Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Сит.зад.2013.doc
Скачиваний:
156
Добавлен:
16.05.2015
Размер:
1.74 Mб
Скачать

Задача 83

1. Предприятием получен заказ на приготовление препарата «Амиодарон, 5%-й раствор для внутривенных инъекций по 3 мл» в количестве 1000 упаковок, по 5 ампул в каждой упаковке. Состав:

Амиодарона гидрохлорида.................................................50,0 г

....................................................(в пересчете на 100% вещество)

Твина 80 .............................................................................100,0 г

Спирта бензилового ............................................................20,0 г

Воды для инъекций ............................................................до 1 л

Производство препарата осуществлялось в соответствии с требованиями ПР на препарат (Кр = 1,021). Качество готового продукта определялось в соответствии с показателями, указанными в ФСП, а именно: раствор должен быть прозрачной или слегка окрашенной жидкостью, выдерживать сравнение с эталоном 1, цветность раствора должна соответствовать эталону № 5, рН 2,8-3,8; объем раствора должен соответствовать требованиям ГФ XI, механические включения должны отвечать требованиям НД, препарат должен быть стерильным, апирогенным, содержать определенное количество примесных соединений. Количественное содержание амиодарона проводилось методом ВЭЖХ, содержание действующего вещества должно быть от 0,045 г до 0,055 г. Определялась подлинность всех входящих ингредиентов.

В результате технологического процесса было получено 4750 ампул. Фармакопейный анализ готового продукта показал, что препарат выдерживает испытание подлинности, однако значение рН оказалось выше нормы и составило 4,3; показатель цветности был равен эталону № 6, действительный объем раствора в ампулах составил 3,1 мл; в 10% ампул содержались механические включения в виде стеклянной пыли, при проверке апирогенности по ГФ XII раствор оказался пирогенным.

• На основании теоретических и практических основ организации производства инъекционных лекарственных препаратов предложите оптимальную технологическую и аппаратурную схему получения данного препарата.

• На каких технологических стадиях и операциях были совершены ошибки, которые привели к браку готовой продукции?

• Укажите пути исправления полученных ошибок при производстве препарата и как необходимо организовать производство, чтобы подобных отклонений от НД не повторялось. Обоснуйте Ваши решения с учетом экономических аспектов производства.

2. Для получения лекарственного препарата использовалась субстанция нифедипина, предварительный контроль качества которой осуществлялся в контрольно-аналитической лаборатории. По внешнему виду - это желтый кристаллический порошок. Для установления подлинности использовалась гидроксамовая проба, количественное определение проводилось методом кислотно-основного титрования в неводной среде.

• Правильно ли выбраны методы анализа нифедипина? Достаточно ли этих испытаний для оценки качества? Если нет, то предложите другие, в том числе и с использованием физико-химических методов.

• Дайте обоснование внешнему виду нифедипина. Предложите условия для проведения гидроксамовой пробы и количественного определения. Приведите схемы химических реакций.

3. Обоснуйте роль вспомогательных веществ в технологии данного препарата. Используют ли эти вспомогательные вещества при изготовлении каких-либо растворов в условиях аптеки? Приведите примеры. Приведите примеры пересчета массы вещества, указанной в прописи, с учетом содержания кристаллизационной воды в субстанции.

4. Какие растительные источники используются для получения антиаритмических препаратов «Хинидин», «Аймалин», «Аллапинин»?

• Дайте характеристику производящих растений и сырья. Приведите латинские названия, химический состав. Укажите сырьевую базу.

5. Какими должны быть профессиональные действия фармацевтического специалиста при возникновении в аптеке неудовлетворенного спроса на данное лекарственное средство?

• Какие методы целесообразно применить при изучении спроса на данную фармакотерапевтическую группу ЛС?

• Каковы особые требования к контролю качества растворов для инъекций?

6. В биотехнологии получения антибиотиков существуют определенные проблемы по их выделению и очистке.

• Какое влияние в этом случае оказывает локализация антибиотика?