■Условия отпуска: без рецепта.

■Форма выпуска

ДОМПЕРИДОН ГЕКСАЛ (DOMPERIDONE HEXAL)

«HEXAL AG», Германия

Табл. 10 мг, №20

ДОМПЕРИДОН САНДОЗ (DOMPERIDON SANDOZ)

«SANDOZ», «Ьек» Pharmaceutical Company d.d., Словения

Табл. 10 мг, №20

ДОМРИД (DOMRID)

«KUSUM HEALTHCARE», Индия

Табл. п/о 10 мг, № 10, № 30

МОТИЛИУМ (MOTILIUM)

«JANSSENPHARMACEUTICA N.V.», Франция/Бельгия

Табл. п/о 10 мг, № 10, №30

МОТИЛИУМ ЛИНГВАЛЬНЫЙ

«JANSSENPHARMACEUTICA N.V.», Франция/Бельгия

Табл., дисперг. в рот. полости, 10 мг, № 10, №30

МОТОРИКС (MOTORIX)

«КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Киев, Украина

Табл. п/о 0,01 г блистер, № 10, №30

МЕТ0КЛ0ПРАМИД (METOCLOPRAMIDUM)

■ Фармакологическое действие

Специфический блокатор дофаминовых и серотониновых рецепторов. Оказывает противорвотное действие, успокаивает икоту. Повышает мы­ шечный тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки.

■ Показания к применению

Тошнота, рвота различного генеза (обусловленные наркозом, лучевой и хи­ миотерапией, токсемией, циррозом печени, мигренью, черепно-мозговой травмой, нарушением диеты); нарушение моторики верхних отделов ЖКТ (рефлюкс-эзофагит, гастропарез различной этиологии, послеоперационная атония желудка и др.); подготовка к диагностическим обследованиям (рент­ генография ЖКТ, гастродуоденоскопия, бронхоскопия и т. д.).

■ Способ применения и дозы

Таблетки. Взрослым и подросткам в возрасте старше 14 лет назначают инутрь по 10 мг 3—4 раза в сутки. Детям в возрасте от 3 до 14 лет реко­ мендуемая разовая доза составляет 0,1 мг/кг, максимальная суточная доза — 0,5 мг/кг. Таблетки принимают внутрь приблизительно за 30 мин до еды. Продолжительность курса лечения зависит от тяжести и тече­ ния заболевания. Обычная продолжительность курса лечения составля­ ет 4—6 нед. В отдельных случаях лечение можно продолжать до 6 мес.

При наличии почечной недостаточности дозу препарата подбирают с уче­ том степени тяжести нарушения функции почек.

Раствор для инъекций. Инъекционный раствор вводят в/м или в/в мед­ ленно. Взрослым и подросткам в возрасте старше 14 лет в/ми в/в вводят по 2 мл р-ра церукала 3—4 раза в сутки (разовая доза составляет 10 мг, суточная доза — 30—40 мг метоклопрамида). Для детей в возрасте от 3 до 14 лет рекомендуемая разовая доза составляет 0,1 мг/кг, максималь­ ная суточная доза — 0,5 мг/кг.

■ Побочные эффекты

Изредка, в основном при применении метоклопрамида в более высоких дозах, у больных могут возникать чувство усталости, головная боль, го­ ловокружение, чувство страха, беспокойство и диарея.

В отдельных случаях, главным образом у детей, может развиваться дискинетический синдром (непроизвольные тикоподобные подергивания мышц лица, шеи или плеч). После отмены препарата эти явления осла­ бляются через несколько часов; возможно немедленное их устранение в/в введением биперидена (следует учитывать рекомендации производителя). Для седативного эффекта показано введение диазепама. После продолжи­ тельного лечения метоклопрамидом у некоторых больных пожилого воз­ раста развивался паркинсонизм (тремор, подергивания мышц, ограни­ ченная подвижность) и поздние дискинезии.

После более продолжительного применения препарата изредка, в связи со стимуляцией секреции пролактина, могут возникать гинекомастия у мужчин, галакторея или нарушение менструального цикла; при разви­ тии этих явлений прием метоклопрамида прекращают.

У подростков и больных с тяжелыми нарушениями функции почек сле­ дует особенно тщательно контролировать появление побочных эффектов, а при их развитии прием препарата сразу же прекращают.

■ Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; феохромоцитома; механическая кишечная непроходимость; перфорация кишечника и желудочно-кишечные кровотечения; пролактинзависимые опухоли; эпилепсия или повышенная судорожная готовность (экстрапирамидные двигательные расстройства); I триместр беременности и период кормления грудью; детский возраст до 3 лет. Детям в возрасте 3—14 лет, а также беременным во II—III триместрах метоклопрамид назначают только по жизненным показаниям.

Больным со сниженной функцией почек препарат назначают в сниженных дозах. В связи с содержанием сульфита натрия инъекционный р-р церу­ кала нельзя назначать больным с БА и повышенной чувствительностью к сульфиту.

■ Особые указания

Влияние на способность куправлению автотранспортом. Даже при приеме в соответствии с рекомендациями метоклопрамид может существенно

ухудшать скорость реакции и способность к управлению автотранспортом или к работе с потенциально опасными механизмами. Это влияние осо­ бенно выражено при одновременном употреблении алкоголя.

Всвязи с содержанием в инъекционном р-ре церукала сульфита натрия

вотдельных случаях, в основном у больных БА, могут возникать реакции гиперчувствительности к препарату, которые проявляются тошнотой, диа­ реей, одышкой, острым приступом БА, нарушением сознания или анафи­ лактическим шоком. Выраженность данных реакций сугубо индивидуаль­ на, в ряде случаев они могут представлять угрозу для жизни больного.

■ Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат снижает действие антихолинэстеразных препаратов. При одно­ временном применении препарата и нейролептиков возможно усиление экстрапирамидных симптомов. Препарат снижает всасываемость циметидина и дигоксина. При одновременном применении препарата с некоторыми анти­ биотиками (тетрациклин, ампициллин), препаратами лития, парацетамолом, леводопой, литием, этанолом усиливается всасывание последних. При одно­ временном применении препарата и трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО и симпатомиметических средств возможно изменение их эффектов. Снижает эффекты блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов. Пре­ парат увеличивает риск развития гепатотоксичности при комбинации с гепатотоксичными средствами. Повышает концентрацию бромокриптина.

■ Передозировка

Симптомы: сонливость, спутанность сознания, раздражительность, дви­ гательное беспокойство, судороги, эскстрапирамидные двигательные рас­ стройства, нарушение функции сердечно-сосудистой системы с брадикардией и повышением или снижением АД.

Лечение: при экстрапирамидных расстройствах в/в медленно вводят бипериден. Контроль за жизненно важными функциями организма осу­ ществляют до полного исчезновения симптомов интоксикации.

■ Условия и срок хранения

Таблетки: в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Р-р для инъекций: в защищенном от света месте при температуре не выше

30 “С. Готовый инфузионный раствор можно хранить при комнатной температуре на протяжении 24 ч. Взятые из упаковки ампулы нельзя оставлять на солнечном свете на продолжительное время. Срок хране­ ния — 3 года.

■ Форма выпуска

МЕТОКЛОПРАМИД-ЗДОРОВЬЕ (METOCLOPRAMIDE-ZDOROVYE)

ОАО «ФК «ЗДОРОВЬЕ», Харьков, Украина

Табл. 10 мг, № 10x5 в контурных упаковках; №50 в контейнерах

ЦЕРУКАЛ (CERUCAL)

LTD «PLIVA CROATIA», Хорватия

Габл. 10 мг фл., № 50; р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10