- •1. Визначення патологічної анатомії
- •2. Принципи вивчення патологічної анатомії
- •3. Складові частини дисципліни
- •4. Задачі патологічної анатомії
- •5. Рівні вивчення предмета
- •6. Матеріал (об'єкт) та методи дослідження
- •7. Етапи розвитку патологічної анатомії
- •1. Дистрофія як один із видів пошкодження клітини
- •2. Механізми та класифікація дистрофій
- •3. Паренхіматозні дистрофії: визначення, класифікація, механізми
- •4. Паренхіматозні диспротеїнози
- •5. Паренхіматозні ліпідози: жирова дистрофія серця
- •6. Паренхіматозні ліпідози: жирова дистрофія печінки, нирок
- •7. Паренхіматозні вуглеводні дистрофії
- •1. Визначення стромально-судинних дистрофій
- •2. Мукоїдне набухання. Фібриноїдне набухання. Гіаліноз
- •3. Амілоїдоз: визначення, особливості будови амілоїда
- •4. Класифікація та механізми розвитку окремих форм амілоїдозу
- •III. Клініко-морфологічний принцип.
- •IV. В залежності від розповсюдженості процесу:
- •V. Морфологічний (мікроскопічний) принцип:
- •5. Морфологія окремих форм амілоїдозу
- •6. Стромально-судинні ліпідози
- •7. Стромально-судинні вуглеводні дистрофії
- •1. Змішані дистрофії: визначення, класифікація, характеристика
- •2. Гемосидероз та гемохроматоз
- •3. Порушення обміну жовчних пігментів
- •4. Порушення обміну меланіну
- •5. Порушення обміну ліпопігментів
- •6. Порушення обміну нуклеопротеїдів
- •7. Мінеральні дистрофії: порушення обміну кальція Порушення обміну кальцію.
- •1. Некроз — визначення, морфогенез, класифікація
- •III. Клініко-морфологічні форми некрозу:
- •2. Морфологічні зміни та наслідки некрозу
- •3. Апоптоз - загальна характеристика
- •4. Морфогенез апоптозу
- •5. Основні відмінності апоптозу від некрозу
- •6. Загальна смерть — визначення, класифікація
- •7. Ознаки загальної смерті
- •1. Класифікація порушень кровообігу
- •2. Артеріальне повнокрів'я (гіперемія)
- •3 . Венозне повнокрів'я (гіперемія)
- •4. Венозне повнокрів'я в печінці
- •5. Венозне повнокрів'я в легенях
- •6. Недокрів'я (ішемія)
- •7. Кровотеча (геморагія) та стаз
- •1. Тромбоз — загальна характеристика
- •2. Морфогенез тромба
- •3. Емболія — класифікація та морфологія
- •4. Інфаркт - види та морфологія
- •7. Морфологія та характеристика окремих стадій шоке
- •1. Запалення — загальна характеристика
- •2. Стадії запалення
- •3. Ексудативне запалення. Серозне запалення
- •4. Фібринозне запалення
- •5. Гнійне запалення
- •6. Катаральне запалення
- •7. Геморагічне та гнилісне запалення
- •1. Продуктивне запалення: загальна характеристика
- •2. Інтерстиціальне продуктивне запалення
- •3. Продуктивне запалення з утворенням поліпів та кондилом
- •4. Гранульоматозне продуктивне запалення
- •5. Туберкульозна гранульома (туберкул, горбок)
- •6. Сифілітична гранульома (гума)
- •7. Лепрозна та склеромна гранульома
- •1. Процеси пристосування та компенсації: загальна характеристика
- •3. Регуляція регенераторного процесу
- •4. Класифікація регенерації
- •5. Метаплазія
- •6. Дисплазія, перебудова тканини та організація
- •7. Гіпертрофія та атрофія
- •1. Пухлини: визначення, пато- та морфогенез
- •3. Будова пухлин
- •4. Ріст пухлин
- •5. Атипізм (катаплазія) пухлин
- •6. Метастазування пухлин
- •7.. Класифікація пухлин
- •1. Морфологічна характеристика папілом
- •2. Морфологічна характеристика аденом
- •3. Морфологічна характеристика раків
- •4. Аденома грудної залози
- •5. Рак грудної залози
- •6. Пухлини щитовидної залози
- •7. Пухлини яєчника
- •1. Загальна характеристика мезенхімальних пухлин
- •2. Зрілі мезенхімальні пухлини з фіброзної та жирової тканини
- •3. Зрілі мезенхімальні пухлини з м'язевої тканини та судин
- •4. Зрілі мезенхімальні пухлини з кісткової та хрящової тканини
- •5. Незрілі мезенхімальні пухлини (саркоми) з фіброзної та жирової тканини
- •7. Незрілі мезенхімальні пухлини (саркоми)
- •1. Загальна характеристика пухлин з меланінутворюючої тканини
- •2. Невуси — визначення, класифікація, морфологія
- •3. Меланома - стадії розвитку, класифікація
- •4. Морфологія меланом різного типу
- •5. Морфологія нейроепітеліальних (нейроектодермальних) пухлин
- •6. Морфологія пухлин з оболонок мозку (менінгіома)
- •7. Морфологія пухлин черепних та спинальних нервів (шванома)
4. Аденома грудної залози
Органоспецифічні епітеліальні пухлини складаються з клітин, які зберігають функціональні та морфологічні ознаки тих органів, вяких вони виникають. Зустрічаються в епітеліальних покровах, екзота ендокринних залозах (молочна залоза, щитовидна залоза, яєчники).
