358 НОВЕЙШИЙ СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОМ

В схемах комбинированного лечения онкозаболеваний — по 1 капсуле 2 раза в сутки на протяжении всего курса химио- и лучевой терапии. Курс лечения можно продолжить и повторить в зависимости от влиянии препарата на показатели крови и общее состояние больных.

■ Побочные эффекты

Возможно окрашивание испражнений в черный цвет, которое носит ирг менный характер и исчезает при снижении дозы или отмене препарат а

■ Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевании, которые сопровождаются избыточным накоплением микроэлемент он в организме; выпадение волос, вызванное гормональными нарушениями, бактериальное и грибковое поражение ногтей.

■Особые указания

Состорожностью следует принимать при выраженных нарушениях фу 11 к ции печени, почек, желудочно-кишечного тракта, при гемоглобино] iа тии. Не рекомендуется назначать в периоды беременности и кормлении грудью, а также детям до 12 лет. Эсмин способствует полному усваина нию витаминов, поэтому целесообразно применять его одновременно с витаминными и поливитаминными препаратами, которые не содержит микроэлементов.

■Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

■Передозировка

Вбольших дозах может оказывать раздражающее действие на слизист ую оболочку желудка, вызывать тошноту и рвоту. При передозировке неоо ходимо прекратить прием препарата, выпить молоко или сырое яйцо, да п. больному активированный уголь или другие адсорбенты.

■Условия и срок хранения

Всухом темном месте при температуре 15—25 °С. Срок хранения — 2 го;(а

■Условия отпуска: без рецепта.

■Форма выпуска

Капе. № 10 в контурн. ячейк. упаковке.

КАРДОНАТ (CARD0NAT)

СП «СПЕРКО УКРАИНА», Винница, Украина

1 капсула содержит: лизина — 50 мг, карнитина — 100 мг, пиридоксаль фосфата — 50 мг, кокарбоксилазы — 50 мг, кобамамида — 1 мг.

■ Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. L-карнитин — анаболическое средство, нм ляется главным кофактором и регулятором метаболизма жирных кисло i в сердце, печени и скелетных мышцах, участвует в образовании АТФ Способствует выделению из цитоплазмы метаболитов и токсичных не

ществ. Повышает работоспособность, аппетит, ускоряет рост, способствует унеличению массы тела при гипотрофии, снижает функциональную ак­ тивность щитовидной железы, способствует нормализации основного обмена при гипертиреозе. Способствует уменьшению выраженности ише­ мии миокарда и ограничению инфарктной зоны, улучшает процессы пере­ дачи нервного импульса между нервными клетками, стимулирует клеточ­ ный иммунитет. Оказывает положительное влияние при дистрофических изменениях сосудов сетчатки.

Лизин — незаменимая аминокислота, принимает участие во всех про­ цессах ассимиляции и роста, оказывает прямое противовирусное дей­ ствие на вирусы простого герпеса.

Кобамамид, кокарбоксилаза, пиридоксальфосфат — коэнзимы витами­ нов группы В, играющие важную роль в обмене веществ и необходимые для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы.

■ Показания к применению

Регуляция нарушенного углеводного, белкового и жирового обмена, в т. ч. врожденные генетические аномалии метаболизма высших жирных кислот; отставание в умственном и физическом развитии детей (гипотрофия, ано­ рексия, задержка роста, астения); физическое и умственное перенапряже­ ние, снижение трудоспособности (мышечная дистрофия, атония). В со­ ставе комбинированной терапии: ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, метаболические кардиопатии, бронхиальная астма, абстинентный синдром, нарушения мозгового кровообращения, гипертиреоз; гепатиты, циррозы; печеночная и почечная недостаточность; остеопороз и переломы костей, периферические невриты, невралгии, радикулопатии; состояния, требующие улучшения углеводного и жирового обмена; железодефицитная и В12-дефицитная анемия.

1естозы беременных; фетоплацентарная недостаточность и задержка вну­ триутробного роста плода; астенический синдром, процесс выздоровле­ ния после перенесенных соматических и инфекционных заболеваний, н послеоперационный период.

Предупреждение и лечение нейропатий и энцефалопатий, обусловлен­ ных применением противотуберкулезных препаратов группы ГИНК (изониазид и др.).

■ Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 15 лет кардонат назначают по 1 капсуле 2 — 3 раза в сутки до или после еды. Детям в возрасте от 5 до 15 лет по I капсуле 2 раза в сутки, от 1 года до 5 лет рекомендуют прием 1 раз it сутки 1 капсулы, предварительно растворенной в 50—100 мл любого фруктового сока или сладкой воды. При отсутствии аппетита препарат применяют за 15—20 мин до приема пищи. При затруднении проглатынания капсулы допускается растворение перед приемом содержимого

капсулы в соке или сладкой воде. Средняя продолжительность курса си­ нения составляет от 3 нед. до 3 мес.

■ Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится. Редко — кожный зуд, взду пп живота, нарушения пищеварения, учащенное сердцебиение.

■ Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, злокачествен ные новообразования. Возраст до 1 года.

■ Особые указания

Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата. Препарат можии назначать беременным в комплексном лечении гестозов и фетоплацсн тарной недостаточности.

■Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат может усиливать действие гипотензивных средств, сердечных гликозидов, периферических вазодилататоров, инсулина и других гимн гликемизирующих средств. При сочетанном применении с леводоппи может уменьшаться ее терапевтическое действие за счет взаимодейстими с пиридоксалем, поэтому не следует назначать пациентам с болезный Паркинсона, принимающим леводопу.

