Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Сборник 3. Основной текст.doc
Скачиваний:
33
Добавлен:
20.05.2015
Размер:
2.31 Mб
Скачать

Л и т е р а т у р а

  1. Архив Ижевского гарнизонного военного суда. Уголовное дело № 26\07\068.

  2. Архив Самарского гарнизонного суда, уголовное дело № 26\01\0124.

  3. Архив Самарского районного суда г.Самары, уголовного дело № 1-911\96.

  4. Архив Самарского областного суда. Дело № 46-098-18.

  5. Божьев В.П. Уголовный процесс. – М.: Спарк, 1998. – С. 71-72.

  6. Громов. Н.А. // Следователь, № 6, 1997. - С.19.

  7. Гуценко К.Ф. Уголовный процесс. – М.: Зерцало, 1997. – С. 49.

  8. Добровольская Т.Н., Рагинский М.Ю. Принципы законности в деятельности следователя органов внутренних дел. – Волгоград. Изд.: ВСШ МВД СССР, 1976. - С. 17.

  9. Ефремов А.Ф. Принцип законности. – Самара, 1999. - С. 44.

  10. Кудрявцев В.Н., Келина С.Г. Принципы советского уголовного права. – М., 1998. – С. 61-62.

  11. Ларин А.М. Презумпция невиновности. – М.: «Наука», 1982, 1982. – С. 13.

  12. Ларин А.М. Уголовный процесс: структура права и структура законо- дательства. М.: Изд. «Юрист», 1985. – С. 21.

  13. Ларин А.М., Мельников Э.Б., Савицкий В.М. Уголовный процесс России. М.: Изд.Бек, 1997. – С. 2-14.

  14. Лупинская П.А. Уголовно-процессуальное право. – М.: Юрист, 1997. – С. 92-94.

  15. Новое уголовное право России. Общая часть. Учебное пособие. – М.: Зеркало, ТЕИС, 1995. – С. 17.

  16. Смирнов А.В. Модели уголовного процесса. – С-Пб, «Наука», «Альфа», 2000. – С. 64.

  17. Стецовский Ю.Н. // Юридический вестник. – 1997. - № 6. – С. 5.

  18. Тренбак О.Н. Признание доказательств недопостимыми и исключение их из разбирательства дела в суде присяжных. Дис. На соиск. уч. степ. к.ю.н. – Саратов, 2000. - С. 57.

  19. Тыричев И.В. Принципы уголовного процесса. – М.: «Юрид.лит», 1983. – С. 10.

  20. Ульянова Л.Т. Принципы уголовного процесса // Уголовный процесс. – М.: Изд. «Зеркало», 1996. – С. 56.

  21. Чистякова В.С. Органы государства и должностные лица, осуществляющие производство по уголовному делу //Уголовный процесс / Под общей редакцией Лупинской П.А. М.: 1995.

С.Г. Харламов, и.В. Верченко использование особенностей изоферментного спектра лдг в практике судебно-медицинского установления наличия спермы на вещественных доказательствах г. Москва

Наиболее часто используемым методом установления наличия спермы в практике судебно-медицинского исследования вещественных доказательств остается морфологическое обнаружение сперматозоидов. Этот метод может оказаться весьма трудоемким, и, как показывает практика, далеко не всегда обеспечивает положительное решение поставленной задачи в силу патологических состояний спермы, возможных воздействий на сперматозоиды химических препаратов, а также неблагоприятных факторов внешней среды. Прочие методы достоверного установления наличия спермы в силу ряда причин в экспертной работе применяются нечасто.

Открытие Blanco и Zinkham (1963) специфической формы лактатдегидрогеназы (ЛДГ) – ЛДГ-Х, обнаруживаемой только в сперматозоидах и, соответственно, в тестикулярной ткани половозрелого мужчины, создало основу для разработки новых, ферментативных, методов установления наличия спермы путем обнаружения активности этого специфического изофермента ЛДГ. Последующие исследования, проведенные как в нашей стране, так и за рубежом (Гладких и Гадакчян, 1974; Schmechta и Heuschkel, 1976; Makashi и Madiwale, 1976; Oya et al, 1977), показали, что выявление в биологических следах ЛДГ-Х является достоверным маркером либо семенной природы этих следов, либо примеси спермы в смешанных следах (с кровью, слюной и т.д.). Таким образом, были созданы как теоретические, так и методические предпосылки для широкого использования этого специфического изоферментного маркера сперматозоидов в установлении их наличия на вещественных доказательствах.

