Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ферранте Ф.М. - Послеоперационная боль.pdf
Скачиваний:
292
Добавлен:
20.05.2015
Размер:
15.21 Mб
Скачать

жительной эпидуральной аналгезией в грудном отделе(9 мл 0,5% бупивакаина – нагрузочная доза, а затем по 5 мл/ч). У больных обеих групп наступала неполная аналгезия, выраженность ее была одинаковой, без явного преимущества в какой-либо из групп. Инфузий продолжались в течение8 ч, уровень препарата в крови заметно не возрастал.

Есть сообщения об успешном применении длительных внутриплевральных инфузий бупивакаина у женщин в периоде лактации[34] и у детей [35] после торакотомии. Авторы отмечают отличную аналгезию, высокую концентрацию бупивакаина в крови (свыше 2 мкг/мл), изменений же со стороны сердечно-сосудистой и центральной нервной системы не было. Примечательно, что адреналин, применявшийся при длительных внутриплевральных инфузиях, не вызывал отклонений в частоте пульса и величине кровяного давления.

Rosenberg и сотр. [36], напротив, не наблюдали удовлетворительной аналгезии при длительных внутриплевральных инфузиях у больных после торакотомии. Все эти пациенты получали 0,5% раствор бупивакаина в расчете на массу тела. В течение 1-го часа больным вводили 0,25% бупивакаин со скоростью 5-10 мл/ч. Неудовлетворительная аналгезия, наблюдавшаяся во всех этих случаях, объяснялась вытеканием локального анестетика через дренажи, введенные в плевральную полость, а также недостаточным распространением в ней анестетика[36]. Неудовлетворительные результаты длительной внутриплевральной аналгезии после операции торакотомии наблюдались также и другими авторами.

Таким образом, окончательные результаты по длительной внутриплевральной аналгезии могут быть получены только на основаниидопо нительных и более глубоких исследований. Остается много нерешенных вопросов по самым важным аспектам региональной внутриплевральной аналгезии. Это относится к выбору локального анестетика, определению оптимального объема вводимого раствора, роли адреналина в снижении общей токсичности анестетика, оптимальных интервалов между инъекциями и применению длительных внутриплевральных инфузий. В табл. 16-1 отражены результаты исследований, касающихся спорных вопросов внутриплевральной аналгезии. Дополнительные сведения по этим противоречивым моментам даны в табл. 16-2. Несмотря на все затруднения, внутриплевральная аналгезия может быть весьма эффективной.

ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

Внутриплевральная аналгезия является эффективным методом устранения послеоперационной боли после односторонних операций на грудной клетке и/или на животе (табл. 16-3). Введение локальных анестетиков в плевральную полость способно вызвать блокаду только12 пар межреберных нервов и, следовательно, снизить болевую чувствительность только в соответствующих дерматомах.

Лучше всего эффект от внутриплевральной аналгезии проявляется после таких операций, как холецистэктомия, мастэктомия и нефрэктомия [1, 15 19, 25]. При всех этих вмешательствах хирургический разрез проходит через несколько дерматомов в среднем или нижнем отделах грудной клетки. Достигнутой аналгезии достаточно, чтобы обеспечить больному эффективное откашливание и глубокое дыхание.

Внутриплевральная аналгезия хорошо устраняет боли, сопровождающие переломы ребер [28, 33]. Благодаря этому быстро ликвидируются гиперкапния и гипоксемия, которая еще более усиливается в результате наложения повязки и гиповентиляции.

Обезболивание с помощью внутриплевральной аналгезии может оказаться недостаточным или неэффективным после операции торакотомии. Многие наблюдения документируют неадекватность внутриплеврального введения локальных анестетиков[5, 36, 37]. Сообщения об адекватности внутриплевральной аналгезии при этих операциях относятся скорее к исключениям, чем к правилам [31]. Причины недостаточной эффективности этого метода многообразны (табл. 16-4).

При срединном абдоминальном разрезе требуется двусторонняя внутриплевральная аналгезия, так как эта область получает иннервацию с обеих сторон. Имеются сообщения об успешном проведении аналгезии при двустороннем введении внутриплевральных катетеров[26, 39]. При этом потребовалось часто вводить высокие дозы локального анестетика, а риск развития токсических явлений препятствовал широкому распространению данного метода. Поэтому подобная аналгезия не может быть рекомендована как повседневный метод обезболивания при разрезах по средней линии живота.

