Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Хофер М. - Компьютерная томография. Базовое руководство - 2008.pdf
Скачиваний:
37
Добавлен:
06.10.2023
Размер:
69.62 Mб
Скачать

Патология грудной клетки

Легкие

 

 

Очаговые образования легких

Множественные легочные метастазы можно увидеть даже на топограмме (рис. 95.1а). Они выглядят как округлые обра­ зования разной величины, в зависимости от давности их по­ явления и васкуляризации (рис. 95.1b). Чем более неров­ ный контур у патологического образования (например.

Рис. 95.1а

Метастазы в легких не видны на традиционной рентгено­ грамме, пока их диаметр не достигнет 5 — 6 мм. На КТ-изоб­ ражениях они видны даже при величине в 1 — 2 мм. При ло­ кализации метастазов в периферических отделах легких, их

звездчатый или игольчатый), тем более вероятно, что оно злокачественное. Однако если это одиночное образование с наличием обызвествления в его центре (вид попкорна) или на периферии, наиболее вероятно, что это доброкачествен­ ная гамартома или гранулема.

Рис. 95.1b

легко отличить от поперечных сечений сосудов, а чем бли­ же к корням — тем труднее. В ситуациях, требующих бо­ лее детального анализа,следует выполнять методику ВРКТ.

Рис. 95.2а

Рис. 95.2b

Рис. 95.2с

Очень важно правильно выбрать окно для просмотра изоб­

(рис. 95.3а) мелкие множественные метастазы (7), приле­

ражений. Небольшие очаговые образования (7) в легких (84)

жащие к плевре, были бы незаметны без применения ле­

в мягкотканном окне (рис. 95.2а) не видны или могут быть

гочного окна (рис. 95.3с). Этот пример демонстрирует важ­

ошибочно приняты за неизмененные сосуды (96). Для

ность просмотра каждого среза как в легочном, так и в

оценки легочной ткани следует всегда использовать легоч­

мягкотканном окне.

ное окно (рис. 95.2с). На представленном ниже примере

 

Рис. 95.3а

Рис. 95.3b

Рис. 95.3с

 

Патология грудной клетки

Легкие

Распространенность рака легкого, особенно среди женщин

прогрессировании новообразования центральной локали­

и молодых людей, увеличивается. Наиболее важными про­

зации. Опухолевый рост приводит к обструкции просвета

гностическими факторами являются гистологическая фор­

бронха с развитием коллапса в дистальной части легкого

ма, стадия и локализация. Периферический рак легкого зна­

(178). На рис. 96.2 представлен случай опухоли с зоной рас­

чительных размеров (7 на рис. 96.1) практически всегда

пада в центре (181) и наличием плеврального выпота (8),

виден на традиционной рентгенограмме органов грудной

окружающего легкое.

клетки. Неоперабельный рак легкого обычно возникает при

 

Рис. 96.1а

Рис. 96.1b

Рис. 96.2а

Рис. 96.2b

Лимфогенный канцероматоз легких (7 на рис. 96.3) распространяется от корней или висцеральной плевры в интерстици­ альную ткань легкого по ходу лимфатических сосудов. Заполнение этих сосудов раковыми клетками приводит к наруше­ нию продвижения лимфы (185). Вначале верхняя доля сохраняет прозрачность, но по мере прогрессирования заболева­ ния появляется ее инфильтрация. Постепенно метастазами поражаются крупные лимфатические сосуды и ЛУ.

Рис. 96.3а

Рис. 96.3b

Патология грудной клетки

Легкие

Саркоидоз

 

 

 

 

Изменения в легких при сар­

 

 

коидозе необходимо диффе­

 

 

ренцировать от множествен­

 

 

ных

метастазов

легких.

 

 

Эпителиальные гранулемы

 

 

при саркоидозе обычно по­

 

 

ражают ЛУ (6) в корнях с

 

 

двух сторон (рис. 97.1). В

 

 

случае прогрессирования

 

 

процесса происходит их рас­

 

 

пространение в пределах пе­

 

 

риваскулярной ткани и вдоль

 

 

лимфатических сосудов до

Рис. 97.1а

Рис. 97.1b

периферии легких. При лом

визуализируются

мелкие

 

 

множественные очаговые

 

 

образования и фиброзные

 

 

изменения

интерстициаль­

 

 

ной ткани различной степе­

 

 

ни

выраженности. На

 

 

рис.

97.2

определяются

 

 

крупные гранулемы (7), ко­ торые похожи на легочные метастазы.

Рис. 97.2а

Рис. 97.2b

Туберкулез

Если на срезе определяется крупное образование с полостью (181), необходимо дифференцировать рак легкого с цент­ ральным распадом и полостную форму туберкулеза. На рис. 97.3 представлен туберкулез с атипичной локализацией про­ цесса у пациента со СПИДом (ВИЧ+). Также обратите внимание на периферические отделы патологического образова­ ния, где имеются эмфизематозные изменения тканей (176).