Однако, несмотря на относительную техническую простоту исполнения этой методики, она не заняла подобающего места в практической работе экспертов. В биологическом отделении, а в последующем в лаборатории генетической идентификации Центральной судебно-медицинской лаборатории МО РФ был адаптирован метод электрофоретического разделения изоферментов ЛДГ в полиакриламидном геле с целью выявления ЛДГ-Х в следах семенного происхождения.

Из исследуемых следов делаются вырезки, которые заливаются трис-глициновым (электродным) буфером (рН 8,3) в соотношении 1:5 (масса/объем). Экстрагирование проводится при 4С в течение 18 часов. Полученный экстракт центрифугируется и надосадочная фракция в смеси с 60% раствором сахарозы с добавлением бромфенолового синего в вышеуказанном буфере (1:1) вносится в карманы гелевой пластины. Электрофоретическое разделение проводится в блоке полиакриламидного геля при температуре не более 10С для предотвращения тепловой инактивации фермента (контролируется по термометру, вставленному в буферный танк).

Электрические параметры разделения подбираются индивидуально и зависят, в основном, от эффективности системы охлаждения и конкретной модели электрофоретического прибора.

Предварительно готовятся сток-растворы:

А. 28,8 г акриламида и 1,2 г N,N-метилен-бис-акриламида растворить в 50 мл дистиллированной воды, после растворения довести объем до 100 мл и профильтровать.

В. 1,5М трис-HCl буфер (рН 8,9): 181,8 г трис растворить в объеме 750 мл дистиллированной воды, довести до требуемого значения рН, довести объем до 1000 мл, проверить рН, профильтровать.

С. Электродный буфер - трис-глициновый (рН 8,3): 6 г трис и 28,8 г глицина растворить в 1000 мл дистиллированной воды. Перед использованием развести дистиллированной водой (холодной!) в соотношении 1:5.

Разделяющий гель (7%Т, 4%С) готовят следующим образом:

Раствор А - 15,78 мл

Раствор В - 16,9 мл

Дистиллированная вода - 34,6 мл

Персульфат аммония - 28 мг

ТЭМЭД - 34 мкл

Разделяющий гель готовится без добавления ТЭМЭД, обязательно дегазируется под вакуумом в течение 1-2 мин., а ТЭМЭД вносится после дегазации при аккуратном помешивании.

Конкретные объемы смешиваемых компонентов (при соблюдении пропорций) зависят от модели электрофоретического прибора. Разделение проводится до достижения нижнего края пластины геля фронтом сопровождающего красителя.

Зоны изоферментов ЛДГ выявляются при помощи осадочной реакции с использованием солей тетразолия, при которой по месту локализации в геле изоферментов ЛДГ развивается темно-синее окрашивание. В следах спермы, как и в других тканях, выявляются все пять изоферментов ЛДГ. Кроме того, между зонами ЛДГ-3 и ЛДГ-4 обнаруживается дополнительный компонент ЛДГ-Х, который свойственен только сперматозоидам.

Описанный способ электрофоретического разделения изоферментов ЛДГ с последующей цветной ферментативной реакцией для проявления зон ее активности обладает простотой технического исполнения и высокой чувствительностью, позволяя в ряде случаев положительно решать вопрос о наличии спермы на вещественных доказательствах, когда сперматозоиды не удается обнаружить морфологически. Разумеется, и этот метод установления наличия спермы в следах на вещественных доказательствах имеет свои ограничения. Например, в случаях азооспермии или значительной давности образования следа спермы (более 1-2 месяцев) активность ЛДГ-Х установить не удается.