Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
2 курс / Микробиология 1 кафедра / Доп. материалы / Раны_и_раневая_инфекция_Кузин_М_И_,_Костюченок_Б_М.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
9.57 Mб
Скачать

ным биологическим законам. Морфологически процесс заживления раны может протекать различно в зависимости от анатомического субстрата поражения, степени инфицированности, общего состояния организма, характера лечебных мероприятий. Однако в любом случае течение раневого процесса отражает один из классических типов заживления: 1) заживление первичным натяжением; 2) заживление вторичным натяжением; 3) заживление под струпом.

Исходя из этого, мы не останавливаемся на частных проблемах заживления ран. В основу изложения положена клинико-морфологическая оценка раневого процесса в соответствии

склассическими типами заживления. Отметим, что некоторые исследо-

ватели пытаются ввести в классификацию типов заживления термин «третичное натяжение». Н. Harkins (1965) так определял заживление большого дефекта тканей с образованием широкого и глубокого рубца. Нет сомнения, что в данном случае представлен всего лишь вариант заживления вторичным натяжением. Н. Dunphy (1974) под «третичным натяжением» понимает заживление раны после наложения отсроченных первичных (по автору) или вторичных швов. Аналогичным термином В. И. Стручков и соавт. (1975) обозначают заживление гранулирующих ран после наложения швов, стремясь подчеркнуть сущность лечения — зашивание гранулирующей раны и его исход — заживление без расхождения краев раны.

По нашему мнению, серьезных оснований для пересмотра классических представлений о типах заживления нет. Заживление любой защитой раны линейным рубцом с клинической позиции представляет собой заживление первичным натяжением. Этот термин отражает единственно возможный для врача критерий оценки — клиническую сущность раневого процесса, каковым не могут служить лечебные мероприятия. Вероятно, «эффектом» новой терминологии могут быть путаница и разночтения в оценке раневого

процесса. Наши исследования показали, что заживление гнойной раны, закрытой швами, морфологически представляет собой своеобразную форму вторичного натяжения. При этом отличия от обычного заживления вторичным натяжением носят только к о- л и ч е с т в е н н ы й характер, не способный реализоваться в к а ч е с т в е н - ный скачок.

Таким образом, единой объективной основой оценки течения раневого процесса должно оставаться разделение на классические типы заживления.

7.4. ОБЪЕКТИВНЫЕ КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ТЕЧЕНИЯ РАНЕВОГО ПРОЦЕССА

Основные трудности в проблеме лечения ран и раневой инфекции заключаются в объективной диагностике фаз раневого процесса и прогнозировании течения заживления для разработки обоснованной тактики и принципов терапии. Они обусловлены, с одной стороны, сложностью и многофазностью происходящих в ране изменений, с другой — отсутствием четких методологических критериев оценки течения раневого процесса. Нередко динамическая оценка заживления раны носит субъективный характер и основывается на произвольно избранных критериях.

Основным критерием оценки течения заживления является его клиническая характеристика, дополняемая в основном двумя методами исследования — цитологическим и бактериологическим (качественное исследование микрофлоры). Другие методы исследования вследствие ряда причин (чаще всего технической сложности) не выходят за пределы специальных клиник или эксперимента и обычно в клинической практике не применяются. Однако многие клинические критерии (самочувствие больного, интенсивность симптомов воспаления, срок заживления раны и др.) в значительной степени субъективны.

Лабораторные методы слежения

за течением раневого процесса (цитологический и бактериологический контроль, измерение рН раневого отделяемого, электропотенциалов ран, термография, скорость заживления раны, показатели местного гемостаза) позволяют более объективно судить о течении раневого процесса и должны шире использоваться в клинической практике.

7.4.1. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Клиническая картина процесса заживления является основой для его диагностики. К числу объективных можно отнести следующие симптомы: температуру тела, динамику изменений морфологического анализа крови и лейкоцитарный индекс инфильтрации (или интоксикации) по КальфКалифу. Очень важны и местные симптомы — гиперемия, отечность и инфильтрация тканей в области раны, количество и характер отделяемого, однако только при визуальной оценке они могут трактоваться клиницистом весьма произвольно. Несложно выявить их динамику при обычном определении объема конечности, размеров инфильтрата или измерении количества отделяемого и цитологическом его исследовании.

