- •Участники издания……………………………………………………………..…6
- •Список сокращений и условных обозначений………………………………....10
- •4.3. Анемия………………………………………………………………….……87
- •8.1. Урогенитальная микоплазменная инфекция……………………………..133
- •11.1. Клинические методы диагностики………………………………………177
- •11.1.2. Общий осмотр…………………………………………………………..185
- •11.1.3. Пальпация…………………………………………………………….....188
- •11.1.4. Гинекологическое обследование………………………………...…….191
- •11.2.1. Определение гормонов в крови………………………………………..196
- •11.2.3. Иммунологическое исследование крови………………………….…..207
- •11.3. Инструментальные методы диагностики……………………………….208
- •11.3.1. Гистеросальпингография…………………………………………..…..208
- •11.3.2. Ультразвуковое исследование………………………………………....211
- •11.3.6. Зондирование матки………………………………………………...….231
- •11.3.8. Кольпоскопия………………………………………………………...…234
- •11.3.9. Биопсия шейки матки…………………………………………….…….238
- •11.3.10. Гистероскопия…………………………………………………………240
- •12.1. Вульвиты и вагиниты…………………………………………………….253
- •14.1. Гормональная контрацепция……………………………………….……282
- •14.1.1. Комбинированные оральные контрацептивы……………………...…282
- •14.1.2. Прогестины………………………………………………………….….286
- •14.1.4. Трансдермальные контрацептивные системы………………………..296
- •14.1.5. Прогестиновые оральные контрацептивы…………………………….297
- •14.1.6. Подкожные имплантаты…………………………………………...…..302
- •14.3. Внутриматочная контрацепция……………………………………...…..311
- •21.1. Эндометриоз………………………………………………………...…….388
- •21.2. Миома матки……………………………………………………………...400
- •23.2. Недержание мочи у женщин……………………………………………..436
- •23.3. Генитоуринарный менопаузальный синдром…………………………..463
- •Предисловие
- •Участники издания
- •Список сокращений и условных обозначений
- •Клинические рекомендации и доказательная медицина (Нестерова Л.А.)
- •Глава 1. Ведение беременной на амбулаторном этапе
- •Клиническая картина
- •Консультации смежных специалистов
- •Глава 2. Ведение многоплодной беременности
- •Примеры диагнозов
- •Сроки временной нетрудоспособности
- •Глава 3. Резус-изоиммунизация (гемолитическая болезнь плода)
- •Клиническая картина
- •Рекомендации по образу жизни в период заболевания
- •Глава 4. Беременность и экстрагенитальные заболевания
- •Примеры диагнозов
- •Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности
- •Критерии эффективности лечения
- •Рекомендации по образу жизни в период заболевания
- •4.2. Инфекции мочевых путей при беременности
- •Клиническая картина
- •4.2.1. Беременность и бессимптомная бактериурия
- •Пример диагноза
- •ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •КРИТЕРИИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
- •ТЕРАПИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОБРАЗУ ЖИЗНИ В ПЕРИОД ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •ПРИМЕР ДИАГНОЗА
- •ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •КРИТЕРИИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
- •ТЕРАПИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОБРАЗУ ЖИЗНИ В ПЕРИОД ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •4.2.3. Беременность и пиелонефрит
- •ПРИМЕР ДИАГНОЗА
- •ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •КРИТЕРИИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
- •ТЕРАПИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОБРАЗУ ЖИЗНИ В ПЕРИОД ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •4.3. Анемия
- •Пример диагноза
- •Классификация железодефицитных состояний
- •Классификация манифестного дефицита железа по степени тяжести
- •Клинические симптомы
- •Критерии эффективности лечения
- •Глава 5. Гипертензивные состояния при беременности. Преэклампсия и эклампсия
- •Этиология и патогенез
- •Эпидемиология
- •Клиническая картина
- •Профилактика преэклампсии у беременных высокого риска
- •Амбулаторное наблюдение
- •Лечение
- •Глава 6. Физиологический послеродовый период
- •Примеры диагнозов
- •Обследование родильниц
- •Оценка результатов узи после операции кесарева сечения
- •Критерии выписки из послеродового отделения
