Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Акушерство и гинекология / Тактика_врача_акушера_гинеколога_Практическое_руководство.pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
15.97 Mб
Скачать

Глава 5. Гипертензивные состояния при беременности. Преэклампсия и эклампсия

ХАГ - это АГ, диагностированная до наступления беременности или до 20 нед ее развития. Критерием ХАГ служит повышение АД ≥140/90 мм рт.ст. до беременности или в течение первых 20 нед, которое не исчезает после родов, обычно сохраняется в течение более 42 дней после родов.

Гестационная (индуцированная беременностью) АГ - это повышение АД, впервые зафиксированное после 20-й недели беременности и не сопровождающееся протеинурией.

ПЭ - в соответствии с определением ISSHP, ПЭ определяется, когда САД ≥140 мм рт.ст. или ДАД ≥90 мм рт.ст. при измерении не менее 2 раз через каждые 4 ч у женщин, имевших нормальное АД до наступления беременности, у которых на 20-й неделе беременности или позже впервые выявлено одно или более из нижеследующих состояний:

протеинурия (т.е. ≥30 мг/моль протеина к уровню креатинина; ≥300 мг/сут; или показатель индикаторной полоски ≥2+);

признаки других патологических состояний, в том числе острая почечная недостаточность (уровень креатинина ≥90 мкмоль/л), поражение печени (повышенный уровень трансаминаз, например аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы >40 МЕ/л), возможно, с болью в правом верхнем квадранте живота, или боли в эпигастральной области, неврологические

осложнения(например,эклампсия,изменениепсихическогосостояния,слепота, инсульт, клонус, сильные головные боли и персистентная скотома), или

гематологические

осложнения

(тромбоцитопения -

количество

тромбоцитов <150 000/мкл,

диссеминированное

внутрисосудистое

свертывание, гемолиз) либо

 

 

 

 

маточно-плацентарная дисфункция (например,задержка внутриутробного роста плода, нарушение кровотока в артерии пуповины по данным допплеровского исследования или мертворождение).

Эклампсия - это серия судорог, сначала тонических, а затем клонических, которые, как правило, возникают на фоне тяжелой преэклампсии.

HELLP-синдром - это осложнение тяжелой ПЭ, характеризующееся гемолизом, повышением печеночных трансаминаз и тромбоцитопенией.

Коды по МКБ-10

Класс XV: беременность, роды и послеродовой период.

Блок O10-O16: отеки, протеинурия и гипертензивные расстройства во время беременности, родов и послеродовом периоде

Классификация

I. Классификация степени повышения уровня АД у беременных.

Терминология

САД, мм рт.ст.

 

ДАД, мм рт.ст.

Нормальное АД

<140

и

<90

Умеренная АГ

140-159

и/или

90-109

Тяжелая АГ

≥160

и/или

≥110

100

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

II. Клиническая классификация гипертензивных расстройств во время беременности

[12]:

ПЭ и эклампсия;

ПЭ и эклампсия на фоне ХАГ;

гестационная (индуцированная беременностью) АГ;

ХАГ (существовавшая до беременности);

гипертоническая болезнь;

вторичная (симптоматическая) АГ.

Этиология и патогенез

Патогенез ПЭ не вполне ясен, существующая в настоящее время теория предполагает 2 стадии процесса: на I стадии происходит поверхностная инвазия трофобласта, что приводит к неадекватному ремоделированию спиральных артерий. Предполагается, что это является причиной II стадии, которая включает реакцию на дисфункцию эндотелия у матери и дисбаланс между ангиогенными и антиангиогенными факторами, которые приводят к появлению клинических признаков заболевания. При позднем начале заболевания плацентация обычно происходит нормально, однако потребности фетоплацентарной системы превышают возможности кровоснабжения, что приводит к плацентарной реакции, которая запускает клинический фенотип. Несмотря на то что плацента, безусловно, играет важную роль в развитии ПЭ, появляется все больше доказательств того, что осложнение развивается при участии сердечно-сосудистой системы матери.

