Задача 123

1. В рецептурно-производственный отдел аптеки № 10 поступил рецепт с пометкой «Cito»:

Rp: Codeini .......................................................................................0,2

Hexamethylentetramini ..............................................................2,0

Solutionis Calcii chloridi 10%..............................................200 ml

Adonisidi..................................................................................20 ml

M.D.S................................................По 1 столовой ложке 4 раза в день.

При приёме рецепта провизор-технолог проверил форму рецептурного бланка и соответствие выписанной массы наркотического вещества норме единовременного отпуска, проверил таксировку. Проверил разовую и суточную дозы лекарственных веществ с учётом возраста пациента и передал рецепт в ассистентскую для изготовления, оформил основную этикетку «Микстура».

Приведите результаты проверки доз провизором-технологом.

Будет ли правильным технологический процесс, если микстуру изготовят следующим образом: провизор-технолог по контролю качества в присутствии фармацевта отвесит в подставку с водой очищенной 0,2 кодеина на ВР-1, показав фармацевту штанглас, разновес и показание весов, сделает пометку на оборотной стороне рецепта с датой и росписью. Фармацевт профильтрует раствор через тампон ваты, промытый водой очищенной, в отпускной флакон темного стекла объёмом 250 мл. Затем, с помощью бюреточ-ной установки добавит 20 мл раствора гексаметилентетрамина 10%-й концентрации и 40 мл раствора кальция хлорида 50%-й концентрации, в последнюю очередь отмерит 20 мл адонизида. Укупорит пробкой (пластиковой) и навинчиваемой крышкой. На флакон наклеит основную этикетку, предупредительные надписи и отдельный рецептурный номер.

• Объясните, что означает пометка «Cito» на рецепте и оказывает ли она влияние на действия специалиста при приёме, изготовлении, контроле и отпуске препарата?

• Какие НД регламентируют изготовление и контроль качества микстур?

• Напишите обратную и лицевую сторону ППК в случае изготовления препарата.

2. Дайте характеристику растениям - источникам кодеина (латинское название, сырьевая база, особенности хранения сырья).

• Какими методами можно подтвердить присутствие кодеина в лекарственном растительном сырье? Приведите условия проведения реакций.

3. Как должен быть оформлен рецепт на данную пропись? Срок его действия и срок хранения в аптеке.

• Какой из ингредиентов прописи подлежит предметно-количественному учету в аптеке?

• Объясните порядок ПКУ и списания потерь ЛП в пределах норм убыли и в случае превышения величины естественной убыли.

4. Дайте характеристику лекарственной формы «Инъекционные растворы».

• Обоснуйте показатели качества, предъявляемые к инъекционным лекарственным формам. Предложите виды контроля показателей качества и его аппаратурное оформление.

• Предложите и обоснуйте комплекс мер, необходимый для достижения требуемого качества инъекционных препаратов. Какие нормативные документы регламентируют производство лекарственных препаратов?

• Назовите основные стадии технологии приготовления растворов для инъекций в ампулах на фармацевтическом производстве.

5. При внутриаптечном контроле данной микстуры проводится определение хлорид- и бромид-ионов при совместном присутствии. Для этого в качестве реагентов используются: разведенная кислота серная, раствор калия перманганата, раствор серебра нитрата, хлороформ.

• Дайте обоснование выбору данных реагентов и способу обнаружения хлорид- и бромид-ионов. Напишите схемы реакций.

• Предложите методы количественного определения кальция хлорида и натрия бромида при совместном присутствии. Объясните их суть. Укажите условия титрования. Напишите схемы реакций.

6. В биотехнологическом производстве:

• Что следует учитывать при внедрении технологии суспензионного культивирования растительных клеток?