Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Сит.зад.2013.doc
Скачиваний:
156
Добавлен:
16.05.2015
Размер:
1.74 Mб
Скачать

Задача 57

1. Будучи на производственной практике, студент обратил внимание на то, что в аптеке с большим трудом реализуются требования, предъявляемые ГФ к лекарственной форме «Суспензии». Каковы эти требования?

Студент-практикант обратился к провизору-технологу аптеки с вопросом о возможности применения технологического приема дробного фракционирования («взмучивания») при изготовлении препарата по прописи:

Возьми: Крахмала

Цинка оксида

Талька поровну ........................................................... по 15,0

Воды очищенной..........................................................250 мл

Глицерина......................................................................... 50,0

Спирта этилового...........................................................50 мл

Смешай. Дай. Обозначь....................................... Втирать в кожу стоп.

• Переведите пропись рецепта на латинский язык.

• Изложите содержание консультации, данной студенту.

• Охарактеризуйте процесс изготовления суспензии по этапам профессиональной деятельности, включая все стадии изготовления и контроля качества.

• Приведите содержание ППК.

2. Охарактеризуйте влияние дисперсности частиц твердой фазы на биологическую доступность гетерогенных систем. Дайте сравнительную характеристику методам диспергирования компонентов при получении суспензий в условиях промышленного производства.

• Составьте аппаратурную схему оснащения стадии диспергирования при производстве суспензий. Объясните принципы работы предложенного вами оборудования.

• Приведите показатели качества суспензий.

3. Для проведения аналитического контроля компонентов прописи:

• Укажите какие физические константы характеризуют качество спирта этилового и глицерина? Дайте обоснование выбору реакций для установления их подлинности. Назовите реакцию, позволяющую дифференцировать.

• Определите наличие каких примесей регламентируется НД для этих лекарственных средств и как они обнаруживаются?

• Какие методы количественного определения можно предложить?

4. Отпуск какого ингредиента указанной прописи нормируется при отпуске из аптеки?

• Какое предельно допустимое количество этого ингредиента может быть отпущено по одному рецепту? Можно ли его завышать, как это должно быть оформлено?

• К какой группе лекарственных средств по способу определения потребности относится названный Вами компонент прописи?

• Какой статистической и нормативной информацией необходимо располагать и какой методический прием использовать для определения в аптеке потребности в нем?

5. Дайте характеристику крахмалу как природному соединению.

• Приведите примеры растений - источников крахмала (латинские названия, сырьевая база).

• Какими методами можно доказать присутствие крахмала в лекарственном растительном сырье?

6. Инженерная энзимология имеет большой потенциал масштабирования биотехнологического производства.

• В этом случае какими свойствами должен обладать промышленный биокатализатор?