Эпидемиология

Гипертензивные расстройства во время беременности возникают в 6-8%, являются ведущей причиной материнской смертности и в 20-25% случаев являются причиной перинатальной смертности. Особое место при этом занимает ПЭ, частота которой колеблется от 2 до 8%. 10-15% всех случаев материнской смертности связаны с ПЭ илиэклампсией,чтосоставляетпо меньшеймере70 000 смертейв год.Раннееначало преэклампсии является основной причиной материнской и перинатальной смертности. Частота АГ среди беременных в Российской Федерации составляет 5-30%.

Клиническая картина

Клинические проявления ПЭ:

со стороны центральной нервной системы:

oголовная боль, фотопсии, парестезии, фибрилляции, судороги;

со стороны сердечно-сосудистой системы:

oАГ, сердечная недостаточность, гиповолемия;

со стороны мочевыделительной системы:

oолигурия, анурия, протеинурия;

со стороны желудочно-кишечного тракта:

oболи в эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота;

со стороны системы крови:

oтромбоцитопения, нарушения гемостаза, гемолитическая анемия;

со стороны плода:

oзадержка внутриутробного роста, внутриутробная гипоксия, антенатальная гибель.

Клинически целесообразно различать ПЭ с умеренными (О13) и ПЭ с тяжелыми клиническими проявлениями (О14), что отражено в МКБ-10.

101

Критерии диагностики

Комментарии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Диагностические критерии умеренной и тяжелой ПЭ, а также ПЭ на фоне ХАГ

 

 

 

1.1. Преэклампсия умеренная

АГ: САД ≥140 мм рт.ст. или ДАД ≥90 мм рт.ст., возникшие при сроке

 

беременности >20 нед у женщины

с нормальным АД

в анамнезе

 

плюс протеинурия ≥0,3 г/л белка в 24 ч пробе мочи

 

 

1.2. Преэклампсия тяжелая

Наличие симптомов умеренной ПЭ и ≥1 из следующих критериев:

 

АГ:

САД ≥160 мм

рт.ст.

или ДАД ≥110 мм

рт.ст. при

 

 

двукратном измерении с интервалом 6 ч в состоянии покоя;

 

протеинурия ≥5,0 г/л

в 24 ч пробе

мочи

или

>3 г/л в двух

 

 

порциях мочи, взятых с интервалом 6 ч, или значение "3+"

 

 

по тест-полоске;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

• олигурия <500 мл за 24 ч;

 

 

 

 

 

 

 

 

• церебральные или зрительные симптомы (головная боль,

 

 

мелькание мушек и т.д.);

 

 

 

 

 

 

 

 

отек легких;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

цианоз;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

• боли в эпигастрии или правом верхнем квадранте;

 

нарушение

функции

 

печени

 

 

(повышение

 

 

аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы);

 

тромбоцитопения (<100×106/л);

 

 

 

 

 

• задержка внутриутробного роста плода

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.3. ПЭ на фоне хронической АГ

Наличие ≥1 из следующих критериев:

 

 

 

 

 

 

возникновение

протеинурии ≥0,3 г/л

 

до 20 нед

 

 

беременности;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

• внезапное нарастание протеинурии в случае, если имеются

 

 

АГ и протеинурия до 20 нед беременности;

 

 

 

внезапное

нарастание

АГ

у женщины,

АГ у которой

 

 

первоначально хорошо контролировалась;

 

 

 

тромбоцитопения (число тромбоцитов <100×106/л);

 

подъем

концентрации

 

аланинаминотрансферазы,

 

 

аспартатаминотрансферазы выше нормы.