Таблица 16-1. Исследования, определяющие противоречия в отношении

Авторы

внутриплевральной региональной аналгезии

 

 

ГодыИсточник бо-

Дозы препарата

Сроки

Замечания

 

 

 

 

ли

 

 

анал-

 

 

 

 

 

Выбор

 

 

гезии, ч

 

 

 

 

 

локального ансстстика

 

 

 

Reiestad,

1986 Холецистэк-

20 мл 0,5% бу10 (6-26)

Первая работа оп-

 

Stromkag

 

томия

пивакаина

 

 

ределила

методи-

 

 

Нефрэктомия

адреналином

 

 

ку: выбор бупива-

 

 

Мастэктомия

(интермитти-

 

 

каина, его концен-

 

 

 

рующие

инъ-

трация (0,5%), ис-

 

 

 

екции)

 

 

пользование адре-

 

 

 

 

 

 

налина;

объем

 

 

 

 

 

 

инъекции - 20 мл,

это стало стандартом

Stromkag 1988

Холецистэк-

20

мл

0,25%

4,33

Первая

 

пыткао

и др.

томия

бупивакаина,

6

сравнения

выяви-

 

 

20

мл

0,375%

7,75

ла эффект разных

 

 

бупивакаина 20

 

концентраций:

 

 

мл

0,5% бупи-

 

Токсический

уро-

 

 

вакаина

до-

 

вень

в

 

крови

 

 

бавлением

ад-

достигался ни ра-

 

 

реналина

1 :

 

зу; большие коле-

 

 

200000 в одно-

 

бания

 

длитель-

 

 

кратной

инъек-

 

ности

 

аналгез

 

 

ции)

 

 

 

между

 

группами

 

 

 

 

 

 

 

затушевывали

и

El-Naggar 1988

 

Двусторонние

 

различия

 

 

Разрез

 

Впервые

 

 

приме-

и др.

средней

-ликатетеры, 20 мл

 

нил

двусторонние

 

нии живота

0,5%

бупива-

 

катетеры;

0,5%

 

 

каина

в

каж-

бупивакаин

неэф-

 

 

дый, 20

мл

 

фективен при этом

 

 

0,75%

бупива-

 

разрезе;

при

вве-

 

 

каина в каждый

 

дении 30

мл

рас-

 

 

 

 

 

 

 

твора токсические

 

 

 

 

 

 

 

реакции

отмечены

 

 

 

 

 

 

 

в 40% случаев

 

Brismar и 1987

Холецистэк-

10

и

20

мл

3-5 вне Нет

четких разли-

др.

томия

0,25%

бупива-

зависи-

чий

 

 

аналг

 

 

каина, 10 и 20

мости

о между

 

группами;

 

 

мл 0,5% бупигрупп

нет

токсического

 

 

вакаина

до-

 

уровня

 

в

кро;

 

 

бавлением

ад-

несмотря

 

 

 

 

реналина 1:200

 

большие

 

индиви-

 

 

000),

интер-

 

дуальные

колеба-

 

 

миттирующие

 

ния,

оптимальной

 

 

инъекции

 

 

является

 

доза 10

 

 

 

 

 

 

 

мл

 

 

 

 

Seltzer и 1987

»

30 мл 0,5% бу-

4,5-11,2

Фармакокинети-

др.

 

пивакаина

 

 

ческое

исследова-

 

 

адреналином

 

ние,

судороги

у 1

 

 

1:100000

(ин-

 

из 11 больных

 

 

 

термиттиру-

 

 

 

 

 

 

 

 

ющие

 

инъек-

 

 

 

 

 

 

 

ции)

 

 

 

 

 

 

 

 

VadeBon

1990

 

Опыт

на

-со10 мл 0,5% бу-

 

Более

 

значитель-

couer

и

 

 

баках

 

 

пивакаина

 

20

 

ные

объемы

даю

др.

 

 

 

 

 

 

 

мл 0,5%

бупи-

 

более

глубокую

 

 

 

 

 

 

 

 

вакаина

(одно-

 

обширную аналге-

 

 

 

 

 

 

 

 

кратная

инъек-

 

зию

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ция)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Denson

 

 

 

 

 

 

Адреналин

 

 

 

Фармакокинети-

и 1988

 

Опыт

на

при-

20 мл 0,5% бу-

 

др. [30]

 

 

 

матах

 

 

пивакаина

 

 

 

ческое

 

исследова-

•J 0

 

 

 

 

 

 

 

адреналином

1

 

ние,

отсутствие

 

 

 

 

 

 

 

 

:200

000

и

 

без

 

различий в опытах

 

 

 

 

 

 

 

 

