Литература

1. Зенькевич С.В. Опыты в помощь практикам // Сельскохозяйственные вести. - 2006. - № 1. - С.14-18.

2. Hall C.S. J.Comp. Psychol. - 1934. - V.17. - Р.89.

3. Симонов П.В. Условные реакции эмоционального резонанса у крыс // Нейрофизиологический подход к анализу внутривидового поведения. - М., 1976. - С.6.

Лимфодинамика и сократительную активность дуги аорты при аллоксановом диабете

С.Н. Абдрешов, Л.У. Койбасова

Институт физиологии человека и животных МОН РК, г. Алматы, Республика Казахстан

Глобальные изменения экологической ситуации и негативные влияния некоторых факторов окружающей среды на организм живых особей может вызвать ряд патологических нарушений и хронических заболеваний внутренних органов. Особенно опасными и распространенным заболеваниями являются гепатит разной этиологии и сахарный диабет.

В Казахстане 160 тыс. людей страдают сахарным диабетом. Сахарный диабет протекает по типу синдрома взаимосвязи и сопутствующих заболеваний внутренних органов [1, 2, 3].

В настоящее время для изучения ряда функций организма при сахарном диабете успешно используются экспериментальные модели диабета, в частности, наиболее распространенной моделью является аллоксановый диабет. С этой целью используется аллоксан, который после введения интенсивно разрушает инсулярные клетки поджелудочной железы.. При аллоксановом диабете у крыс ранее нами была установлена деструкция части адренергических нервных волокон в стенках кровеносных сосудов поджелудочной железы, в стенке грудного протока и в капсуле брыжеечных лимфатических узлов [4].

Несмотря на многочисленные исследования заболеваний, сопутствующих сахарному диабет, состояние кровеносной системы, в том числе сократительная активность кровеносных сосудов при диабете до сих пор не изучалась, хотя известна важная роль сосудов в транспорте воды, белков, глюкозы и инсулина. Цель настоящей работы – изучить лимфодинамика и сократительную активность изолированных отрезков дуги аорты при экспериментальном аллоксановом диабете у крыс.

Материалы и методы. Эксперименты проведены на 33 половозрелых белых лабораторных крысах (самцах), массой тела 210-270 г, из них были созданы три группы. Первая группа животных – контрольная (15 крыс), вторая-группа (18 крыс) получала одноразово подкожно аллоксан (15 мг/100 г). Животные содержались на стандартном рационе со свободным доступом к пище и воде.

Через 30 дней после инъекции аллоксана у крыс натощак брали кровь из хвостовой артерии для определения уровня глюкозы. Под наркозом (в/б тиопентал- 30-35 мг/кг) прижизненно были взяты пробы крови и лимфы для биохимических исследований. Содержание глюкозы в крови, лимфе и моче определяли на приборе «Глюкотренд-2» (Швейцария) с использованием тест-полосок. Концентрацию инсулина в сыворотке крови и лимфе определяли иммунорадиометрическим методом [5]. После декапитации крыс брали для исследования брыжеечные и шейные лимфатические узлы.

Изучали спонтанную и вызванную сократительную активность изолированных брыжеечных и шейных лимфатических узлов по общепринятой методике, на установке, состоящей из камеры, механотрона 6МХ1С и регистрирующих приборов - миллиампервольтметров Н339 и Н3012. Питательным раствором для узлов служил оксигенированный раствор Кребса (t° +37º С). В качестве тестов для изучения вызванной сократительной активности лимфатических узлов использовали вазоактивные вещества: адреналин, ацетилхолин и гистамин в концентрациях 1×10^-8-1×10^-3М.

Материал обработан статистически на ЭВМ с использованием t-критерия Стьюдента. Результаты считались достоверными при р<0,01, р<0,05.

Результаты и их обсуждение. Известно, что β-клетки поджелудочной железы синтезируют и выделяют инсулин, который обладает гипогликемическим действием. По данным литературы [6], сахарный диабет І типа характеризуется недостаточностью или полным отсутствием инсулина и постоянной повышенной концентрацией глюкозы в крови.

