- •1. Роль фосфора и кальция в организме ребенка. Особенности их обмена, регуляция. Суточная потребность детей раннего возраста в кальции, фосфоре, витамине д. Факторы, предрасполагающие к рахиту.
- •Фосфорно-кальциевый обмен в организме:
- •Три узловых момента:
- •2. Рахит. Определение. Классификация. Клиника в зависимости от степени тяжести и периода заболевания.
- •3. Рахит. Определение. Классификация. Диагностика. Дифференциальная диагностика.
- •4. Рахит. Определение. Принципы и методы лечения. Препараты витамина d, дозы профилактические и лечебные.
- •5. Рахитоподобные заболевания. Определение. Классификация. Дифференциальная диагностика.
- •6. Рахит. Определение. Значение рахита в патологии детского возраста. Виды профилактики рахита. Диспансерное наблюдение.
- •7. Гипервитаминоз d. Определение. Причины. Классификация. Клиника. Лечение. Профилактика. Прогноз.
- •9. Спазмофилия. Определение. Клинические формы. Лечение.
- •11. Спазмофилия. Определение. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Профилактика.
- •12. Аномалии конституции. Понятие о конституции человека, конституциональных типах, аномалиях конституции (диатезах).
- •13. Лимфатико-гипопластическая аномалия конституции (диатез): проявления, прогноз.
- •14. Нервно-артритическая аномалия конституции (мочекислый диатез): проявления, прогноз. Экссудативно-катаральный диатез: проявления, прогноз.
- •15. Аллергический диатез: проявления, прогноз. Современные направления профилактики развития заболеваний, связанных с аномалиями конституции.
- •16. Атопический дерматит у детей грудного и раннего возраста. Определение. Этиология. Патогенез. Классификация. Оценка степени тяжести (scorad). Критерии постановки диагноза.
- •17. Атопический дерматит у детей грудного и раннего возраста. Определение. Методы диагностики. Дифференциальный диагноз. Профилактика.
- •18. Атопический дерматит у детей грудного и раннего возраста. Определение. Понятие об атопическом марше. Современные подходы к терапии. Прогноз.
- •19. Атопический дерматит у детей грудного возраста. Определение. Особенности питания при атопическом дерматите.
- •20. Гипотрофия. Определение. Принципы диетотерапии у детей грудного возраста с гипотрофией в зависимости от степени гипотрофии.
- •21. Гипотрофия у детей грудного возраста. Определение. Характеристика степеней гипотрофии.
- •22. Паратрофия. Определение. Этиология. Клиника. Диагностика. Лечение.
- •Этиопатогенез
- •Клинические проявления
- •Лечение
- •23. Хронические расстройства питания детей грудного возраста. Определение. Классификация. Причины.
- •Этиология гипотрофии
- •Этиопатогенез
- •24. Хронические расстройства питания у детей грудного возраста. Определение. Этиология. Классификация. Профилактика.
- •Профилактика
- •26. Хронические расстройства питания детей грудного возраста. Гипотрофия у детей грудного возраста. Определение. Характеристика степеней гипотрофии. Клиническая картина. Прогноз.
- •28. Железодефицитная анемия у детей грудного и раннего возраста. Определение. Этиология. Эпидемиология. Классификация по степени тяжести.
- •29. Группы риска детей грудного и раннего возраста по развитию железодефицитной анемии. Профилактика.
- •30. Железодефицитная анемия у детей грудного возраста. Группы риска. Использование специальных продуктов (для кормящих матерей и младенцев) с целью профилактики железодефицитной анемии.
- •31. Железодефицитная анемия у детей грудного возраста. Определение. Патогенез. Клиническая картина. Препараты железа.
- •32. Пневмонии у детей раннего возраста. Определение. Этиология. Эпидемиология. Классификация.
- •33. Пневмония у детей раннего возраста. Определение. Патогенез. Осложнения.
- •34. Пневмонии у детей раннего возраста. Определение. Клиническая картина. Диагностические критерии.
- •35. Пневмонии у детей раннего возраста. Определение. Диагностика. Лечение.
- •36. Пневмонии у детей раннего возраста. Современные принципы лечения. Показания к госпитализации.
- •38. Пневмонии у детей раннего возраста. Современные принципы лечения. Группы препаратов для этиотропной и патогенетической терапии. Диспансерное наблюдение в поликлинике.
- •39. Пневмония у детей раннего возраста. Определение. Неотложная помощь при гипертермическом синдроме. Характеристика жаропонижающих средств
- •40. Пневмонии детей раннего возраста. Определение. Легочная деструкция. Этиология. Клинические проявления. Рентгенологические изменения.
- •41. Врожденные пороки сердца. Определение. Врожденные пороки, связанные с сохранением внутриутробных коммуникаций и их основные диагностические критерии.
- •42. Врожденные пороки сердца. Определение. Коарктация аорты. Клиническая картина в зависимости от клинического варианта. Основные диагностические критерии. Показания к хирургическому лечению. Прогноз.
- •43. Врожденные пороки сердца. Определение. Тетрада Фалло. Основные диагностические критерии. Лечение.
- •44. Врожденные пороки сердца. Определение. Открытый артериальный проток. Клинические проявления. Основные диагностические критерии. Показания к хирургической коррекции. Прогноз.
- •45. Врожденные пороки сердца. Определение. Дефект межпредсердной перегородки. Клиническая картина. Основные диагностические критерии. Показания к хирургической коррекции. Прогноз.
- •46. Врожденные пороки сердца. Определение. Дефект межжелудочковой перегородки. Клинические проявления. Основные диагностические критерии. Показания к хирургической коррекции. Прогноз.
- •47. Врожденные пороки сердца. Определение. Классификация. Изолированный стеноз легочной артерии. Клиническая картина.
- •48. Врожденные пороки сердца. Определение. Одышечноцианотические приступы. Неотложная помощь.
- •Клиническая диагностика:
- •49. Врожденные пороки сердца. Определение. Транспозиция магистральных артерий. Клиническая картина. Основные диагностические критерии. Показания к хирургическому лечению. Прогноз.
- •50. Острые расстройства пищеварения у детей грудного и раннего возраста. Этиология. Предрасполагающие анатомо-физиологические особенности. Виды дегидратации. Принципы лечения.
- •52. Острые расстройства пищеварения у детей грудного возраста. Простая диспепсия. Причины. Клиническая картина. Лечение. Прогноз. Профилактика.
- •53. Острые расстройства пищеварения у детей грудного возраста. Токсикоз с эксикозом. Определение. Предрасполагающие факторы. Основные направления терапии.
- •Токсическая диспепсия (кишечный токсикоз)
- •Этиология
- •Лечение
- •54. Сахарный диабет I типа. Определение. Этиология. Патогенез. Современная классификация. Клинические признаки манифестации диабета у детей.
- •55. Сахарный диабет I типа. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностические критерии. Дифференциальная диагностика.
- •56. Осложнения сахарного диабета (причины, критерии диагноза). Классификация осложнений сахарного диабета
- •Поздние осложнения сд
- •Патогенез поздних осложнений сд (многофакторный)
- •Причины развития поздних осложнений сахарного диабета
- •57. Стандарты терапии сахарного диабета I типа (инсулины, способы доставки инсулина).
