- •Э.А. Гюннер, в.Ф. Шульгин общая химия
- •Введение Предмет и структура химии
- •1. Химическая атомистика
- •1.1. Основные положения и понятия химической атомистики
- •1.2. Стехиометрические законы химии
- •1.3. Методы определения молекулярных масс и атомных масс
- •Методы определения молекулярных масс.
- •1.3.2. Методы определения атомных масс.
- •2. Основы теории строения атома
- •2.1. Предпосылки возникновения квантово-механической теории
- •2.2. Постулаты квантово-механической теории
- •2.3. Волновая функция. Уравнение Шредингера
- •2.4. Атом водорода. Одноэлектронные атомарные ионы
- •2.5. Многоэлектронные атомы
- •3. Периодический закон д.И. Менделеева в свете квантово-механических представлений
- •3.1. Современная формулировка Периодического закона
- •3.2. Структура периодической системы элементов: периоды, группы, подгруппы элементов
- •3.3. Закономерности изменения свойств элементов в периодах и подгруппах периодической системы
- •3.3.1. Эффективный заряд ядра.
- •3.3.2. Атомные радиусы.
- •3.3.3. Энергия ионизации.
- •3.3.4. Сродство к электрону.
- •3.3.5. Электроотрицательность.
- •3.3.6. Степени окисления элементов.
- •3.4. Элементы-аналоги. Виды аналогии в периодической системе элементов
- •3.4.1. Групповая аналогия.
- •3.4.2. Типовая аналогия.
- •3.4.3. Электронная аналогия.
- •VI группа I группа
- •3.4.4. Слоевая аналогия.
- •3.4.5. Контракционная аналогия (шринк-аналогия).
- •3.4.6. Горизонтальная аналогия.
- •3.4.7. Диагональная аналогия.
- •4. Атомное ядро. Радиоактивность
- •4.1. Элементарные частицы
- •4.2. Теория строения атомных ядер
- •4.3. Ядерные реакции
- •4.4.Радиоактивность. Типы радиоактивного распада
- •4.5. Законы радиоактивного распада
- •4.6. Естественная радиоактивность. Радиоактивные ряды. Радиоактивное равновесие
- •4.7. Искусственная радиоактивность. Изотопная индикация
- •4.8. Новые химические элементы
- •4.9. Эволюция элементов во Вселенной
- •5. Химическая связь и строение молекул
- •5.1. Химическая связь. Параметры химической связи. Валентность
- •5.2. Метод валентных связей
- •5.2.1. Основные принципы метода валентных связей.
- •5.2.2. Насыщаемость ковалентной связи. Механизм образования двухцентровой связи.
- •5.2.3. Направленность ковалентной связи. Гибридизация электронных орбиталей.
- •5.2.4. Кратность ковалентной связи.
- •5.2.5. Делокализованные многоцентровые связи. Теория резонанса.
- •5.2.6. Предсказание геометрической формы молекул.
- •5.2.7. Неполярные и полярные связи. Типы ковалентных молекул.
- •5.2.8. Недостатки метода валентных связей.
- •5.3. Метод молекулярных орбиталей
- •5.3.1. Основные принципы метода молекулярных орбиталей.
- •5.3.2. Применение метода молекулярных орбиталей.
- •5.3.2.1. Двухатомные молекулы.
- •5.3.2.2. Молекулы, состоящие из трех и более атомов.
- •5.4. Ионная связь
- •5.4.1. Особенности ионной связи. Свойства ионных соединений.
- •5.4.2. Типы кристаллических решеток ионных соединений. Ионные радиусы.
- •5.3.3. Энергия ионной кристаллической решетки.
- •5.4.4. Поляризация ионов.
- •5.5. Металлическая связь. Зонная теория кристаллов
- •5.6. Межмолекулярное взаимодействие
- •5.7. Водородная связь
- •6. Координационные соединения
- •6.1. Координационные соединения. Основные положения координационной теории
- •6.2. Классификация координационных соединений
- •6.3. Номенклатура координационных соединений
- •6.4. Изомерия координационных соединений
- •6.5. Химическая связь в координационных соединениях
- •6.5.1. Метод валентных связей
- •6.2. Теория кристаллического поля
- •6.3. Метод молекулярных орбиталей
- •6.7. Реакции внешнесферного и внутрисферного замещения. Принцип транс-влияния
- •7. Агрегатные состояния вещества
- •7.1. Типы агрегатного состояния
- •7.2. Твердое состояние вещества
- •7.2.1. Кристаллическое состояние.
- •7.2.2. Аморфное состояние.
- •7.3. Жидкое состояние вещества
- •7.4. Газообразное состояние вещества
- •7.5. Плазма
- •8. Теория химических процессов
- •8.1. Предмет и основные понятия теории химических процессов
- •8.2. Основы химической термодинамики
- •8.2.1. Термодинамические функции. Внутренняя энергия и первый закон термодинамики. Энтальпия.
- •8.2.2. Термохимия. Закон Гесса.
- •8.2.3. Энтропия. Второй и третий законы термодинамики.
- •8.2.4. Свободная энергия Гиббса. Направление химического процесса.