- •Длительность дородового и послеродового отпуска
- •Глава 7. Папилломавирусная инфекция
- •Примеры диагнозов
- •Критерии выздоровления
- •Прогноз
- •Профилактика
- •Глава 8. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем
- •8.1. Урогенитальная микоплазменная инфекция
- •Клиническая картина
- •Скрининг
- •Критерии выздоровления
- •Профилактика
- •Приверженность терапии
- •8.2. Урогенитальная хламидийная инфекция
- •Клиническая картина
- •Скрининг
- •Сроки временной нетрудоспособности
- •Критерии выздоровления
- •Профилактика
- •Глава 9. Вульвовагинальный кандидоз
- •Примеры диагнозов
- •Клиническая картина
- •Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности
- •Критерии эффективности лечения
- •Приверженность терапии
- •Глава 10. Бактериальный вагиноз
- •Примеры диагнозов
- •Клиническая картина
- •Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности
- •Критерии эффективности лечения
- •Глава 11. Методы обследования гинекологических больных
- •Введение
- •11.1. Клинические методы диагностики
- •11.1.2. Общий осмотр
- •11.1.3. Пальпация
- •Пальпация живота
- •Пальпация молочных желез
- •11.1.4. Гинекологическое обследование
- •Осмотр наружных половых органов
- •Осмотр шейки матки при помощи зеркал
- •Бимануальное влагалищное исследование
- •Ректовагинальное исследование
- •11.1.5. Тесты функциональной диагностики
- •11.2. Лабораторные методы диагностики
- •11.2.1. Определение гормонов в крови
- •11.2.2. Микробиологические методы исследования
- •Правила взятия клинического материала
- •Микроскопическое исследование клинических образцов
- •Культуральное исследование
- •Методы идентификации нуклеиновых кислот
- •Серологические методы диагностики
- •Интерпретация результатов. Оценка результатов микробиологического исследования отделяемого женских половых органов
- •Оценка результатов микробиологического исследования крови
- •Оценка результатов микробиологического исследования мочи
- •Факторы, влияющие на результат
- •11.2.3. Иммунологическое исследование крови
- •11.3. Инструментальные методы диагностики
- •11.3.1. Гистеросальпингография
- •Показания
- •Противопоказания
- •Интерпретация результатов
- •Ультразвуковое исследование молочных желез
- •11.3.3. Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия
- •Показания
- •Интерпретация результатов
- •11.3.4. Магнитно-резонансная томография органов малого таза
- •Показания
- •Противопоказания
- •Интерпретация результатов
- •11.3.5. Аспирационная биопсия эндометрия
- •Показания
- •Интерпретация результатов
- •11.3.6. Зондирование матки
- •Показания
- •11.3.8. Кольпоскопия
- •В задачи кольпоскопического исследования входят: оценка состояния эпителиального покрова генитального тракта, выявление патологических изменений и выявление областей для выполнения прицельной биопсии.
- •Показания
- •Противопоказания
- •Расширенная кольпоскопия
- •Интерпретация результатов
- •11.3.9. Биопсия шейки матки
- •Показания
- •Противопоказания
- •Биопсия
- •Круговая биопсия (конизация)
- •Интерпретация данных гистологического исследования
- •11.3.10. Гистероскопия
- •Показания
- •Противопоказания
- •Интерпретация результатов
- •Глава 12. Заболевания вульвы и влагалища
- •12.1. Вульвиты и вагиниты
- •Специфические вульвовагиниты и вагиниты могут быть обусловлены ИППП (хламидиоз, микоплазмоз, трихомониаз, вирусные заболевания и др.). А также причиной вульвовагинитов и вагинитов (кольпитов) могут быть дрожжеподобные грибы рода Candida.
- •N76.1 Подострый и хронический вагинит.
- •N77.1* Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках.
- •А59 Трихомониаз.
- •А59.0 Урогенитальный трихомониаз.
- •Морфологическая форма:
- •Пример диагноза
- •Острый неспецифический вагинит, хронический вульвовагинит, кандидозный вульвовагинит.
- •Формулировка диагноза вульвовагиниты и вагиниты включает:
- •Классификация по длительности существования процесса - острый и хронический.
- •К хроническим относят заболевания с длительностью процесса более 2 мес или случаи, когда установить давность заболевания не представляется возможным.
