■Условия хранения

Всухом, защищенном от света месте при температуре 15—25 °С. Срок хранения — 2 года.

■Условия отпуска: без рецепта.

■Форма выпуска

ДРОТАВЕРИН (DROTAVERINUM)

КОРПОРАЦИЯ «АРТЕРИУМ», Киев, Украина

Табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

ДРОТАВЕРИН (DROTAVERINUM)

ЗАО НПЦ «БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ», Киев, Украина

Р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 2 мл, кассета, влож. в пачку, №5, № 10, №20

НО-ШПАЛГИН (NO-SPALGIN)

«SANOFI-AVENTIS PRIVATE CO. LTD», Венгрия

1 таблетка содержит: парацетамола — 500 мг, дротаверина гидрохло­ рида — 40 мг, кодеина фосфата (в форме гемигидрата) — 8 мг.

Табл., № 12

НО-ШПА (NO-SPA)

«SANOFI-AVENTIS PRIVATE CO. LTD», Венгрия

Табл. 40 мг блистер, №20; табл. 40 мг контейнер дозирующ., №60; табл. 40 мг фл., № 100 Р-р д/ин. 40 мг амп. 2 мл, № 25

НО-ШПА ФОРТЕ (NO-SPA FORTE)

«SANOFI-AVENTIS PRIVATE CO. LTD», Венгрия

Табл. 80 мг, № 20

Но-Х-ша (No-H-sha)

ОАО «ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ», Украина

Супп. рект. по 0,04 г № 5x2 в контурных упаковках Р-р д/и, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах, № 5

никошпан (NICOSPANUM)

«SANOFI-AVENTIS PRIVATE CO. LTD», Венгрия

1 таблетка содержит: никотиновой кислоты — 0,022 г, дротаверина ги­ дрохлорида — 0,078 г

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOL)

■ Фармакологическое действие

11арацетамол оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и бо­ леутоляющее действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза иростагландинов, подавляющим влиянием на центр терморегуляции в ги­ поталамусе. Быстро и практически полностью всасывается в пищевари­ тельном тракте. Биодоступность при приеме внутрь — 100 %. Максималь­ ная концентрация в плазме определяется через 30—60 мин после приема инутрь. Хорошо проникает в ткани.

■ Показания к применению

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспали- тельных заболеваниях.

■ Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам с массой тела более 60 кг принимать по 0,5 г до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 4 г. Таблетки следует за­ пивать небольшим количеством жидкости. Максимальная продолжитель­ ность лечения — 5—7 дней.

Детям от 3 мес. до 1 года рекомендуется суспензия по 2,5—5 мл (0,5—1 ч. л.), от 1 года до 6 лет — по 5—10 мл (1—2 ч. л.). Кратность приема — 4 раза в сутки; интервал между приемами — не менее 4 ч. Максимальная про­ должительность лечения — 5 дней. Парацетамол следует принимать через 1—2 ч после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.

Свечи ректальные применяют у подростков и взрослых с массой тела более 60 кг в разовой дозе 0,25—0,6 г. Максимальная суточная доза — 1,0 г. Кратность назначения — до 4 раз в сутки. Свечи ректальные детям в воз­ расте 3—12 лет рекомендуют по 240 мг 1—3 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч.

Препарат нежелательно применять более 3 дней.

■ Побочные эффекты

Тошнота, боли в надбрюшинной области, аллергические реакции (вы­ сыпание на коже, зуд, крапивница, отек Квинке). При длительном при­ менении в больших дозах возможны нарушения функции печени и почек. Редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

■ Противопоказания

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Выраженные нарушения функции печени и почек, печеночная и почечная недостаточ­ ность, фенилкетонурия, генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидро- геназы, заболевания крови. Следует соблюдать осторожность при бере­ менности и кормлении грудью, а также пожилым пациентам.

■Особые указания

Сцелью предупреждения риска передозировки следует проверить со­ держание парацетамола в других препаратах, применяющихся сочетан­ но. При назначении детям парацетамола в дозе 60 мг/кг в сутки комби­ нация с другим антипиретиком допускается лишь в случае отсутствия эффекта.

