фторида эталонный раствор (1 ppm F). 5001401.
Эталонный раствор фторида (10 ppm F) P разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Хлорида эталонный раствор (8 ppm C1). 5000900.
Навеску натрия хлорида Р, соответствующую 1,32 г NaCI, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Хлорида эталонный раствор (5 ppm CI). 5000901.
Навеску натрия хлорида Р, соответствующую 0,824 г NaCI, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 100 раз непосредственно перед использованием. Хрома эталонный раствор (0,1% Сг). 5001002.
Навеску калия дихромата Р, соответствующцю 2,83 г К2Сг207, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Хрома эталонный раствор (100 ppm Cr). 5001000.
Навеску калия дихромата Р, соответствующую 0,283 г К2Сг207, растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Хрома эталонный раствор (0,1 ppm Cr). 5001001.
Эталонный раствор хрома (100 ppm Cr) P разводят водой Р в 1000 раз непосредственно перед использованием.
Цинка эталонный раствор (5 мг/ мл Zn). 5003400.
3,15 г цинка оксида Р растворяют в 15 мл кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой Рдо 500,0 мл.
Цинка эталонный раствор (100 ppm Zn). 5003401.
Навеску цинка сульфата Р, соответствующую 0,440 г ZnSO47H20, растворяют 1 мл уксусной кислоты Р и доводят объём раствора водой Р до 100,0 мл.
Раствор разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Цинка эталонный раствор (10 ppm Zn). 5003402.
Эталонный раствор цинка (100ppm Zn) P разводят водой Р в 10 раз непосредственно перед использованием.
Цинка эталонный раствор (5 ppm Zn). 5003403.
Эталонный раствор цинка (100 ppm Zn) P разводят водой Р в 20 раз непосредственно перед использованием.
Циркония эталонный раствор (1 г/л Zr). 5003500.
Навеску цирконила нитрата Р, соответствующую 0,293 г ZrO(NO,)2-2H2O, растворяют в смеси 2 объёмов кислоты хлористоводородной Р и 8 объёмов воды Р и доводят объём раствора той же смесью растворителей до 100,0 мл.
4.1.3. БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ Забуференный ацетоновый раствор. 4000100.
8,15 г натрия ацетата Р и 42 г натрия хлорида Р растворяют в воде Р, прибавляют 68 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, 150 мл ацетона Р и доводят объём раствора водой Р до 500 мл.
Буферный раствор рН 2,0. 4000200.
6,57 г калия хлорида Р растворяют в воде Р, прибавляют 119,0 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 2,0. 4007900.
8,95 г динатрия гидрофосфата Р и 3,40 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р, доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл. Если необходимо, доводят рН (2.2.3) кислотой фосфорной Р.
Сульфатный буферный раствор рН 2,0. 4008900.
132,1 г аммония сульфата Р растворяют в воде Р, доводят объём раствора тем же растворителем до 500,0 мл (раствор I).
Осторожно при постоянном охлаждении и перемешивании 14 мл кислоты серной Р прибавляют к приблизительно 400 мл воды Р; охлаждают и доводят объём раствора водой Рдо 500,0 мл (раствор II).
Смешивают равные объёмы растворов I и II. Если необходимо, доводят рН (2.2.3). Буферный раствор рН 2,2. 4010500.
Смешивают 6,7 мл кислоты фосфорной Р с 48,0 мл воды Р и 2,0 мл раствора натрия гидроксида Р и доводят до 1000,0 мл воды Р.
Буферный раствор рН 2,5. 4000300.
100 г калия дигидрофосфата Р растворяют в 800 мл воды Р, устанавливают рН (2.2.3) 2,5 с помощью кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Буферный раствор рН 2,5 Р1. 4000400.
К 4,9 г кислоты фосфорной разведенной Р прибавляют 250 мл воды Р, устанавливают рН (2.2.3) с помощью раствора натрия гидроксида разведённого Р и доводят объём раствора водой Р до 500,0 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 2,8. 4010600.
7,8 г натрия дигидрофосфата Р растворяют в 900 мл воды Р доводят до рН 2,8 (2.2.3) кислотой фосфорной Р и доводят водой Р до 1000,0 мл.
