- •Физика конденсированного состояния вещества
- •Вводная глава
- •§1. Понятие пространства и времени.
- •§2.Масса, энергия, относительность
- •§3.Симметрия и асимметрия в неживой природе.
- •Глава I. Абстрактные группы
- •§1.Группа
- •§2.Сдвиг по группе
- •§3.Подгруппа
- •§4.Сопряжённые элементы и класс
- •§5.Инвариантная подгруппа
- •§6.Фактор – группа
- •§7. Изоморфизм и гомоморфизм групп
- •§8. Представления групп
- •§9. Характеры представлений
- •§10.Регулярное представление
- •§11. Примеры групп имеющих, приложение в физике
- •§12.Теория групп и квантовая механика
- •Глава II.Описание структуры кристаллов
- •§1.Общие свойства макроскопических тел
- •§2. Точечные группы.
- •§3. Симметрия кристаллов
- •§4.Сингонии.
- •§5.Неприводимые представления группы трансляций
- •§5.Конкретные примеры прямой и обратной решёток
- •1) Прямые решётки.
- •§6.Обозначения узлов, направлений и плоскостей в кристалле
- •§7.Определение структуры кристаллов.
- •§8. Атомный и геометрический структурный факторы
- •Глава III Движение электрона в периодическом поле
- •§1. Адиабатическое приближение
- •§2. Уравнения Хартри
- •§3 Уравнения Хартри-Фока
- •§4.Обменное взаимодействие
- •§5. Кристаллический потенциал и свойства симметрии гамильтониана
- •§6. Теорема Блоха
- •§7. Одноэлектронное уравнение Шрёдингера
- •§8. Приближение свободных электронов
- •§9. Плотность состояний
- •§10. Эффективная масса электронов
- •§11.Приближение почти свободных электронов
- •§12.Метод сильной связи
- •§13. Поверхность Ферми
- •§14. Химический потенциал и физическая статистика
- •Глава IV. Силы связи в кристаллах
- •§1. Силы Ван - дер – Ваальса
- •§2. Ионные кристаллы
- •§3.Ковалентная связь
- •§4. Металлическая связь
- •§5.Водородная связь.
- •Глава V. Динамика решётки.
- •§1. Силы упругости в кристаллах.
- •§2.Колебания и волны в одномерной атомной цепочке.
- •§3. Колебания и волны в двухатомной одномерной цепочке
- •§ 4.Нормальные колебания в трёхмерных кристаллах
- •§5. Понятие о фононах
- •§6.Спектр нормальных колебаний решётки.
- •§7.Теплоёмкость твёрдого тела
- •§8.Теплоёмкость электронного газа
- •Глава VI. Физика полупроводников
- •§1.Собственные полупроводники
- •§2. Примесные полупроводники
- •§3.Статистика электронов и дырок в полупроводниках
- •§4.Положение уровня Ферми и концентрация носителей в собственных полупроводниках
- •§5. Положение уровня Ферми и концентрация носителей в примесных полупроводниках.
- •Глава VII Кинетические свойства твёрдых тел
- •§1. Электропроводность
- •§2. Вычисление времени релаксации
- •§3. Кинетическое уравнение Больцмана
- •§4.Статическая проводимость
- •§5. Классическая теория электропроводности в магнитном поле
- •Глава VIII Растворы и химические соединения Введение
- •§1. Фазовая диаграмма.
- •§2. Упорядоченные растворы.
- •§3.Фазовые превращения.
- •§4. Типы фазовых диаграмм.
- •§5. Системы с образованием химических соединений
- •§6. Сплавы типа растворов внедрения.
- •§7. Упорядочение в сплавах
- •§8. Электронное строение сплавов и неупорядоченных систем
- •§9. Ближний порядок в сплавах
- •§10. Статистическая теория ближнего порядка
- •§11. Факторы, обусловливающие ближний порядок
- •Глава IX.Строение жидкостей и аморфных тел
- •§1. Особенности твёрдого, жидкого и газообразного состояний вещества
- •§2. Радиальные функции распределения межатомных расстояний и атомной плотности
- •§3. Функции распределения в статистической физике
- •§4.Уравнение для бинарной функции распределения
- •§5. Решение уравнения для бинарной функции распределения
- •§6.Уравнение Перкуса – Йевика
- •Глава X.Элементы физики жидких кристаллов Введение
- •§1.Классификация жидких кристаллов
- •2.Смектики c.
- •Смектики b.
- •Заключение. Фуллерены. Углеродные нити
Глава VI. Физика полупроводников
§1.Собственные полупроводники
Химически чистые полупроводники обнаруживают собственную проводимость, которую отличают от примесной проводимости менее чистых образцов. Такие полупроводники также называют собственными полупроводниками. К собственным полупроводникам ним относится ряд чистых химических элементов (германий, кремний, селен, теллур и др.) и многие химические соединения, такие, например, как арсенид галлия (GaAs), арсенид индия (InAs), карбид кремния (SiC) и др. Ниже, на рисунке представлена схема электронной энергетической зонной структуры собственного полупроводника. Она позволяет легко интерпретировать явление собственной проводимости.