Епітеліальні пухлини молочної залози досить різноманітні і найчастіше виникають на фоні доброякісної дисгормональної дис-плазії (мастопатія, хвороба Реклю, хвороба Шимельбуша).
Прості (тубулярні) аденоми молочної залози зустрічаються досить рідко. Найчастіше зустрічаються фіброаденома (20—50 років). Має вигляд вузла з чіткими контурами, росте експансивно, щільної консистенції, мікроскопічне представлена у вигляді пери- та інтра-каналікулярних форм. У першому випадку строма розростається навколо залозистих структур, просвіт яких деформований, але збережений, у другому випадку, пучки колагенових волокон різко звужують просвіти, які стають щілиноподібними. У породіль при цій формі пухлини з'являються ознаки лактації в клітинах. Малігніза-ція фіброаденом спостегається рідко, при цьому виникає рак (біля 5% спостережень). Інколи в грудній залозі зустрічається листоподібна фіброаденома (інтраканалікулярна фіброаденома з клітинною стромою, або клітинна інтраканалікулярна фіброаденома) — пухлина може досягати великих розмірів (до 20 см в діаметрі), росте швидко, представлена вузлом з сіткоподібним рисунком поверхні, що нагадує структуру листка (звідси і назва), видно щілини та кістозні порожнини, ділянки некрозу та крововиливи. Мікроскопічне складається з залозистих структур з кістозне розширеними просвітами, в яких знаходяться поліпозні структури, покриті кубічним епітелієм. Строма з вираженим поліморфізмом клітин, зустрічаються мітози, ділянки міксоматозу, гіалінозу, хрящової або кісткової тканини петрифікати. При малігнізації можуть виникати фібросаркоми, ліпосаркоми.
5. Рак грудної залози
Рак є найбільш частою пухлиною грудної залози. У чоловіків зустрічається рідко, описаний в дитячому віці. Найчастіше локалізується у верхньому зовнішньому квадранті. Рак власне залози має будову аденокарциноми, рак соска клінічне протікає як екземо-подібне захворювання (хвороба Педжета). Рак власне залози представлений неінфільтруючим дольковим (часточковим) раком — часточковий «рак на місці», неінфільтруючим внутрішньопрото-ковим раком — протоковий «рак на місці», а також інфільтруючою формою раку. У першому випадку рак побудований із атипових клітин, знаходиться в межах часточки, має залозистий або солідний варіанти; при протоковій формі може бути папілярним, кріброзним та вугреподібним, росте в межах протоку, в ньому часто виникають некрози. У другому випадку (інфільтруючий рак) ця
група виділена без посилань на їх походження (гістогенез), тому що інколи неможливо встановити, розвинувся рак з часточок або протоків залози. Ці раки класифікуються на підставі ступеня тканинної та клітинної атипії. При цьому враховуються наступні ознаки: утворення канальців, гіперхроматоз та мітози, поліморфізм ядер. В залежності від цього розрізняють 3 ступеня їх злоякісності.
Рак соска (хвороба Педжета) виникає із епідермісу або епітелію вивідних протоків залоз великого калібру. При цьому утворюються великі клітини із світлою цитоплазмою (клітини Педжета) в базальних та середніх шарах епідермісу. Рак залози дає лімфогенні метастази в регіонарні (аксилярні) лімфатичні вузли, а також гематогенні метастази в головний мозок, кісткову систему.
Рак грудної залози у чоловіків виникає найчастіше на фоні гіне-комастії, мікроскопічне ідентичний раку у жінок. У дітей рак залози виникає у віці 3-15 років, протікає безсимптомно, у вигляді вузла, гістологічне представлений різними формами інфільтративного раку.