Буферный раствор рН 3,0. 4008000.
21,0 г кислоты лимонной Р растворяют в 200 мл 1 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора водой Р до 1000 мл.
40,3 мл полученного раствора доводят 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной до объёма 100,0 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 3,0. 4000500.
0,7 мл кислоты фосфорной Р смешивают со 100 мл воды Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 900 мл. Устанавливают рН (2.2.3) 3,0 с помощью раствора натрия гидроксида концентрированного Р и доводят объём раствора водой Р до 1000 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 3.0 Р1.4010000.
3,40 г калия дигидрофосфата Р растворяют в 900 мл воды Р. Устанавливают рН (2.2.3) 3,0 с помощью кислоты фосфорной Р и доводят объём раствора водой Р до 1000.0 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 3,2. 4008100
К 900 мл раствора 4 г/л натрия дигидрофосфата Р прибавляют 100 мл раствора 2,5 г/л кислоты фосфорной Р. Если необходимо, доводят рН (2.2.3).
Фосфатный буферный раствор рН 3,2 Р1.4008500.
Устанавливают рН (2.2.3) 3,2 раствора 35,8 г/л динатрия гидрофосфата Р с помощью кислоты фосфорной разведенной Р.
100,0 мл раствора доводят водой Р до объёма 2000,0 мл. Буферный раствор рН 3,5. 4000600.
25,0 г аммония ацетата Р растворяют в 25 мл воды Р, прибавляют 38,0 мл кислоты хлористоводородной P1. Если необходимо, устанавливают рН (2.2.3) с помощью кислоты хлористоводородной разведенной Р или раствора аммиака разведенного Р и доводят объём раствора водой Р до 100,0мл.
Фосфатный буферный раствор рН 3,5. 4000700.
68,0 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р, доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл. Устанавливают рН (2.2.3) с помощью кислоты фосфорной Р.
Буферный раствор рН 3,6. 4000800.
К 250,0 мл 0,2 М раствора калия гидрофталата Р прибавляют 11,94 мл 0,2 М раствора кислоты хлористоводородной и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Буферный раствор рН 3.7. 4000900.
К 15,0 мл кислоты уксусной Р прибавляют 60 мл 96% спирта Р и 20 мл воды Р; устанавлин рН (2.2.3) 3,7 с помощью раствора аммиака Р и доводят объём раствора водой Р до 100,0 мл.
Забуференный раствор меди сульфата рН 4,0. 4001000.
0,25 г меди (II) сульфата Р и 4,5 г аммония ацетата Р растворяют в кислоте уксусной разведенной и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Ацетатный буферный раствор рН 4,4. 4001100.
136 г натрия ацетата Р и 77 г аммония ацетата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл, затем прибавляют 250,0 мл кислоты уксусной ледяной Р и перемешивают.
Фталатный буферный раствор рН 4,4 4001200.
2,042 г калия гидрофталата Р растворяют в 50 мл воды Р, прибавляют 7,5 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора водой Р до 200,0 мл.
0,05 М фосфатный буферный раствор рН 4,5. 4009000. 6,80 г калия дигидрофосфата Р растворяют 1000,0 мл воды Р. рН (2.2.3) раствора должен быть 4,5.
Ацетатный буферный раствор рН 4,5. 4010100.
63 г натрия ацетата безводного Р растворяют воде Р, прибавляют 90 мл кислоты уксусной Р, устанавливают рН (2.2.3) 4,5 и доводят объём раствора водой Р до 1000 мл.
Ацетатный буферный раствор рН 4,6.4001400.
5,4 г натрия ацетата Р растворяют в 50 мл воды Р, прибавляют 2,4 г кислоты уксусной ледяной Р, доводят водой Р до объёма 100,0 мл. Если необходимо, доводят рН (2.2.3).
Сукцинатный буферный раствор рН 4,6. 400150
11,8 г кислоты янтарной Р растворяют в смеси 600 мл воды Р и 82 мл 1 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора Р до 1000,0 мл.
Ацетатный буферный раствор рН 4,7. 4001600.