■Передозировка

Возможны тахикардия, диспептические явления, возбуждение, повыше­ ние или снижение АД, исчезающие после отмены препарата и не требую щие проведения лечебных мероприятий.

■ Условия и срок хранения

При температуре 15—25 °С. Срок хранения — 3 года.

■Условия отпуска: без рецепта.

■Форма выпуска

Капе. №30, №60.

СОЛКОСЕРИЛ ГЛАЗНОЙ ГЕЛЬ (SOLCOSERYL OPHTHALMICUS GEL)

«VALEANTPHARMACEUTICALS SWITTZERLAND GMBH», Швейцарии

1 г глазного геля содержит 8,3 мг химически и биологически стандарт зированного депротеинизированного гемодеривата из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество).

■ Фармакологическое действие

Активный компонент препарата Солкосерил Гель Глазной представлнп собой химически и биологически стандартизированный диализат, полу ченный из крови здоровых молочных телят путем диализа и ультрафи лi. трации (номинальный размер 5000 Да). Таким образом, активный компопел 11 препарата Солкосерил не имеет в своем составе молекул белка, а содержи i большое количество низкомолекулярных компонентов, полученных и > клеток и сыворотки крови молочных телят, а именно: электролиты, амп

покислоты, нуклеотиды, нуклеозиды, олигопептиды и промежуточные продукты углеводного и жирового обмена.

Клиническая эффективность препарата обусловлена синергизмом всех компонентов Солкосерила.

( юлкосерил Гель Глазной защищает ткани от гипоксии и или дефицита питательных веществ, способствует восстановлению нормального функ­ ционирования тканей с обратимыми повреждениями и ускоряет процесс заживления повреждений, одновременно улучшая качество заживления. (Солкосерил Гель Глазной является лекарственной формой, разработанной специально для лечения поражений роговицы, и особенно рекомендует­ ся для лечения повреждений стромы роговицы, т. к. он способствует ре­ генерации тканей и уменьшает риск образования рубцов.

Ьлагодаря своей гелеобразной консистенции, обусловленной присутстви­ ем в составе препарата натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, Солкосерил Гель Глазной обладает хорошими адгезивными свойствами и обе­ спечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы, вследствие чего активное вещество непрерывно проникает в пораженную ткань.

■ Показания к применению

Механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления разреза роговицы и конъюнктивы в послеоперационный период; химические, термические, лучевые ожоги роговицы; язвы роговицы, кератит в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами; дистрофия роговицы различного происхождения; для сокращения сроков адаптационного периода к ношению жестких и мягких контактных линз

иулучшения их переносимости.

■Способ применения и дозы

Нели лечащим врачом не было рекомендовано иначе, закапывать 3—4 раза

ндень по 1 капле Солкосерила Геля Глазного в конъюнктивальный мешок.

Втяжелых случаях можно закапывать Солкосерил Гель Глазной 1 раз

нчас.

Для адаптации к жестким контактным линзам следует закапывать Сол­ косерил Гель Глазной непосредственно на поверхность линзы перед по­ становкой на глаз и в конъюнктивальный мешок после снятия линзы.

Для адаптации к мягким контактным линзам рекомендуется закапы­ вать Солкосерил Гель Глазной 1 раз на ночь после снятия контактной линзы. При закапывании не следует дотрагиваться до «носика» тюби­ ка пальцами.

Рекомендуется закрывать тюбик сразу же после использования препарата.

■ Побочные эффекты

11осле закапывания Солкосерила Геля Глазного может возникать кратко­ временное слабое жжение, что не является причиной для отмены препара­

та. Изредка при повторном закапывании могут отмечаться аллергические реакции, так же как и при лечении другими глазными препаратами дли местного применения.

■ Противопоказания

Солкосерил Гель Глазной содержит консервант бензалкония хлорид и сле­ довые количества п-гидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной 6см зойной кислоты (Е210), используемых в процессе производства. Этот фам следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллор гической реакции на указанные компоненты.

■ Особые указания

Не следует использовать гель во время ношения мягких контактных липа Рекомендуется надевать контактные линзы не ранее, чем через 1 ч после закапывания глазного геля.

На протяжении 20—30 мин после применения глазного геля пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенного внимания и скорости психомоторных реакций, ввиду кратковременного снижения остроты зрения.

Применение препарата для лечения детей в возрасте старше 1 года, берс менных и женщин, кормящих грудью, возможно лишь в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Продолжительность применения препарата у данной категории пациентов не должна превышать 7—10 дней. Солкосерил Глаа ной Гель содержит следы эфиров пара-оксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и свободной бензойной кислоты (Е210).

■ Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении нескольких средств рекомендуется за капывать глазной гель не ранее чем через 15 мин после применения други х глазных капель.

■Передозировка

Не отмечалась.

■Условия и срок хранения

При температуре 15—25°С. После вскрытия тубы препарат пригоден па протяжении 1 мес. Срок хранения — 5 лет.

■Условия отпуска: без рецепта.

■Форма выпуска

Гель глазной 20 % в тубах по 5 г.

СОЛКОСЕРИЛ МАЗЬ (SOLCOSERYL OINTMENT)

«VALEANT PHARMACEUTICALS SWITTZERLAND GMBH», Швейцарии

1 г мази содержит 2,07 мг химически и биологически стандартизиро ванного депротеинизированного гемодеривата из крови молочных телят Мазь туба 20 г