- •58. Коматозные состояния при сахарном диабете I типа (гипогликемическая кома), диагностические критерии. Алгоритмы неотложной терапии коматозных состояний. Прогноз.
- •59. Коматозные состояния при сахарном диабете I типа (гипергликемическая кома), диагностические критерии. Алгоритмы неотложной терапии коматозных состояний. Прогноз.
- •60. Ожирение. Актуальность проблемы. Эпидемиология. Этиология. Роль наследственной предрасположенности и факторов внешней среды. Патогенез. Современная классификация.
- •Актуальность
- •61. Ожирение. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностика. Индекс массы тела. Дифференциальный диагноз.
- •По степени ожирения:
- •62. Ожирение. Лечение (диетотерапия, физическая активность). Риск развития артериальной гипертензии, сахарного диабета II типа и других заболеваний. Профилактика в возрастном аспекте.
- •63. Заболевания щитовидной железы. Врожденный гипотиреоз: этиологические факторы. Критерии диагноза (скрининговые программы) и принципы терапии. Причины приобретенного гипотиреоза.
- •64. Йоддефицитные состояния у детей. Эпидемиология. Патогенетические механизмы развития. Критерии диагноза.
- •65. Заболевания, связанные с йоддефицитом: эндемический зоб, аутоиммунный тиреоидит. Принципы терапии.
- •Причины
- •Факторы риска
- •66. Профилактика йоддефицита: медикаментозная и немедикаментозная. Профилактика йдз в группах риска
- •Йодная профилактика у детей 1-го года жизни
- •68. Тиреотоксический криз. Неотложная терапия.
- •69. Болезни надпочечников. Гипокортицизм. Этиопатогенетические механизмы. Клиникодиагностические критерии. Принципы терапии.
- •70. Врожденная дисфункция коры надпочечников. Неонатальный скрининг. Клинические формы. Стандарты диагностики и принципы лечения.
- •Эндогенный гк:
- •Клинические критерии диагноза
- •План обследования пациента с гиперкортицизмом
- •Лабораторное подтверждение эндогенной гиперпродукции кор- тизола:
- •Лечение
- •72. Нарушения роста. Низкорослость. Критерии оценки физического развития. Этиопатогенетические механизмы. Клинические проявления различных форм нанизма.
- •74. Высокорослость. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностика и принципы терапии.
- •75. Нарушение полового созревания. Гипогонадизм. Клинико-диагностические критерии. Тактика врачапедиатра.
- •76. Преждевременное половое созревание. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностическая и лечебная тактика.
- •77. Нарушения половой дифференцировки. Классификация гермафродитизма. Возможности диагностики. Прогноз.
- •78. Болезни паращитовидных желез. Гипопаратиреоз. Определение. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •1Этап. Первичная диагностика гипопаратиреоза.
- •2 Этап. Диагностика нозологической формы
- •79. Гиперпаратиреоз. Определение. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностика. Тактика врача педиатра.
- •81. Бронхиты у детей старшего возраста. Определение. Классификация. Дифференциальная диагностика.
- •82. Бронхиты у детей. Определение. Принципы лечения. Группы препаратов и их механизм действия.
- •83. Острый простой бронхит. Определение. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика.
- •84. Острый обструктивный бронхит. Определение. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика.
- •85. Облитерирующий бронхиолит. Определение. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика.
- •13.6 Дифференциальный диагноз:
- •92. Пневмонии у детей старшего возраста. Контроль эффективности проводимого лечения (оцениваемые параметры, сроки проведения).
- •93. Пневмонии у детей старшего возраста. Осложнения. Прогноз. Профилактика. Методы реабилитации.
- •94. Бронхоэктатическая болезнь. Факторы, предрасполагающие к развитию бронхоэктатической болезни. Этиология. Патогенез. Первичная и вторичная бронхоэктазии.
- •95. Бронхоэктатическая болезнь. Классификация. Клиника. Особенности течения у подростков. Диагностика.
- •96. Бронхоэктатическая болезнь. Бронхологические методы исследования: бронхоскопия, бронхография. Дифференциальный диагноз. Течение. Осложнения.
- •Санация бронхов
- •98. Бронхиальная астма у детей. Определение. Эпидемиология. Предрасполагающие и провоцирующие факторы. Патогенез. Классификация.
- •99. Бронхиальная астма у детей. Определение. Клинические проявления. Лечение в периоде обострения.
- •100. Бронхиальная астма у детей. Определение. Критерии тяжести обострения бронхиальной астмы. Неотложная помощь при приступе бронхиальной астмы.
- •101. Бронхиальная астма у детей. Определение. Клинические проявления. Критерии тяжести обострения.
- •102. Бронхиальная астма у детей. Определение. Современные подходы к диагностике и лечению. Аллергологическое обследование.
- •Лечение бронхиальной астмы вне обострения
- •Немедикаментозная терапия
- •Медикаментозная терапия
- •Препараты, применяемые для долгосрочного контроля над астмой (базисной терапии)
- •Стратегии фармакотерапии при астме (вне обострения)
- •Терапия 1 ступени:
- •Терапия 2 ступени:
- •Терапия 3 ступени:
- •Терапия 4 ступени:
- •Терапия 5 ступени:
- •3.3 Иммунотерапия
- •Приложение г4. Ступенчатая терапия астмы у детей 5 лет и младше (по gina 2017г.)
- •Приложение г6. Соответствие доз ингаляционных кортикостероидов (игкс) для детей младше 5 лет(по gina 2017г.)
- •2.1 Жалобы и анамнез
- •2.2 Физикальное обследование
- •Лабораторная диагностика
- •Инструментальная диагностика
- •103. Бронхиальная астма у детей. Определение. Лабораторные и инструментальные методы обследования. Критерии степени тяжести течения бронхиальной астмы.
- •104. Бронхиальная астма у детей. Определение. Современные принципы лечения обострения бронхиальной астмы. Препараты, применяемые для базисной и симптоматической терапии.
- •109. Острая ревматическая лихорадка у детей. Определение. Этиология. Современные взгляды на патогенез заболевания. Классификация.
- •110. Острая ревматическая лихорадка у детей. Определение. Критерии диагностики.
- •113. Острая ревматическая лихорадка у детей. Определение. Особенности современного течения. Принципы. Этапного лечения. Исходы.
- •115. Острая ревматическая лихорадка. Хорея. Определение. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Прогноз.
- •Лечение
- •Прогноз
- •116. Острая ревматическая лихорадка. Определение. Принципы лечения в активные и неактивные фазы. Диспансерное наблюдение. (см просто лечение в вопросе 113)
- •117. Ревматический полиартрит у детей. Определение. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •118. Приобретенные пороки сердца: недостаточность аортального клапана; аортальный стеноз. Клинические проявления. Диагностика. Прогноз.
- •119. Приобретенный порок сердца: недостаточность аортального клапана. Этиология. Гемодинамические нарушения. Диагностика. Прогноз.
- •120. Приобретенный порок сердца: недостаточность митрального клапана. Сроки формирования. Диагностика. Прогноз.
- •121. Приобретенный порок сердца: стеноз митрального клапана. Определение. Сроки формирования. Основные диагностические критерии. Прогноз.