136,1 г натрия ацетата Р растворяют в 500 мл воды Р. 250 мл полученного раствора смешивают с 250 мл кислоты уксусной разведенной Р. Встряхивают дважды со свежеприготовленным, отфильтрованным раствором 0,1 г/л дитизона Р в хлороформе Р. Встряхивают с углерода тетрахлоридом Р до обесцвечивания экстракта. Водный слой фильтруют для удаления следов углерода тетрахлорида.
Ацетатный буферный раствор рН 5,0. 4009100.
К 120 мл раствора 6 г/л кислоты уксусной ледяной Р прибавляют 100 мл 0,1 М раствора калия гидроксида и приблизительно 250 мл воды Р, перемешивают. Устанавливают рН 5,0 с помощью раствора 6 г/л кислоты уксусной Р или 0,1 М раствора калия гидроксида и доводят объём полученного раствора водой Р до 1000,0 мл.
Цитратный буферный раствор рН 5,0. 4010700.
Приготовливают раствор содержащий 20,1 г/л кислоты лимонной Р и 8,0 г/л натрия гидроксида Р. Доводят до рН 5,0 кислотой хлористоводородной разведенной Р.
Буферный раствор рН 5,2. 4001700.
1,02 г калия гидрофталата Р растворяют в 30,0 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора водой Р до 100,0 мл.
Буферный раствор рН 5,5. 4001800.
54,4 г натрия ацетата Р растворяют в 50 мл воды Р, если необходимо, нагревают до температуры 35°С. После охлаждения медленно прибавляют 10 мл кислоты уксусной безводной Р, перемешивают и доводят объём раствора водой Р до 100,0 мл.
Ацетатно-эдетатный буферный раствор рН 5,5. 4001900.
250 г аммония ацетата Р и 15 г натрия эдетата Р растворяют в 400 мл воды Р и прибавляют 125 мл кислоты уксусной ледяной Р.
Фосфатный буферный раствор рН 5,5. 4002000.
Pacmeop 1. 13,61 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор //. 35,81 г динатрия гидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Смешивают 96,4 мл раствора 1 и 3,6 мл раствора II.
Фосфатно-цитратный буферный раствор рн 5,5 4008700.
Смешивают 56,85 мл раствора 28,4 г/л динатрия гидрофосфата безводного Р и 43,15 мл раствора 21 г/л кислоты лимонной Р.
Фосфатный буферный раствор рН 5,8. 4002100.
1,19 г динатрия гидрофосфата дигидрата Р и 8,25 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Ацетатный буферный раствор рН 6,0. 4002200.
100 г аммония ацетата Р растворяют в 300 мл воды Р, прибавляют 4,1 мл кислоты уксусной ледяной Р. Если необходимо, устанавливают рН (2.2.3) с помощью раствора аммиака Р или кислоты уксусной Р и доводят объём раствора водой Р до 500,0 мл.
Диэтиламмония фосфата буферный раствор рН 6,0. 4002300.
68 мл кислоты фосфорной Р доводят водой Р до объёма 500 мл. К 25 мл полученного раствора прибавляют 450 мл воды Р и 6 мл диэтиламина Р, если необходимо, устанавливают рН (2.2.3) 6+0,05 с помощью диэтиламина Р или кислоты фосфорной Р и доводят объём раствора водой Р до 500,0 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 6,0.4002400.
Смешивают 63,2 мл раствора 71,5 г/л динатрия гидрофосфата Р и 36,8 мл раствора 21 г/л кислоты лимонной Р.
Фосфатный буферный раствор рН 6,0 Р1.4002500.
6,8 г натрия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р к доводят объём раствора водой Р до 1o0o,0 мл. Доводят рН (2.2.3) раствором натрия гидроксида концентрированным Р.
К 250,0 мл 0,2 М раствора калия дигидрофосфата Р прибавляют 28,5 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора водой Р до 1000,0мл.
Фосфатный буферный раствор рН 6,4. 4002700.
1,79 г динатрия гидрофосфата Р, 1,36 г калия дигидрофосфата Р и 7,02 г натрия хлорида Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 6.4 Р1.4002800.
