- •Составители:
- •Рецензенты:
- •Задача 1
- •1. Предприятием получен заказ на производство лекарственного средства - аэрозоль «Ингалипт» в количестве 3000 упаковок массой по 30,0 г.
- •Задача 2
- •Задача 3
- •2. В отк фармацевтического предприятия для изготовления таблеток поступило для оценки качества лекарственное вещество нескольких серий со следующей структурой:
- •Задача 4
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •2. На химико-фармацевтическое предприятие для получения раствора для инъекций поступило лекарственное вещество нескольких серий со следующей химической структурой:
- •Задача 9
- •Задача 10
- •Задача 11
- •Задача 12
- •1. Предприятие закупило субстанцию натрия тиосульфата для производства мази.
- •Задача 13
- •2. В аптеке данное лекарственное вещество может быть использовано при изготовлении микстуры следующего состава:
- •Задача 14
- •Задача 15
- •Задача 16
- •Задача 17
- •Задача 18
- •Задача 19
- •Задача 20
- •Задача 21
- •Задача 22
- •Задача 23
- •2. Фармацевтическое предприятие производит таблетки аскорбиновой кислоты 0,1 г с глюкозой в контурно-ячеечной упаковке № 70.
- •Задача 24
- •Задача 25
- •Задача 26
- •Задача 27
- •2. Одним из компонентов мази является настойка перца стручкового, получаемая на фармацевтическом производстве.
- •Задача 28
- •Задача 29
- •Задача 30
- •Задача 31
- •Задача 32
- •2. В аптеку лпу поступило требование на изготовление лекарственного препарата по прописи, содержащей препараты из указанного растительного сырья:
- •Задача 33
- •Задача 34
- •Задача 35
- •Задача 36
- •Задача 37
- •2. Для подтверждения качества листьев сенны были отобраны пробы и проведен их анализ.
- •Задача 38
- •Задача 39
- •Задача 40
- •Задача 41
- •Задача 42
- •2. В аптеку поступил рецепт на изготовление сиропа мятного по следующей прописи:
- •Задача 43
- •Задача 44
- •Задача 45
- •Задача 46
- •Задача 47
- •Задача 48
- •Задача 49
- •2. В аптеку поступил рецепт на изготовление 200 мл водного извлечения цветков ромашки по следующей прописи:
- •Задача 50
- •Задача 51
- •Задача 52
- •2. В аптеку поступил рецепт на изготовление порошков по следующей прописи:
- •Задача 53
- •Задача 54
- •Задача 55
- •2. В аптеку лпу из гастроэнтерологического отделения поступило требование на изготовление водного извлечения:
- •Задача 56
- •Задача 57
- •Задача 58
- •Задача 59
- •Задача 60
- •2. Провизор-аналитик провел качественный и количественный анализ компонентов смеси.
- •Задача 61
- •Задача 62
- •Задача 63
- •Задача 64
- •Задача 65
- •Задача 66
- •Задача 67
- •Задача 68
- •Задача 69
- •Задача 70
- •2. В рецептурно-производственный отдел аптеки поступил рецепт на изготовление капель в нос:
- •Задача 71
- •Задача 72
- •Задача 73
- •2. У провизора-технолога (молодого специалиста) на этапе фармацевтической экспертизы полученного рецепта возникли сомнения о возможности изготовления препарата по прописи:
- •Задача 74
- •Задача 75
- •Задача 76
- •Задача 77
- •Задача 78
- •Задача 79
- •Задача 80
- •Задача 81
- •Задача 82
- •Задача 83
- •Задача 84
- •Задача 85
- •Задача 86
- •Задача 87
- •Задача 88
- •Задача 89
- •Задача 90
- •Задача 91
- •2. В аптеке была изготовлена микстура состава:
- •Задача 92
- •Задача 93
- •Задача 94
- •Задача 95
- •Задача 96
- •Задача 97
- •Задача 98
- •Задача 99
- •Задача 100
- •Задача 101
- •Задача 102
- •3. Для обнаружения кодеина фосфата провизор к 1 мл микстуры прибавил раствор натрия гидроксида и эфир, затем отделил эфирный слой и выпарил досуха. К остатку прибавил раствор формальдегида в кислоте
- •Задача 103
- •Задача 104
- •Задача 105
- •Задача 106
- •Задача 107
- •Задача 108
- •Задача 109
- •Задача 110
- •Задача 111
- •Задача 112
- •Задача 113
- •Задача 114
- •Задача 115
- •Задача 116
- •Задача 117
- •Задача 118
- •Задача 119
- •Задача 120
- •Задача 121
- •Задача 122
- •Задача 123
- •Задача 124
- •Задача 125
- •Задача 126
- •Задача 127
- •Задача 128
- •Задача 129
- •Задача 130
- •Задача 131
- •Задача 132
- •Задача 133
