Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
6 курс / Медицинская реабилитация, ЛФК, Спортивная медицина / Физиотерапия, лазерная терапия / Частная_физиотерапия,_Е_В_Пономарева,_Г_Н_Пономаренко,_Л_А_Подберезкина.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
6.38 Mб
Скачать

В области воспаления увеличивается фагоцитарная активность лейкоцитов, что способствует дегидратации и рассасыванию воспалительного очага. Кроме того, активация фибробластов и макрофагов в очаге воспаления приводит к стимуляции клеточного иммунитета и регенерации в зоне повреждения. У детей младшего возраста процедуры проводят при помощи резонансного индуктора от аппарата УВЧ, у старших детей используют ин- дуктор-диск от аппарата ИКВ. Дозировка слаботепловая, продолжительность процедуры 10 мин, проводят ежедневно, курс 6—8 процедур.

Выраженным противовоспалительным действием обладают методы теплолечения, в частности аппликации теплоносителей (озокерита) по ходу позвоночника и на пораженные конечности (см. раздел 14.2.1). Повышение температуры кожи на 2—3 °С приводит к усилению микроциркуляции и метаболизма подлежащих тканей, активации репаративной регенерации в очаге воспаления, оказывает спазмолитическое действие. Аппликации озокерита при температуре 40— 42 °С накладывают на 15—20 мин, через день; курс 10 процедур.

Миостимулирующие методы

Миоэлектростимуляцию применяют с 6—8-го месяца после развития параличей: импульсным током воздействуют на двигательные точки мышц, параметры процедуры устанавливают на основании данных электродиагностики. Чем более выражены явления паралича, тем более длительные и редкие импульсы вызывают сокращение мышцы. По мере улучшения состояния частоту импульсов увеличивают, длительность их уменьшают. Процедуры проводят от 3 до 15— 20 мин ежедневно, с перерывом для отдыха мышц; курс 12—15 процедур.

На этапе госпитального лечения, в раннем восстановительном периоде показан легкий массаж пораженных мышц. Выполняют легкую вибрацию

по ходу мышц после тепловых процедур и пассивной лечебной гимнастики, ежедневно, курс 10 процедур.

Электрофорез растворов прозерина,

дибазола, хлорида кальция применяют

для восстановления нервно-мышеч- ной передачи. Используют продольную методику электрофореза, при которой один электрод накладывают на область проекции очага поражения в спинном мозге, а второй — на пораженную конечность (в дистальном или проксимальном отделе). При избирательном поражении мышцы активный электрод помешают на двигательную точку, избегая воздействия на здоровые мышцы. Плотность тока 0,02—0,06 мА/см2, продолжительность процедуры 15—20 мин, проводят ежедневно; курс 12—14 процедур.

Санаторно-курортное лечение

Детей с полиомиелитом направляют на бальнеогрязелечебные курорты не ранее 5—6 мес после прекращения острого периода.

Противопоказания: тяжелые деформации, контрактуры. Реабилитационные мероприятия в этом случае, а также до и после оперативного вмешательства проводят в местных санаториях. Срок санаторного лечения больных обычно 2—3 мес, при тяжелом распространенном поражении мышц он может быть продлен до 6 мес с проведением 2 курсов теплобальнеолечения с перерывом между ними 1,5 мес, в течение которого продолжают занятия ЛФК, ортопедическое лечение, общеукрепляющую терапию.

14.5.ДЕТСКИЕЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ ПАРАЛИЧИ

Детские церебральные параличи

(ДЦП) — двигательные нарушения, которые проявляются параличами, дискоординацией движений, избыточными непроизвольными движениями.

484

ДЦП часто сочетаются с различны-

и адаптационные механизмы оказы-

ми

расстройствами

речи,

психики,

ваются

недостаточно

сформирован-

иногда с эпилептическими приступа-

ными,

что

способствует

 

развитию

ми. Возникают вследствие ранних ор-

родовой

 

внутричерепной

травмы и

ганических

поражений

головного

асфиксии. В патогенезе

поражений

мозга (внутриутробно), во время ро-

нервной

 

системы, возникающих в

дов или в первые месяцы жизни.

период родов и частично постната-

Важная особенность ДЦП — отсутст-

льно, главную роль играют гипок-

вие прогрессирования и тенденция к

сия, ацидоз, гипогликемия и другие

восстановлению

нарушенных

функ-

метаболические сдвиги, приводящие

ций.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

к отеку и вторичным нарушениям

ДЦП возникают чаще всего в ре-

гемоликвородинамики.

