3.1.8. Силиконовое масло, используемое в качестве смазывающей добавки

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Силиконовое масло, используемое в качестве смазывающей добавки, пред­ставляет собой полидиметилсилоксан, полученный гидролизом и поликонденса­цией дихлордиметилсилана и хлортриметилсилана. Существуют разные сорта силиконового масла, которые характеризуются числом, обозначающим величину его номинальной вязкости и которое располагается после наименования.

Степень полимеризации силиконовых масел, используемых в качестве сма­зывающих добавок (n = от 400 до 1200), может быть такой, чтобы их кинематиче­ская вязкость находилась в номинальных пределах от 1000 мм²с^-1 до 30000 мм²- с '.

ОПИСАНИЕ

Прозрачные, бесцветные растворы разной вязкости, практически нераство­римые в воде и метаноле, смешиваемые с этилацетатом, метилэтилкетоном и то­луолом, очень мало растворимые в этаноле.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. Испытуемый материал должен отвечать требованиям кинематической вяз­кости при температуре 25⁰С, как указано в разделе «Испытания».

2. Испытание проводят методом инфракрасной абсорбционной спектромет­рии (2.2.24). Инфракрасный спектр испытуемого материала должен соответство­вать спектру силиконового масла ФСО. Область спектра от 850 см^-1 до 750 см^-1 не принимают во внимание, поскольку в ней могут выявляться незначи­тельные различия, обусловленные степенью полимеризации.

3. 0,5 г испытуемого материала помещают в пробирку и нагревают над не­большим огнем до появления белых паров. Пробирку переворачивают над другой пробиркой, которая содержит 1 мл раствора 1 г/л хромотроповой кислоты на­триевой соли Р в кислоте серной Р, таким образом, чтобы пар достиг раствора. Другую пробирку встряхивают в течение около 10 с и нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Раствор становится фиолетовым.

D. Сульфатная зола (2.4.14), полученная в платиновом тигле из 50 мг испы­туемого материала, представляет собой белый порошок, который дает реакцию на силикаты (2.3.1).

ИСПЫТАНИЯ

Кислотность. К 2,0 г испытуемого материала прибавляют 25 мл предвари­тельно нейтрализованной смеси равных объемов этанола Р и эфира Р, прибав­ляют 0,2 мл раствора бромтимолового синего Р1 и взбалтывают. Окрашивание раствора может измениться до синего при прибавлении не более 0,15 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида.

Вязкость (2.2.10). Динамическую вязкость определяют при температуре 25⁰С. Кинематическую вязкость рассчитывают, используя относительную плот­ность, равную 0,97. Кинематическая вязкость должна быть не менее 95% и не бо­лее 105% от номинальной вязкости, обозначенной на этикетке.

Минеральные масла. 2 мл испытуемого материала помещают в пробирку и просматривают в УФ - свете при длине волны 365 нм. В тех же условиях флуорес­ценция должна быть не более интенсивной, чем флуоресценция раствора, содер­жащего 0,1 ppm хинина сульфата Р в 0,005 М растворе кислоты серной.

Фенилированные компоненты. Показатель преломления (2.2.6) должен быть не более 1,410.

Тяжелые металлы. 1,0 г испытуемого материала смешивают с метиленхло-ридом Р и доводят тем же растворителем до объема 20 мл. Прибавляют 1,0 мл свежеприготовленного раствора 0,02 г/л дитизона Р в метиленхлориде Р, 0,5 мл эталонного раствора свинца (10 ppm) Р и 0,5 мл смеси 1 объема раство­ра аммиака разведенного Р2 и 9 объемов раствора 2 г/л гидроксиламина гидро­хлорида Р.

Полученный раствор немедленно энергично встряхивают в течение 1 мин. Красное окрашивание испытуемого раствора не должно быть интенсивнее окра­шивания эталонного раствора (5 ppm).

Летучие вещества. Не более 2,0 %. Определение проводят из 2,00 г испы­туемого материала при нагревании в термостате при температуре 150⁰С в тече­ние 24 ч. Исследования проводят, используя чашку диаметром 60 мм и глубиной 10 мм.

МАРКИРОВКА

На этикетке помечают номинальную вязкость в виде числа, расположенного после названия продукта. На этикетке также помечают, что содержимое следует использовать в качестве смазывающей добавки.