■Условия и срок хранения

Впрохладном, защищенном от света месте. Срок хранения — 3 года.

■Условия отпуска: без рецепта.

■Форма выпуска

НАФТИЗИН (NAPHTHIZINE)

ОАО «ФАРМАК», Киев, Украина

Кап. назал. 0,05%, 0,1 %, фл. 5 мл, 10 мл

РИНОСЕПТ (rhinosept)

0 0 0 «03 «ГНЦЛС», Харьков, Украина

Кап. назал. 0,025%, фл. 5 мл

САНОРИН (SANORIN)

«IVAX PHARMACEUTICALS» S.R.O., Чешская Республика

Кап. назал./глаз. 0,05% фл. 10 мл; кап. назал. 0,1 %, фл. 10 мл; эмул. д/интраназал. прим. 0,1 %, фл. 10 мл; спрей назал. 0,1 %, фл. пластик. 10 мл

САНОРИН-АНАЛЕРГИН (SANORIN-ANALERGIN)

«IVAX PHARMACEUTICALS» S.R.O., Чешская Республика

1 мл р-ра содержит: нафазолина нитрата — 0,25 мг, антазолина мезилата — 5 мг Кап. глазн., фл. 10 мл

Назопин (NAZOLINE)

ЗАО «ФК «ДАРНИЦА», Киев, Украина

Кап. назал. 0,05% по 10 мл во флаконах-капельницах

Д0КСА303ИН (D0XAZ0SINUM)

■ Фармакологическое действие

Селективный антагонист а,-адренорецепторов продолжительного дей­ ствия. Снижает артериальное давление за счет расслабления гладких мышц периферических сосудов. За счет нормализации липидного спектра крови способствует предотвращению атеросклероза и ишемической бо­ лезни сердца. Доксазозин препятствует слипанию тромбоцитов.

Доксазозин применяют также для симптоматического лечения доброка­ чественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). Доксазозин, расслабляя гладкомышечные клетки верхней части уретры и предстатель­ ной железы, увеличивает просвет уретры и облегчает отток мочи.

■ Показания к применению

( Симптоматическое лечение гипертрофии предстательной железы в пред­ операционный период.

■ Способ применения и дозы

11рименяют внутрь, не разжевывая, запивая большим количеством жид­ кости, независимо от приема пищи. При приеме препарата на протяжении I иод. достигается стойкий эффект лечения. Максимальная рекомендо- н;|нпая суточная доза составляет 8 мг.

АГ. Взрослые: обычно назначают 4 мг 1 раз в сутки, при необходимости доза может быть повышена до 8 мг/сут. Доксонекс SR может быть при­ менен в схеме комбинированной терапии, которая включает тиазидные диуретики, блокаторы (З-адренорецепторов или ингибиторы АПФ.

Симптоматическое лечение гипертрофии предстательной железы. Обыч­ но назначают 4 мг 1 раз в сутки, в случае необходимости доза может быть повышена до 8 мг/сут. Доксонекс SR можно назначать пациентам с гипер­ трофией предстательной железы как при нормальном АД, так и при АГ. Пациенты с АГ могут одновременно лечить оба заболевания.

Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью назначают препарат в обыч­ ной дозе, поскольку нет данных об отрицательном влиянии доксазозина при нарушении функции почек.

Пациенты с печеночной недостаточностью: как и все терапевтические препараты, которые метаболизируются в печени, доксонекс SR следует при­ менять под строгим медицинским контролем у пациентов с симптомами печеночной недостаточности легкой или средней степени. При острой печеночной недостаточности применение препарата не рекомендовано.

■Побочные эффекты

Вначале лечения при повышении дозы у некоторых пациентов возможны ортостатические реакции (снижение артериального давления, головокру­ жение и коллапс при изменении положения тела). Указанные эффекты носят временный характер.

■Противопоказания

Препарат нельзя принимать: при наличии в анамнезе желудочной и кишеч­ но-желудочной непроходимости; гиперчувствительности к доксазозину и другим препаратам, содержащим хиназолин (например, празозин, теразозин), или к любому компоненту препарата; наличии симптомов атрезии верхних отделов мочевыводящих путей, цистите или мочекаменной болез­ ни; отеке легких, обусловленном аортальным или митральным стенозом; левожелудочковой недостаточности с низким давлением наполнения лево­ го желудочка; правожелудочковой сердечной недостаточности, обусловлен­ ной эмболией легочной артерии или перикардиальным выпотом; в период кормления грудью; в возрасте младше 18 лет.

■ Особые указания

Таблетки доксонекс SR следует глотать целиком. Активное вещество в та­ блетке пролонгированного действия доксонекс SR, покрытой оболочкой, не абсорбируется, а высвобождается постепенно, поэтому покрытие та­ блеток может выводиться с калом в виде пустой формы таблетки.