Если, несмотря на проводимое лечение, боль длится более 5 сут. или тем­ пература не снижается более 3 сут.; если эффект в результате применения парацетамола недостаточен или появляются другие жалобы, необходима консультация врача. Прием парацетамола может повлиять на результаты исследования мочевой кислоты, а также на определение глюкозы крови.

При применении парацетамола необходим контроль картины перифери­ ческой крови и функционального состояния печени.

С осторожностью назначают больным с нарушением функции печени

ипочек, с доброкачественной гипербилирубинемией, при беременности

илактации, а также пациентам пожилого возраста.

Во время лечения парацетамолом запрещается употреблять алкогольные напитки, поскольку это способствует усилению гепатотоксичности пара­ цетамола.

Применение в период беременности и кормления грудью. В эксперимен­ тальных исследованиях не установлено эмбриотоксического, тератоген­ ного и мутагенного действия парацетамола. Тем не менее в период бере­ менности и кормления грудью, а также детям младше 3 мес. назначают препарат с осторожностью, оценив соотношение ожидаемой пользы для матери и риска для плода или ребенка.

Влияние на способность управления транспортом и обслуживания слож­ ных механизмов. При приеме парацетамола допускается управление ма­ шинами и механизмами.

■ Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При сочетанном применении барбитуратов, противосудорожных (противоэпилептических) средств, рифампицина, употреблении алкоголя значительно повышается риск гепатотоксического действия препарата. Парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метоклопрамид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Барбитураты снижают его жаропонижающую активность.

■ Передозировка

Токсический эффект при отравлении парацетамолом у взрослых возможен в случае приема разовой дозы свыше 10 г, а у детей — более 150 мг/кг. Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, бледность, боль в животе, разви­ вающиеся чаще всего на протяжении первых 24 ч после приема препарата. Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1—6 дней, изредка возможно быстрое развитие нарушения функции пече­ ни с возможным развитием печеночной недостаточности.

Неотложные мероприятия: госпитализация, анализ крови для определения уровня парацетамола в сыворотке крови, промывание желудка. Введение антидота М-ацетилцистеина в/в или внутрь возможно в пределах 10 ч после приема препарата, в дальнейшем — симптоматическое лечение.

■Условия и срок хранения

Всухом, защищенном от света, прохладном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок хранения — 3 года.

■Форма выпуска

Табл. 0,2, 0,5 г.

Табл. шипучие 0,5 г, 1,0 г.

46 НОВЕЙШИЙ СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Суспензия (120 мг/5 мл) фл. 100, 1000 мл. Капе. 0,5 г.

Р-р для приема внутрь (150 мг/5 мл) фл. 90 мл.

Порошок для приготовления р-ра д/перорал. прим. 80,150 мг в пакетиках. Свечи ректальные 0,08; 0,15; 0,3; 0,6 г.

Сироп д/перорал. прим. 3 % 90 мл фл. ЭФФЕРАЛГАН (EFFERALGAN)

«BRISTOL-MYERS SQUIBB», Франция/Швейцария

Табл. шипучие 500 мг, № 16 МИЛИСТАН (MILISTAN)

«MILI HEALTHCARE LIMITED», Великобритания

Каплеты п/о 500 мг, № 12

МИЛИСТАН ДЛЯ ДЕТЕЙ (MILISTAN FOR CHILDREN)

«MILI HEALTHCARE LIMITED», Великобритания

Табл. жевательные со вкусом малины 160 мг, №24 (12x2) Панадол (PANADOL)

«GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE», Великобритания

Табл. п/о 500 мг, №2, № 12, №4, №48, №300 Панадол актив (PANADOL ACTIVE)

«GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE», Великобритания

Табл. п/о 500 мг, № 10

ПАНАДОЛ БЕБИ (PANADOL BABY)

«GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE», Великобритания

Суспензия д/перорал. прим., педиатрическая 120 мг/5 мл, 100 мл, 1000 мл фл., № 1

ПАНАДОЛ СОЛЮБЛ (PANADOL SOLUBLE)

«GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE», Великобритания

Табл. шипучие 500 мг, № 12

■Комбинированные противопростудные препараты пара­ цетамола:

ГРИПЕКС (GRIPEX)

«US PHARMACIA INTERNATIONAL INC.», США

Табл. п/о, №2, №2x2 в пакетах; № 12, № 12x2 в блистерах.