 

 

 

Женщины с хронической АГ, у которых развилась головная боль,

 

скотома (дефект поля зрения) или боль в эпигастрии, также могут

 

быть отнесены в группу тяжелой ПЭ на фоне хронической АГ

2. Дифференциальная диагностика умеренной и тяжелой ПЭ

 

 

 

 

 

 

 

 

3. Универсальный скрининг в I триместре беременности

 

 

 

 

 

 

 

 

4. Скрининг на преэклампсию во II и III триместрах

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5. Физикальное обследование

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.1. Общий осмотр

Состояние кожных покровов и слизистых, наличие отеков, частота

 

дыхательных движений, АД, частота сердечных сокращений

5.2. Акушерское обследование

Окружность живота, высота дна матки, положение и предлежание

 

плода, характер предлежащей части

 

 

 

 

 

6. Лабораторная диагностика

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.1. Hb и гематокрит

Норма -

110 г/л,

31-39%.

Повышение

значений

 

показателей

 

вследствие

гемоконцентрации

 

усугубляет

вазоконстрикцию

 

и снижает

внутрисосудистый

объем.

Снижение

 

гематокрита

 

является возможным индикатором гемолиза

 

 

 

6.2. Тромбоциты

Норма -

150-400×109/л. Снижение

(уровень

менее

100×103/л)

 

свидетельствует о развитии тяжелой ПЭ

 

 

 

 

Прогрессирующее падение уровня тромбоцитов, даже в пределах нормальных значений, должно

контролироваться с интервалом несколько часов (внимание: HELLP-синдром, коагулопатия)

7. Система гемостаза

102

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Фибриноген.

 

 

Норма -

2,6-5,6 г/л.

Снижение

показателей -

коагулопатия,

Протромбиновое время

 

свидетельствующая о степени тяжести ПЭ.

 

 

 

Повышение

показателей,

свидетельствующее

об активации

 

 

 

 

 

 

внутрисосудистого

тромбогенеза

(хронический

синдром

 

 

 

диссеминированного внутрисосудистого свертывания)

 

7.2. Активированное

частичноеНорма -

28-38 с.

Снижение

показателей -

коагулопатия,

тромбопластиновое время

свидетельствующая о степени тяжести ПЭ.

 

 

 

 

 

Повышение

показателей,

свидетельствующее

об активации

 

 

 

внутрисосудистого

тромбогенеза

(хронический

синдром

 

 

 

диссеминированного внутрисосудистого свертывания)

 

7.3. Международное

 

Норма - 85-115%. Снижение показателей - коагулопатия,

нормализованное

 

 

свидетельствующая о степени тяжести ПЭ.

 

 

 

 

Повышение

показателей,

свидетельствующее

об активации

отношение/протромбиновый

внутрисосудистого

тромбогенеза

(хронический

синдром

индекс

 

 

 

 

диссеминированного внутрисосудистого свертывания)

 

 

 

 

 

8. Стремительный рост уровня D-димера (признак коагулопатии), динамическое наблюдение

8.1. Мазок

периферическойНаличие

фрагментов эритроцитов

(шизоцитоз,

 

сфероцитоз)

крови

 

 

свидетельствует о развитии гемолиза при тяжелой ПЭ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9. Биохимические показатели крови

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9.1. Альбумин

 

 

Показатели -

28-40 г/л.

Снижение

(указывает

на повышение

 

 

 

проницаемости эндотелия, характерное для ПЭ)

 

 

9.2. Креатинин сыворотки

Показатели -

39,8-72,8 мкмоль/л. Повышение (уровень более

 

 

 

90 мкмоль/л),

особенно

 

в сочетании

 

с олигурией

 

 

 

(менее 500 мл/сут), указывает на наличие тяжелой ПЭ

 

9.3. Билирубин сыворотки

Показатели - 8,5-20,5 ммоль/л. Повышается вследствие гемолиза

 

 

 

или поражения печени

 

 

 

 

 

 

 

9.4. Мочевая кислота.

 

Показатели - 0,12-0,28 ммоль/л. Снижение.

 

 

Клиренс креатинина

 

Повышение

 

 

 

 

 

 

 

 

10. Печеночные пробы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10.1. Аспартатаминотранс-

Показатели -

10-20 Ед/л,

0,17-0,34 мкмоль/л.

 

Повышение

фераза

 

 

свидетельствует о тяжелой ПЭ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10.2. Аланинаминотрансфе-

Показатели -

7-35 Ед/л,

0,12-0,6 мкмоль/л.

