Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Дерматовенерология / Диссертация_Сорокина_Е_В_Клинико_иммунологические_особенности_эритем.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
3.66 Mб
Скачать
      1. Характеристикаметодов терапии

В1980-егодыпоявилисьновыебактерийныепрепаратыиз условно-патогенныхмикроорганизмов.НаибольшеераспространениеполучилиполикомпонентныебактериальныекоммерческиеЛСдляпрофилактикиилечениявоспалительныхзаболеванийоргановдыхания:бронхомуналиегоаналоги,рибомунил,имудонидр.Применениебактериальныхиммуномодуляторовспособствуетразвитиюпротективногоиммунитетаипрофилактикевирусныхинфекций,атакжебактериальныхинфекций,вызванныхбактериями,невходящимивсоставпрепарата[115,258,296].Вэтожевремябылразработанотечественныйпрепарат,неимеющиеаналоговвмире-Иммуновак.Такиепрепаратыбылопредложеноназыватьтерапевтическимивакцинами.Они,вотличиеотдругихимуномодуляторов,нарядусактивациейсистемыврожденногоиммунитетаипрограммированияпутидифференцировкиТ-лимфоцитовпоTh1-типухарактеризуютсяспособностьюформироватьадаптивныйиммунитет.Выделяютдвегруппыэтихпрепаратов:природные(рибомунил,бронховаксом,респивакс,ИРС-19,имудон,Иммуновак,пицибанил,идр.)иполусинтетические(ликопид).Этигруппыобъединяетобщеесвойство-наличиевихсоставеоднойилинесколькихпатогенассоциированныхмолекулярныхструктурмикроорганизмов(пептидогликанилиегоструктурнаяединица,ЛПС,РНК,ДНК,

тейхоевыекислотыидр.),являющихсялигандамидлярецепторовклетокврожденногоиммунитетаи,приводящиеихкактивации.

ОтдельновэтойгруппепрепаратовможновыделитьИммуновак,применениекоторогопоказанопризаболеванияхразличнойлокализациизасчетналичиявеесоставеантигеновсперекрестнойпротективнойактивностью.

Вакцина поликомпонентная из антигенов условно-патогенныхмикроорганизмовИммуновак-вп-4®

ВакцинаразработанавНИИВСим.И.И.МечниковаРАМН,разрешенак

применениювпрактикездравоохраненияМинистерствомздравоохраненияисоциальногоразвитияРФ(регистрационноеудостоверениеЛРС-001294/10от24.02.2010дляподкожноговведенияиЛРС-001293/10от24.02.2010дляинтраназальноговведения).Производитель:ФГПУ«НПО«Микроген»»,г.Уфа.Иммуновак-ВП-4®–вакцинановогопоколения,содержащаянаборантигеновактиваторовэкспрессиирецепторовнаклеткахсистемыврожденногоиммунитета(TLRsTLR1/2,TLR4,TLR5,TLR2/6,TLR9),чтообусловливаетееэффективностьпротивширокогокругапатогеновиаллергии.Состав:Иммуновак-ВП-4®состоитизантигеновStaphylococcusaureus,Klebsiellapneumoniae,ProteusvulgarisиEscherichiacoli.ВсоставпрепаратавходитассоциированныйсбелкомнаружноймембраныЛПСграмотрицательныхмикроорганизмов,атакжепептидогликан,тейхоевыекислотыилабильныебелковыеантигеныS.aureus,лигандыдляпатогенассоциированныхмолекулярныхструктурмикроорганизмов.Входеограниченныхигосударственныхклиническихиспытаний,проведенныхврамкахдействующихправил(разрешениякомитетамедицинскихииммунобиологическихпрепаратов)ирегионарныхэтическихкомитетов,былапродемонстрированаспособностьпрепаратазащищатьдетейивзрослыхотострыхихроническихполиэтиологичныхреспираторныхинфекций,повышатьэффективностьбазисноголечениягнойно-воспалительныхзаболеванийоргановдыханияиаллергических

заболеваний.Крометого,выявленавысокаяэффективностьвакциныкаксредстваиммунотерапиипиодермииирецидивирующегогенитальногогерпеса.Вдвухисследованияхпоказано,чтоИммуновак-ВП-4®способствуетснижениючислаитяжестирецидивоврецидивирующегогенитальногогерпесанезависимоотлокализацииклиническихпроявлений. ПрименениеИммуновак-ВП-4®оказывалодлительныйпрофилактическийэффектназаболеваемостьОРЗ,чтопроявлялосьвснижениичислаэпизодовОРЗ.Приведенныематериалыобосновываютцелесообразностьприменениятерапевтическихвакцинвкомплексномлеченииипрофилактикепривоспалительныхзаболеваниях,вызываемыхусловно-патогеннымимикроорганизмамибактериальнойивируснойприроды,аллергическихзаболеваниях,различныхиммунодефицитныхсостояниях,экстреннойпрофилактикеитерапиизаболеваний,вызванныхнеизвестнымпатогеном[21].

Способвведения,схема:Вакцинувводилисинформированногосогласияпациентоввсоответствиисинструкциейпоприменениюназально-подкожнымметодом,включающимвсебя3ежедневныхинтраназальныхвведенийпрепаратаипоследующих8-10подкожныхинъекцийсинтервалом3-4дня,начинаясдозы0,05млнапервуюинъекцию,0,1мл–навторуюи0,2-0,4мл–припоследующихвведенияхпрепарата.Привыбореочереднойдозыучитывалиинтенсивностьреакциинапредыдущуюинъекцию.Еслитемпературателаповышаласьболеечемна 0,5оС,припоследующемвведениидозупрепаратанеувеличивали.

Соседние файлы в папке Дерматовенерология