- •Критерии эффективности лечения
- •Показания к консультации специалистов
- •Рекомендации по образу жизни в период заболевания
- •Приверженность терапии
- •Глава 13. Заболевания шейки матки
- •13.1. Экзоцервицит и эндоцервицит
- •Примеры диагнозов
- •Клиническая картина
- •Дифференциальная диагностика
- •Маршрутизация
- •Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности
- •Критерии эффективности лечения
- •Глава 14. Контрацепция
- •14.1. Гормональная контрацепция
- •14.1.1. Комбинированные оральные контрацептивы
- •Доказанные лечебные эффекты
- •Профилактические эффекты
- •Механизм контрацептивного действия
- •14.1.2. Прогестины
- •Фармакологические эффекты прогестинов
- •Остаточные (парциальные) эффекты прогестинов
- •Побочные эффекты приема комбинированных оральных контрацептивов
- •Противопоказания к применению кок
- •Восстановление фертильности
- •Основные принципы наблюдения женщин, применяющих КОК
- •Правила назначения кок
- •14.1.4. Трансдермальные контрацептивные системы
- •14.1.5. Прогестиновые оральные контрацептивы
- •Механизм контрацептивного действия
- •Режим приёма прогестиновых оральных контрацептивов
- •Возможные побочные эффекты прогестиновых оральных контрацептивов
- •Противопоказания к приему ПОК
- •Правила назначения прогестиновых оральных контрацептивов
- •Приверженность терапии - соответствие поведения пациента рекомендациям врача
- •14.1.6. Подкожные имплантаты
- •Способ применения имплантата
- •Преимущества подкожного имплантата
- •Недостатки
- •Правила назначения имплантата
- •Приверженность терапии - соответствие поведения пациента рекомендациям врача
- •Возможные побочные эффекты имплантата
- •14.2. Экстренная (посткоитальная) контрацепция
- •Показания к применению экстренной контрацепции
- •Эффективность
- •Безопасность
- •Медьсодержащие внутриматочные средства
- •14.3. Внутриматочная контрацепция
- •Экстренная контрацепция
- •14.4. Физиологические методы контрацепции
- •Классификация
- •Преимущества
- •НЕДОСТАТКИ
- •Метод прерванного полового акта
- •Лактационная аменорея
- •Глава 15. Аменорея
- •Примеры диагнозов
- •Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности
- •Критерии эффективности лечения
- •Маточные формы аменореи
- •Алгоритм действий при неотложных ситуациях
- •Глава 16. Аномальные маточные кровотечения
- •Примеры диагнозов
- •Клиническая картина
- •Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности
- •Критерии эффективности лечения
- •Глава 17. Синдром предменструального напряжения
- •Клинические формы и их проявления
- •ПРИМЕРЫ ДИАГНОЗА
- •Клиническая картина
- •Диагностические критерии предменструальных дисфорических расстройств
- •ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ
- •КРИТЕРИИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
- •ПРОГНОЗ
- •ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
- •ЛЕЧЕНИЕ
- •Модификации образа жизни
- •Вспомогательная (комплементарная) терапия и Лечение растительными препаратами
- •ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦНС
- •Препараты ЦНС-направленности для лечения ПМС
- •Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)
- •Гормональная терапия
- •Глава 18. Хроническая тазовая боль
- •Примеры диагнозов
- •ЛЕЧЕНИЕ
- •Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности
- •Хирургическое вмешательство
- •ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ
- •КРИТЕРИИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
- •МОДИФИКАЦИЯ ОБРАЗА ЖИЗНИ
- •Глава 19. Синдром поликистозных яичников
- •примеры диагнозов
- •Критерии эффективности лечения
- •Прогноз
- •Хирургическое вмешательство
- •Лечение
- •приверженность терапии
- •Глава 20. Климактерический синдром
- •Клиническая картина
- •ПРИМЕРЫ ДИАГНОЗОВ
- •КРИТЕРИИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
- •ТЕРАПИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОБРАЗУ ЖИЗНИ В ПЕРИОД ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •Глава 21. Гиперпластические процессы матки и придатков
- •21.1. Эндометриоз
- •Примеры диагнозов
- •ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •Критерии выздоровления
- •21.2. Миома матки
- •Миома матки - доброкачественная моноклональная капсулированная опухоль, происходящая из гладкомышечных клеток тела и шейки матки.
- •Коды по МКБ-10
- •D26 Другие доброкачественные новообразования матки.
- •D26.0 Доброкачественное новообразование шейки матки.
- •D26.1 Доброкачественное новообразование тела матки.
- •D26.7 Доброкачественное новообразование других частей матки.
- •D26.9 Доброкачественное новообразование матки неуточненной части.
- •034.1 Опухоль тела матки (при беременности), требующая предоставления медицинской помощи матери.
- •Классификация
- •I. Клинико-анатомическая классификация основана на учете локализации в различных отделах матки и роста опухоли по отношению к мышечному слою матки:
- •II. В зависимости от количества узлов:
- •III. Классификация Международной федерации акушеров и гинекологов:
- •Согласно рекомендациям Европейского общества репродукции человека, небольшими следует считать миомы до 5 см, большими - миомы более 5 см.