него

 

 

(одно-

 

с

адреналином

 

 

 

 

 

 

 

 

кратная

инъек-

 

без него

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ция)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Продолжение таблицы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Авторы

 

 

ГодыИсточник

бо-

Дозы препарата

Сроки

Замечания

 

 

 

 

 

 

 

ли

 

 

 

 

 

 

 

 

анал-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гезии, ч

 

 

 

 

 

 

Kambam

 

1989

Торакотомия

20 мл 0,5% бу-

 

Четкое

 

снижени

 

и др. [31]

 

 

 

 

 

пивакаина

 

 

 

пика

 

концентра-

 

 

 

 

 

 

 

 

адреналином

1

 

ции бупивакаина в

 

 

 

 

 

 

 

 

:200

000

и

 

без

 

крови

при

введе-

 

 

 

 

 

 

 

 

него

 

 

 

 

 

 

нии адреналина

Rocco

 

 

Продолжительная внутриплевральная инфузия

 

 

 

 

 

и 1987

 

Переломы

ре-

20 мл 0,5% буНепре-

Токсические

кон-

др. [33]

 

 

 

бер

 

 

пивакаина, зарывно

центрации

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тем

0,25%

или

5-10 дней

длительном

при-

 

 

 

 

 

 

 

 

0,5%

бупива-

 

менении

не

соз-

 

 

 

 

 

 

 

 

каина

по 5-

10

 

даются;

более

 

 

 

 

 

 

 

 

мл/ч

 

 

 

 

 

 

глубокая

и

-рас

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пространенная

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

аналгезия в случае

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,5% бупивакаина

Rosenber

1987

 

Торакотомия

Вначале

0,5%

Непре-

Плохая

 

аналгезия

g

и .

 

 

 

 

 

бупивакаин

 

 

рывно

из-за слабого рас-

[36]

 

 

 

 

 

 

 

расчете

 

 

 

48 ч

пространения

ане-

 

 

 

 

 

 

 

 

на

массу

тел,

 

стетика и его вы-

 

 

 

 

 

 

 

 

затем

инфузи

 

текания

из дрена-

Pond

 

 

 

 

 

 

 

5-10 мл/ч

 

 

 

 

жей

 

 

 

 

 

 

и 1989

 

Переломы

реИнфузии лидоНепре-

 

 

 

 

 

 

др. [14]

 

 

 

бер

 

 

каина

1,6%

по рывно 9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8 мл/ч. коррекдней

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ция

 

 

скорос

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

инфузии,

 

что-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

бы

до

уровен

 

 

 

 

 

 

в

крови

 

 

 

 

 

 

ниже 5 мкг/мл

 

 

 

 

Scott

и 1989 Холецистэк-

Инъекция

20

Непре-

Аналгезия

выра-

др. [19]

томия

мл

0,5%

бупи-

рывно

женная, но непол-

 

 

вакаина,

 

 

до 8 ч

ная

 

 

 

 

затем

инфузи

 

 

 

 

 

 

по 10 мл/ч

 

 

 

 

Таблица 16-2. Протокол по интермиттирующей дозировке препарата в случае уста-

новки внутриплеврального катетера

Эпидуральную иглу вводят в шестое, седьмое или восьмое межреберье по среднеподмышечной линии или несколько кзади Избегать ощущения преодоленного сопротивления для локализации внутриплеврального пространства

Продвигать катетер в плевральную полость не далее 5-6 см Укрепить катетер с соблюдением стерильности (повязка)

Ввести через катетер 10-20 мл бупивакаина 0,25% или 0,5% с адреналином Использовать небольшие количества анестетика, обеспечивающие аналгезию в течение 4-6 ч Во время инъекции пациент лежит на спине или слегка на боку (на здоровом)

После инъекции наблюдать за пациентом не менее30 мин, чтобы не пропустить симптомов развития интоксикации Обеспечить проведение также и других доступных методов аналгезии(например, ВВ-АКП)

Проводить повторные инъекции через катетер каждые 4-6 ч

Таблица 16-3. Применение в клинике внутриплевральной региональной аналгезии

Грудная клетка

Операции на грудной клетке (в том числе рассечения ребер)1 Восстановление функции грудной клетки Мастэктомия и другие вмешательства на молочной железе

Живот

Холецистэктомия

Спленэктомия

Нефрэктомия Неоперационные меры

Переломы ребер

1 Исключая торакотомию. Результаты региональной внутриплевральной аналгезии после торакотомии могут быть неудовлетворительными.

Таблица 16-4.