2,5 г динатрия гидрофосфата Р, 2,5 г натрия дигидрофосфата Р и 8,2 г натрия хлорида Р растворяют в 950 мл воды Р. Если необходимо, устанавливают рН (2.2.3) 6,4 с помощью 1 М раствора натрия гидроксида или 1 М раствора кислоты хлористоводородной и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
0,5 М фталатный буферный раствор рН 6,4. 4009200.
100 г калия гидрофталата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл. Если необходимо, доводят рН (2.2.3) раствором натрия гидроксида концентрированным Р.
Буферный раствор рН 6,5. 4002900.
г динатрия гидрофосфата Р и 46 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р, прибавляют 100 мл 0,02 М раствора натрия эдетата, 20 мг ртути (II) хлорида Р и доводят объём раствора водой Рдо 1000,0 мл.
Имидазольный буферный раствор рН 6,5. 4003000.
6,81 г имидазола Р и 1,23 г магния сульфата Р растворяют в 752 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной. Если необходимо, устанавливают рН (2.2.3) и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
0,1 М фосфатный буферный раствор рН 6,5. 4010800.
13,80 г натрия дигидрофосфата моногидрата Р растворяют в 900 мл дистиллированной воды Р, доводят рН (2.2.3) до 6,5, используя 400 г/л раствор натрия гидроксида Р и доводят объём раствора дистиллированной водой Р до 1000,0 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 6,6. 4003100.
К 250,0 мл 0,2 М раствора калия дигидрофосфата Р прибавляют 89,0 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Фосфатный забуференный физиологический раствор рН 6,8. 4003200.
1,0 г калия дигидрофосфата Р, 2,0 г дикалия гидрофосфата Р и 8,5 натрия хлорида Р растворяют в 900 мл воды Р. .Если необходимо, устанавливают рН (2.2.3) и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 6,8. 4003300.
Смешивают 77,3 мл раствора 71,5 г/л динатрия гидрофосфата Р и 22,7 мл раствора 21 г/л кислоты лимонной Р.
Фосфатный буферный раствор рН 6,8 Р1. 4003400.
К 51,0 мл раствора 27,2 г/л калия дигидрофосфата Р прибавляют 49,0 мл раствора
г/л динатрия гидрофосфата Р, если необходимо, доводят рН (2.2.3).
Хранят при температуре от 2°С до 8°С.
1 М трис-гидрохлорида буферный раствор рН 6,8. 4009300.
60,6 г трис(гидроксиметил)аминометана Р растворяют в 400 мл воды Р, устанавливают рН (2.2.3) с помощью кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой Р до 500,0 мл.
Буферный раствор рН 7,0. 4003500.
К 1000 мл раствора, содержащего 18 г/л динатрия гидрофосфата Р и 23 г/л натрия хлорида Р, прибавляют для установления рН (2.2.3) достаточное количество (около 280 мл) раствора, содержащего 7,8 г/л натрия дигидрофосфата Р и 23 г/л натрия хлорида Р. Растворяют в полученном растворе необходимое количество натрия азида Р до получения раствора 0,2 г/л.
Малеатный буферный раствор рН 7,0. 4003600.
10,0 г натрия хлорида Р, 6,06 г трис(гидроксиметил)аминометана Р и 4,90 г малеинового ангидрида Р растворяют в 900 мл воды Р. Устанавливают рН (2.2.3) с помощью раствора 170 г/л натрия гидроксида Р и доводят объём раствора водой Р до 1000,0мл.
Хранят при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности 3 сут. Фосфатный буферный раствор рН 7,0. 4003700.
Смешивают 82,4 мл раствора 71,5 г/л динатрия гидрофосфата Р с 17,6 мл раствора 21 г/л кислоты лимонной Р.
0,025 М фосфатный буферный раствор рН 7,0. 4009400.
Смешивают 1 объём 0,063 М фосфатного буферного раствора рН 7,0 P с 1,5 объёмами воды Р.
0,063 М фосфатный буферный раствор рН 7,0. 4009500.
5,18 г динатрия гидрофосфата безводного Р и 3,65 г натрия дигидрофосфата моногидрата Р растворяют в 950 мл воды Р, устанавливают рН (2.2.3) с помощью кислоты фосфорной Р и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
0,067 М фосфатный буферный раствор рН 7,0. 4003800.
