Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Pediatria_-_polnostyu.doc
Скачиваний:
432
Добавлен:
24.12.2018
Размер:
3.58 Mб
Скачать
  1. Хронический гломерулонефрит. Определение. Этиология. Патогенез. Клинические формы и их характеристика. Осложнения. Прогноз.

ХГН — двустороннее диффуз­ное воспаление клубочков почек иммунного происхождения. В боль­шинстве случаев имеет прогрессирующее течение с постепенным вовлечением в процесс всех отделов нефрона, развитием нефросклероза и ХПН.

Этиология.В случаях трансформации острого гломерулонефрита в хронический определить причину заболевания относительно не­сложно. Однако зачастую выявить сроки начала болезни и ее причи­ны не представляется возможным.

Патогенез.В основе развития ХГН лежат иммунные механизмы. Иммунные комплексы, оседающие в почечной ткани и образующиеся в ней, вызывают воспалительную реакцию с повреждением эндотелия капилляров клубочков и высвобождением лизосомальных фермен­тов. Поврежденная ферментами почечная ткань становится аутоан-тигеном, на который вырабатываются аутоантитела. Такой меха­низм генеза ХГН в настоящее время считается наиболее обоснован­ным.

Классификация хронического гломерулонефрита у детей

(симпозиум нефрологов-педиатров, Винница, 1976)

Форма гломеруло­нефрита

Активность почечного процесса

Состояние функ­ции почек

2. Хронический:

  • гематурическая форма

  • нефротическая форма

  • смешанная форма

1. Период обострения

2. Период частичной ремиссии

3. Период полной клинико-лабораторной ремиссии

1. Без нарушения функции почек

2. С нарушением функции почек

3. ХПН

3. Подострый (злока­чественный)

1. С нарушением функции почек

2. ХПН

  • При гематурической форме ХГН морфологически чаще диагностируется:

    • Мембранозно-пролиферативный ГН

    • Мезангиопролифиративный ГН

  • При нефротическом варианте ХГН выявляются изменения:

    • Минимальные мембранозные

    • Мембранозно-пролиферативные

  • При смешанной форме ХГН

    • Пролиферативно-фибропластические изменения

    • Фокально-сегментарным гломерулосклерозом

Клинико-лабораторные признаки различных форм гломерулонефрита

Формы

Гематурическая

Нефротическая

Смешанная

Возраст

Старше 5 лет

1-7 лет

старше 10-12 лет

Клинико-лабораторные признаки в дебюте заболевания

интоксикация,

отек век, лица, ног;

повышение АД;

уменьшение диуреза

интоксикация;

отечный синдром (м.б. асцит, гидроторакс, отек половых органов);

повышение АД у 1/3

стойкая, нарастающая гипертензия;

отечный с-м от пастозности лица до распространенных и полостных отеков

Характеристика мочевого синдрома

гематурия;

протеинурия более 1-2г/л

олигурия;

абактериальная лейкоцитурия (преобл. мононуклеаров)

значительная протеинурия (до 3-20 г/сут)

умеренная гематурия в первые 10-14 дней

выраженная протеинурия (более 1-2 г/сут);

микро- или макрогематурия

Подтверждают активность процесса

СОЭ повышена умеренно;

диспротеинемия (гипоальбуминемия умеренная, глобулины и мукопротеиды повышены)

гиперлипидемия

гипоальбуминемия

гипо--глобулинемия

гиперкоагуляция

СОЭ 50-70 мм/час

гипоальбуминемия

гиперхолестеринемия

гипереоагуляция

снижение фильтрационной функции почек рано появл.

Морфология

Преобладание пролиферативных процессов в клубочках

Минимальные изменения в клубочках

Пролиферативно-мембранозные, пролиферативно-фибропластические изменения в клубочках

Основные клинические синдромы ГН.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]