 

Повышение

раза

 

 

свидетельствует о тяжелой ПЭ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10.3. Лактатдегидрогеназа

Показатели - 250 Ед/л. Повышение свидетельствует о тяжелой ПЭ

10.4. Протеинурия

 

 

<0/3 г/л.

АГ

в период

беременности, сопровождающаяся

 

 

 

протеинурией, должна рассматриваться как ПЭ, пока не доказано

 

 

 

противоположное

 

 

 

 

 

 

 

10.5. Микроальбуминурия

Является предиктором развития протеинурии

 

 

Соотношение sFlt/PlGF <38 исключает развитие ПЭ в течение 7 дней. При сроке беременности <34

недель соотношение sFlt/PlGF >85, а в сроке беременности >34 недель соотношение sFlt/PlGF >110 указывает на высокую вероятность развития ПЭ

11. Инструментальная диагностика. Оценка состояния плода

11.1. УЗИ (фетометрия,

индекс

Исключить синдром задержки внутриутробного развития,

амниотической жидкости)

 

маловодие

11.2. Нестрессовый тест

и/или

Оценка состояния фето-плацентарной системы

биофизический профиль плода

 

11.3. Ультразвуковая

 

Оценка состояния кровотоков у плода

допплерометрия

фето-

 

плацентарного бассейна

 

 

103

Дифференциальная диагностика гипертензивных состояний во время беременности

Показатель

 

 

 

Умеренная ПЭ

 

Тяжелая ПЭ

АГ (при двукратном измерении с -

≥140/90 мм рт.ст.,

САД ≥160 мм рт.ст. или

перерывом 4-6 ч)

 

 

но ≤160/110 мм

 

ДАД ≥110 мм рт.ст.

 

 

 

 

рт.ст.

 

 

 

 

 

 

 

Протеинурия

 

 

 

>0,3 но <5 г/л

≥5 г/24 ч или >3 г/л в двух порциях мочи,

 

 

 

 

сутки)

 

взятых с интервалом 6 ч или значение

 

 

 

 

 

 

"3+" по тест-полоске

Неврологические

(церебральные)

Отсутствуют

 

+/-

симптомы:

головные

боли,

 

 

 

нарушения зрения (мелькание мушек

 

 

 

перед глазами) и др.

 

 

 

 

 

Диспептические

 

расстройства:

Отсутствуют

 

+/-

тошнота, рвота

 

 

 

 

 

 

Боли в эпигастрии

или

правом

Отсутствуют

 

+

верхнем квадранте

 

 

 

 

 

Олигурия

 

 

 

Отсутствует

 

<500 мл/сут (менее 30 мл/ч)

Задержка роста плода

 

-/+

 

+/-

Антенатальная гибель плода

 

-

 

+/-

Отек легких/ цианоз

 

 

-

 

+/-

Генерализованные

 

отеки

-

 

+/-

(особенно внезапно появившиеся)

 

 

 

Нарушение функции печени

 

Отсутствует

 

Повышение аланинаминотрансферазы,

 

 

 

 

 

 

аспартатаминотрансферазы

Тромбоциты

 

 

 

Норма

 

<100×103

Гемолиз в периферической крови

Отсутствует

 

+/-

Повышение уровня креатинина

Отсутствует

 

+/-

HELLP-синдром

 

 

 

Отсутствует

 

+/-

Задержка развития плода

 

Отсутствует

 

+/-

104

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Универсальный скрининг в I триместре беременности

В качестве одноэтапной процедуры все беременные на ранних сроках беременности до конца I триместра должны пройти скрининг, включающий определение факторов риска и биомаркеров. Калькулятор риска доступен бесплатно по ссылке: https://fetalmedicine. org/research/assess/preeclampsia. Наилучшим комплексным скринингом является тот, который включает материнские факторы риска, измерение среднего АД, PlGF и пульсационного индекса в маточных артериях. Если не представляется возможным измерить PlGF и/или пульсационный индекс в маточных артериях, базовый скрининг должен включать определение материнских факторов риска и измерение среднего АД, а не только материнские факторы риска. Если уровень ассоциированного с беременностью белка А в плазме крови матери измеряется в рамках рутинного скрининга анеуплоидий у плода в I триместре, то результат может бытьиспользовандляоценкирискаПЭ.Модификацииполногокомплексногоскрининга приведут к снижению эффективности скрининговых исследований. Женщину следует