- •Примеры диагнозов
- •ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •Критерии выздоровления
- •Глава 22. Доброкачественные заболевания молочных желез
- •Примеры диагнозов
- •Клиническая картина
- •ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •КРИТЕРИИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
- •Хирургическое лечение
- •ПРИВЕРЖЕННОСТЬ ТЕРАПИИ
- •23.1. Консервативное лечение пролапса тазовых органов
- •Клиническая картина
- •ПРИМЕРЫ ДИАГНОЗОВ
- •ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •КРИТЕРИИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
- •КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
- •ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
- •23.2. Недержание мочи у женщин
- •ПРИМЕРЫ ДИАГНОЗОВ
- •ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •КРИТЕРИИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
- •ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
- •Стрессовое недержание мочи
- •Лечение
- •Показания к консультации других специалистов
- •23.3. Генитоуринарный менопаузальный синдром
- •Клиническая картина
- •Примеры диагнозов
- •СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
- •Цели терапии
- •Лечение и рекомендации по образу жизни в период заболевания
- •Клиническая картина
- •ДИАГНОСТИКА
- •ДИАГНОСТИКА
Глава 5. Гипертензивные состояния при беременности. Преэклампсия и эклампсия
ХАГ - это АГ, диагностированная до наступления беременности или до 20 нед ее развития. Критерием ХАГ служит повышение АД ≥140/90 мм рт.ст. до беременности или в течение первых 20 нед, которое не исчезает после родов, обычно сохраняется в течение более 42 дней после родов.
Гестационная (индуцированная беременностью) АГ - это повышение АД, впервые зафиксированное после 20-й недели беременности и не сопровождающееся протеинурией.
ПЭ - в соответствии с определением ISSHP, ПЭ определяется, когда САД ≥140 мм рт.ст. или ДАД ≥90 мм рт.ст. при измерении не менее 2 раз через каждые 4 ч у женщин, имевших нормальное АД до наступления беременности, у которых на 20-й неделе беременности или позже впервые выявлено одно или более из нижеследующих состояний:
•протеинурия (т.е. ≥30 мг/моль протеина к уровню креатинина; ≥300 мг/сут; или показатель индикаторной полоски ≥2+);
•признаки других патологических состояний, в том числе острая почечная недостаточность (уровень креатинина ≥90 мкмоль/л), поражение печени (повышенный уровень трансаминаз, например аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы >40 МЕ/л), возможно, с болью в правом верхнем квадранте живота, или боли в эпигастральной области, неврологические
осложнения(например,эклампсия,изменениепсихическогосостояния,слепота, инсульт, клонус, сильные головные боли и персистентная скотома), или
гематологические |
осложнения |
(тромбоцитопения - |
количество |
||
тромбоцитов <150 000/мкл, |
диссеминированное |
внутрисосудистое |
|||
свертывание, гемолиз) либо |
|
|
|
|
•маточно-плацентарная дисфункция (например,задержка внутриутробного роста плода, нарушение кровотока в артерии пуповины по данным допплеровского исследования или мертворождение).
Эклампсия - это серия судорог, сначала тонических, а затем клонических, которые, как правило, возникают на фоне тяжелой преэклампсии.
HELLP-синдром - это осложнение тяжелой ПЭ, характеризующееся гемолизом, повышением печеночных трансаминаз и тромбоцитопенией.
Коды по МКБ-10
Класс XV: беременность, роды и послеродовой период.
Блок O10-O16: отеки, протеинурия и гипертензивные расстройства во время беременности, родов и послеродовом периоде
Классификация
I. Классификация степени повышения уровня АД у беременных.
Терминология |
САД, мм рт.ст. |
|
ДАД, мм рт.ст. |
Нормальное АД |
<140 |
и |
<90 |
Умеренная АГ |
140-159 |
и/или |
90-109 |
Тяжелая АГ |
≥160 |
и/или |
≥110 |
100
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
II. Клиническая классификация гипертензивных расстройств во время беременности
[12]:
•ПЭ и эклампсия;
•ПЭ и эклампсия на фоне ХАГ;
•гестационная (индуцированная беременностью) АГ;
•ХАГ (существовавшая до беременности);
•гипертоническая болезнь;
•вторичная (симптоматическая) АГ.