Возможно появление артериальной ортостатической гипотензии, про­ являющейся головокружением, ощущением усталости или (очень редко) потерей сознания. Такое состояние наиболее вероятно в начале лечения. Поэтому следует контролировать АД до начала терапии.

Очень редко отмечали симптомы обструкции у пациентов с установлен­ ным диагнозом стеноза, обусловленные назначением других препаратов подобного действия. Краткое время прохождения препарата по ЖКТ (на­ пример, после резекции) может привести к недостаточной абсорбции препарата в ЖКТ.

Имеется небольшое количество данных о влиянии доксазозина на состояние пациентов с нарушением функции печени, поэтому прово­ дить лечение таких пациентов препаратом следует с большой осто­ рожностью.

Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата возможно только согласно рекомендациям врача в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск отрицатель­ ного влияния на плод. В период кормления грудью применять доксазо­ зин не рекомендуется.

Влияние на способность управления транспортом и обслуживания слож­ ных механизмов. Вследствие имеющихся побочных действий применение препарата может оказывать незначительное/умеренное влияние при управлении транспортными средствами или работе с другими механиз­ мами, особенно в начале лечения.

Дети. Не назначают детям и подросткам в возрасте младше 18 лет.

■Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Доксазозин можно применять одновременно с другими антигипертензивными препаратами, однако рекомендуется соблюдать осторожность в на­ чале лечения, поскольку антигипертензивный эффект может значительно усиливаться. Следует также с осторожностью назначать доксазозин одноиременно с препаратами, которые влияют на активность микросомальных ферментов печени.

■Условия и срок хранения

11ри температуре до 30 °С. Срок хранения — 3 года.

■Условия отпуска: без рецепта.

■Форма выпуска ДОКСОНЕКС SR (DOXONEX SR)

" I’OLPHARMA» PHARMACEUTICAL WORKS S.A., Польша

Табл. пролонг. дейст. 4 мг, № 30

КАМИРЕН (KAMIREN)

"KUKA D.D., Novo mesto», Словения

Табл. 1 мг, №20, №30; табл. 2 мг, №20, №30; табл. 4 мг, №20, №30

КАРДУРА (CARDURA)

"PFIZER INC.», США

Гибл. 1 мг, № 10, № 30; табл. 2 мг, № 10, № 30; табл. 4 мг, № 10, № 30

ДОКСАЗОЗИН (DOXAZOSIN)

г)()П «03 «ГНЦЛС», Харьков, Украина

Гибл. 0,001 г, № 10x2 в контурных упаковках; № 30 в банках

106 НОВЕЙШИЙ СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

ЗОКСОН (ZOXON)

«LECHIVA A.S.», Чешская Республика

Табл. 1 мг, № 15, № 30; табл. 2 мг, № 10, № 30; табл. 4 мг, № 30

МАГУРОЛ (MAGUROL)

«MEDOCHEMIE LTD», Кипр

Табл. 2 мг, № 20

МЕТ0ПР0Л0Л (MET0PR0L0LUM)

■ Фармакологическое действие

Селективный блокатор (3-адренорецепторов, обладает обезболивающим, антигипертензивным и антиаритмическим действием, уменьшает авто­ матизм синусного узла, тормозит AV-проводимость, снижает инотропную функцию миокарда и частоту сердечных сокращений. Уменьшает количе­ ство приступов стенокардии, снижает потребность миокарда в кислороде, повышает толерантность к физическим нагрузкам. При инфаркте мио­ карда ограничивает зону ишемии сердечной мышцы и предотвращает нарушение ритма сердца.

■ Показания к применению

Артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца; стабильная или нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); сердечная недостаточность; нарушения ритма сердца (синусовая, суправентрикулярная тахикардии; желудочковая экстрасистолия); аритмии на фоне пролапса митрального клапана; вторичная профилактика после инфаркта миокарда; функциональные нарушения сердечной деятельно­ сти, сопровождающиеся тахикардией; гипертиреоз; профилактика при­ ступов мигрени.

■ Способ применения и дозы

При артериальной гипертензии и стенокардии начальная доза — 50 мг/ сут. в 1 прием. Суточную дозу можно постепенно повышать до 100—200 мг в 1 прием. Препарат можно применять с другими гипотензивными, антигипертензивными и антиангинальными средствами.

При сердечной недостаточности начальная доза составляет 25 мг/сут. В случае необходимости каждые 2 нед. дозу можно увеличивать до 50 мг, еще через 2 нед. — до 100 мг, при необходимости через 2 нед. — до 200 мг.

При аритмии начальная доза составляет 50—200 мг/сут. в 1 прием.

С целью профилактики повторного инфаркта миокарда доза подбирает­ ся индивидуально под контролем частоты сердечных сокращений и арте­ риального давления.

Для профилактики приступов мигрени обычная доза — 100—200 мг/сут. в 1 прием. Таблетки пролонгированного действия принимают 1 раз в сутки (утром), не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.