Температура тела является одним из существенных критериев оценки раневого процесса. Последовательное снижение ее свидетельствует о нормальном течении заживления. Напротив, сохранение на высоком уровне, стойкий субфебрилитет или повышение температуры говорят о развитии местных осложнений. О наличии или угрозе осложнения объективно свидетельствуют подъем СОЭ, лейкоцитоз и сдвиг формулы влево, лимфопения,

в тяжелых

случаях — анемия.

При

нормальном

течении

заживления

эти

показатели

должны

нормализоваться

к 6—7-м суткам после операции.

Определенное диагностическое значение имеет формула Кальф-Калифа, характеризующая наличие или отсутствие инфильтратов в мягких тканях

или внутриполостных. Я. Я. КальфКалиф эмпирически вывел формулу лейкоцитарного индекса инфильтрации — ЛИИ (цит. но С. Вернику, 1972):

где Ми — миелоциты;

Ю — юные,

П — палочкоядерные,

С — сегменто-

ядерные

нейтрофилы;

Пл — плазма-

тические

клетки Тюрка; Л — лимфо-

циты ; Мо — моноциты; Э — эозинофилы.

По Я. Я. Кальф-Калифу и С. Н. Захарову и соавт. (1982), в норме ЛИИ составляет 1,0—0,5, по С. Вернику (1972) — 0,5±0,07. При гладком послеоперационном течении ЛИИ равен 0,6+0,09; если он превышает 1,4, то, как правило, возникают осложнения. При поверхностных инфильтратах ЛИИ равен 1,8+0,22, при глубоких — 2,6+0,26 и более, при подъеме ЛИИ выше 3,0 обычно отмечаются явления гнойно-резорбтивной лихорадки (С. Верник, 1972). При перитоните, например, исходный ЛИИ равен 5,4 + 2,3, при адекватном лечении он нормализуется на 9—10-е сутки после операции, но при прогрессировании процесса повы-

шается до

9,6+3,2,

а в терминаль-

ной

стадии

достигает

18,4 + 4,6 [Заха-

ров

С. Н. и соавт., 1982].

7.4.2. СКОРОСТЬ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАНЫ

Для анализа заживления по типу вторичного натяжения целесообразно динамическое измерение площади раневой поверхности.

Очень прост и показателен тест, предложенный Л. Н. Поповой (1942). На рану накладывают стерильную пластинку целлофана и на нее наносят контуры раны. Рисунок переносят на миллиметровую бумагу и подсчитывают площадь раны. Измерение повторяют через 6—10 дней и вычисляют процент уменьшения площади раневой поверхности за сутки но отношению

к предыдущему результату но фор-

ки относительный показатель — вели-

муле:

чину

относительного

заживления

(Y,), определяемую по формуле:

где S — величина площади раны при предшествующем измерении;

S,, — величина площади раны в настоящий момент; t — число дней между первым и последующим измерением. При нормальном течении заживления суточное уменьшение площади раны составляет 4%.

Определение площади раны имеет известное значение для выработки хирургической тактики при лечении обширных гнойных ран мягких тканей. В таких случаях исследование проводили по разработанной в Институте хирургии А. В. Вишневского методике [Хотинян В. Ф., 1983], заключающейся в измерении периметра раны при помощи курвиметра КУ-А

свычислением площади по формуле:

ж- с .

где S — площадь раны, I — периметр раны; К — коэффициент регрессии (для ран, близких по форме к квадрату, = 1,013; для ран с неправильными контурами = 0,62); С — константа (для ран, близких по форме к квадрату, 1,29, для ран с неправильными контурами, 84,34). Площадь ран элипсовидной формы определяли по формуле: S = 2г| • а- Ь, где а и b — полуоси элипса.

Некоторые авторы отдают предпочтение весовому методу определения площади раны [Стручков В. И. и др., 1975; Зырянова Т. Д. и др., 1977; Hejda В., Hejdova J., 1963]. Нам он представляется не самым удобным для клинической практики.

В.С. Песчанский и соавт. (1977) и

А.Б. Шнейдер (1983) разработали математические модели динамики заживления ран у животных и успешно апробировали их в клинике. Скорость заживления вторичным натяжением наиболее удобно выражать как изменение площади раны в единицу времени. С учетом индивидуальных колебаний авторы применяют для обработ-

где So — начальная площадь раны; S, — ее площадь в день t.

