- •В.И. Вершинин, т.В. Антонова, с.В. Усова
- •По аналитической химии
- •Часть 1
- •Издание ОмГу Омск 1998
- •1. Введение для преподавателей
- •2. Правила безопасной работы в лаборатории аналитической химии
- •3. Правила взвешивания на двухчашечных демпферных аналитических весах 2
- •4. Оформление отчетов по лабораторным работам
- •5. Лабораторные работы по химическим методам анализа
- •5.1. Гравиметрическое определение железа Методические указания к лабораторной работе № 1
- •5.2. Аргентометрическое определение галогенидов Методические указания к лабораторной работе № 2
- •А. Стандартизация раствора AgNOз
- •Б. Титрование по методу Мора
- •В. Титрование по методу Фаянса
- •Г. Титрование по методу Фольгарда
- •Д. Выполнение контрольной задачи
- •5.3. Кислотно-основное титрование сильных электролитов Методические указания к лабораторной работе № 3
- •А. Приготовление раствора нCl и его стандартизация методом пипетирования
- •Б. Приготовление раствора NаOh, стандартизация его методом отдельных навесок
- •В. Проверка правильности стандартизации растворов нСl и NaOh
- •5.4. Кислотно - основное титрование слабых электролитов Методические указания к лабораторной работе № 4
- •А. Определение концентрации ледяной уксусной кислоты
- •Б. Определение концентрации водного раствора аммиака
- •В. Определение содержаний карбоната и бикарбоната натрия в их смеси
- •Г. Раздельное определение соляной и борной кислот в смеси. Метод замещения
- •Д. Определение содержания аммонийного азота в солях аммония
- •5.5. Кислотно - основное титрование в неводных средах Методические указания к лабораторной работе № 5
- •Краткие теоретические сведения
- •А. Стандартизация раствора нСlO4в сн3соон
- •Б. Определение концентрации анилина
- •В. Определение состава смеси ацетата и хлорида натрия
- •5.6. Комплексонометрическое титрование Методические указания к лабораторной работе № 6
- •А. Стандартизация рабочего раствора комплексона III по фиксаналу MgSo4
- •Б. Способы установления конечной точки титрования
- •В. Определение общей и кальциевой жесткости воды
- •Г. Способы проведения комплексонометрических титрований
- •Сравнение результатов при титровании разными способами
- •Д. Комплексонометрическое титрование многокомпонентных систем
- •5.7. Перманганатометрическое титрование Методические указания к лабораторной работе № 7
- •А. Стандартизация раствора kMnO4
- •Б. Определение содержания Fe (II) в соли Мора
- •5.8. Хроматометрическое титрование Методические указания к лабораторной работе № 8
- •А. Приготовление рабочего раствора. Прямое титрование восстановителей
- •Б. Определение неустойчивых восстановителей (SnCi2) по методу замещения
- •В. Определение окислителей по методу обратного титрования
- •5.9. Иодометрия Методические указания к лабораторной работе № 9
- •А. Стандартизация рабочего раствора иода
- •Б. Определение концентрации раствора Na2so3методом обратного титрования
- •В. Определение концентрации ионов меди (II) по способу замещения
- •Г. Иодометрическое определение кислот
- •Д. Определение концентрации перекиси водорода по методу замещения
- •6. Материалы для подготовки к практическим занятиям
- •6.1. Правила записи исходных данных и расчет результатов. Использование констант
- •Практическое занятие № 1
- •Оценка погрешности результатов расчета и правила их записи.
- •Примеры решения типовых задач
- •Контрольные вопросы
- •6.2. Расчет гетерогенного равновесия “осадок - раствор” Практическое занятие № 2 Теоретические сведения
- •Расчет возможности осаждения при добавлении реагента-осадителя.
- •Примеры решения типовых задач
- •Контрольные вопросы
- •6.3. Расчеты протолитических равновесий Практическое занятие № 3
- •Теоретические сведения
- •Примеры расчетов
- •Контрольные вопросы
- •6.4. Расчеты равновесий комплексообразования Практическое занятие № 4 Теоретические сведения
- •Расчет концентрации свободных ионов металла в отсутствие избытка лиганда
- •Расчеты закомплексованности и маскирования при введении избытка лиганда
- •Определение степени образования различных комплексов в их смеси
- •Примеры решения типовых задач
- •Контрольные вопросы
- •6.5. Расчет результатов титриметрического анализа Практическое занятие № 5 Теоретические сведения
- •Расчет результатов прямого или заместительного титрования
- •Расчет результатов обратного титрования
- •Другие способы расчета
- •Точность результатов титриметрического анализа
- •Примеры решения типовых задач
- •Контрольные вопросы
- •6.6. Статистическая обработка данных. Вычисление и использование доверительных интервалов Практическое занятие № 6 Теоретические сведения
- •Примеры типовых расчетов
- •Контрольные вопросы
- •7. Задачи для самостоятельного решения
- •7.1. Типовые задачи Запись и оценка точности исходных данных
- •Расчеты, связанные с растворимостью осадков
- •Расчеты, связанные с процессом протолиза
- •Расчеты, связанные с равновесием комплексообразования
- •Расчет результатов в титриметрическом анализе
- •Статистическая обработка результатов
- •7.2. Нетрадиционные задачи
- •8. Методические указания для самостоятельной работы на пэвм с применением расчетных программ
- •Справочные материалы (приложения)
- •Коэффициенты активности ионов [8]
- •Свойства некоторых протолитических растворителей
- •Константы кислотности некоторых кислотно-основных пар (кислотные константы)
- •Мольная доля наиболее депротонированных форм вещества HnR (например, анионов Rn-)
- •Закомплексованность металлов с некоторыми маскирующими реагентами-лигандами при разной концентрации l (без учета рН)
- •Критерии отбраковки грубых промахов а) значения q-теста для разных уровней значимости
- •Б) критические значения максимального относительного отклонения [16]
- •Коэффициенты Стьюдента для некоторых уровней значимости
- •Значения критерия Фишера а) для уровня значимости 0,05:
- •Литература
- •Содержание
- •Часть 1
- •В.И. Вершинин, т.В. Антонова, с.В. Усова
- •По аналитической химии
- •Часть 1
Расчеты, связанные с растворимостью осадков
21. Рассчитайте растворимость в чистой воде: а) сульфида серебра; б) сульфата кальция; в) хромата бария; г) гидроксида меди (II); д) фосфата кальция.