Существен-

зультате комбинации вредных влия-

ное значение в патогенезе ДЦП при-

ний, действующих на ранних эта-

дают

иммунологическим

процессам:

пах развития. Внутриутробное влия-

мозговые

антигены,

образующиеся

ние

могут оказывать инфекционные

при

деструкции

нервной

системы

(краснуха, грипп, цитомегалия, листе-

под влиянием инфекций, интокси-

риоз, токсоплазмоз и др.), сердечно-

кации и других поражений мозга

сосудистые и эндокринные заболева-

плода, могут привести к появлению

ния

матери,

токсикоз

беременных,

соответствующих

антител

в крови

иммунологическая

несовместимость

матери. Последние вторично оказы-

крови матери и плода, психическая

вают патологическое влияние на раз-

травма, физические факторы, некото-

вивающийся мозг плода.

 

 

рые лекарственные препараты; в пе-

Клиническая

картина

полиморф-

риод родов — причины развития внут-

на, основными симптомами явля-

ричерепной родовой травмы и асфик-

ются

разнообразные

 

двигательные

сии. В ранний послеродовой период

нарушения.

Нарушается

последова-

ДЦП могут развиться после менинги-

тельность развития движений. При-

та,

энцефалита,

травмы

головного

митивные

двигательные

 

рефлек-

мозга.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

торные реакции не редуцируются, а

Патогенные

факторы,

действую-

активизируются,

что

 

способствует

щие в период эмбриогенеза, чаще

формированию патологических поз,

вызывают аномалии мозга, а на более

препятствует

становлению

статиче-

поздних этапах внутриутробного раз-

ских и двигательных функций. Пара-

вития приводят к замедлению про-

личи бывают разной степени выра-

цессов миелинизации нервной систе-

женности

и

распространенности

мы,

 

нарушению

 

дифференциации

(монопарезы, гемипарезы, парапаре-

нервных клеток, патологии формиро-

зы, тетрапарезы, трипарезы), с раз-

вания межнейронных связей и сосу-

личными вариантами нарушений то-

дистой системы мозга.

 

 

 

 

нуса мышц (дистонический, спасти-

При иммунологической несовмес-

ческий,

 

пластический,

 

гипотония,

атония), гиперкинетических явлений

тимости крови матери

и плода

(по

в форме

хореических

гиперкине-

резус-фактору,

системе

АВ0

и

дру-

зов,

атетоза,

торсионной

дистонии,

гим антигенам эритроцитов) в орга-

миоклоний,

гемибаллизма,

тремора,

низме матери вырабатываются анти-

нарушений координации движений.

тела,

вызывающие

гемолиз эритро-

Характерно также наличие патологи-

цитов

плода. Непрямой билирубин,

ческих синкинезий.

 

 

 

 

образовавшийся в результате гемоли-

 

 

 

 

за,

оказывает

токсическое

действие

В дальнейшем формируются конт-

на нервную систему, особенно в об-

рактуры,

деформации

 

конечностей.

ласти базальных узлов. У плодов, пе-

У большинства детей речевые рас-

ренесших

внутриутробную

гипок-

стройства проявляются в виде задер-

сию, к моменту рождения защитные

жки речевого развития, разных вари-

485

486

антов

 

дизартрии

(псевдобульбар-

сосудистые и висцерально-обменные

ная,

экстрапирамидная, мозжечко-

нарушения: срыгивания, рвота, боль

вая), моторной алалии и др. При

в области животе, запор, чувство го-

ДЦП почти всегда отмечаются пси-

лода,

повышенная жажда,

трудность

хические нарушения, характер и сте-

засыпания,

извращение

ритма

сна,

пень которых зависят от тяжести и

гипотрофия, реже — ожирение, от-

преимущественной локализации по-

ставание

в

физическом

развитии

ражения мозга. У 30—40 % детей на-

и др.

 

 

 

 

 

 

 

блюдаются

умственная

 

отсталость

Выделяют следующие клинические

(по типу осложненных форм оли-

формы ДЦП.

 

 

 

 

гофрении)

разной

степени,

вплоть

Спастическая диплегия — тетрапа-

до идиотии, у остальных — вторич-

рез, при котором верхние конечности

ная задержка психического развития.

поражаются

в

значительно

меньшей

Для умственной

отсталости

легкой

степени, чем нижние, иногда мини-

степени

и

задержки

психического

мально (парапарез или болезнь Мит-

развития характерна отчетливая дис-

ла). Спастичность преобладает в раз-

социация между сравнительно удов-

гибателях

и

приводящих

мышцах

летворительным

 

уровнем

развития

нижних конечностей. У ребенка в по-

логического мышления и недоразви-

ложении лежа ноги обычно вытяну-

тием функций, связанных с дефект-

ты. При попытке его поставить ноги

ным

пространственным

анализом и

перекрещиваются и упор совершает-

синтезом,

астереогнозом,

оптиче-

ся на носки. В связи с постоянным

ской агнозией, речевыми нарушени-

напряжением приводящих мышц бе-

ями,

неполноценными

кинестезией

дер ноги слегка согнуты в тазобед-

и моторикой. У детей часто разви-

ренных и коленных суставах и роти-

ваются дислексия, дисграфия, дис-

рованы внутрь. При попытке ходить с

калькулия, диспраксия.

