Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Сит.зад.2013.doc
Скачиваний:
156
Добавлен:
16.05.2015
Размер:
1.74 Mб
Скачать

Задача 130

1. В РПО аптеки поступил рецепт:

Rp.: Ephedrini hydrochloridi...............................................0,02

Extracti Belladonnae..................................0,1 (один дециграмм!)

Anaesthesini

Bromcamphorae..................................................................ana 0,15

Misce fiat pulvis.

Da tales doses......................................................................................№20

Signa...............................По 1 порошку 2 раза в день (пациент 47 лет).

• Выполните необходимые расчеты для изготовления порошков по приведенной выше прописи. Правомочно ли введение в состав порошковой массы 4,0 г сухого экстракта красавки?

• Изложите правильный вариант изготовления препарата.

• Напишите ПИК. На каком этапе изготовления препарата это должно быть сделано? Какую информацию указывают в ПИК младшему фармацевту (фасовщику) для проведения стадий фасовки и упаковки порошков?

• Каковы особенности оформления данного препарата к отпуску?

2. Для обнаружения анестезина провизор-аналитик применил реакцию образования азокрасителя, а для количественного определения - метод нитритометрии. Охарактеризуйте выбор данных испытаний:

• Правильно ли выбрана реакция подлинности на анестезин? Укажите условия ее проведения и степень специфичности.

• Предложите другие достоверные способы его идентификации. Укажите результаты реакций и их химические схемы.

• Рассмотрите метод нитритометрии (его сущность, условия); назовите другие возможные методы количественной оценки, объясните их смысл.

3. Каковы должны быть профессиональные действия провизора при осуществлении фармацевтической экспертизы поступившего рецепта?

• Объясните, возможен ли отпуск порошков по данной прописи № 30, № 40?

• Каковы профессиональные действия материально-ответственного лица в конце календарного месяца и после инвентаризации при осуществлении предметно-количественного учета одного из ингредиентов прописи (какого)?

4. Дайте характеристику основной группы действующих веществ экстракта красавки. Какими методами доказывают присутствие и содержание этих групп веществ в лекарственном сырье?

5. В состав данной лекарственной формы входит сухой экстракт красавки.

• На основании теоретических и практических основ организации производства экстракционных фитопрепаратов предложите технологическую схему получения сухого экстракта (обоснуйте выбор метода экстрагирования, выпаривания в зависимости от экстрагента и сушки).

• Перечислите показатели качества сухого экстракта.

6. В биотехнологическом производстве:

• Что необходимо для обеспечения роста и синтеза продуктов вторичного метаболизма при биосинтезе фармакологически активных веществ растительного происхождения?

Задача 131

1. В РПО аптеки поступил рецепт:

Rp.: Atropini sulfatis...............................................................0,00035

Platyphyllini hydrotartratis......................................................0,005

Papaverini hydrochloridi...........................................................0,05

Anaestesini..................................................................................0,3

Misce fiat pulvis

Da tales doses......................................................................................№ 12

Signa.............................................................По 1 порошку З раза в день

• Какие затруднения возникают при изготовлении препарата по данной прописи?

• Какими указаниями НД руководствуются для преодоления затруднения?

• Изложите оптимальный вариант технологии и отразите его в ППК.

• Каковы особенности оформления препарата для отпуска пациенту?

• Каковы этапы и виды внутриаптечного контроля порошков?

2. При оценке качества анестезина Государственная Фармакопея рекомендует использовать реагент - раствор натрия нитрита в кислой среде. Дайте обоснование выбору данного реагента и условиям его применения в анализе анестезина:

• Рассмотрите реакцию обнаружения анестезина с помощью раствора натрия нитрита, укажите условия ее проведения. Является ли это испытание достаточным для подтверждения подлинности препарата? Если нет, приведите другие способы его идентификации. Напишите схемы реакций.

• Обоснуйте применение раствора натрия нитрита для количественного определения анестезина. Возможны ли другие методы анализа?

3. Каковы должны быть профессиональные действия провизора при осуществлении фармацевтической экспертизы поступившего рецепта?

• Объясните, возможен ли отпуск порошков по данной прописи № 30, № 40?

• Каковы профессиональные действия материально-ответственного лица в конце календарного месяца и после инвентаризации при осуществлении предметно-количественного учета некоторых ингредиентов прописи (каких)?

4. Дайте характеристику растения - источника платифиллина.

• Латинские названия растения, сырья, семейства; краткое описание растения, характеристика сырьевой базы.

• Как доказать присутствие платифиллина в сырье?

5. В условиях промышленного производства необходимо осуществить стадию смешения.

• Назовите типы смесителей для порошкообразных материалов и объясните принцип работы. Приведите параметры контроля качества смешения порошков в промышленных условиях.

• Предложите первичную и вторичную упаковку для сложных порошков.

6. В процессе производства биологически активных ценных лекарственных веществ растительного происхождения докажите, что морфологическая специализация клеток не является основной предпосылкой биосинтеза фармакологически активных веществ.