Вопросы

1. Выделите ведущие синдромы

2. Какой диагноз наиболее вероятен в данном случае?

3. Какое соложнение основного заболевания имело место у ребенка?

4. Что явилось причиной развития осложнения?

5. Какие методы оценки функции почек Вы знаете?

6. Назовите методы лечения данного осложнения

Задание №83

Алла М., 13 лет, поступила в нефрологическое отделение с жалобами на слабость, тошноту и рвоту, боли в низу живота, появление бурой окраски мочи при мочеиспускании.

Считает себя больной в течение 2 нед, после перенесенного острого респираторного заболевания. Участковым педиатром было начато лечение по поводу «цистита». Однако нарастание слабости, вялости, тошноты, появление в моче белка, эритроцитов в большом количестве привели к госпитализации девочки.

При поступлении и в дальнейшем — состояние средней тяжести. Отмечаются легкая пастозность век, артериальная гипертензия до 150/105 мм рт. ст., снижение диуреза; СОЭ 24 мм/ч, мочевина в сыворотке крови до 14,4 ммоль/л, креатинин 0,073 ммоль/л. В крови — повышение содержания серомукоида до 0,64 ед. опт. пл., g-глобулины —до 22,1%. Отмечались эритроцитурия, протеинурия, колебания относительной плотности мочи 1,003— 1,012.

При более целенаправленном расспросе выявлено, что в 8 лет девочка перенесла скарлатину, на фоне которой обнаружены следы белка, микрогематурия, лейкоцитурия. В дальнейшем анализы мочи не контролировались.

При анализе родословной девочки выявлено преобладание сердечно-сосудистой патологии: отец умер в 50 лет от сердечно-сосудистой недостаточности, которой страдал на протяжении 10 лет. У родственников по линии отца — дяди и тети — отмечались ишемическая болезнь сердца и инфаркт миокарда в относительно молодом возрасте. От заболеваний сердечно-сосудистой системы умерли родители отца.

В динамике заболевания у девочки на лице, на коже в области туловища и конечностей стали появляться элементы пятнисто-папулезной и геморрагической сыпи. При исследовании биоптата кожи данных за наличие системного васкулита не выявлено. Экзантема была расценена как лекарственная (вероятно, на ампициллин) токсикодермия.

Вопросы

1. Выделите ведущие синдромы

2. Какой диагноз наиболее вероятен у данного больного?

3. Какие обследования необходимо провести данному ребенку?

4. Какие результаты Вы ожидаете?

5. Перечислите основные принципы лечения заболевания

6. Назовите особенности диеты у данного больного

Задание №84

Роза М., !2 лет, поступила в плановом порядке для обследования в нефрологическое отделение детской больницы.

Пять лет назад девочка перенесла острый гломерулонефрит, протекавший с нефротическим синдромом, по поводу которого лечилась кортикостероидами, цитостатиками. На протяжении ряда лет явного обострения процесса не было.

В общих анализах мочи изредка появлялись следы белка. Режим и диета соблюдались. Девочка посещала школу, трудоспособность хорошая.

Клинико-лабораторное обследование с использованием радиоизотопной ренографии показало, что у девочки в крови увеличено содержание b-липопротеидов до 6,7 мкмоль/л, холестерина — до 7,3 мкмоль/л, мочевины — до 5,5 мкмоль/л. На ренограмме выявлено снижение с обеих сторон секреторной способности почек при сохранении выделительной функции. В общих анализах мочи и крови патологических изменений нет.