Рис. 97.3а

Рис. 97.3b

Аспергиллез

Аспергиллезная инфекция может возникать внутри ранее существовавшей полости у пациентов с иммунодефицитом. Споры A. fumigatus обычно находятся в растениях и почве. Часто полость бывает заполнена аспергиллами не пол­ ностью, при этом остается небольшая краевая полоска возду­ ха ( на рис. 97.4). Аспергиллез также может приводить к возникновению бронхиальной астмы или провоцировать развитие экзогенного аллергического альвеолита.

Рис. 97.4

 

Патология грудной клетки

Легкие

Плевра

 

выпота (8) в

 

 

Значительный объем

 

 

плевральной полости может приве­

 

 

сти к компрессии легочной ткани

 

 

(84) и вызвать ателектазы (178) от­

 

 

дельных сегментов или даже целой

 

 

доли легкого (рис. 98.1). Плевраль­

 

 

ный выпот визуализируется, как од­

 

 

нородная жидкость в плевральной

 

 

полости с плотностью, близкой к

 

 

воде. Обычно выпот сопровождает

 

 

инфекционные процессы,

застой­

 

 

ные изменения в легких вследствие

 

 

недостаточности

правых

отделов

Рис. 98.1а

Рис. 98.1b

сердца, а также

венозный

застой,

мезотелиому и периферический рак

 

 

легкого.

 

 

 

 

 

 

Если значительная часть легко­

 

 

го спалась (178). необходимо вве­

 

 

сти трубку (182) в плевральную

 

 

полость для осуществления плев­

 

 

рального дренажа (рис. 98.2). В

 

 

случае, показанном на рис. 98.2,

 

 

дренажная трубка забилась мас­

 

 

сивными сгустками

фибрина. В

 

 

этой ситуации легкое можно рас­ править, только если удалить сгу­ стки фибрина или поменять дре­ нажную трубку.

Рис. 98.2

Инородные тела в плевральных полостях встречаются редко (166 на рис. 98.3). хотя иногда они могут оставаться там после торакотомии. На изображении в легочном окне (рис. 98.3с) четко видно, что оставленный тампон окружен зоной воспаления и коллапса (178)

Рис. 98.3а Рис. 98.3b Рис. 98.3с

Асбестоз и другие пневмокониозы

Асбестоз и другие пневмокониозы характеризуются рети­ кулярной деформацией легочного рисунка с многочислен­ ными мелкозернистыми узелками повышенной плотности, которые разбросаны по всем легочным полям с преимуще­

ственной локализацией у междолевых щелей (

на

рис. 98.4). Также типичным является наличие утолщений

и наложений на плевре (186 на рис. 98.4). В поздних ста­

 

диях заболевания определяются выраженные фиброзно-

 

цирротические изменения с наличием эмфиземы. При этом

 

появляются веретенообразные или треугольные зоны затем­

 

нения, которые затрудняют диагностику рака легкого, ча­

 

сто встречающегося при этой патологии.

Рис. 98.4

Патология грудной клетки

Легкие

 

 

Силикоз

В интерстициальной ткани вследствие фагоцитоза частичек кремния визуализируются четко очерченные множествен­ ные узелки, которые преимущественно локализуются в верхних долях легких. По мере прогрессирования процесса развивается фиброз с образованием сотообразной структу­ ры легочной ткани. Эти признаки лучше и раньше можно выявить с помощью ВРКТ (рис. 99.1), где толщина среза составляет 2 мм вместо стандартных 10 мм. По всем ле­

Рис. 99.1

Рис. 99.2

Эмфизема

В начальной стадии в мягкотканном окне воспалитель­ ная инфильтрация легочной ткани (178 на рис. 99.5) на фоне прогрессирующей эмфиземы с буллами (176 на

Рис. 99.4а

точным полям видны диффузно расположенные мелкозер­ нистые узелки. В зонах плотного фиброза, проявляющего­ ся участком затемнения легочной ткани, определяется по­ лость ( на рис. 99.2). Увеличенные ЛУ средостения и корней легких (рис. 99.3) часто визуализируются с обызве­ ствлением в виде скорлупы. При прогрессировании забо­ левания развиваются фиброзно-цирротические изменения и эмфизема ( на рис. 99.1).

Рис. 99.3

рис. 99.4b) или бронхоэктазами не видна. Ее лучше и быстрее выявлять на тонких срезах в легочном окне [25 — 27].

Рис. 99.4b

Рис. 99.5а

Рис. 99.5b

Рис. 99.5с