Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Дерматовенерология / Диссертация_Сорокина_Е_В_Клинико_иммунологические_особенности_эритем.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
3.66 Mб
Скачать

Корреляциямеждучисломрецидивов, длительностьюсуществованияочагов кольцевидной центробежной эритемыиуровнями экспрессииTlRнаклеткахкровиикожиубольныхкольцевидной центробежной эритемой.

Исследуемаягруппа/корреляцияпараметров

n

r

Числорецидивов/TLR3(кровь)

19

0,732

Числорецидивов/TLR9(кровь)

19

0,553

Длительность существованияочагов/TLR8(кожа)

12

0,652

Числорецидивов/TLR8(кожа)

12

0,590

Примечание:*-показательдостоверен(р<0,05),r–коэффициенткорреляцииСпирмена,n–числоисследований

Проведениеисследованияфагоцитарнойактивностинейтрофиловпериферическойкровипоказало,чтофагоцитарныйиндекс,характеризующийпоглотительнуюспособностьнейтрофилов,былснижену4больных,аегосреднеезначениенаходилосьвпределахнормыисоставляло(59,5±5,3)%.ПриоценкекислородзависимогометаболизманейтрофиловвНСТтестесредниезначенияпоказателейспонтанногоНСТтестабылинанижнейграницынормыисоставляли:цитологический(световой)показатель(0,1±0,01)у.е.,содержаниеформазанпозитивныхнейтрофилов(6,2±0,5)%(табл.61).НизкиезначенияИАЛотмечалииприизучениифагоцитозапридругихэритемах,чтосвидетельствуетонарушенииопсонизацииифагоцитозауобследуемыхбольных.

ПриизучениисубпопуляционногосоставалимфоцитовубольныхкольцевиднойцентробежнойэритемойДарьевыявленоснижениевцеломпогруппепроцентногоиабсолютногосодержанияобщихТ-лимфоцитовCD45+/CD3+(55,6±5,7)%и(1018,1±181)х106кл/мл,Т-хелперовСD3+/CD4+(34,9±4,7)%и

(612,3±102,7)х106кл/мл.ВсодержаниисубпопуляциицитотоксическихCD3/CD8лимфоцитовтакженаблюдалисьизмененияввидесниженияпроцентногосодержаниядо(29,6±4,6)%принормальныхабсолютныхзначениях.УбольныхЭКЦнаблюдаетсянарушениеобразованиявысокоаффинногорецептораCD25+дляIL-2(6,6±2,4)%.СодержаниекиллерныхклетокCD16+/CD32+превышалонормальныезначения(20,1±4,4)%,содержаниесубпопуляцииВ-лимфоцитовCD72+иCD21+такжебылоповышено(24,8±6,6)%и(16,1±1,4)%.ЛимфоцитысмаркеромCD95+былизначительноснижены(25±4,6%),чтоможетспособствоватьнарушениюиндукцииапоптозаиигратьопределеннуюрольвдальнейшемразвитиивируснойинфекциивпораженныхвирусомклеткахи,возможно,формированиивируснойперсистенции(табл.62).

Характеристикафагоцитарной активности лейкоцитовубольныхкольцевидной центробежной эритемой Дарье

Таблица61

Показатель

Нормальные

значения,единицаизмерения

Среднеезначениепо

группе,(M±σ)

Фагоцитарныйиндекс

40-80%

59,5±5,3

НСТ ЦП спонтанный

0,1-0,32у.е

0,1±0,01

НСТ спонтанный

5-23%

6,2±0,5

Примечание: n-числобольных.М-средняяарифметическая.σ-стандартное

отклонение.

Далееубольныхкольцевиднойцентробежнойэритемоймыпроводилиоценкуцитокиновогопрофиля.УобследуемыхбольныхвсывороткекровиисходнонаблюдалосьдостоверноеснижениеуровняпровоспалительногоцитокинаIL-2(16,0±2,2)пг/млнафонеповышенияуровнярегуляторныхIL-12(16,1±1,1)пг/млиIFN-γ(46,2±6,0)пг/мл,посравнениюсгруппойздоровыхлиц(табл.63).

Содержаниесубпопуляций лимфоцитоввпериферической кровибольныхэритемой кольцевидной центробежной Дарье

Исследуемый

показатель

Единицы

измерения

Нормальные

значения

Больныекольцевидной

центробежнойэритемой,(M±σ),n=19

CD45+/CD3+

%

60-76

55,6±5,7

х106кл/мкл

1100-1700

1018,1±181,0

СD3+/CD4+

%

38-46

34,9±4,7

х106кл/мкл

700-1100

612,3±102,7

CD25+

%

8-12

6,4±2,4

CD3+/CD8+

%

31-40

29,6±4,6

х106кл/мкл

500-1000

559,8±111,5

CD16+/CD32+

%

10-19

20,1±4,4

х106кл/мкл

200-400

396,6±89,9

CD72+

%

11-16

24,8±6,6

х106кл/мкл

200-400

372,6±74,4

HLA-DR+

%

5-20

15,0±4,4

х106кл/мкл

100-500

303,6±62,9

CD95+

%

41-63

25,0±4,6

CD21+

%

11-16

16,1±1,4

Примечание.n-числобольных.М-средняяарифметическая.σ-стандартное

отклонение.

Далеемыпроводиливнутриклеточноеокрашиваниецитокинов.Изменениесоотношенияклеток,продуцирующихразличныецитокины,можетотражатьпатогенеззаболеванияислужитькритериемпрогнозазаболеванияиоценкипроводимойтерапии.Нестимулированныеклеткипродуцируютнебольшиеколичествацитокинов,которые,какправило,недепонируются,поэтомуважнымэтапомоценкивнутриклеточныхцитокиновявляютсястимуляциялимфоцитовиблокадавыходаэтихпродуктовизклеток.Методомвнутриклеточногоокрашиванияопределяютэкспрессиюцитокинанауровнеоднойклетки.Проточнаяцитофлуориметрияпозволяетподсчитатьколичествоклеток,экспрессирующихтот илиинойцитокин.

Соседние файлы в папке Дерматовенерология