Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Дерматовенерология / Диссертация_Сорокина_Е_В_Клинико_иммунологические_особенности_эритем.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
3.66 Mб
Скачать

Идентификацияинфекционныхагентовубольныхфиксированнойэритемойвбиологическихжидкостях

Инфекционныйагент

n=71

Абсолютное

Процентноесодержание,(%±m)

ВПГ-1

13

18,31±4,59

ВПГ-2

1

1,41±1,4

ВЭБ

4

5,63±2,73

ВГЧ-6

2

2,81±1,96

ВГЧ-7

1

1,41±1,4

Adenovirus

2

2,81±1,96

Moraxellacatarrchalis

3

4,22±2,39

Klebsiellapneumonia

8

11,26±3,75

Proteusvulgaris

5

7,04±3,04

S.aureus

19

26,76±5,29

Streptococcusspp..

6

8,45±3,3

Enterobacteriaceaespp.

2

2,81±1,96

P. aeruginosa

3

4,22±2,39

Примечание:позитивныйответДНКдиагностикипризначенияхболее3*105

копий/млдлявирусови≥1200КОЕ/дм2длябактерий.n-числобольных.m‒ошибкасреднейарифметической.

        1. Результаты иммунологических исследований у больныхфиксированной эритемой

Основнымтипомрецепторов,распознающихвирусныеибактериальныеантигены,являютсяToll-подобныерецепторы.ВнашемисследованиибылопроведеноопределениеуровнейэкспрессииTLRsнаМЛПКиклеткахкожи.Вкачествеконтроляпредставленыданные,полученныевгруппездоровыхлиц.Каквидноизтабл.38,убольныхфиксированнойэритемойисходнонаблюдалиповышенныеуровниэкспрессииTLR2(8,1±2,8%)иTLR9(22,2±4,5)посравнениюсгруппойздоровыхлиц.ШирокийспектрраспознаваемыхпаттерновTLR2(пептидогликанов,липопротеиновилипотейхоевыхкислотклеточнойстенки)связансвозможностьюобразованияданнымирецепторамигетеродимеровс

другимиTLR[328,329].TLR2образуютдимерысTLR6иучаствуютвраспознаваниипептидогликановидиацилированныхлипопептидовграмположительныхбактерийимикоплазм[289,344].ПептидогликанявляетсякомпонентомстеноквсехбактериальныхклетокистимулируетмакрофагииДКчерезTLR2[191].Липопептидыилипопротеиныявляютсякомпонентамиклеточныхстеноккакграмположительных,такиграмотрицательныхбактерийимогутрассматриватьсякакфункциональныесубъединицыпептидогликана.Липотейхоевыекислотыявляютсянегативнозаряженнымигликолипидами,обнаруженнымиубольшинстваграмположительныхбактерий.СоответствующаяочисткалипотейхоевыхкислотStaphylococcusaureusилихимическийсинтезлипотейхоевыхкислотвыявил,чтоониобладаютмощнойспособностьюстимулироватьэкспрессиюTLR2[259].TLR9(3р21.3)локализуетсявнутриклеточно,наэндоплазматическомретикулуме,споследующимперемещениемпослестимуляциивэндосомы[342].TLR9вовлеченвраспознаваниенеметилированныхCpG-мотивовбактериальнойДНК,чтобылодоказановэкспериментахнамышахиклеточныхлиниях,дефектныхпоTLR9.УнихотменялисьвсеCpG-индуцируемыеэффекты(продукцияцитокинов,костимулирующихмолекул, пролиферациялимфоцитов)[176].

ПриизученииуровнейэкспрессииTLRнаклеткахкоживочагахфиксированнойэритемывыявленаневысокаяэкспрессияTLR8(12,5±2,8)%(табл.39).

ОпределениефагоцитарнойактивностинейтрофиловпериферическойкровиприоценкекислородзависимогометаболизманейтрофиловвНСТтестепоказалонахождениесреднихзначенийпоказателейспонтанногоНСТтестананижнейграницынормы:цитологический(световой)показательсоставил(0,1±0,01)у.е.,содержаниеформазанпозитивныхнейтрофилов (8,2±0,7)%(табл. 40).

Таблица38

Соседние файлы в папке Дерматовенерология