1 таблетка содержит: парацетамола — 325,0 мг, псевдоэфедрина — 30,0 мг, декстрометорфана — 10,0 мг.

ГРИПЕКС МАКС (GRIPEX МАХ)

«US PHARMACIA INTERNATIONAL INC.», США

Табл. п/о, №3x2, №6x1, № 10x1, № 12x1

1 таблетка содержит: парацетамола — 500 мг, псевдоэфедрина гидро­ хлорида — 30 мг, декстрометорфана гидробромида — 15 мг.

ГРИПЕКС НОЧНОЙ (GRIPEX NIGTH)

«US PHARMACIA INTERNATIONAL INC.», США

Табл. п/о, №6, № 12 в блистерах, №6 в пакетах

1 таблетка содержит: парацетамола — 500,0 мг, псевдоэфедрина хлоргидрата — 30,0 мг, декстрометорфана бромгидрата — 15,0 мг, хлорфенирамина малеата — 2,0 мг

Грипекс хот актив (gripex hot active)

«US PHARMACIA INTERNATIONAL INC.», США

Пор. д/п p-pa д/перорал. прим. 4 г в саше № 5, № 7, № 8, № 10

1 саше содержит: парацетамола — 650 мг, фенилэфрина гидрохлорида — 10 мг и аскорбиновой кислоты — 50 мг

Грипекс хот актив МАКС (gripex hot active MAX)

«US PHARMACIA INTERNATIONAL INC.», США «US PHARMACIA SP. Z О.О», Польша

Пор. д/п p-pa д/перорал. прим. в саше, №5, №8

1 саше содержит: парацетамола 1000 мг, фенилэфрина гидрохлорида

12.2 мг и аскорбиновой кислоты 100 мг

ГРИПЕКС ХОТ ЭФФЕКТ (GRIPEX НОТ EFFECT)

«US PHARMACIA INTERNATIONAL INC.», США

Пор. д/п р-ра д/перорал. прим. в пакетиках 5 г, № 10 1 пакетик содержит: парацетамола 500 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг, хлорфенамина малеата 4 мг

ГРИППОСТАД (GRIPPOSTAD)

«STADA ARZNEIMITTEL AG», Германия

1 пакетик содержит: парацетамола — 600 мг, кислоты аскорбиновой — 50 мг Порошок д/п р-ра для приема внутрь

ГРИПОЦИТРОН-ЗДОРОВЬЕ (GRIPOCITRONUM-ZDOROVYE)

ОАО «ФК «ЗДОРОВЬЕ», Харьков, Украина

Пор. д/п р-ра д/перорал. прим. по 2,2 г в пакетиках или в пакетиках спаренных, № 10 2.2 г порошка содержат: парацетамола 500 мг, кислоты аскорбиновой 50 мг,

фенилэфрина гидрохлорида 10 мг, фенилрамина малеата 20 мг КОЛДРЕКС (COLDREX)

«GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE», Великобритания

Табл., № 12 1 таблетка содержит: парацетамола — 500,0 мг, кофеина — 25,0 мг, фенил­

эфрина гидрохлорида — 5,0 мг, терпингидрата — 20,0 мг, аскорбиновой кислоты — 30,0 мг

ПАНАДОЛ ЭКСТРА (PANADOL EXTRA)

«GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE», Великобритания

Каплеты п/о, № 2, № 12, № 24, №48

I таблетка содержит: парацетамола — 500 мг, кофеина — 65 мг ТЕРАФЛЮ (THERAFLU)

«NOVARTIS PHARMA», Турция

1пакетик содержит: парацетамола — 325 мг, фенирамина малеата — 20 мг, фенилэфрина гидрохлорида — 10 мг, кислоты аскорбиновой — 50 мг.