Рассчитайте растворимость: а) СаSO4в 1 М KСl; б) Сu(OH)2в 0,005 M NaNO3; в) AgBr в 0,77% растворе HNO3,г) AgBr в этаноле.
22.Рассчитайте, сколько граммов сульфата свинца(II) может раствориться в 200 мл воды. Сколько граммов сульфата свинца (II) растворяется в 200 мл 0,10 % раствора Mg(NO3)2?
23. Осадок сульфата бария промывают на фильтре водой. Рассчитайте, сколько граммов осадка будет потеряно, если через фильтр пропустить 0,8 л воды. Какая часть осадка теряется при промывании, если его начальная масса - 200 мг?
24. Можно ли промывать на фильтре осадок Mg3(PO4)2 раствором c pH = 2, если на промывание требуется не менее 0,40 л этого раствора, а допустимые потери фосфат-ионов за счет растворимости осадка в кислоте не должны превышать 0,2 мг? Ионную силу раствора учитывать не обязательно.
25.Рассчитайте, как изменится растворимость сульфата кальция в 0,01 М растворе СаСl2. по сравнению с растворимостью в чистой воде.
26.Рассчитайте, во сколько раз снизится по сравнению с растворимостью в чистой воде растворимость Cr(OH)3: а) в 0,010 М растворе СrCl3; б) в 0,010 М растворе КОН. Избыток каких именно ионов сильнее влияет на растворимость осадков?
27. Во сколько раз меняется растворимость МеОН при увеличении рН на единицу? Сделайте тот же расчет для Ме(ОН)2 и Ме(ОН)3.
28. Рассчитайте растворимость оксалата кальция при рН 5.
29. Сколько миллилитров 0,0020 % раствора нитрата серебра необходимо прилить к 150 мл 2,5. 10-4 М раствора K3PO4,чтобы: а) началось осаждение фосфата серебра? б) количественно осадить фосфат-ионы?
30. Выпадет ли осадок бромида серебра при смешивании равных объемов 0,010 М раствора бромида калия и 0, 060 М раствора нитрата серебра?
31. Достигается ли при пропускании сероводорода в 0,10 М раствор сульфата марганца при рН 8,0 количественное осаждение этого металла, если общая концентрация сероводорода во всех его формах в растворе равна 0,15 М?
32. Рассчитайте растворимость хлорида серебра в 1%-м растворе тиосульфата натрия, учитывая образование тиосульфатных комплексов серебра. Расчет проведите отдельно для двух случаев: а) в растворе имеется избыток хлорид-ионов, [Cl-] = 2,0·10-4моль/литр; б) избыток хлорид-ионов отсутствует.
33. Полностью ли растворится осадок бромида серебра в 0,1 М растворе аммиака при рН 10, если начальная масса осадка 0,50 г, а объем раствора - 100 мл?
34.Какую концентрацию оксалата калия необходимо создать в растворе: а) для начала осаждения CaС2О4; б) для количественного осаждения ионов Са2+в виде CaС2О4? Начальная концентрация ионов Са2+-1 мг/мл.
35. При какой концентрации ионов S2-начинается осаждение каждого из следующих сульфидов: MnS, CoS, HgS, As2S3? Концентрация катиона в каждом случае - 1·10-3М.
36. Возможно ли разделение свинца (II) и бария (II) в виде сульфатов, если начальные концентрации обоих катионов 0,002 моль/литр?
37. Разделять Fe3+и Mg2+ в виде их гидроксидов решено при рН 8,0, a начальные концентрации обоих металлов равны Сm=10-4моль/литр. Правильно ли выбрано значение рН для разделения?
38. Будет ли выпадать осадок Pb(OH)2 из раствора с концентрацией ионов свинца, равной 10 мг/литр, при рН 5,7?
39. Насыщенный раствор сульфата кальция смешали с равным объемом раствора оксалата аммония, где содержание (NH4)2C2O4 равно 0,025 г/л. Образуется ли осадок CaC2O4?
40.Растворимость осадка фосфата серебра в воде при некотором значении рН равна 1 мг/л. Рассчитайте по этим данным величину ПР. Во сколько раз отличается это «условное» произведение растворимости от приведенного в справочниках?