Этиология и патогенез
Патогенез ПЭ не вполне ясен, существующая в настоящее время теория предполагает 2 стадии процесса: на I стадии происходит поверхностная инвазия трофобласта, что приводит к неадекватному ремоделированию спиральных артерий. Предполагается, что это является причиной II стадии, которая включает реакцию на дисфункцию эндотелия у матери и дисбаланс между ангиогенными и антиангиогенными факторами, которые приводят к появлению клинических признаков заболевания. При позднем начале заболевания плацентация обычно происходит нормально, однако потребности фетоплацентарной системы превышают возможности кровоснабжения, что приводит к плацентарной реакции, которая запускает клинический фенотип. Несмотря на то что плацента, безусловно, играет важную роль в развитии ПЭ, появляется все больше доказательств того, что осложнение развивается при участии сердечно-сосудистой системы матери.
Эпидемиология
Гипертензивные расстройства во время беременности возникают в 6-8%, являются ведущей причиной материнской смертности и в 20-25% случаев являются причиной перинатальной смертности. Особое место при этом занимает ПЭ, частота которой колеблется от 2 до 8%. 10-15% всех случаев материнской смертности связаны с ПЭ илиэклампсией,чтосоставляетпо меньшеймере70 000 смертейв год.Раннееначало преэклампсии является основной причиной материнской и перинатальной смертности. Частота АГ среди беременных в Российской Федерации составляет 5-30%.
Клиническая картина
Клинические проявления ПЭ:
•со стороны центральной нервной системы:
oголовная боль, фотопсии, парестезии, фибрилляции, судороги;
•со стороны сердечно-сосудистой системы:
oАГ, сердечная недостаточность, гиповолемия;
•со стороны мочевыделительной системы:
oолигурия, анурия, протеинурия;
•со стороны желудочно-кишечного тракта:
oболи в эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота;
•со стороны системы крови:
oтромбоцитопения, нарушения гемостаза, гемолитическая анемия;
•со стороны плода:
oзадержка внутриутробного роста, внутриутробная гипоксия, антенатальная гибель.
Клинически целесообразно различать ПЭ с умеренными (О13) и ПЭ с тяжелыми клиническими проявлениями (О14), что отражено в МКБ-10.
101
Критерии диагностики |
Комментарии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
1. Диагностические критерии умеренной и тяжелой ПЭ, а также ПЭ на фоне ХАГ |
|
|
|
||||||||||
1.1. Преэклампсия умеренная |
АГ: САД ≥140 мм рт.ст. или ДАД ≥90 мм рт.ст., возникшие при сроке |
||||||||||||
|
беременности >20 нед у женщины |
с нормальным АД |
в анамнезе |
||||||||||
|
плюс протеинурия ≥0,3 г/л белка в 24 ч пробе мочи |
|
|
||||||||||
1.2. Преэклампсия тяжелая |
Наличие симптомов умеренной ПЭ и ≥1 из следующих критериев: |
||||||||||||
|
• |
АГ: |
САД ≥160 мм |
рт.ст. |
или ДАД ≥110 мм |
рт.ст. при |
|||||||
|
|
двукратном измерении с интервалом 6 ч в состоянии покоя; |
|||||||||||
|
• |
протеинурия ≥5,0 г/л |
в 24 ч пробе |
мочи |
или |
>3 г/л в двух |
|||||||
|
|
порциях мочи, взятых с интервалом 6 ч, или значение "3+" |
|||||||||||
|
|
по тест-полоске; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
• олигурия <500 мл за 24 ч; |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
• церебральные или зрительные симптомы (головная боль, |
||||||||||||
|
|
мелькание мушек и т.д.); |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
• |
отек легких; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
• |
цианоз; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
• боли в эпигастрии или правом верхнем квадранте; |
||||||||||||
|
• |
нарушение |
функции |
|
печени |
|
|
(повышение |
|||||
|
|
аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы); |
|||||||||||
|
• |
тромбоцитопения (<100×106/л); |
|
|
|
|
|||||||
|
• задержка внутриутробного роста плода |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
1.3. ПЭ на фоне хронической АГ |
Наличие ≥1 из следующих критериев: |
|
|
|
|
|
|||||||
|
• |
возникновение |
протеинурии ≥0,3 г/л |
|
до 20 нед |
||||||||
|
|
беременности; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
• внезапное нарастание протеинурии в случае, если имеются |
||||||||||||
|
|
АГ и протеинурия до 20 нед беременности; |
|
|
|||||||||
|
• |
внезапное |
нарастание |
АГ |
у женщины, |
АГ у которой |
|||||||
|
|
первоначально хорошо контролировалась; |
|
|
|||||||||
|
• |
тромбоцитопения (число тромбоцитов <100×106/л); |