Совокупность значений Y,, полученных для каждого опыта на протяжении всего периода заживления, в системе прямоугольных координат составляет множество точек и может быть описана функциональной зависимостью (кривой) между величинами Y, и t. Такая функция, если она будет найдена, явится математической моделью заживления ран. Эта задача решается с помощью метода «наименьших квадратов» [Кудрин А. Н., Пономарева Г. Т., 1967]. При изучении динамики и скорости заживления различают три четко очерченных периода: увеличения площади раны, быстрого возрастания скорости заживления и затем постепенного ее убывания. Доказана возможность изучения действия различных препаратов на скорость заживления в разные фазы раневого процесса, получившая и морфологическое подтверждение [Шнейдер А. В., 1983].

7.4.3. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Бактериологическое исследование включает в себя качественное и количественное изучение раневой микрофлоры в динамике. Идентификация возбудителя инфекции и его чувствительности к антибиотикам является обязательным условием для проведения антибактериальной терапии в послеоперационном периоде. Изменение микробного пейзажа или диагностика госпитальной микрофлоры позволяют в известной мере прогнозировать возможность осложнений.

Наиболее важное значение для диагностики и прогнозирования течения раневого процесса имеет количественное определение содержания микроб-

ных тел в ране (из расчета на 1 г

метод

отпечатков,

разработанный

ткани или 1 мл отделяемого). В на-

М. П. Покровской и М. С. Макаровым

стоящее время доказано, что при

(1942). Четкое представление о тече-

обсемененности раны выше 105 мик-

нии раневого процесса дает метод

робных тел на 1 г ткани развивается

поверхностной

биопсии

ран

(Кама-

нагноение

даже

в

жизнеспособных

ев М. Ф., 1970].

 

 

 

 

 

тканях. При наличии в ране некроти-

Цитологическая

диагностика

важна

ческих тканей или гематомы, являю-

на любом

этапе

заживления

раны.

щихся

хорошей

питательной

средой

С ее помощью можно судить о харак-

для микробов, гнойный процесс может

тере морфологических изменений, со-

развиться и при более низком уровне

стоянии

неспецифических

факторов

загрязнения [Holl D., 1975]. То же

защиты,

эффективности

хирургиче-

происходит при наличии в ране ино-

ской обработки раны, четко опреде-

родных тел, снижении уровня содер-

лять фазы течения раневого про-

жания различных факторов иммун-

цесса, уточнить показания и проти-

ной защиты [Александер Дж., Гуд Р..

вопоказания к использованию опреде-

1974].

 

 

 

 

 

 

 

 

ленных лечебных мероприятий. Метод

Очень важен данный критерий и

физиологичен

и

технически

прост.

для оценки угрозы развития сепсиса.

Возможность динамического наблюде-

М. И. Кузин и соавт. (1980) показали,

ния за раной в условиях, приближаю-

что более чем у 70% больных хирур-

щихся к таковым in vivo, через «от-

гическим

сепсисом

число

микробов

крытое окно» в мезенхиму, представля-

в тканях гнойных ран превышает

ет богатые возможности для теоретиче-

критический уровень (105 на 1 г), в то

ских обобщений.

 

 

 

 

 

время как у 72% больных с локаль-

Мы получали цитологические отпе-

ными

гнойниками

оно значительно

чатки по методу Покровской и Мака-

ниже.

Следовательно,

превышение

рова. Предварительно с

поверхности

критического

уровня

бактериальной

раны удаляли некротический слой или

обсемененности

не

только

отражает

лекарственные примеси, затем с одно-

угрозу или свершившийся факт на-

го и того же участка последователь-

гноения раны, но и служит диагно-

но делали 2—3 отпечатка. Если по-

стическим признаком перехода мест-

верхность

раны

была

неоднородной

ного гнойного процесса в генерализо-

по характеру (участки некроза и

ванную форму.

 

 

 

 

 

грануляций), то отпечатки снимали с

Доказано также, что от уровня со-

разных ее участков. Для более точно-

держания микробов в тканях раны

го представления о динамике про-

зависят показания к закрытию раны

цесса клеточный состав выражали в

путем кожной пластинки или швами

процентах, подсчитывая от 100 до 300

[Кузин М. И. и др., 1983; Хоти-

клеток в различных местах препарата

нян В. Ф., 1983] и успех операции:

в зависимости от однородности кле-

при

высокой

обсемененности

раны,

точного состава (табл. 7.1).