- •122. Инфекции мочевых путей. Понятие. Эпидемиология. Этиология. Предрасполагающие факторы. Классификация. Диагностика.
- •123. Острый пиелонефрит у детей. Определение. Эпидемиология. Этиология. Патогенез. Клиника. Лабораторно-инструментальная диагностика.
- •124. Острый пиелонефрит у детей. Определение. Лечение. Подбор и длительность применения препаратов антибактериального действия.
- •125. Хронический пиелонефрит у детей. Определение. Лечение в зависимости от активности процесса и стадии заболевания. Профилактика. Диспансерное наблюдение. Прогноз.
- •127. Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей. Определение. Эпидемиология. Этиология. Патогенез. Классификация.
- •128. Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей. Определение. Дифференциальная диагностика. Диспансерное наблюдение.
- •15. Тактика лечения:
- •130. Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей. Определение. Принципы лечения. Диспансерное наблюдение.
- •132. Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей. Определение. Диагностический алгоритм. Осложнения. Прогноз.
- •134. Хронический гломерулонефрит у детей. Определение. Критерии, характеризующие хронизацию процесса. Морфологические варианты.
- •Морфологическая классификация
- •135. Хронический гломерулонефрит у детей. Изолированный мочевой синдром. Диагностика. Течение. Исходы. (читать вопросы 133,134,136)
- •136. Хронический гломерулонефрит, нефротическая форма у детей. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Прогноз.
- •137. Хронический гломерулонефрит у детей, изолированный мочевой синдром. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Прогноз. (читать вопросы 133,134,136)
- •139. Хронический гастродуоденит у детей. Определение. Эпидемиология. Этиология. Патогенез. Классификация.
- •140. Хронический гастродуоденит у детей. Определение. Клиника. Инструментально-лабораторная диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •141. Хронический гастродуоденит у детей. Определение. Лечение. Принципы диетотерапии. Диспансерное наблюдение.
- •142. Язвенная болезнь 12-перстной кишки у детей. Определение. Эпидемиология. Этиология. Классификация. Клинические проявления.
- •143. Язвенная болезнь 12-перстной кишки у детей. Определение. Диагностика. Методы выявления h. Pylori. Дифференциальный диагноз.
- •144. Язвенная болезнь 12-перстной кишки у детей. Лечение в период обострения. Диспансерное наблюдение.
- •145. Язвенная болезнь 12-перстной кишки у детей. Определение. Клинические проявления осложнений. Неотложная помощь. Показания к хирургическому лечению.
- •147.Функциональные нарушения желчевыводящих путей у детей. Эпидемиология. Этиопатогенез. Особенности клиники и лечения в зависимости от типа дисфункции.
- •148. Функциональные нарушения желчевыводящих путей у детей. Механизмы формирования. Клинические проявления в зависимости от типа дисфункции желчевыводящих путей.См вопрос 147.
- •149. Холециститы у детей. Определение. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
- •150. Желчнокаменная болезнь у детей. Определение. Факторы, способствующие образованию камней желчного пузыря. Диагностика. Лечение. Неотложная терапия при желчнокаменной колике.
- •151. Понятие о периодах внутриутробного развития плода, перинатальном и неонатальном периоде. Понятие об эмбрио- и фетопатиях.
- •152. Критерии доношенности, недоношенности, переношенности и незрелости. Шкала Дубовица, Баллард.
- •153. Понятие о гестационном и постконцептуальном возрасте. Критерии живорождения и мертворождения. Младенческая смертность: определение, показатели, структура в рф.
- •154. Неонатальный скрининг в рф. Понятие. Цели и задачи, методика и сроки проведения.
- •155. Доношенный новорожденный ребенок. Анатомо -физиологические особенности кожи.
- •156. Доношенный новорожденный ребенок. Определение. Анатомо-физиологически особенности костно-мышечной системы.
- •157. Доношенный новорожденный ребенок. Анатомо- физиологические особенности дыхательной системы.
- •158. Доношенный новорожденный ребенок. Анатомо- физиологические особенности сердечно-сосудистой системы.
- •160. Доношенный новорожденный ребенок. Анатомо- Физиологические особенности мочевыделительной системы.
- •161. Доношенный новорожденный ребенка. Анатомо -физиологические особенности центральной нервной системы.
- •162. Транзиторные состояния новорожденных: физиологическая эритема, физиологическое шелушение, милии, гиперпигментация кожи, телеангиоэктазии. Определение, клинические проявления.
- •163. Транзиторные состояния новорожденных: мочекислый инфаркт, протеинурия, ранняя неонатальная олигурия. Определение, клинические проявления.
- •164. Транзиторные состояния: физиологическая убыль массы тела, транзиторная гипотермия, транзиторная гипертермия. Определение, клинические проявления.
- •165. Транзиторные состояния новорожденных: транзиторная гипербилирубинемия, физиологическая желтуха. Определение, клинические проявления.
- •166. Транзиторные состояния: транзиторный дисбактериоз, транзиторный катар кишечника. Определение, клинические проявления.
- •167. Внутриутробная гипоксия. Определение. Этиология. Патогенез. Методы пренатальной диагностики.
- •168. Острая асфиксия новорожденного. Определение. Этиология. Патогенез. Шкала apgar для оценки степени тяжести асфиксии.
- •169. Острая асфиксия новорожденного. Определение. Этапы первичной и реанимационной помощи помощь новорожденным детям
- •171. Внутричерепные кровоизлияния гипоксического генеза у новорожденных детей. Определение. Классификация. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
- •172. Внутричерепные кровоизлияния гипоксического генеза у новорожденных детей. Определение. Диагностика. Осложнения. Исходы. Показания к хирургической коррекции.?????
- •173. Родовая травма. Определение. Причины. Клинические формы
- •174. Внутричерепная родовая травма. Диагностика. Роль нсг, ктг и мрт в диагностике поражения цнс. Дифференциальный диагноз.
- •175. Родовая травма спинного мозга. Клинические формы. Особенности клинической картины. Диагностика. Прогноз
- •176. Родовая травма спинного мозга. Клинические формы. Дифференциальный диагноз. Тактика ведения.
- •177. Родовая травма периферической нервной системы. Клинические формы. Дифференциальный диагноз. Тактика ведения. Прогноз.
- •178. Родовая травма: переломы костей, кровоизлияния в мягкие ткани и внутренние органы у новорожденных детей. Диагностика. Лечение. Прогноз.
- •179. Задержка внутриутробного развития плода. Определение. Причины. Классификация. Клинические проявления. Тактика ведения
- •180. Задержка внутриутробного развития плода. Определение. Методы пренатальной и постнатальной диагностики. Прогноз.
- •181. Синдром дыхательных расстройств у новорожденных. Определение. Этиология. Патогенез. Роль системы сурфактанта в патогенезе заболевания.
- •182. Синдром дыхательных расстройств у новорожденных. Определение. Основные клинические формы.
- •183. Пневмонии новорожденных. Определение. Этиология. Патогенез. Классификация. Клиническая картина. Особенности врожденной и постнатальной пневмоний. Прогноз. Диспансерное наблюдение.
- •184. Пневмонии новорожденных. Определение. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Профилактика.