- •8. Химическая кинетика
- •8.3.1. Предмет химической кинетики. Скорость химической реакции. Энергия активации.
- •8.3.2. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Катализаторы и катализ.
- •8.3.3. Кинетическая классификация реакций.Молекулярность и порядок реакции. Механизмы реакций.
- •8.3.4. Некоторые типы многостадийных реакций.
- •8.4. Химическое равновесие
- •8.4.1. Обратимые и необратимые реакции. Состояние химического равновесия.
- •8.4.2. Смещение химического равновесия.
- •9. Растворы
- •9.1. Общая характеристика растворов
- •9.2. Разбавленные растворы неэлектролитов. Коллигативные свойства растворов
- •9.3. Растворы электролитов
- •9.3.1. Электролиты. Теория электролитической диссоциации (ионизации).
- •9.3.2. Теория растворов слабых электролитов.
- •9.3.2.1. Степень ионизации слабых электролитов и методы ее определения.
- •9.3.2.2. Равновесия в растворах слабых электролитов.
- •6,5·10-4 Моль/л
- •9.3.3. Теория сильных электролитов.
- •9.3.4. Обменные реакции в растворах электролитов.
- •9.3.4.1. Типы обменных реакций в растворах электролитов.
- •9.3.4.2. Гидролиз солей.
- •9.3.5. Теории кислот и оснований.
- •9.3.6. Окислительно-восстановительные реакции в растворах.
- •9.3.6.1.Общая характеристика окислительно-восстановительных реакций.
- •9.3.6.2. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций.
- •9.3.6.3. Электродные потенциалы. Направление окислительно-восстановительных реакций. Гальванический элемент.
- •9.3.6.4. Электролиз.
- •9.4. Коллоидные растворы
- •9.4.1. Общая характеристика коллоидных растворов и методы их получения.
- •9.4.2. Строение коллоидных частиц.
- •9.5. Твердые растворы
- •Список рекомендуемой литературы
6.3. Номенклатура координационных соединений
При построении названий координационных соединений рекомендуется пользоваться системой, предложенной Комитетом по номенклатуре химических соединений Международного Союза по теоретической и прикладной химии (IUPAC). Основные положения номенклатуры IUPAC для координационных соединений можно сформулировать следующим образом:
1. Для координационных соединений, как и в случае простых соединений, первым называют анион в именительном падеже, а затем катион в родительном падеже (русскоязычный вариант системы).
2. При построении названия комплексной частицы сначала перечисляют лиганды, после чего называют центральный атом.
3. При перечислении лигандов вначале называют анионы, а затем молекулярные лиганды. В каждой группе лиганды перечисляются в алфавитном порядке. Если название аниона заканчивается на -ат или -ит (сульфат, сульфит и т.д.), то к названию добавляется суффикс "о"; в случае анионов, оканчивающихся на -ид (хлорид, цианид, гидроксид), суффикс "о" добавляется к корню названия аниона (например, сульфато-, сульфито-, но хлоро-, циано-, гидроксо-). Исключением является гидрид-анион Н-, называемый гидридо-. Ион NO называют "нитро-", если он координируется через атом азота, и "нитрито-", если он присоединяется через атом кислорода. Названия нейтральных молекул пишут без изменений и заключают в круглые скобки, даже если в комплекс входит одна молекула лиганда. Лишь для некоторых молекул приняты специальные названия: Н2О - аква, NH3 - аммин, CO - карбонил, NO - нитрозил; для этих лигандов круглые скобки при названии единичных молекул опускаются. Число одинаковых лигандов в комплексе указывают числовыми приставками греческого алфавита (ди-, три-, тетра- и т.д.). Если в названии лиганда уже есть числовые приставки, то следует использовать второй ряд приставок: бис-, трис-, тетракис-. Например, если в комплекс входят две молекулы диметиламина, их следует назвать бис(диметиламин), а не ди(диметиламин).
4. После перечисления лигандов называют центральный атом. При этом в случае катионных комплексов используют русское название элемента без дополнительных суффиксов, а в случае анионных комплексов - корень латинского названия элемента с суффиксом -ат. После названия центрального атома в круглых скобках римской цифрой записывают степень окисления этого атома (число Штока). Если степень окисления элемента очевидна, число Штока можно и не приводить.
5. Если координационное соединение является неэлектролитом, его называют как катион, но в именительном падеже.
Ниже приведены примеры названий координационных соединений по номенклатуре IUPAC.
[Pt(NH3)6]Cl4 - хлорид гексаамминплатины(IV);
[Cr(H2O)6]Cl3 - хлорид гексааквахрома(III);
Li[AlH4] - тетрагидридоалюминат лития
K4[Fe(CN)6] - гексацианоферрат(II) калия;
[Co(H2N(CH2)2NH2)2Cl2]NO3 - нитрат дихлоробис(этилендиамин)кобальта(III);
K[Co(NO)(CO)2(CN)] - цианодикарбонилнитрозилкобальтат(0) калия;
[Cu(NH3)4][PtCl4] - тетрахлороплатинат(II) тетраамминмеди(II);
[Pt(NH3)2Cl2] - дихлородиамминплатина.