 

 

как

правило,

развивается

нагноение,

В общем заключении при оценке

если же она ниже критического уров-

цитограммы различают пять ее типов.

ня, то в большинстве случаев раны

Н е к р о т и ч е с к и й

тип

характери-

заживают

первичным

натяжением.

зуется полной клеточной ареактив-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ностью — препарат

состоит

из детри-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

та и остатков разрушенных нейтро-

7.4.4. ЦИТОЛОГИЧЕСКОЕ

 

 

филов, массивная микрофлора нахо-

ИССЛЕДОВАНИЕ

 

 

 

 

 

дится внеклеточно.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Д е г е н е р а т и в н о - в о с п а л и -

Впервые этот метод предложен Poli-

т е л ь н ы й

тип

 

отражает

слабые

card (1916) для определения сроков

признаки

воспалительной

реакции.

наложения

вторичных

швов. Однако

В препарате содержится большое число

наибольшее распространение получил

нейтрофилов в состоянии дегенерации

Характеристика

цитограммы

раневого

отпечатка

при заживлении

 

Таблица 7.1

раны вторичным натяжением (бланк лабораторного ответа)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ф аза воспаления

Фаз а регенерации

Клеточные элементы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I

 

II

111

IV

V

 

VI

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(п = 23)

 

(п=34)

(п=258)

(п=76)

(п=86)

 

(п=85)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Число лейкоцитов в поле зрения

45 +

127

138

49

37

6

 

 

 

 

 

 

 

детрит

95

68

58

55

71

 

Деструкция

лейкоцитов,

%

 

100

 

Микрофлора:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1- 102

10'

 

1) число микробных тел на

2,4- 10"

3,8- 103

2,5- 103

8,3- 10'

 

1000 лейкоцитов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2) активность

 

фагоцитоза:

 

 

 

 

 

 

 

 

завершенный

 

 

 

 

+

+

+

+

 

нез авершенный

 

 

+

+

+

1

 

 

 

извращенный

 

 

 

+

+

+

+

 

внеклеточное

расположение

+

+

+

 

Клеточный

состав,

%:

 

 

87

86

 

78

 

 

 

 

нейтрофилы

 

 

 

 

91

64

46

 

эозинофилы

 

 

 

 

0,8

0,3

0,1

0,026

0,13

0,13

лимфоциты

 

 

 

 

0,1

1,6

1,7

2,9

5,75

6,1

 

моноциты

 

 

 

 

 

 

0,004

0,034

-

полибласты

 

 

 

 

1,4

4,2

4,4

13,8

16,9

21,8

макрофаги

 

 

 

 

0,13

2,6

1,55

4,6

9,2

15,25

фибробласты

 

 

 

 

 

0,2

0,9

3,04

8,87

многоядерные

клетки

 

 

0,015

0,48

0,45

плазматические

клетки

 

 

 

0,038

0,0399

0,07

0,37

эндотелий

 

 

 

 

 

0,06

0,48

0,45

эпителий

 

 

 

 

 

Нет

 

Нет

Нет

Единичные

Группы

 

Пласты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

клетки

клеток

 

клеток

П р и м е ч а н и е . Тип цитограммы: I — некротический; II — дегенеративно-вос- палительный; III — воспалительный; IV — воспалительно-регенераторный; V — регенераторно-воспалительный; VI — регенераторный. Приведены средние величины без учета числа эритроцитов.

и деструкции в виде кариопикноза и

Для характеристики раневого про-

кариорексиса, цитолиза.

Появляются

цесса большое значение имеет кар-

признаки

фагоцитарной

активности

тина

фагоцитоза.

Различают три

более

сохранных

нейтрофилов —

основные разновидности его: 1) за-

внутриклеточное расположение

мик-

вершенный, когда фагоцитоз заканчи-

робов, хотя фагоцитоз по преиму-

вается полным уничтожением погло-

ществу незавершенный или даже из-

щенных микробов, большинство ко-

вращенный; в последнем случае целые

торых

находится

внутриклеточно

в

микробы

 

находятся

среди обломков

различной фазе переваривания; такая

нейтрофила.