- •185. Врожденные инфекции. Torch-синдром. Определение. Пути инфицирования. Методы диагностики.
- •186. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. Определение. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Лечение
- •187. Врожденная герпесвирусная инфекция. Определение. Эпидемиология. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
- •188. Врожденная краснуха. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Профилактика.
- •189. Врожденный хламидиоз. Определение. Эпидемиология. Клиника. Диагностика. Лечение.
- •190. Врожденный микоплазмоз. Определение. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
- •191. Врожденный токсоплазмоз. Определение. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •192. Везикулопустулез новорожденных. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
- •193. Эксфолиативный дерматит новорожденного. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
- •194. Пузырчатка новорожденных. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •195. Омфалит у новорожденных детей. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •196. Абсцессы и флегмона новорожденных. Определение. Этиология. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
- •198. Гангрена пупочного канатика у новорожденных детей. Определение. Этиология. Клиническая картина. Дифференциальный диагноз. Тактика ведения
- •199. Сепсис новорожденных. Определение. Этиология. Патогенез. Понятие о синдроме системной воспалительной реакции. Классификация
- •200. Сепсис новорожденных. Определение. Клинические проявления. Течение. Диагностика.
- •201. Сепсис новорожденных. Определение. Дифференциальный диагноз. Лечение. Прогноз.
- •202.Гемолитическая болезнь новорожденного. Определение. Эпидемиология. Этиология. Патогенез. Классификация.
- •203.Гемолитическая болезнь новорожденного. Определение. Пренатальные и постнатальные методы лечения.
- •204. Гемолитическая болезнь новорожденного вследствие несовместимости по резус-фактору. Определение. Патогенез. Клинические формы.
- •205. Гемолитическая болезнь новорожденного вследствие несовместимости по резус-фактору. Определение. Пре- и постнатальная диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •206.Гемолитическая болезнь новорожденного вследствие несовместимости по системе ав0. Определение. Патогенез.
- •208. Гемолитическая болезнь новорожденного. Определение. Консервативные методы терапии. Фототерапия: показания, осложнения. Использование иммуноглобулинов. Специфическая профилактика.
- •209. Геморрагическая болезнь новорожденных. Определение. Этиология. Патогенез. Клиническая картина.
- •210.Геморрагическая болезнь новорожденных. Определение. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •211. Железодефицитные анемии. Этиологические причины развития дефицита железа у детей раннего и старшего возраста. Патогенез. Клиника.
- •212.Железодефицитные анемии. Диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •213.Железодефицитные анемии. Основные принципы лечения. Показания к парентеральному назначению препаратов железа. Профилактика. Диспансерное наблюдение. Прогноз.
- •214.Витаминодефицитные анемии (дефицит в12). Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика. Прогноз.
- •215.Витаминодефицитные анемии (фолиевой кислоты). Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика. Прогноз.
- •216.Депрессии кроветворения. Классификация.
- •217.Конституциональная апластическая анемия Фанкони. Клиника. Диагностика.
- •220.Анемия Даймонда-Блекфана. Этиологические причины. Патогенез. Клиника.
- •221.Анемия Даймонда-Блекфана. Диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •222.Анемия Даймонда-Блекфана. Методы лечения. Осложнения трансфузионной терапии. Показания для назначения хелаторных препаратов.
- •223.Приобретенные апластические анемии. Определение. Этиология. Патогенез. Клиника.
- •224.Приобретенные апластические анемии. Критерии тяжести. Диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •225.Приобретенные апластические анемии. Течение. Осложнения. Лечение (показания к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, иммуносупрессивная терапия, колониестимулирующие факторы). Прогноз.
- •226.Гемолитические анемии детского возраста. Классификация. Этапы диагностики.
- •227.Гемолитические анемии детского возраста. Диагностические критерии внутриклеточного и внутрисосудистого гемолиза. Стандарты диагностики.
- •228.Иммунные гемолитические анемии. Определение. Виды иммунных гемолитических анемий.
- •230. Иммунные гемолитические анемии. Клиника. Стандарты диагностики.
- •231.Иммунные гемолитические анемии. Неотложная помощь при гемолитическом кризе. Диспансерное наблюдение.
- •232.Наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия. Характер наследования. Патогенез. Клиника. Диагностика (клинические и лабораторные критерии). Осложнения.
- •233.Наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия. Дифференциальный диагноз с ферментопатиями, гемоглобинопатиями и аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми агглютининами.
- •235.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Определение. Клинические формы. Этиологические причины. Патогенез тромбоцитопении и патогенез геморрагического синдрома.
- •236.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Клиника. Степени тяжести. Этапы диагностики.
- •237.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Дифференциальный диагноз. Течение. Осложнения. Исходы. Принципы госпитализации.
- •238.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Неотложная терапия при угрожающих жизни кровотечениях.
- •239.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Плановая терапия. Альтернативные методы лечения. Показания к спленэктомии. Прогноз. Диспансерное наблюдение.
- •240.Функция тромбоцитов. Тромбоциты и гемокоагуляция. Определение. Функционально-морфологическая классификация наследственных тромбоцитопатий.
- •242.Наследственные тромбоцитопатии. Общие принципы лечения дизаггрегационных тромбоцитопатий (местный гемостаз, фитотерапия).
- •243.Тромбастения Гланцмана. Диагностические критерии. Остановка кровотечений.
- •244.Макроцитарная тромбодистрофия Бернара-Сулье. Диагностические критерии. Остановка кровотечений.
- •245.Болезнь Виллебранда. Характер наследования. Классификация болезни Виллебранда. Клиническая картина. Лабораторная диагностика.
- •246.Болезнь Виллебранда. Дифференциальный диагноз. Остановка кровотечений на фоне болезни Виллебранда. Подготовка к плановым оперативным вмешательствам. Диспансерное наблюдение.
- •247.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Классификация васкулитов в детском возрасте. Аллергизирующие факторы. Патогенез. Патологическая анатомия.
- •248.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Клиническая картина. Характеристика основных клинических синдромов. Хирургические осложнения абдоминального синдрома.
- •249. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Степень активности (тяжести). Течение. Лабораторная диагностика.
- •250.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха). Дифференциальный диагноз.
- •251.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Основные принципы лечения (этиологическое и патогенетическое). Инфузионная терапия. Показания для дискретного плазмофереза.
- •252.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Особенности терапии капилляротоксического нефрита. Диспансерное наблюдение и реабилитационные мероприятия.
- •253.Гемофилия. Классификация. Распространенность и характер наследования. Степени тяжести. Патогенез кровоточивости.
- •254. Гемофилия. Клиническая картина. Характеристика гематомного типа кровоточивости.
- •255.Гемофилия. Клиническая картина гемартроза. Патогенез повторных кровоизлияний прежней локализации. Клинические формы хронического синовиита.
- •256.Гемофилия. Характеристика различных эпизодов кровотечений (из слизистой носа и ротовой полости, почечные кровотечения, желудочно-кишечные, кровоизлияния в головной мозг).
- •257.Гемофилия. Клинические формы тяжести по з.Д.Федоровой а.М.Абезгаузу. Возрастные особенности гемофилии. Лабораторная диагностика.