 

 

 

 

посторонней помощью ребенок дела-

Дети

с ДЦП,

неразвитой

речью,

ет танцующие

движения,

поворачи-

вая тело к ведущей ноге. Одна сторо-

неполноценной

 

моторикой,

замед-

 

на тела обычно поражается больше

ленными мимическими

реакциями,

другой, при этом разница возможно-

иногда с гиперсаливацией имеют вид

сти движений рук более четкая. По-

более

глубоко

умственно

отсталых,

мимо

спастических парезов,

могут

чем на самом деле. Наблюдаются по-

наблюдаться хореоатетоидные гипер-

вышенная

эмоциональная

возбуди-

кинезы, более выраженные в пальцах

мость, лабильность настроения — от

рук и мимических мышцах. Дети ма-

необоснованной

веселости

до

плак-

лообщительны,

тяжело

переживают

сивости,

пугливость,

обидчивость;

у

двигательную неполноценность,

луч-

некоторых

детей

психоорганиче-

ше себя чувствуют среди таких же де-

ские черты с назойливостью, застре-

тей. Эта

форма протекает

наиболее

ванием аффекта. Для старших детей

благоприятно.

 

 

 

 

характерны

повышенная

впечатли-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тельность, душевная ранимость, рас-

Двойная гемиплегия — тетрапарез с

тущее

чувство

неполноценности

и

преимущественным поражением рук.

беспомощности.

 

Это

способствует

Мышечный тонус повышен по сме-

развитию патологических черт харак-

шанному

 

(спастически-ригидному)

тера, обычно дефицитного типа (зам-

типу, преобладает ригидность мышц,

кнутость, парааутизм), или гипер-

усиливающаяся под влиянием сохра-

компенсаторного

 

фантазирования.

няющихся на протяжении многих лет

Могут возникнуть генерализованные

тонических

рефлексов

(шейного и

большие

и

малые

эпилептические

лабиринтного). Почти всегда выраже-

припадки, а также фокальные, чаще

ны симптомы псевдобульбарного па-

джексоновского типа. Нередко отме-

ралича, в связи с чем затруднены гло-

чаются

разнообразные

вегетативно-

тание и жевание. У многих больных

487
Лечение следует начинать сразу после исчезновения острых явлений, нормализации общего состояния ре-
С возрастом эти явления постепенно уменьшаются. Иногда они проявляются с одной стороны, комбинируются с пирамидными и экстрапирамидными расстройствами. Прогноз обычно благоприятный, но при сочетании этой формы ДЦП с выраженным психическим недоразвитием (вариант Форстера) — малоблагоприятный.
Основные синдромы: синдром спастической диплегии — центральный тетрапарез с преимущественным поражением ног (парапарез, синдром Литла); синдром двойной гемиплегии — центральный тетрапарез с преимущественным поражением рук; гиперкинетический синдром, сопровождающийся мышечной дистонией, гиперкинезами (двойной атетоз); ато- нически-астатический синдром (атония, мозжечковая атаксия, гиперрефлексия); гемипаретический синдром,
Гемиплегическая(гемипаретическая) выражающийся в центральном геми-
форма — гемиплегия или гемипарез, парезе при всех синдромах в той или при которых больше поражены верх- иной степени, с задержкой психиченяя конечность, ее дистальный отдел, ского и речевого развития; судорож- имеются синкинезии, иногда гипер- ный синдром; цереброастенический кинезы, укорочение и утончение ко- (астеноневротический) синдром.
нечностей. При длительной гемиплегии и выраженной спастичности мышц может развиться контрактура.
характеризуется низким тонусом мышц при наличии патологических, тонических, высоких сухожильных и периостальных рефлексов, выраженной атаксии, дисметрии, асинергии при движении, что мешает больным ходить, стоять. Отмечается нарушение речи в виде мозжечковой или псевдобульбарной дизартрии.
Иногда наблюдаются нарушения речи по типу псевдобульбарной дизартрии, реже — в виде моторной алалии, эпилептические приступы — генерализованные или в виде джексоновских судорог на пораженной стороне, задержка или недоразвитие психических функций. Встречаются смешанные, комбинированные формы ДЦП, при которых не удается выделить типичный для той или иной формы синдром.
Выделяют 3 стадии течения заболеваний: раннюю (от 3 нед до 3— 4 мес); начальную хронически-рези- дуальную (от 4—5 мес до 2—3 лет) и конечную резидуальную. Конечная стадия имеет I степень, при которой дети овладевают элементами самообслуживания, и II — наиболее тяжелую. Течение ДЦП зависит от степени поражения (легкая, средняя, тяжелая), начала и этапности лечения.
Систематически проводимая комплексная терапия, начатая с первых месяцев жизни, способствует более благоприятному течению. При тяжелой степени поражения с выраженным психическим дефектом, наличием судорог течение может быть даже прогредиентным.

