- •Патогенез ипрофилактикаразнообразныхклиническихпроявленийантифосфолипидногосиндромавакушерскойпрактике
- •Оглавление
- •Глава6.Артериальныетромбозыициркуляцияантифосфолипидных антител…..……...………172Глава7.Клиническоезначениеопределенияциркуляцииантифосфолипидныхантителубеременныхсвенознымитромбозамив
- •Списоксокращений
- •Введение Актуальностьпроблемы.
- •Цельисследования
- •Основныезадачиисследования
- •Научнаяновизнаработы
- •Практическаязначимость
- •Положения,выносимыеназащиту
- •Апробацияработы
- •Глава1.Акушерскийантифосфолипидный синдром.Обзорлитературы. Историявопроса.
- •Эпидемиология
- •Определение
- •ДиагностическиекритерииАфс
- •СомнительнаяформаАфс
- •КлиническиепроявленияАфс.
- •АкушерскиепроявленияАфс
- •Тромбозы
- •ПатогенезакушерскихпроблемАфс.
- •ТромбозыиАфа
- •ПатогенезтромбозовприАфс
- •ВидыАфа:
- •Волчаночныйантикоагулянт
- •Антипротромбиновыеантитела
- •АннексинV
- •Влияние наантитромбинIii.
- •Моноцитыиэндотелиальныеклетки.
- •Микрочастицы.
- •Клеточныерецепторыдляреакцийантифосфолипидныхантител.
- •Система комплемента и антифосфолипидныеантитела.
- •Дефицит adamts 13: новые молекулярныемеханизмытромбозоввусловияхАфс.
- •ЛечениеАфс
- •Глава2.Материалыиметодыисследования
- •Характеристика пациентов с тяжелойпреэклампсиейванамнезе.
- •Характеристикапациентовссиндромомпотериплодаванамнезе.
- •ХарактеристикапациентоквпрограммеЭко.
- •Характеристикапациентоксвенознымитромбозамиванамнезе.
- •Характеристика пациенток с артериальнымитромбозамиванамнезе.
- •ХарактеристикапациентовсКафс.
- •Методыисследования.
- •Исследованиесистемыгемостаза.
- •7.АлгоритмопределенияВа:
- •Глава3.Антифосфолипидныйсиндромивспомогательныерепродуктиныетехнологии
- •Глава4.Антифосфолипидныйсиндромисиндромпотериплода
- •Глава5.Антифосфолипидныйсиндромитяжёлая
- •ЛегкаяформаГгт-преэклампсии (определениеитактика)
- •Тяжелаяпреэклампсияисостояниеплода
- •Клинический случай развитияHellp-синдромаубеременной.
- •НижеприводитсяклиническийпримерслучаяразвитиякатастрофическойформыАфСубеременнойспреэклампсией.
- •Глава6.Артериальныетромбозыициркуляцияантифосфолипидныхантителвовремя беременности
- •Статистическаяобработка
- •Глава7. Клиническое значение определенияциркуляцииантифосфолипидныхантителу
- •Глава8. Катастрофическаяформаантифосфолипидногосиндрома
- •Глава9. Клинические примеры
- •Клиническийпример 2.(кафс)
- •Клиническийпример 3.(острыйтромбофлебитвовремя беременности)
- •Клинический пример4.(тромбоцитопенияиилеофеморальныйтромбоз)
- •Клинический пример5.(синдромпотериплода,ок,потерязрения)
- •Клинический пример6.(понрп)
- •Клинический пример7.(инсульт,агп)
- •Клинический пример8.(кафс)
- •Клиническийпример10.(афСсвовлечениемвпроцессЦнс,сердца).
- •Клинический пример11(легочнаягипертензия)
- •Клиническийпример12(преэклампсия,hellp-синдром,полиорганнаянедостаточность).
- •Клиническийпример13
- •Обсуждениеполученныхрезультатов
- •Антителк b2-gpi
- •Акушерскиеаспектыантифосфолипидногосиндрома.
- •ЛечениеАфс
- •Практическиерекомендации
- •Списоклитературы
ЛечениеАфс
Еслиранееантикоагулянтыиспользовалисьтолькодляпрофилактикиилечениявенозноготромбоэмболизма,товнастоящеевремяблагодаряизучениюролитромбофилийиАФСнетольковпатогенезевенозныхтромбозов,ноиширокогокругадругихзаболеванийипатологическихсостояний,препаратыизгруппынизкомолекулярныхгепаринов(НМГ)применяетсявакушерствесцелью
профилактикитипичноакушерскихосложнений[196].
