Вопросы

1. Выделить ведущие синдромы

2. Поставьте предварительный диагноз

3. Составьте план дополнительного обследования ребенка

4. Какие функциональные пробы почек Вы знаете?

5. Назовите основные принципы терапии данного больного

6. Перечислите возможные осложнения

Ответы к задаче №81

1. Синдром хронической почечной недостаточности, нефротический синдром

2. Хронический гломерулонефрит, нефротическая форма, период обострения, с нарушением концентрационной функции почек

3. Общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови (креатинин, мочевина, остаточный азот, В-ЛП, холестерин, электролиты, общий белок и фракции СРБ, фибриноген, серомукоид), проба по Зимницкому, проба Реберга, осмотр окулиста, УЗИ почек

4. Проба по Зимницкому, проба Реберга, радиоизотопная ренография, биохимический анализ крови (мочевина, креатинин, остаточный азот)

5. Режим постельный, диета №7, медикаментозная терапия (глюкокорти коиды, антикоагулянты, дезагреганты, симптоматические средства)

6. Развитие ХПН, вторичное сморщивание почек

Задача №82

Света П., 13 лет, поступила в клиническую больницу с жалобами на слабость, снижение аппетита, тошноту, не связанную с приемом пищи.

Родители считали девочку больной около 4-х мес., когда ее после перенесенного гнойного отита стали беспокоить головная боль, слабость, тошнота и рвота. В поликлинике был заподозрен “холецистит”. Амбулаторное обследование затянулось, и лишь через 3 мес. девочка была госпитализирована в районную больницу по месту жительства. Диагноз при направлении “острый гломерулонефрит” был поставлен на основании протеинурии и гематурии. Через месяц от начала лечения с диагнозом “острый нефрит” переведена в клиническую больницу.

При поступлении в клинику состояние оценивалось как тяжелое. Отмечались бледность, сухость кожи, дистрофия, артериальная гипертензия в пределах 140/100 мм рт.ст.

В анализах крови — выраженная гипохромная анемия: эр. 2,5х10¹²/л, НЬ 98 г/л, СОЭ 30 мм/ч. Азотистые компоненты плазмы: мочевина 25 ммоль/л, остаточный азот 51,4 ммоль/л. Отмечались гиперхолестеринемия до 7,35 ммоль/л и диспротеинемия с увеличением гамма-глобулинов до 18%. Ионограмма сыворотки крови в норме. Минутный диурез резко уменьшен (до 0,45 мл/мин). В анализах мочи определялись белок — до 0,66 г/л, единичные эритроциты. Постоянно держалась гипостенурия—относительная плотность мочи 1,000—1,005. Резко снижено выведение с мочой фосфора, калия, натрия, мочи.

Из перенесенных в прошлом заболеваний обращали на себя внимание: скарлатина — в 8 лет, частые ангины, рецидивирующий средний гнойный отит, хронический фарингит. В 1972 г. произведена тонзиллэктомия.

При явлениях нарастания уремической интоксикации девочка погибла. Патологоанатомический диагноз совпал с клиническим. Микроскопическое исследование почек обнаружило интракапиллярную пролиферацию эндотелия, пролиферацию мезангиальных элементов, выраженные фибропластические изменения в клубочках, склероз и гиалиноз большей части клубочков, вторичное сморщивание почек.

Вопросы

1. Выделите ведущие синдромы

2. Какой диагноз наиболее вероятен в данном случае?

3. Какое осложнение основного заболевания имело место у ребенка?

4. Что явилось причиной развития осложнения?

5. Какие методы оценки функции почек Вы знаете?

6. Назовите методы лечения данного осложнения