отмечаются судорожный синдром, внутренняя гидроцефалия, сочетающаяся с микроцефалией. Эта форма ДЦП прогностически наиболее неблагоприятна, сопровождается глубокой умственной отсталостью.

Гиперкинетическая форма проявля-

ется изменением тонуса мышц, преимущественно по типу мышечной ригидности или дистонии, наличием гиперкинезов, которые начинают выявляться с 4—6-го месяца жизни и сочетаются с парезами. Часто отмечаются нарушения речи, вегетатив- но-сосудистые и висцерально-обмен- ные нарушения, выраженные церебрастенический и дезадаптационный синдромы. Нередко снижается слух. Психическое развитие отстает нерезко: дети дружелюбны, общительны, не всегда осознают свой дефект. Однако тяжелые нарушения движения и речи затрудняют их социальную адаптацию.

Атонически-астатическая форма

бенка (обычно с 3-й недели). В ранней стадии оно должно быть направлено на ликвидацию последствий повреждений мозга, стимуляцию развития его функций, предупреждение осложнений. Медикаментозная терапия включает препараты, нормализующие и стимулирующие церебральный метаболизм, процессы миелинизации, регенерации (цианокобаламин, кислота глутаминовая, липоцеребрин, аминалон, церебролизин, энцефабол, пирогенал, пропер-мил, алоэ и др.), подавляющие патологическую активность структур мозгового ствола (лидокалм), дегидратирующие, противосудорожные средства (при судорожном синдроме). Лечение положением осуществляют с помощью валиков, шин, шин-штанишек, лонгет, туторов, воротников. Проводят ЛФК. и массаж, основываясь на онтогенетической последовательности развития движений ребенка, в строгом соответствии с выраженностью и характером клинических проявлений, непрерывно с постепенным усложнением задач, использованием различных методик. Стимуляцию психического и предречевого развития осуществляют посредством привлечения внимания ребенка к ярким, озвученным игрушкам, тренировки фиксации и прослеживания взора, развития зрительного и слухового сосредоточения, зрительно-моторной координации.

В начальной хронически-резиду- альной стадии болезни терапия имеет компенсаторно-восстановитель- ный характер, зависит от клинических особенностей паралича. Назначают антихолинэстеразные препараты (дибазол, оксазил, галантамин и др.), префизон, пирацетам (ноотропил), аденозинтрифосфорную кислоту, лидазу и др.

Физические методы лечения применяют для коррекции тонуса мышц (миорелаксирующие методы), стимуляции паретичных мышц (миостимулирующие методы), ослабления контрактур (фибромодулирующие мето-

ды), усиления трофики (трофостимулируюшие методы), коррекции психоэмоциональных расстройств (тонизирующие и психостимулирующие методы).

Физические методы лечения больных ДЦП

Миорелаксирующиеметоды:вибротерапия, теплые пресные ванны1.

Фибромодулирующиеметоды:пелоидо-, парафино-,озокеритотерапия1.

Миостимулирующиеметоды:миоэлектростимуляция, импульсная магнитотерапия2.

Трофостимулирующиеметоды:лечебный массаж, диадинамотерапия1.

Тонизирующие методы: души, подводный душ-массаж, жемчужные ванны, талассотерапия3.

Психостимулирующиеметоды:электрофорез психостимуляторов и стимуляторов мозгового кровообращения, воздушные ванны, неселективная хромотерапия1.

Противопоказания: синдром двойной гемиплегии, гиперкинетический и атонически-астатический синдром, нарушение психики (деменция, идиотия), эпилептические приступы, декомленсированная гидроцефалия.

Санаторно-курортное лечение

Больных с ДЦП различной этиологии, сопровождающимся двигательными расстройствами легкой и средней тяжести (спастическая диплегия, болезнь Литла, гемипаретическая форма) при нормальном интеллекте и отсутствии эпилептических припадков направляют в климато-, бальнео- и грязелечебные (Зеленогорск,

1См. раздел 14.3.

2См. раздел 14.4.

3См. раздел 14.2.1.

488