Таблетки от укачивания и тошноты (Motion sickness tablets)

"PHARMASCIENCE INC.», Канада

Габл. 50 мг, №25

КЕТОТИФЕН (KETOTIFENUM)

■ Фармакологическое действие

Кетотифен обладает мембраностабилизирующим, противоаллергиче­ ским, противогистаминным действием. Механизм действия кетотифена предопределен угнетением высвобождения биологически активных ве­ ществ гладкими клетками и базофилами (гистамина, лейкотриенов и т. п.), угнетением сенсибилизации эозинофильних гранулоцитов цитокинами (путем блокирования их миграции в очаге воспаления). Препарат сдер­ живает развитие гиперреактивности дыхательных путей, которая предо­ пределена активацией тромбоцитов под воздействием фактора активации тромбоцитов (ФАТ) или аллергенов. Препарат ингибирует фосфодиэстеразу. Кетотифен осуществляет неконкурентную блокаду Н,-гистаминовых рецепторов. Эффективно предупреждает бронхоспазм, уменьшает по­ требность в применении кортикостероидов, бронходилататоров. Бронхолитического действия не имеет. Терапевтический эффект после приема препарата развивается медленно, в течение 1—2 мес.

■ Показания к применению

Профилактика приступов бронхиальной астмы (все формы), аллергиче­ ского бронхита, аллергической реакции на пыльцу растений; профилак­ тика и лечение аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, крапивницы (острой, хронической), атопического дерматита, мигрени.

■ Способ применения и дозы

Таблетки. Внутрь, во время еды, взрослым и детям старше 3 лет первые 1 —4 дня — по 1 мг вечером (возможен седативный эффект), затем 2 мг

исутки (по 1 мг утром и вечером). При необходимости у взрослых и детей

iтарше 10 лет суточную дозу повышают до 4 мг (по 2 мг 2 раза в сутки). ( '.upon: детям в возрасте от 6 мес. до 3 лет — в разовой дозе 2,5 мл —

(0,05 мг/кг) 2 раза в сутки; детям старше 3 лет — по 5 мл (1 ч. л.) в первые \ 4 дня 1 раз вечером, затем 2 раза (утром и вечером).

■Побочные эффекты

<о стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, заторможен­ ность, ощущение усталости, легкое головокружение, головная боль, сонпииость, редко — беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно Vде тей).

( о стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рио та, гастралгия, запор.

Прочие: тромбоцитопения, цистит, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

■ Противопоказания

Повышенная чувствительность, беременность, кормление грудью, дет­ ский возраст до 3 лет (таблетки) или до 6 мес. (сироп).

■ Особые указания

Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. Не рекомендуется сразу отменять предшествующую терапию (3-адрено- миметиками, глюкокортикоидами, АКТГ (отмену проводят в течение минимум 2 нед., постепенно снижая дозы). С осторожностью приме­ нять во время работы водителям транспортных средств и людям, про­ фессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. При выраженном седативном действии в первые 2 нед. назначают по 0,5 мг 2 раза в сутки. Лечение прекращают постепенно, в течение 2—4 нед. (возможен рецидив астматических симптомов). У пациентов, одно­ временно получающих пероральные гипогликемические средства, сле­ дует контролировать число тромбоцитов в периферической крови. Следует учитывать, что сироп содержит этиловый спирт (2,35 об.%) и углеводы (0,6 г/мл).

■Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффекты седативных, снотворных, других антигистаминных средств и этанола. Пероральные противодиабетические препараты уве­ личивают вероятность развития тромбоцитопении.

■Передозировка

Характеризуется сонливостью, спутанностью сознания, нарушением ориентации, тахикардией, артериальной гипотензией, повышенной возбудимостью, судорогами (особенно у детей), коматозным состоянием. При передозировке рекомендуется назначение рвотных средств, про­ мывание желудка, назначение активированного угля, солевых слаби­ тельных; в случае необходимости проводят симптоматическое лечение и контроль за состоянием сердечно-сосудистой системы, при возбуж­ дении или судорогах назначают барбитураты короткого действия или бензодиазепины.

■Условия и срок хранения

Всухом месте при комнатной температуре. Срок хранения — 3 года. После вскрытия флакона с сиропом препарат годен в течение 28 суток.

■Условия отпуска: по рецепту.

■Форма выпуска

КЕТОТИФЕН (Ketotifen)

ЗАО НПЦ «БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ», Киев, Украина

Сироп, 1 мг/5 мл, фл. 50 мл, 100 мл

КЕТОТИФЕН (Ketotifen)

ООО «03 «ГНЦЛС», Харьков, Украина

Капл. глазн. 0,025%, фл. 5 мл; табл. 1 мг, № 10, № 10x3 в блистерах, №30 в банках