105

относить к группе высокого риска, если риск ≥1 из 100 при комплексном скрининге в I триместре, включающем материнские факторы риска, среднее АД, PlGF и пульсационный индекс в маточных артериях.

Комментарий: Среднее АД рассчитывается на основе показателей САД и ДАД, которые автоматически пересчитываются в среднее АД калькулятором рисков по формуле: среднее АД = ДАД +(САД-ДАД)/3.

Обширные исследования в последнее десятилетие выявили 4 потенциально полезных биомаркера в сроке беременности 11-13 нед: среднее АД, пульсационный индекс маточных артерий, ассоциированный с беременностью белок-A плазмы и PlGF.

Рекомендуется при скрининге I триместра определять PlGF, который является лучшим биохимическим маркером. Ассоциированный с беременностью белок А используется в тех случаях, когда измерение PlGF и пульсационного индекса в маточных артериях невозможно (недоступно).

Уровень убедительности рекомендаций - А (уровень достоверности доказательств 1а).

Комментарий: PlGF представляет собой гликозилированный димер гликопротеина, секретируемый трофобластическими клетками, относится к семейству сосудистоэндотелиальных факторов роста. PlGF синтезируется ворсинчатым и вневорсинчатым цитотрофобластом и выполняет как васкулогенную, так ангиогенную функции. Считается, что его ангиогенные свойства вносят вклад в нормальное течение беременности, а изменения уровня PlGF или ингибирующих его рецепторов влияют на развитие ПЭ. Результаты нескольких исследований показали, что у женщин, у которых впоследствии развивалась ПЭ, концентрация материнского PlGF в I триместре была значительно ниже, чем у женщин с нормальным течением беременности [35]. Этот биомаркер выявляет раннюю и позднюю ПЭ с частотой 55 и 33% соответственно при 10% ложноположительных результатах. Систематическиий обзор и метаанализ показали, что PlGF превосходит другие биомаркеры в выявлении ПЭ. В частности, концентрация PlGF в материнской крови, позволяющая выявлять ПЭ, составляет 56% при 9% ложноположительных результатов при прогнозировании ранней ПЭ.

Комментарий 1: Определение среднего пульсационного индекса - изолированно или с учетом протодиастолической выемки - считается во втором триместре лучшим маркером для прогнозирования преэклампсии с чувствительностью до 93%; в популяции с низкой степенью риска чувствительность допплерографического исследования маточной артерии составляет только 43%. Тем не менее оценка риска возникновения поздней преэклампсии имеет еще более низкую эффективность.

Комментарий 2: Результаты проспективного многоцентрового исследования PROGNOSIS с участием более 1200 пациентов выявили пороговые значения соотношения маркеров растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1/PlGF (≤38) для краткосрочного исключения диагноза ПЭ. Основная цель заключалась в оценке краткосрочного прогноза преэклампсии с помощью соотношения маркеров. Соотношение растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1/ PlGF ≤38 можно использовать для исключения развития ПЭ в течение следующей недели у беременных при подозрение на развитие ПЭ, а также с целью мониторинга тяжести ПЭ.

106

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Расширенный комбинированный пренатальный скрининг с выявлением групп риска по развитию ПЭ.

Скрининг на преэклампсию во II и III триместрах

Состоит в регулярном контроле АД и наличия протеинурии при каждом обследовании беременной.

Рекомендуются для прогнозирования риска развития преэклампсии во II и III триместрах беременности применение ультразвуковой допплерографии маточной артерии, а также определение соотношения ангиогенных факторов (растворимой fmsподобной тирозинкиназы-1/PlGF).

107