|||||||||||
|
• |
подъем |
концентрации |
|
аланинаминотрансферазы, |
||||||||
|
|
аспартатаминотрансферазы выше нормы. |
|
|
|||||||||
|
Женщины с хронической АГ, у которых развилась головная боль, |
||||||||||||
|
скотома (дефект поля зрения) или боль в эпигастрии, также могут |
||||||||||||
|
быть отнесены в группу тяжелой ПЭ на фоне хронической АГ |
||||||||||||
2. Дифференциальная диагностика умеренной и тяжелой ПЭ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
3. Универсальный скрининг в I триместре беременности |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
4. Скрининг на преэклампсию во II и III триместрах |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
5. Физикальное обследование |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5.1. Общий осмотр |
Состояние кожных покровов и слизистых, наличие отеков, частота |
||||||||||||
|
дыхательных движений, АД, частота сердечных сокращений |
||||||||||||
5.2. Акушерское обследование |
Окружность живота, высота дна матки, положение и предлежание |
||||||||||||
|
плода, характер предлежащей части |
|
|
|
|
|
|||||||
6. Лабораторная диагностика |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6.1. Hb и гематокрит |
Норма - |
110 г/л, |
31-39%. |
Повышение |
значений |
|
показателей |
||||||
|
вследствие |
гемоконцентрации |
|
усугубляет |
вазоконстрикцию |
||||||||
|
и снижает |
внутрисосудистый |
объем. |
Снижение |
|
гематокрита |
|||||||
|
является возможным индикатором гемолиза |
|
|
|
|||||||||
6.2. Тромбоциты |
Норма - |
150-400×109/л. Снижение |
(уровень |
менее |
100×103/л) |
||||||||
|
свидетельствует о развитии тяжелой ПЭ |
|
|
|
|
Прогрессирующее падение уровня тромбоцитов, даже в пределах нормальных значений, должно
контролироваться с интервалом несколько часов (внимание: HELLP-синдром, коагулопатия)
7. Система гемостаза
102
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
7.1. Фибриноген. |
|
|
Норма - |
2,6-5,6 г/л. |
Снижение |
показателей - |
коагулопатия, |
||||||
Протромбиновое время |
|
свидетельствующая о степени тяжести ПЭ. |
|
|
|||||||||
|
Повышение |
показателей, |
свидетельствующее |
об активации |
|||||||||
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
внутрисосудистого |
тромбогенеза |
(хронический |
синдром |
|||||||
|
|
|
диссеминированного внутрисосудистого свертывания) |
|
|||||||||
7.2. Активированное |
частичноеНорма - |
28-38 с. |
Снижение |
показателей - |
коагулопатия, |
||||||||
тромбопластиновое время |
свидетельствующая о степени тяжести ПЭ. |
|
|
||||||||||
|
|
|
Повышение |
показателей, |
свидетельствующее |
об активации |
|||||||
|
|
|
внутрисосудистого |
тромбогенеза |
(хронический |
синдром |
|||||||
|
|
|
диссеминированного внутрисосудистого свертывания) |
|
|||||||||
7.3. Международное |
|
Норма - 85-115%. Снижение показателей - коагулопатия, |
|||||||||||
нормализованное |
|
|
свидетельствующая о степени тяжести ПЭ. |
|
|
||||||||
|
|
Повышение |
показателей, |
свидетельствующее |
об активации |
||||||||
отношение/протромбиновый |
|||||||||||||
внутрисосудистого |
тромбогенеза |
(хронический |
синдром |
||||||||||
индекс |
|
|
|||||||||||
|
|
диссеминированного внутрисосудистого свертывания) |
|
||||||||||
|
|
|
|
||||||||||
8. Стремительный рост уровня D-димера (признак коагулопатии), динамическое наблюдение |
|||||||||||||
8.1. Мазок |
периферическойНаличие |
фрагментов эритроцитов |
(шизоцитоз, |
|
сфероцитоз) |
||||||||
крови |
|
|
свидетельствует о развитии гемолиза при тяжелой ПЭ |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
9. Биохимические показатели крови |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
9.1. Альбумин |
|
|
Показатели - |
28-40 г/л. |
Снижение |
(указывает |
на повышение |
||||||
|
|
|
проницаемости эндотелия, характерное для ПЭ) |
|
|
||||||||
9.2. Креатинин сыворотки |
Показатели - |
39,8-72,8 мкмоль/л. Повышение (уровень более |
|||||||||||
|
|
|
90 мкмоль/л), |
особенно |
|
в сочетании |
|
с олигурией |
|||||
|
|
|
(менее 500 мл/сут), указывает на наличие тяжелой ПЭ |
|
|||||||||
9.3. Билирубин сыворотки |
Показатели - 8,5-20,5 ммоль/л. Повышается вследствие гемолиза |
||||||||||||
|
|
|
или поражения печени |
|
|
|
|
|
|
|
|||
9.4. Мочевая кислота. |
|
Показатели - 0,12-0,28 ммоль/л. Снижение. |
|
|
|||||||||
Клиренс креатинина |
|
Повышение |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