- •Задача 134
- •Задача 135
- •Задача 136
- •Задача 137
- •Содержание
- •060108 (040600) «Фармация»
Задача 85
1. Предприятием получен заказ на приготовление препарата «Папаверина гидрохлорид раствор для инъекций 2%» в количестве 3000 упаковок, по 10 ампул в упаковке, каждая ампула содержит 1,0 мл раствора. Состав:
Папаверина гидрохлорида ............................................20,0 г
Динатриевой соли этилендиамина
тетрауксусной кислоты (Трилон Б)..............................0,05 г
Метионина........................................................................0,1 г
Воды для инъекций....................................................до 1,0л
Производство препарата осуществлялось в соответствии с требованиями ПР на препарат (Кр = 1,043).
Качество готового продукта определялось в соответствии с показателями, указанными в ФСП, а именно: раствор должен быть прозрачным, цветность раствора должна соответствовать эталону № 56, рН от 3,0 до 4,0, объем раствора должен соответствовать требованиям ГФ XI, механические включения должны отвечать требованиям НД, препарат должен быть стерильным.
Препарат должен содержать определенное количество родственных соединений, а количественное содержание должно быть от 1,9 до 2,1 мг/мл. Раствор помещают по 1 мл в ампулу. По 10 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению укладывают в пачку.
Фармакопейный анализ готового продукта показал, что препарат выдерживает испытание подлинности (для установления подлинности провизором-аналитиком были использованы реакции с концентрированными азотной и серной кислотами, результатом которых было появление окрашивания). Количественное определение проводилось методом алкалиметрии. Значение рН составило 7,0; показатель цветности был равен эталону № 6, действительный объем раствора в ампулах составил 5,0 мл; в 5% ампул содержались механические включения в виде стеклянной пыли, при проверке на апирогенность по ОФС ГФ XII у 1-го кролика из 3 была повышена температура.
• На основании теоретических и практических основ организации производства инъекционных лекарственных препаратов предложите оптимальную технологическую и аппаратурную схему производства данного препарата.
• Обоснуйте роль вспомогательных веществ и марки ампульного стекла в технологии данного препарата.
• На каких технологических стадиях и операциях, по вашему мнению, были совершены ошибки, которые привели к браку готовой продукции.
2. Обоснуйте роль и механизм действия трилона Б в технологии данного препарата. Используют ли это вспомогательное вещество при изготовлении каких-либо растворов в условиях аптеки? Приведите примеры.
3. При аналитическом контроле:
• Правильно ли выбраны реакции для установления подлинности и способ количественного определения? Если да, то объясните, на каких свойствах они основаны. Приведите условия выполнения этих испытаний.
• Достаточны ли они для заключения вопроса о качестве препарата? Если нет, то предложите другие способы.
• Какие факторы внешней среды или нарушения технологии производства могут вызвать помутнение раствора и изменение значения рН и показателя цветности?
4. Какие лекарственные растения содержат папаверин?
• Приведите латинские названия, дайте характеристику сырьевой базы.
• Какими методами можно подтвердить присутствие папаверина в лекарственном растительном сырье?
5. Какие типы организационных структур может использовать данное фармацевтическое предприятие, по какому принципу целесообразно выделять структурные подразделения? Какой тип канала товародвижения формируется при прямой поставке данного ЛП в стационар?
6. Некоторые первичные метаболиты являются конечными продуктами разветвленного метаболического пути. Одно «ответвление» (один конец этого пути) заканчивается первичным метаболитом, другое «ответвление» - антибиотиком.
• Рассмотрите возможность развития событий, если при биосинтезе беталактамного антибиотика в питательной среде будет некоторое избыточное количество лизина.