- •258.Гемофилия. Основные принципы лечения больных гемофилией. Методы современного лечения (профилактический, «домашнее лечение», лечение по факту возникшего кровотечения).
- •260.Гемофилия. Подготовка больного к экстракции зубов и оперативным вмешательствам. Физиотерапевтические процедуры.
- •262.Гемофилия. Клиника и диагностика ингибиторных форм гемофилий.
- •263. Гемофилия. Антиингибиторный коагуляционный комплекс. Тактика остановки кровотечений при ингибиторных формах. Выработка иммунологической толерантности. Диспансерное наблюдение.
- •265.Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Патогенез кровоточивости. Стадии. Клиническая картина.
- •266.Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Шок–органы при двс. Клинические синдромы. Клинические симптомы тромботического и геморрагического характера. См вопрос 265
- •267.Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Диагностика (клиническая и маркеры двс при лабораторных исследованиях). Общие принципы лечения. Профилактика двс.
- •268.Острые лейкозы. Определение. Специфическая мутация и мутантные гены. Современные представления об этиологии. Цитопатогенез лейкозов. Классификация лейкозов.
- •271.Острые лейкозы. Патогенез и клинические проявления анемического синдрома.
- •272.Острые лейкозы. Патогенез и клиника геморрагического синдрома. Диагностика.
- •273.Острые лейкозы. Клиника гиперпластического синдрома. Диагностика.
- •274.Острые лейкозы. Патогенез и клиника интоксикационного синдрома. Диагностика.
- •275. Острые лейкозы. Клиническая картина и диагностика нейролейкемии. Диагностика.
- •276.Острые лейкозы. Особенности течения острого лимфобластного лейкоза. Степени риска. Диагностика.
- •278.Острые лейкозы. Острый миелобластный лейкоз, варианты, особенности клиники. Формулировка диагноза. Характеристика периода ремиссии.
- •279.Острые лейкозы. Острый миелобластный лейкоз. Клинические симптомы остаточной болезни.
- •280.Острые лейкозы. Основные принципы лечения острых лейкозов (индукция, консолидация, профилактика нейролейкемии, поддерживающее лечение, вспомогательная терапия, лечение осложнений).
- •281.Острые лейкозы. Классификация химиопрепаратов, которые применяются для лечения острого лимфобластного и миелобластного лейкоза. Основные принципы составления программной химиотерапии.
- •282. Острые лейкозы. Показания к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Виды трансплантаций. Прогноз. Диспансерное наблюдение и поддерживающее лечение.
- •283.Хронические лейкозы. Определение. Классификация.
- •284. Хронический миелолейкоз. Определение. Морфологический субстрат опухоли.
- •287.Хронический миелолейкоз. Клиника в зависимости от стадии заболевания. Диагностика. Генетический маркер хронического миелолейкоза.
- •288. Хронический миелолейкоз. Дифференциальный диагноз. Современные методы терапии (химиотерапия, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток).
- •289. Хронический миелолейкоз. Показания к трансплантации костного мозга. Прогноз.
- •290.Хронический миеломоноцитарный лейкоз. Клиника. Диагностика.
- •291.Хронический миеломоноцитарный лейкоз. Дифференциальный диагноз. Течение. Лечение. Прогноз.
13.6 Дифференциальный диагноз:
90. Пневмонии у детей старшего возраста. Типичные клинические проявления. Лабораторные и инструментальные методы обследования для подтверждения (верификации диагноза). Показания для консультации других специалистов.
(+ВОПРОС 89)
Анамнез, клиника. Примерно у половины детей развитию П предшествует ОРИ. Наиболее характерные признаки П: температура тела более 38 0С в течение 3-х суток и более, одышка, втяжение уступчивых мест грудной клетки, кашель, интоксикация. Фебрильная температура важный признак П. Температура ниже 38 0С с 95% с большой вероятностью свидетельствует против П – кроме атипичных. Отсутствие лихорадки у ребенка старше 6 месяцев ставит под сомнение наличие П. Без применения антибиотиков лихорадка держится более трех дней.
Одышка выявляется тем чаще, чем обширнее поражение легких (20-60%). Цианоз очень редкий признак дыхательной недостаточности.
Интоксикационный синдром: плохой аппетит, возбуждение или апатия, нарушение сна, плаксивость, бледность, тахикардия.
Синдром респираторно-катаральных изменений: насморк, кашель, конъюнктивит и др. Особенности его проявлений зависят от этиологии предшествующей ОРИ (встречается в 40-50% случаев).
Аукультативно-перкуторные изменения: изменение перкуторного звука выявляется тем чаще, чем обширнее зона пневмонической инфильтрации (при долевых процессах – в 75%).
Ослабленное дыхание, локальное жесткое дыхание, бронхиальное дыхание над зоной инфильтрата – 70%, локальные мелкопузырчатые хрипы – менее 50%, рассеянные влажные хрипы – 25%, рассеянные сухие хрипы – 10%.
Внимание! У 20-30% при П отсутствуют локальные перкуторные и аускультативные изменения. Отсутствие у пациента локальных изменений со стороны легких не исключает наличия П.
В зависимости от этиологии и клинических проявлений П условно делят на типичные и атипичные.
Пневмококковые пневмонии. Крупозная П у детей старшего возраста характеризуется температурой 40 0С и выше, ознобом. Возможен кашель с ржавой мокротой. Нередко наблюдают герпетические высыпания, покраснение щеки на стороне поражения, боли в грудной клетке. Возможно расстройство сознания (бред, страхи). При исследовании легких выявляют локальные перкуторные (укорочение); аускультативные (ослабление дыхание, бронхофония, непостоянные крепитирующие хрипы) изменения.
При рентгенологическом исследовании обнаруживают чаще одностороннее, как лобарное, так и очаговые (в т.ч. шаровидные) тени или затемнения 1-2 сегментов. В анализе крови - лейкоцитоз выше 15-20×109 /л со сдвигом формулы крови влево, увеличение СОЭ до 20-40 мм/ч и выше.
Пневмококковые П у детей младшего возраста протекают при небольшом объеме инфильтрата, с умеренным токсикозом. Часто отсутствует одышка. При массивных инфильтратах в процесс вовлекается плевра (син – и метапневмонические плевриты). Иногда развивается пиопневмоторакс и внутрилегочные тонкостенные полости (буллы). В анализах крови наблюдают лейкоцитоз выше 15-20×109 /л со сдвигом формулы крови влево, увеличение СОЭ до 20-40 мм/ч и выше.
Стафилококковые пневмонии чаще формируются у детей первых месяцев жизни, а также у больных иммунодефицитами. При внутрибольничном заражении стафилококки вызывают П особенно у детей, получавших пенициллин. Характерно наличие предшествующего ОРИ.
При исследовании легких выявляют укорочение перкуторного звука, локальные изменения дыхания, рассеянные влажные и сухие хрипы (признак гнойного бронхита).
У таких больных часто развивается выраженный пневмонический токсикоз, одышка, кашель, стонущее дыхание. При плевральной пункции в случаях развития плеврита можно обнаружить сливкообразный гной.