10. Печеночные пробы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
10.1. Аспартатаминотранс- |
Показатели - |
10-20 Ед/л, |
0,17-0,34 мкмоль/л. |
|
Повышение |
||||||||
фераза |
|
|
свидетельствует о тяжелой ПЭ |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
10.2. Аланинаминотрансфе- |
Показатели - |
7-35 Ед/л, |
0,12-0,6 мкмоль/л. |
|
Повышение |
||||||||
раза |
|
|
свидетельствует о тяжелой ПЭ |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
10.3. Лактатдегидрогеназа |
Показатели - 250 Ед/л. Повышение свидетельствует о тяжелой ПЭ |
||||||||||||
10.4. Протеинурия |
|
|
<0/3 г/л. |
АГ |
в период |
беременности, сопровождающаяся |
|||||||
|
|
|
протеинурией, должна рассматриваться как ПЭ, пока не доказано |
||||||||||
|
|
|
противоположное |
|
|
|
|
|
|
|
|||
10.5. Микроальбуминурия |
Является предиктором развития протеинурии |
|
|
Соотношение sFlt/PlGF <38 исключает развитие ПЭ в течение 7 дней. При сроке беременности <34
недель соотношение sFlt/PlGF >85, а в сроке беременности >34 недель соотношение sFlt/PlGF >110 указывает на высокую вероятность развития ПЭ
11. Инструментальная диагностика. Оценка состояния плода
11.1. УЗИ (фетометрия, |
индекс |
Исключить синдром задержки внутриутробного развития, |
амниотической жидкости) |
|
маловодие |
11.2. Нестрессовый тест |
и/или |
Оценка состояния фето-плацентарной системы |
биофизический профиль плода |
|
|
11.3. Ультразвуковая |
|
Оценка состояния кровотоков у плода |
допплерометрия |
фето- |
|
плацентарного бассейна |
|
|
103
Дифференциальная диагностика гипертензивных состояний во время беременности
Показатель |
|
|
|
Умеренная ПЭ |
|
Тяжелая ПЭ |
АГ (при двукратном измерении с - |
≥140/90 мм рт.ст., |
САД ≥160 мм рт.ст. или |
||||
перерывом 4-6 ч) |
|
|
но ≤160/110 мм |
|
ДАД ≥110 мм рт.ст. |
|
|
|
|
|
рт.ст. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Протеинурия |
|
|
|
>0,3 но <5 г/л |
(в |
≥5 г/24 ч или >3 г/л в двух порциях мочи, |
|
|
|
|
сутки) |
|
взятых с интервалом 6 ч или значение |
|
|
|
|
|
|
"3+" по тест-полоске |
Неврологические |
(церебральные) |
Отсутствуют |
|
+/- |
||
симптомы: |
головные |
боли, |
|
|
|
|
нарушения зрения (мелькание мушек |
|
|
|
|||
перед глазами) и др. |
|
|
|
|
|
|
Диспептические |
|
расстройства: |
Отсутствуют |
|
+/- |
|
тошнота, рвота |
|
|
|
|
|
|
Боли в эпигастрии |
или |
правом |
Отсутствуют |
|
+ |
|
верхнем квадранте |
|
|
|
|
|
|
Олигурия |
|
|
|
Отсутствует |
|
<500 мл/сут (менее 30 мл/ч) |
Задержка роста плода |
|
-/+ |
|
+/- |
||
Антенатальная гибель плода |
|
- |
|
+/- |
||
Отек легких/ цианоз |
|
|
- |
|
+/- |
|
Генерализованные |
|
отеки |
- |
|
+/- |
|
(особенно внезапно появившиеся) |
|
|
|
|||
Нарушение функции печени |
|
Отсутствует |
|
Повышение аланинаминотрансферазы, |
||
|
|
|
|
|
|
аспартатаминотрансферазы |
Тромбоциты |
|
|
|
Норма |
|
<100×103 |
Гемолиз в периферической крови |
Отсутствует |
|
+/- |
|||
Повышение уровня креатинина |
Отсутствует |
|
+/- |
|||
HELLP-синдром |
|
|
|
Отсутствует |
|
+/- |
Задержка развития плода |
|
Отсутствует |
|
+/- |
104
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Универсальный скрининг в I триместре беременности
В качестве одноэтапной процедуры все беременные на ранних сроках беременности до конца I триместра должны пройти скрининг, включающий определение факторов риска и биомаркеров. Калькулятор риска доступен бесплатно по ссылке: https://fetalmedicine. org/research/assess/preeclampsia. Наилучшим комплексным скринингом является тот, который включает материнские факторы риска, измерение среднего АД, PlGF и пульсационного индекса в маточных артериях. Если не представляется возможным измерить PlGF и/или пульсационный индекс в маточных артериях, базовый скрининг должен включать определение материнских факторов риска и измерение среднего АД, а не только материнские факторы риска. Если уровень ассоциированного с беременностью белка А в плазме крови матери измеряется в рамках рутинного скрининга анеуплоидий у плода в I триместре, то результат может бытьиспользовандляоценкирискаПЭ.Модификацииполногокомплексногоскрининга приведут к снижению эффективности скрининговых исследований. Женщину следует
105
относить к группе высокого риска, если риск ≥1 из 100 при комплексном скрининге в I триместре, включающем материнские факторы риска, среднее АД, PlGF и пульсационный индекс в маточных артериях.
