■ Способ применения и дозы

Назальный спрей Эуфорбиум композитум Назентропфен С предназначен для введения в полость носа. Препарат впрыскивают с помощью дозатора по 1—2 дозы 3—5 раз сутки (в каждую ноздрю). В случае острого заболе­ вания допускается впрыскивание до 6 раз в сутки. В педиатрии: детям младше 6 лет впрыскивают по 1 дозе спрея 3—4 раза в сутки. Препарат можно назначать детям младше 1 года.

■ Побочные эффекты

Реакции повышенной чувствительности, зуд, жжение.

■ Противопоказания

Аллергические реакции к компонентам Эуфорбиума композитума.

■ Особые указания

Продолжительное использование препарата не вызывает ослабления тера­ певтического эффекта или привыкания — наоборот, действие Эуфорбиума композитум Назентропфена С повышается и надолго сохраняется.

Препарат признан единственным гомеопатическим средством с доказан­ ной прямой противовирусной активностью. В связи с этим препарат ис­ пользуется в Германии для профилактики и лечения простудных заболе­ ваний даже у детей.

Применение в период беременности и кормления грудью. Может назначать­ ся для беременных и в период грудного вскармливания.

■Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено.

■Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

■Условия и срок хранения

Втемном, недоступном для детей месте при температуре 15—25 °С. Срок годности — 5 лет.

■Условия отпуска: без рецепта.

■Форма выпуска

Аэрозоль для введения в полость носа; фл. 20 мл, снабжены дозирующим устройством.

ЦЕЛЬ Т (ZEEL 1)

«BIOLOGISCHE HEILMITTE HEEL GMBH», Германия

Р-р для инъекций (1 ампула) содержит (2,0 мл): никотинамид-аденинди- нуклеотида D8 — 2 мг; коэнзима A D8 — 2 мг; кислоты а-липоевой D8 — 2 мг; диэтилоксалацетата натрия D8 — 2 мг; суис-органных из хрящей ко­ ленного и тазобедренного суставов D6 — 2 мг; эмбриона свиньи D6 — 2 мг; суис-органных из ткани пуповины D6 — 2 мг; суис-органных из ткани плаценты, взятой из матки стельного животного (не содержащих гормонов), D6 — 2 мг; окопника лекарственного D6 — 10 мг; серы D6 — 3,6 мг; арники

532 НОВЕЙШИЙ СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

горной D4 — 200 мг; кровохлебки канадской D4 — 3 мг; паслена сладко­ горького D3 — 10 мг; сумаха ядовитого D2 — 10 мг.

1 таблетка содержит: окопника лекарственного D8 — 0,15мг; никотинамидадениндинуклеотида D6 — 0,03мг; коэнзима A D6 — 0,03мг; серы D6 — 0,54мг; диэтилоксалацетата натрия D6 — 0,03мг; кислоты а-липоевой D6 — 0,03 мг; кислоты кремниевой D6 — 3 мг; эмбриона свиньи D4 — 0,3мг; суис-органных из хрящей коленного и тазобедренного суставов D4 — 0,3мг; суис-органных из ткани пуповины D4 — 0,3мг; суис-органных из ткани плаценты, взятой из матки стельного животного (не содержащих гормонов), D4 — 0,3 мг; кровохлебки канадской D3 — 0,45 мг; сумаха ядовитого D2 — 0,54 мг; паслена сладко-горького D2 — 0,15мг; арники горной D1 — 0,6 мг.

100 г мази содержат: окопника лекарственного D8 — 0,750 г; никотинамидадениндинуклеотида D6 — 0,01 г; кислоты а-липоевой D6 — 0,01 г; ди­ этилоксалацетата натрия D6 — 0,01 г; серы D6 — 0,270 г; кислоты крем­ ниевой коллоида D6 — 1,0 г; коэнзима A D6 — 0,01 г; суис-органных из ткани плаценты, взятой из матки стельного животного (не содержащих гормонов), D2 — 0,001 г; суис-органных из хрящей коленного и тазобе­ дренного суставов D2 — 0,001 г; эмбриона свиньи D2 — 0.0Q1 г; суисорганных из ткани пуповины D2 — 0,001 г; арники горной D2 — 0,300 г; сумаха ядовитого D2 — 0,270 г; кровохлебки канадской D2 — 0,225 г; паслена сладко-горького D2 — 0,075 г.

■ Фармакологическое действие

Комплексный гомеопатический препарат, обладающий выраженным хондропротективным, противовоспалительным и обезболивающим действием. Кроме того, препарат стимулирует регенерацию тканей опорно-двигатель- ного аппарата и усиливает образование хондроцитов за счет стимуляции их митоза (деления). Препарат в форме мази не содержит местных анальгетических препаратов и местных анестетиков, анальгетическое действие мази осуществляется за счет прямого влияния компонентов препарата на первичное звено дегенеративного процесса. Механизм действия и терапев­ тические эффекты препарата Цель Т основаны на фармакологических свой­ ствах активных компонентов, входящих в его состав.

Сера эффективна при различных заболеваниях суставов. Сера в орга­ низме входит в состав хондроитинсульфата (структурный элемент хрящевой ткани).

Сиус-органные активные компоненты препарата способствуют замедле­ нию дегенеративных изменений хрящевой ткани, улучшают микроцир­ куляцию и способствуют усилению пластических процессов, вследствие чего отмечается некоторая реструктуризация хряща.

Компоненты растительного происхождения обладают противовоспалитель­ ной, обезболивающей и регенеративной активностью. Кроме того, раститель­ ные компоненты способствуют уменьшению отека вокруг пораженного