Раствор I. 0,908 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор //. 2,38 г динатрия гидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Смешивают 38,9 мл раствора I и 61,1 мл раствора II и, если необходимо, доводят рН (2.2.3).
0,1 М фосфатный буферный раствор рН 7,0. 4008200.
1,361 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100,0 мл. Доводят рН (2.2.3) раствором 135 г/л динатрия гидрофосфата Р.
0,03 М фосфатный буферный раствор рН 7,0. 4010300.
5,2 г дикалия гидрофосфата Р растворяют в 900 мл воды для хроматографии Р. Устанавливают рН 7,0+0,1 с помощью кислоты фосфорной Р и доводят объём раствора водой для хроматографии Р до 1000 мл.
Смешивают 250,0 мл 0,2 М раствора калия дигидрофосфата Р и 148,2 мл раствора 8 г/л натрия гидроксида Р, если необходимо, устанавливают рН (2.2.3) и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 7,0 Р2.4004000.
Смешивают 50,0 мл раствора 136 г/л калия дигидрофосфата Р и 29,5 мл 1 М раствора натрия гидроксида, доводят объём раствора водой Р до 100,0 мл и устанавливают рН (2.2.3) 7,0± 0,1.
Фосфатный буферный раствор рН 7,0 Р3. 4008600.
5 г калия дигидрофосфата Р и 11 г дикалия гидрофосфата Р растворяют в 900 мл воды Р. Устанавливают рН (2.2.3) 7.0 с помощью кислоты фосфорной разведенной Р или раствора натрия гидроксида разведенного Р, доводят объём раствора водой Р до 1000 мл и перемешивают.
Фосфатный буферный раствор рН 7,0 Р4.4010200.
28,4 г динатрия гидрофосфата безводного Р и 18,2 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 50o мл.
Буферный раствор рН 7,2. 4004100.
К 250,0 мл 0,2 М раствора калия дигидрофосфата Р прибавляют 175,0 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида. Доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл и, если необходимо, доводят рН (2.2.3).
Фосфатный буферный раствор рН 7,2. 4004200.
Смешивают 87,0 мл раствора 71,5 г/л динатрия гидрофосфата Р и 13,0 мл раствора 21 г/л кислоты лимонной Р.
Забуференный солевой раствор рН 7,2. 4004300.
8,0 г натрия хлорида Р, 0,2 с калия хлорида Р, 0,1 г кальция хлорида безводного Р, 0,1 г магния хлорида Р, 3,18 г динатрия гидрофосфата Р и 0,2 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Фосфатно-альбуминовый забуференный физиологический раствор рН 7,2.
4004400.
10,75 г динатрия гидрофосфата Р, 7,6 г натрия хлорида Р и 10 г альбумина бычьего Р растворяют в воде Р и доводят тем же растворителем до объёма 1000,0 мл.
Непосредственно перед использованием устанавливают рН (2.2.3) с помощью раствора натрия гидроксида разведенного Р или кислоты фосфорной разведенной Р.
Фосфатно-альбуминовый забуференный физиологический раствор рН 7,2 Р1.
4009600.
10,75 г динатрия гидрофосфата Р, 7,6 г натрия хлорида Р и 1 г альбумина бычьего Р растворяют в воде Р и доводят тем же растворителем до объёма 1000,0 мл.
Непосредственно перед использованием доводят рН (2.2.3) раствором натрия гидроксида разведенным Р или кислотой фосфорной разведенной Р.
Имидазольный буферный раствор рН 7,3. 4004500.
3,4 г имидазола Р и 5,8 г натрия хлорида Р растворяют в воде Р, прибавляют 18,6 мл 1 M раствора кислоты хлористоводородной и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл и, если необходимо, доводят рН (2.2.3).
Буферный раствор рН 7,4. 4004600.
0,6 г калия дигидрофосфата Р, 6,4 г динатрия гидрофосфата Р и 5,85 г натрия хлорида Р растворяют в воде Р, доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл и, если необходимо, доводят рН (2.2.3).
Барбитал-буферный раствор рН 7,4. 4004700.