Комментарий: Среднее АД рассчитывается на основе показателей САД и ДАД, которые автоматически пересчитываются в среднее АД калькулятором рисков по формуле: среднее АД = ДАД +(САД-ДАД)/3.
Обширные исследования в последнее десятилетие выявили 4 потенциально полезных биомаркера в сроке беременности 11-13 нед: среднее АД, пульсационный индекс маточных артерий, ассоциированный с беременностью белок-A плазмы и PlGF.
Рекомендуется при скрининге I триместра определять PlGF, который является лучшим биохимическим маркером. Ассоциированный с беременностью белок А используется в тех случаях, когда измерение PlGF и пульсационного индекса в маточных артериях невозможно (недоступно).
Уровень убедительности рекомендаций - А (уровень достоверности доказательств 1а).
Комментарий: PlGF представляет собой гликозилированный димер гликопротеина, секретируемый трофобластическими клетками, относится к семейству сосудистоэндотелиальных факторов роста. PlGF синтезируется ворсинчатым и вневорсинчатым цитотрофобластом и выполняет как васкулогенную, так ангиогенную функции. Считается, что его ангиогенные свойства вносят вклад в нормальное течение беременности, а изменения уровня PlGF или ингибирующих его рецепторов влияют на развитие ПЭ. Результаты нескольких исследований показали, что у женщин, у которых впоследствии развивалась ПЭ, концентрация материнского PlGF в I триместре была значительно ниже, чем у женщин с нормальным течением беременности [35]. Этот биомаркер выявляет раннюю и позднюю ПЭ с частотой 55 и 33% соответственно при 10% ложноположительных результатах. Систематическиий обзор и метаанализ показали, что PlGF превосходит другие биомаркеры в выявлении ПЭ. В частности, концентрация PlGF в материнской крови, позволяющая выявлять ПЭ, составляет 56% при 9% ложноположительных результатов при прогнозировании ранней ПЭ.
Комментарий 1: Определение среднего пульсационного индекса - изолированно или с учетом протодиастолической выемки - считается во втором триместре лучшим маркером для прогнозирования преэклампсии с чувствительностью до 93%; в популяции с низкой степенью риска чувствительность допплерографического исследования маточной артерии составляет только 43%. Тем не менее оценка риска возникновения поздней преэклампсии имеет еще более низкую эффективность.
Комментарий 2: Результаты проспективного многоцентрового исследования PROGNOSIS с участием более 1200 пациентов выявили пороговые значения соотношения маркеров растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1/PlGF (≤38) для краткосрочного исключения диагноза ПЭ. Основная цель заключалась в оценке краткосрочного прогноза преэклампсии с помощью соотношения маркеров. Соотношение растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1/ PlGF ≤38 можно использовать для исключения развития ПЭ в течение следующей недели у беременных при подозрение на развитие ПЭ, а также с целью мониторинга тяжести ПЭ.
106
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Расширенный комбинированный пренатальный скрининг с выявлением групп риска по развитию ПЭ.
Скрининг на преэклампсию во II и III триместрах
Состоит в регулярном контроле АД и наличия протеинурии при каждом обследовании беременной.
Рекомендуются для прогнозирования риска развития преэклампсии во II и III триместрах беременности применение ультразвуковой допплерографии маточной артерии, а также определение соотношения ангиогенных факторов (растворимой fmsподобной тирозинкиназы-1/PlGF).
107