При рентгенологическом исследовании вначале выявляется нечетко ограниченный инфильтрат, который быстро увеличивается в размерах; признаки плеврита; воздушные полости (иногда с уровнем жидкости). В анализе крови нередко обнаруживают лейкоцитоз выше 25×109 /л, увеличение СОЭ выше 30-40 мм/ч
Стрептококковыми пневмониями болеют дети 2-7 лет. Характерно острое начало, фебрильная температура, токсикоз. При исследовании легких нередко имеет место отсутствие четких перкуторных признаков, малое количество хрипов. Со стороны сердца возможно развитие атриовентрикулярной блокады.
При рентгенологическом исследовании выявляют множественные округлые очаги инфильтрации в разных фазах (от инфильтрации до абсцесса), увеличение прикорневых лимфатических узлов; выраженный интерстициальный компонент воспаления (рассеянные небольшие очаги, часто с полостями). Часто выявляют двусторонний плеврит с жидким гноем. В крови можно обнаружить увеличение титров АСЛ – О.
Пневмониями, вызванные гемофильной палочкой болеют дети до 5 лет. Для этой этиологии П характерно острое начало, фебрильная температура, токсикоз. При рентгенологическом исследовании выявляют очаги инфильтрации, иногда плевральный выпот геморрагического характера.
В анализах крови - нормальное число лейкоцитов и СОЭ. Антибиотики типа пенициллина неэффективны.
Микоплазменные пневмонии чаще наблюдают у детей школьного возраста. Характерна сезонность заболеваемости, увеличение числа больных каждые 4-5 лет. В клинической картине характерным является упорный кашель, высокая температура при относительно нетяжелом состоянии. У многих детей имеет место постепенное начало заболевания, скудные катаральные проявления.
При исследовании легких выслушиваются рассеянные мелкопузырчатые хрипы, чаще асимметричные.
В анализах крови наблюдают отсутствие лейкоцитоза, нормальное или умеренно повышенное СОЭ.
Хламидийные пневмонии характерны для детей первых 6 месяцев жизни. В анамнезе у матери фиксируют выделения из гениталий во время беременности или эрозии. У детей на первом месяце жизни возможны конъюнктивиты. Температура обычно нормальная. Характерен нарастающий кашель (стокато – коклюшеподобный, без реприз).
При исследовании легких выявляют одышку без клинических признаков бронхиальной обструкции. При аускультации в легких выслушивают рассеянные влажные хрипы. При рентгенологическом исследовании обнаруживают вздутие и усиление легочного рисунка, множество мелких очажков (напоминает картину милиарного туберкулеза). В анализе крови часто выявляют выраженный лейкоцитоз (выше 20-30×109 /л) и эозинофилию (выше 5%).
Вирусные пневмонии могут развиться при тяжелой форме гриппа (клиника геморрагического инфаркта легкого), аденовирусной инфекции, РС-инфекции, парагриппе. Клиника этих П трудноотличима от клиники бронхита. Диагноз вирусной П оправдан при выявлении на рентгенограмме негомогенной пневмонической инфильтрации без четких контуров, при отсутствии в крови сдвигов, характерных для бактериальных П.
Диагноз. При постановке диагноза П учитывают: нарушение общего состояния, повышение температуры тела (лихорадка более трех дней), наличие кашля, одышку различной степени выраженности и характерные физикальные проявления (локальные нарушения дыхания и перкуторного звука). Рентгенологическое подтверждение базируется на выявлении очаговых или инфильтративных изменений на рентгенограмме.
На этапе верификации диагноза допускается постановка диагноза острой П только по клиническим признакам. Следует помнить, что мелкие (менее 1-2 см в диаметре), разрозненные очаги инфильтрации, как правило, не выявляются при рентгенологическом исследовании легких. При этом придается большое значение изменениям в динамике со стороны крови - ускорение СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево.
Лабораторные исследования При П наиболее характерными являются следующие гематологические сдвиги: лейкоцитоз выше 10×109 /л – выявляют у 50% больных. Высокий лейкоцитоз характерен для деструктивной П, П, вызванной хламидией трахоматис. П с низким числом лейкоцитов наблюдают при выделении микоплазмы и гемофильной палочки. Для П характерна СОЭ выше 20 мм/ч. Отсутствие гематологических изменений не позволяет исключить П.
Рентгенологическое исследование. Гомогенная тень (полисегментарная, долевая очаговая) характерна для бактериальных П; тяжистые, негомогенные тени – для атипичных П (микоплазма). По форме пневмонической тени очень трудно судить о ее этиологии.
Диссеминированный процесс у грудных детей характерен для хламидиоза или пневмоцистоза; у детей старшего возраста – для стрептококковой этиологии П.
Очагово-сливные плотные тени с выбухающей границей характерны для деструктивных П; при наличии вогнутой границы – говорят о наличии ателектатического компонента.
Прикорневые затемнения – реакция корней на ОРИ или туберкулезный бронхоаденит. Диагноз «прикорневая пневмония» неправомочен.
Рентгенологический контроль показан только при массивных и осложненных П, а также при отсутствии эффекта от лечения.
При неосложненных П повторная рентгенограмма выполняется в случаях полного клинического эффекта не ранее чем через 3-4 недели (т.к. рассасывание пневмонического инфильтрата происходит именно в эти сроки).
Наличие бронхиальной обструкции с высокой степенью вероятности исключает типичную этиологию П. Эти проявления возможны при атипичных П и внутрибольничном заражении.
Важное место в диагностике П принадлежит определению этиологического агента (возбудителя) путем бактериоскопии и посевов мокроты и промывных вод бронхов.
Обнаружение бактериального агента из верхних дыхательных путей не обязательно свидетельствует о том, что он является возбудителем П.
Посевы крови на стерильность выявляют возбудителя в 10-20% случаев, а при наличии плеврита в 40%.
Посевы мокроты из трахеи полуколичественным методом дают хорошие результаты для пневмококков, но не для гемофильной палочки и стафилококков. Выделение атипичных патогенов из дыхательных путей свидетельствует о наличии инфекции или носительстве, однако, не обязательно говорит о ее роли в развитии П. Нарастание титров АТ к пневмотропным микроорганизмам не имеет диагностического значения из-за феномена поликлональной активации иммунной системы. Для подтверждения роли атипичной флоры имеет значение выявление антител класса IgM, однако, это происходит только на второй-третьей неделе заболевания.
В повседневной практике методы этиологической диагностики рекомендуются только при рефрактерных к лечению случаях, а также при внутрибольничном инфицировании.
91. Пневмонии у детей старшего возраста. Дифференциальная диагностика. Лечение: основные лекарственные средства этиотропной и симптоматической терапии (непатентованные и торговые названия лекарственных средств, возрастные дозы, способы введения препаратов, длительность курса терапии).
Дифференциальный диагноз П проводят с различными заболеваниями как системы дыхания, так и другими инфекционными заболеваниями. Выраженное преобладание признаков интоксикации, особенно в начале заболевания, делает необходимым дифференциальный диагноз с такими инфекционными заболеваниями как тифы, ангины и др., первичной манифестацией которых является общая интоксикация. Необходимо помнить о туберкулезе легких, особенно в тех случаях, когда при рентгенологическом исследовании выявляется инфильтрат округлой или овальной формы с четкими контурами в верхних долях легких на фоне петрификатов. При этом в мокроте и в промывных водах с бронхов могут определяться микобактерии туберкулеза.