В наших опытах через 30 дней после введения крысам аллоксана уровень инсулина в крови снижался в 3,5 раза по сравнению исходной (до введения аллоксана уровень инсулина составлял 20,5±1,8 мкМЕ/мл).

У крыс группы 2 наблюдалось уменьшение лимфотока из кишечного лимфатического протока на 30% (в контроле 0,32±0,04 мл/час). У крыс 2-ой группы в плазме крови содержание общего белка снижалось до 54,2±3,2 г/л (в контроле 68,3±2,3 г/л), а в лимфе до 32,2±4,2г/л. Концентрация мочевины в плазме крови у крыс 2-й группы уменьшалась на 44% от контроля, а креатинина на 10 %.

Из результатов наших опытов видно, что содержание общего белка в лимфе и плазме крови существенно снижалось по сравнению с контролем, на 23% и 21%, соответственно. Содержание мочевины и креатинина в плазме крови при диабете снижалось на 35 и 25% соответственно. Уровни АЛТ и ACT в плазме крови у крыс с аллоксановым диабетом повышались в 2-2,5 раза от контроля (рисунок).

По оси ординат:- сдвиги биохимических показателей, в % (за 100% принят исходный фон в контрольных опытах),

по оси абсцисс: 1 - АЛТ, 2 – АСТ.

Рис. Сдвиги активности ферментов АЛТ и АСТ в плазме крови у крыс при аллаксоновом диабете

В контрольной группе крыс пороговая доза вазокативных веществ (адреналин, ацетилхолин, гистамин) для вызова ответных реакции кровеносных сосудов, в частности, препаратов дуги аорты составила (1×10^-8-1×10^-7М). В ответ на действие вазоактивных веществ препараты дуги аорты крыс отвечали тоническим сокращением.

Спонтанная сократительная активность препаратов кровеносных сосудов обнаруживалось в 70% опытов. В остальных 30% опытов отсутствовала. Если в норме частота сокращений была 4 сокр./мин, то у крыс второй группы составила 2 сокр/мин. Вазоактивные вещества (адреналин, ацетилхолин, гистамин) в концентрации (1×10^-6М) вызывали угнетение сократительных реакций препаратов кровеносных сосудов на 25% по сравнению с контролем с одновременным снижением амплитуды сокращений. Высокие концентрации этих веществ (1×10^-4-1×10^-3М) также вызывали угнетение сократительной активности.

Полученные данные показали, что у крыс при аллоксановым диабете, выявляются серьезные нарушения биохимического состава лимфы: увеличение уровня ферментов АЛТ и АСТ в крови. Из полученных данных видно, что при аллоксановом диабете яркие изменения наблюдались в биохимических показателях лимфы и плазмы крови. Как видно из полученных данных, что введение животным аллоксана оказало влияние на показатели лимфодинамики и состав лимфы. Содержание общего белка при аллоксановом диабете уменьшалось как в плазме крови, так и в лимфе. Можно полагать, что снижение содержания общего белка в плазме крови и лимфе у крыс связано с уменьшением синтеза белка в печени, и это привело к снижению лимфотока из кишечного лимфатического протока.

Отмечено повышения уровня АЛТ и АСТ в плазме крови, что свидетельствует о нарушении функции печени. Аналогичный эффект описали другие авторы при нарушении функции печени у крыс с аллоксановым диабетом [7]. Авторы считают, что аллоксановый диабет у крыс является одним из классических примеров свободнорадикальной патологии [7]. Сдвиги в содержании азотсодержащих продуктов обмена и цитолитических ферментов АЛТ И ACT убедительно доказывают о нарушении функции печени у крыс с аллоксановым диабетом.

Из представленных данных видно, что при аллоксановом диабете у крыс снижается транспортная функция лимфатической системы, содержание общего белка, мочевины, креатинина в плазме крови и лимфе и повышаются уровни АЛТ и АСТ, что свидетельствует о нарушении функции печени, снижаение спонтанная и вызванная сократительная активность кровеносных сосудов. Видимо, при сахарном диабете в миоцитах кровеносных происходят функциональных изменения.