Смешивают 50 мл раствора, содержащего 19,44 г/л натрия ацетата Р и 29,46 г/л барбитал-натрия Р в воде Р, и 50,5 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, прибавляют 20 мл раствора 85 г/л натрия хлорида Р и доводят объём раствора водой Р до 250 мл.
Фосфатный буферный раствор рН 7,4. 4004800.
К 393,4 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида прибавляют 250,0 мл 0,2 М раствора калия дигидрофосфата Р.
Трис(гидроксиметил)аминометан-натрия хлорид буферный раствор рН 7,4.
4004900.
6,08 г трис(гидроксиметил)аминометана Р и 8,77 г натрия хлорида Р растворяют в 500 мл воды дистиллированной Р, прибавляют 10,0 г альбумина бычьего Р. Устанавливают рН (2.2.3) с помощью кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой дистиллированной Р до 1000,0 мл.
Фосфатный забуференный физиологический раствор рН 7,4. 4005000.
2,38 г динатрия гидрофосфата Р, 0,19 г калия дигидрофосфата Р и 8,0 г натрия хлорида Р растворяют в воде Р, доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл и, если необходимо, доводят рН (2.2.3).
Боратный буферный раствор рН 7,5. 4005200.
2,5 г натрия хлорида Р, 2,85 г динатрия тетрабората Р и 10,5 г кислоты борной Р растворяют в воде Р, доводят объём тем же растворителем до 1000,0 мл, и, если необходимо, доводят рН (2.2.3).
Хранят при температуре от 2°С до 8°С. Буферный (HEPES) раствор рН 7,5. 4009700.
2,38 г кислоты 2-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]этансульфоновой Р растворяют в около 90 мл воды Р, устанавливают рН 7,5 с помощью раствора натрия гидроксида Р и доводят объём раствора водой Р до 100 мл.
0,33 М фосфатный буферный раствор рН 7,5. 4005300.
Раствор I. 119,31 г динатрия гидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор II. 45,36 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Смешивают 85 мл раствора I и 15 мл раствора II и, если необходимо, доводят рН (2.2.3).
0,2 М фосфатный буферный раствор рН 7,5.4005400.
27,22 г калия дигидрофосфата Р растворяют в 930 мл воды Р, устанавливают рН (2.2.3) 7,5 с помощью раствора 300 г/л калия гидроксида Р и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Трис(гидроксиметил)аминометан-буферный твор рН 7,5. 4005500.
7,27 г трис(гидроксиметил)аминометана Р и 5,27 г натрия хлорида Р растворяют в воде Р, если не обходимо, устанавливают рН (2.2.3) и доводят объем раствора водой Рдо 1000,0 мл.
0,05 М трис-гидрохлорида буферный раствор рН 7,5. 4005600.
6,057 г трис(гидроксиметил)аминометана Р растворяют в воде Р, если необходимо, устанавливают рН (2.2.3) с помощью кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
Натрия цитрата буферный раствор рН 7,8 (0,034 М раствор натрия цитрата и 0,101 М раствор натрия хлорида). 4009800.
10,0 г натрия цитрата Р и 5,90 г натрия хлорида Р растворяют в 900 мл воды Р, устанавливают рН (2.2.3) с помощью кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой Р до 1000 мл.
Буферный раствор рН 8,0. 4005900.
К 50,0 мл 0,2 М раствора калия дигидрофосфата прибавляют 46,8 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора водой Р 200,0 мл.
Буферный раствор рН 8,0 Р1. 4010400.
20 г дикалия гидрофосфата Р растворяют в 900 мл воды Р, устанавливают рН (2.2.3) с помощью кислоты фосфорной Р и доводят объём раствора водой Р до 1000 мл.
0,0015 М боратный буферный раствор рН 8,0. 4006000.
0,572 г динатрия тетрабората Р и 2,94 г кальция хлорида Р растворяют в 800 мл воды Р. Устанавливают рН (2.2.3) с помощью 1 М раствора кислоты хлористоводородной и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.
1М фосфатный буферный раствор рН 8,0.4007800.
136,1 г калия дигидрофосфата Р растворяют в воде Р, устанавливают рН (2.2.3) с помощью 1 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора водой Р до 1000,0 мл.