Наличие респираторно-катаральных проявлений требует исключения ОРИ, бронхитов (см. табл. 1.19).
При появлении выраженных инфильтративных изменений в легких, следует исключить экссудативный плеврит и опухоли, для чего необходимы дальнейшее инструментальное (рентгенологическое, бронхологическое) и лабораторное обследование.
При затяжном течении П ее следует дифференцировать с застойными явлениями в легких кардиального генеза, со злокачественными новообразованиями легких, особенно в тех случаях, когда имеется обструкция бронха.
• Лечебные мероприятия, проводимые больным пневмонией, включают:
I. Лечебный режим и рациональное питание.
I I. Лекарственную терапию:
1) этиотропную,
2) патогенетическую,
3) симптоматическую.
III. Физиотерапевтическое воздействие.
IV. Диспансерное наблюдение.
В подавляющем большинстве случаев (около 80%) дети с ВП могут эффективно лечиться в домашних условиях [41], то есть в условиях медицинской организации 1го уровня, когда — первичная медико-санитарная помощь оказывается в амбулаторных условиях и в условиях дневного стационара врачом-педиатром участковым или врачом общей практики (семейным врачом). При наличии показаний больного направляют к врачу-пульмонологу для оказания первичной специализированной медико-санитарной помощи [42].
Режим больного c ВП — постельный с расширением после нормализации температуры тела. При быстром эффекте лечения перевод на общий режим допустим уже на 6–10 день болезни [23].
При невозможности оказания медицинской помощи в рамках первичной медико-санитарной помощи и наличии медицинских показаний дети с ВП направляются в медицинскую организацию 2го уровня медицинской помощи — стационар, оказывающий специализированную медицинскую помощь по профилю «пульмонология» или «педиатрия».
Антибактериальная терапия
АБТ оказывает решающее влияние на прогноз пневмонии, поэтому при достоверном диагнозе или у больного в тяжелом состоянием с вероятным диагнозом ее следует начать незамедлительно.
Выбор АБТ в каждом случае ВП проводится индивидуально с учетом природной активности препаратов в отношении возбудителя и их возможной приобретенной резистентности, тяжести и течения заболевания, наличия у пациента противопоказаний к использованию тех или иных антибиотиков.
Принципы эмпирической терапии: раннее назначение АБП с учетом наиболее вероятного возбудителя и его чувствительности в регионе, возраста больного, наличие фоновых заболеваний, токсичность и переносимость АБП для конкретного пациента.
Пневмонии у детей в возрасте от 6 мес до 6 лет
• препараты выбора:
• амоксициллин
• макролиды
• альтернативные препараты
• амоксициллин/клавуланат
• цефуроксим аксетил.
• у детей со склонностью к аллергическим реакциям - современные макролиды.
Пневмонии у детей в возрасте от 6 до 15 лет
• При типичной форме:
• амоксициллин
• современные макролиды
• При атипичной пневмонии:
• макролиды
Тяжелые формы пневмоний
• тяжелые формы пневмоний у детей всех возрастов являются показанием к госпитализации.
• в стационаре желательно проводить ступенчатую терапию.
• предпочтительны ингибиторзащищенные пенициллины, цефалоспорины II-III поколений
• Для расширения спектра активности можно сочетать бета-лактамные антибиотики (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы) с макролидами, а при грамотрицательной этиологии - с аминогликозидами.
Вентиляционные пневмонии
• ранние ВП (без предшествующей антибиотикотерапии):
– препараты выбора:
• ингибиторозащищенныепенициллины(амоксициллин/ клавуланат ампициллин/сульбактам, тикарциллин/клавуланат)
• цефуроксим
– альтернативные препараты:
• цефалоспорины III поколения
• аминогликозиды
• поздние ВП :
– препараты выбора
• ингибиторозащищенные антисинегнойные пенициллины (тикарциллин/клавуланат, пиперациллин/тазобактам)
• цефалоспорины III-IV поколений с антисинегнойной активностью (цефтазидим, цефоперазон, цефепим) с аминогликозидами (нетилмицин, амикацин)
– альтернативные препараты
• карбапенемы (имипенем, меропенем).
Пневмонии у детей с иммунодефицитом
• для эмпирической терапии:
– цефалоспорины III-IV поколений
– или ванкомицин в сочетании с аминогликозидами (нетилмицин, амикацин)
• пневмоцистная этиология:
– ко-тримоксазол в высоких дозах
• грибковая инфекция:
– флуканозол
– амфотерицин В
• герпетическая инфекция:
– ацикловир
– ганцикловир
• длительность терапии:
– эмперическая терапия – не менее 3 недель
– протозойная и грибковая пневмонии – 4-6 недель
КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБИОТИКОВ
• Полный эффект: падение температуры тела ниже 37,5оС через 24-48 ч при неосложненной и через 3-4 сут при осложненной пневмонии на фоне улучшения общего состояния и аппетита, уменьшения одышки.
• Частичный эффект: сохранение фебрильной температуры тела после указанных выше сроков при уменьшении выраженности токсикоза, одышки, улучшении аппетита и отсутствии отрицательной рентгенологической динамики. Смены антибиотика не требует.
• Отсутствие эффекта: сохранение лихорадки при ухудшении общего состояния и/или нарастании патологических изменений в легких или плевральной полости (увеличение объема выпота и его цитоза). При хламидиозе, пневмоцистозе отмечается нарастание одышки и гипоксемии. Отсутствие эффекта требует смены антибиотика.
Пути введения антибиотика.
• неосложненные пневмонии, особенно в амбулаторных условиях: –предпочтительно введение внутрь.
• в стационаре: –парентеральный путь
• при парентеральном введении препаратов по достижении эффекта следует перейти на пероральное введение антибиотика (ступенчатая терапия).
Ступенчатый подход к антибактериальной терапии
Проводится преимущественно в стационаре: парентеральное введение препарата до улучшения клинических и лабораторных показателей, затем переход на лечения per os
Условия безопасного перехода на пероральное введение
• Показание - улучшение клинических и/или лабораторных проявлений болезни (нормализация температуры тела в течение 2 суток или при 2-х повторных измерениях с интервалом 8 часов, исчезновение симптомов интоксикации, уменьшение кашля и одышки, тенденция к нормализации количества лейкоцитов в крови, положительная динамика лейкоцитарной формулы).
• Нормальная гастроинтестинальная абсорбция.
• Отсутствие у больного факторов риска неблагоприятного исхода.
Переход с парентерального на пероральное введение
Предпочтение отдается одному антибактериальному препарату, выпускаемому в различных лекарственных формах (для в/в, в/м введения и приема per os) либо для замены используется антибиотик с идентичным спектром антимикробной активности.
Преимущество имеют лекарственные средства, дозирумые 1-2 раза в сутки.