Патогенетическиоправданнымявляетсяначалоантитромботическойтерапииещенаэтапеподготовкекбеременностидляобеспечениянормальныхпроцессовимплантацииэмбриона,инвазиитрофобластаиплацентации,чтопредопределяетдальнейшеенормальноетечениебеременности.Этопредотвращаетразвитиетакихтяжелыхакушерскихосложнений,какгестозы,внутриутробнойзадержкиростаплода,ПОНРП,которыеклиническипроявляютсявоII-IIIтриместребеременности,афактическизакладываютсянараннихсроках.ПрофилактикатромбоэмболическихиакушерскихосложненийупациентоксАФСигенетическимиформамитромбофилиизаключаетсявпредгравидарнойподготовкесприменениемфолиевойкислоты(от400мкг/сутдо4мг/сутпригипергомоцистеинемиии/илимутацииметилентетрагидрофолатредуктазы[MTHFR]C677C),аспиринавнизкихдозах(75-81мг/сут),натуральногопрогестерона,витаминовгруппыВ,антиоксидантов(омега-3полиненасыщенныхжирныхкислот),НМГприповышенныхмаркерахтромбофилии.Вдальнейшемвовремябеременностиназначетсянатуральныйпрогестеронпопоказаниямвплотьдо28-30неделибеременности,аспиринвнизкихдозахвоIIидосерединыIIIтриместра,Манге-В6,поливитаминыиНМГнапротяжениивсегопериодагестацииподконтролемD-димераикакминимумвтечение10днейпослеродов.НМГотменяетсяза24часадокесаревасеченияилисначаломродовойдеятельностии
возобновляетсячерез6-8часовпослеродоразрешения.
Фертильный цикл |
Iтриместр |
II-III триместр |
Послеродов ой период |
Аспирин (75-81мг) ВитаминыгруппыВ Фолиеваякислота(400 мкг/сут–4 мг/сутпри гипергомоцистеинемии,мутацииMTHFRC677T НМГ приповышенныхмаркерахтромбофилии (D-димер,ТАТ, F1+2)* Омега-3Натуральны йпрогестерон Гирудотерапия +/- |
НМГ под контролем D-димера Фолиеваякислота Натуральныйпрогестерон Поливитам ины для беременных |
НМГ под контролем D-димера** Аспирин (75-81мг) (до 38 недели) Фолиеваякислота Натуральн ый прогестерон(до28-30недели) Поливитам ины для беременных Магне В6(с12-14недели) |
НМГ не менее 10 днейпослеродов Переходна вафарин попоказаниям Политивита мины для беременных икормящихматерей |
Рис 4. Профилактика акушерских осложнений у
пациентоксгенетическимиформамитромбофилиииАФС.
*ДляпрофилактикиостеопорозаодновременносНМГрекомендуетсяназначатьпрепаратыкальция(вдозе1500 мг вдень)
**НМГотменяетсяза24часадокесаревасеченияилисначаломродовойдеятельностиивозобновляетсячерез6-8часовпослеродоразрешения.
ВторичныйдефицитпрогестеронаприАФСможетигратьважнуюрольвпатогенезеневынашиваниябеременностиупациентоксАФС.НаиболеебезопаснымметодомкоррекциидефицитапрогестеронаупациентоксАФСявляетсяиспользованиепрепаратовнатуральногопрогестерона(анесинтетическиханалоговпрогестерона,втомчиследидрогестерона)[65].СцельюсохранениябеременностиприугрозееепрерыванияидляпрофилактикипривычныхвыкидышейрекомендуетсяежедневноеинтравагинальноеприменениенатуральногопрогестеронаУтрожестанапо2—3капсулывсуткинапротяжении12недель.Вдальнейшемрискпрерываниябеременностииз-занеполноценностижелтоготеласнижается,т.к.функциявыработкипрогестеронапереходиткплаценте.ОднакодлительныйприемУтрожестанавплотьдо28—30недельбеременностизначительноснижаетрискпозднеговыкидышаипреждевременныхродов,что,по-видимому,связановтомчислеистоколитическимиэффектамиУтрожестана[24].ОдновременноеприменениеУтрожестанасНМГ,витаминамигруппыВ,антиоксидантамииполиненасыщеннымижирнымикислотамивплотьдо28—30недельбеременностиупациентокскомбинированнымиформамитромбофилии,втомчислеуженщинсэндокринныминарушениями,позволяетсущественноповыситьэффективностьпрофилактикиповторныхрепродуктивныхпотерь, гестоза, отслойкиплаценты.