Б удем исходить из того, что при абсолютном нуле температуры в зоне проводимости все уровни свободны. И она отделена от валентной зоны энергетической щелью шириной . Ширина энергетической щели равна разности между наиболее низкой точкой зоны проводимости и наиболее высокой точкой валентной зоны . Наиболее низкая точка зоны проводимости называется краем или (дном) зоны проводимости, а наиболее высшая точка валентной зоны называется краем или (вершиной) валентной зоны. По мере возрастания температуры электроны валентной зоны вследствие термического возбуждения будут переходить в зону проводимости (рис. б), а в валентной зоне остаются вакантные состояния, называемые дырками. Приписывая дырке положительный заряд, численно равный заряду электрона, мы должны приписать ей и положительную эффективную массу , численно равную отрицательной эффективной массе электрона, ранее занимавшего данное вакантное состояние. Электроны в зоне проводимости и дырки в валентной зоне, будут давать вклад в электропроводность. При высоких температурах, как правило, преобладает собственная проводимость. В качестве примера в таблице приведены электрофизические свойства и характеристики зонной структуры трёх типичных собственных полупроводников при комнатной температуре
§2. Примесные полупроводники
Некоторые примеси, и некоторые виды дефектов решётки могут весьма существенным образом влиять на электрические свойства полупроводников. Например, добавление в кремний бора в количестве одного атома на атомов кремния увеличивает проводимость при комнатной температуре в тысячу раз по сравнению с прводимостью чистого кремния. Небольшая добавка примеси к полупроводнику называется легированием.
Полупроводники любой степени чистоты содержат всегда примесные атомы, создающие свои собственные энергетические уровни, получившие название примесных уровней. Эти уровни могу располагаться как в разрешённой, так и в запрещённых зонах полупроводников на различных расстояниях от вершины валентной зоны и дна зоны проводимости. В ряде случаев примеси вводят (легируют) сознательно для приданию полупроводнику необходимых свойств. Рассмотрим основные типы примесных состояний.
а ) Донорные уровни. Предположим, что в кристалле германия часть атомов германия замещена атомами пятивалентного мышьяка. Германий имеет решётку типа алмаза, в которой каждый атом окружён четырьмя ближайшими соседями, связанными с ним ковалентными силами. Для установления связи с этими соседями атом мышьяка расходует четыре валентных электрона; пятый электрон в образовании связи не участвует.
Он продолжает двигаться в поле атома мышьяка, ослабленного в германии в раз ( -диэлектрическая проницаемость германия). Вследствие ослабления поля радиус орбиты электрона увеличивается в 16 раз, а энергия его связи с атомом уменьшается примерно в раз, становясь равной эВ. При сообщении электрону такой энергии он отрывается от атома и приобретает способность свободно перемещаться в решётке германия, превращаясь, таким образом, в электрон проводимости (рис. а, б).
На языке зонной теории этот процесс можно представить следующим образом. Между заполненной валентной зоной и свободной зоной проводимости располагаются энергетические уровни пятого электрона мышьяка (рис.в). Эти уровни размещаются непосредственно у дна зоны проводимости, отстоя от неё на расстоянии эВ. При сообщении электронам таких примесных уровней энергии они переходят в зону проводимости (рис.г). Образующиеся при этом положительные заряды (дырки) локализуются на неподвижных атомах мышьяка и в электропроводности не участвуют. Примеси, являющиеся источником электронов в зону проводимости, называются донорами, а энергетические уровни этих примесей - донорными уровнями. Полупроводники, содержащие донорную примесь, называются электронными полупроводниками, или полупроводниками - типа; часто их называют донорными полупроводниками.
б) Акцепторные уровни. Предположим теперь, что в решётке германия часть атомов германия замещена атомами трёхвалентного индия. Для образования связей с четырьмя ближайшими соседями у атома индия не хватает одного электрона. Его можно «занять» у атома германия. Оценочный расчёт показывает, что для этого требуется энергия эВ. Разорванная связь представляет собой дырку (рис. а, б). На рисунке в, г показана зонная структура германия, содержащего примесь индия. Непосредственно у вершины валентной зоны на расстоянии эВ располагаются незаполненные уровни атома индия. Близость этих уровней к валентной зоне приводит к тому, что уже при относительно низких температурах электроны из валентной зоны переходят на примесные уровни.
С вязываясь с атомами индия, они теряют способность перемещаться в решётке германия и в проводимости не участвуют. Носителями заряда являются дырки, возникающие в валентной зоне. Примеси, захватывающие электроны из валентной зоны полупроводника, называют акцепторными, а энергетические уровни этих примесей - акцепторными уровнями. Полупроводники, содержащие такие примеси, называются дырочными полупроводниками или полупроводниками p –типа; часто их называют акцепторными полупроводниками.