Возможная замена
• АМП - АМО
• АМП/СБ, АМО/КК - АМО/КК
• ТИК/КК - АМО/КК или цефуроксим-акцетил
• ПИП/ТАЗ - АМО/КК или цефуроксим-акцетил
• Цефуроксим - Цефуроксим-акцетил или цефаклор или цефадроксил или АМО/КК
• Цефотаксим, Цефтриаксон, Цефтазидим - Цефуроксим-акцетил или цефиксим
• Имипенем, меропенем – Цефуроксим-акцетил или цефиксим
Смена антибиотика
• показаниями к переходу на альтернативные препараты являются:
• отсутствие клинического эффекта от препарата первого выбора в течение 48-72 ч при нетяжелой и 36-48 ч при тяжелой пневмонии
• развитие серьезных нежелательных лекарственных реакций.
Длительность терапии
• при пневмониях, вызванных атипичными возбудителями – макролиды применяют в течение 14 дней.
• при тяжелых и осложненных формах: – парентеральное лечение необходимо продолжать в течение 2 дней после наступления эффекта от проводимой терапии. После появления эффекта следует переходить на пероральное введение препаратов (ступенчатая терапия).
• при неосложненной внебольничной пневмонии: – антибиотикотерапия может быть завершена по достижении стойкой нормализации температуры тела. Длительность лечения обычно составляет 7-10 дней.
• при микоплазменной, хламидийной или легионеллезной пневмонии: – продолжительность антибактериальной терапии должна быть большей из-за риска рецидива инфекции - 2-3 нед.
• при осложненной внебольничной пневмонии и нозокомиальной пневмонии – длительность применения АМП определяют индивидуально.
Противовирусная терапия Применение противовирусных препаратов показано при ВП вирусной этиологии (прежде всего гриппозной), а также при ВП, развившейся на фоне текущей ОРВИ. К средствам, оказывающим прямое противовирусное действие, относятся ингибиторы нейраминидазы (озельтамивир, занамивир), умифеновир, инозин пранобекс и препараты адамантанового ряда (амантадин, римантадин)
Другие направления терапии Оксигенотерапия показана пациентам, насыщение кислородом у которых составляет меньше 92%. Кислород подается интраназально или лицевой маской
Симптоматическая терапия. На лихорадочный период назначается постельный режим. Проветривание помещения обязательно, желательно увлажнение воздуха. По показаниям для купирования лихорадки используются жаропонижающие средства (парацетамол, ибупрофен — детям с 3 месяцев). Ибупрофен по сравнению с парацетамолом обладает более выраженным противовоспалительным и анальгетическим действием.
Муколитические и отхаркивающие препараты назначаются пациентам с малопродуктивным кашлем. У детей с бронхиальной астмой, при микоплазменной или хламидийной, а также некоторых вирусных инфекциях пневмонии может сопутствовать бронхообструктивный синдром. В данном случае показано применение бета-2-агонистов короткого действия в виде монотерапии или в составе комбинированных средств. С этой целью назначается фенотерол (Беротек Н) или комбинация M-холинолитика с фенотеролом (Беродуал). Длительность терапии определяется клинической симптоматикой
Кортикостероиды у детей с ВП целесообразно использовать только в отдельных случаях при тяжелом течении заболевания и/или развитии осложнений. По данным ряда исследований у взрослых пациентов назначение глюкокортикоидов перорально в виде короткого курса улучшают результаты лечение пневмонии, что выражается в более быстром наступлении клинического эффекта, уменьшении сроков госпитализации и снижении потребности в применении парентаральных антибиотиков [57]. В исследовании на небольшой группе детей с тяжелой ВП было показано, что внутривенное введение метилпреднизолона (в дозе 0,5–2 мг/кг в сутки в течение 5 дней) достоверно уменьшает длительность лихорадки, длительность госпитализации и частоту развития осложнений.
Инфузионная терапия показана пациентам с интоксикацией и тяжелой пневмонией в объеме не более 40 мл/кг/сут под контролем диуреза, электролитов сыворотки крови, гематокрита. Выраженных потерь жидкости при пневмонии не наблюдается (кроме потерь на перспирацию), поэтому оральная гидратация назначается по физиологической потребности у всех больных с неосложненной пневмонией и у 80–90% больных с осложненной пневмонией.
Антипиретики (парацетамол, ибупрофен) при пневмонии используют по потребности. Плановое назначение антипиретиков противопоказано, так как оно затрудняют оценку эффективности терапии.
Муколитическая терапия может оказывать положительный эффект у детей с пневмонией [59]. Так, например, муколитик амброксол усиливает проникновение в бронхиальный секрет и легочную ткань антибиотиков — амоксициллина, цефуроксима и эритромицина, и стимулирует синтез сурфактанта, тем самым повышая эффективность АБТ при бактериальных процессах в легких. Назначение N-ацетилцистеина, обладающего прямым муколитическим действием, показано у детей с хронической патологией легких, а также при наличии большого количества мокроты гнойного характера.
Бронхоспазмолитическая терапия показана при наличии сопутствующего бронхообструктивного синдрома или при возникновении пневмонии у больного бронхиальной астмой. Бронхообструктивный синдром может возникнуть при ВП микоплазменной, хламидийной или вирусной этиологии. Показано ингаляционное применение β2 -агонистов короткого действия в виде монотерапии или в комбинации с м-холинолитиком (предпочтительно через небулайзер). Длительность терапии определяется клинической симптоматикой.
Антигистаминные препараты показаны только у детей с обострением атопических заболеваний на фоне ВП.
Назначение пробиотиков рекомендуется у пациентов с фоновыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Рутинное назначение пробиотиков при АБТ необоснованно.
Антибактериальные препараты:
При легких формах острой пневмонии больной получает лечение дома в амбулаторных условиях. Антибиотики назначаются эмпирически с преимущественным использованием пероральных форм. Подбор антибактериальных средств по чувствительности флоры in vitro проводится лишь при неэффективности эмпирической тактики. Препаратами выбора являются: полусинтетические пенициллины, макролиды, цефалоспорины II-III поколения.
- амоксициллин 15 мг/кг х 3 раза в день в течение 5 дней, или защищенные пенициллины (амоксициллин + клавулановая кислота 45мг/кг 2 раза в сутки)
- азитромицин 10мг/кг 1 день, 5мг/кг в день последующие 4 дня перорально или кларитромицин - 15 мг на кг дробно 10-14 дней перорально или эритромицин - 40 мг на кг дробно 10-14 дней перорально
- амброксол сироп 1мг/5 мл; 30мг/5мл; 7,5мг/мл раствор.
- цефуроксим 40 мг/кг/в сутки, дробно в 2 приема, 10-14 дней перорально, у цефуроксима максимальная доза у детей 1,5 г
- цефтазидим* 1-6 г/сутки-10 дней
Для лечения и профилактики возникновения микоза при длительной массивной антибиотикотерапии итраконазол оральный раствор из расчета 5 мг\кг\день, детям старше 5 лет.
При затяжных и тяжелых формах пневмонии антибактериальная терапия проводятся парентерально, преимущественно цефалоспорины 3-4 генерации с определением чувствительности.
- цефтазидим из расчета 80-100мг/кг в сутки в/в , в/м №10 дней
- цефтриаксон до 12 лет из расчета 50-80мг/кг в сутки в/в, в/м №10
- цефтриаксон старше 12 лет по 1гр через 12 часов в/в, в/м №10
Антибиотики не рекомендуется использовать при вирусной пневмонии или для профилактики бактериальной пневмонии.