 

 

 

картина характерна для неослож-

В о с п а л и т е л ь н ы й

тип

цито-

ненного течения заживления; 2) неза-

граммы свидетельствует о нормаль-

вершенный, когда большое число мик-

ном течении острого или подострого

робов находится как вне-, так и вну-

воспаления. Неитрофилы средней сте-

триклеточно, но лишь в начальной

пени сохранности

составляют

85—

стадии

переваривания, что

типично

90%, а 5—10% клеток приходится на

для первых дней заживления пер-

долю лимфоцитов и моноцитов, от-

вичных гнойных ран; 3) дегенератив-

дельных

макрофагов

и

полибластов.

ный, или извращенный, о котором

Микрофлора чаще обнаруживается в

сказано выше (рис. 7.1).

 

 

умеренном

количестве внутриклеточ-

Данные типы цитограмм характе-

но, в состоянии завершенного или

ризуют

последовательное течение

I

незавершенного фагоцитоза.

 

фазы

заживления — фазы

воспале-

 

 

 

 

 

 

РАНЫ И РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ

Рис. 7.1. Дегенеративно-воспалительный тип цитограммы. Большое количество нейтрофилов в различной степени распада. Массивная микрофлора в состоянии извращенного фагоцитоза. Х1200.

ния. Объективная их оценка вкупе с

грануляционной ткани, про- и фиб-

клиническим

анализом

позволяет

робласты, макрофаги, эндотелий, по-

установить

показания к

проведению

либласты (рис. 7.4). Одновременно

тех или иных лечебных мероприятий,

происходит процесс краевой эпители-

в

первую

 

очередь

хирургической

зации. Эпителий представлен в препа-

обработки раны.

 

 

 

 

рате в виде характерных пластов

В о с п а л и т е л ь н о - р е г е н е р а -

светлых клеток с широкой цито-

т о р н ы й

тип

(или регенераторно-

плазмой (рис. 7.5). Микрофлора

воспалительный

в

зависимости от

практически отсутствует.

 

преобладания того или иного компо-

Регенераторный

тип цитограммы

нента) знаменует благоприятное те-

свидетельствует о благополучном те-

чение процесса. Количество нейтро-

чении II фазы заживления и опре-

филов уменьшается до 60—70%, со-

деляет показания к закрытию ране-

хранность их увеличивается. 20—35%

вой поверхности швами или к кож-

клеток составляют тканевые недиффе-

ной пластике, как правило, завер-

ренцированные

полибласты,

фибро-

шающейся успешно.

 

бласты, лимфоциты, а также макро-

Нахождение

в

раневом

экссудате

фаги, увеличение числа которых до

эозинофилов указывает на аллерги-

5—10%

присуще

процессу очищения

ческую

направленность

процесса.

раны (рис. 7.2, 7,3). Микрофлора на-

Увеличение числа лимфоцитов, появ-

блюдается

в

небольшом

количестве

ление плазмоцитов и клеточных груп-

в

состоянии

активного

фагоцитоза.

пировок

по

типу

иммунологических

Р е г е н е р а т о р н ы й

тип

цито-

розеток

характерны для

развития

граммы характеризует течение II фа-

аутоиммунного компонента (рис. 7.6).

зы

раневого

процесса.

Содержание

В центре розетки чаще всего на-

нейтрофилов

составляет

40—50%.

ходится макрофаг, окруженный нахо-

Резко

преобладают

молодые

клетки

дящимися с ним в тесной связи лим-

КЛИНИКА

РАНЕВОГО

ПРОЦЕССА

2 5

3 6

4

Рис. 7.2. Период очищения раны. Макрофагальная реакция. Х1200.

Рис. 7.3. Регенераторно-восналительный тип цитограммы. Среди остатков нейтрофилов группа молодых полибластов (переход I фазы воспаления во II фазу — регенерацию). XI200.

Рис. 7.4. Регенераторный

тип

цитограммы. Большие скопления фибробластов

(II фаза заживления). Х1280.

 

Рис. 7.5. Эпителизация.

Пласты

молодого плоского эпителия (переход II фазы

заживления в III фазу). Х600.

 

Рис. 7.6. Воспалительный тип цитограммы. Аутоиммунный компонент: плазматические клетки на фоне нейтрофилов. Х600.