- •П.А. Киселев, с.Б. Бокуть курс лекций по физической химии
- •Введение
- •Лекция 1. Газовые законы
- •1.1. Температура и нулевой закон термодинамики
- •1.2. Законы поведения идеальных газов: уравнение состояния идеального газа
- •1.3. Кинетическое уравнение газов
- •1.4. Уравнение состояния реальных (неидеальных) газов. Уравнение Ван-дер-Ваальса
- •1.5. Закон парциальных давлений Дальтона
- •Лекция 2. Первое начало термодинамики и термохимия
- •2.1. Вводная часть
- •2.2. Некоторые понятия, используемые в термодинамике
- •2.3. Формулировка первого начала термодинамики
- •2.4. Применение первого начала термодинамики к различным процессам
- •2.5. Теплота химической реакции (общие положения)
- •2.6. Закон Гесса
- •2.7. Следствие из закона Гесса
- •Лекция 3. Второе начало термодинамики и его применение
- •3.1. Основной смысл и значение второго закона термодинамики
- •3.2. Обратимые и необратимые процессы
- •3.3. Формулировка и математическое выражение второго начала термодинамики
- •3.4. Изменение энтропии изолированной системы
- •3.5. Статистическая природа второго начала термодинамики
- •Лекция 4. Третье начало термодинамики. Расчеты изменения энтропии при различных процессах
- •4.1. Формулировка третьего начала термодинамики
- •4.2. Абсолютные и стандартные значения энтропии
- •4.3. Расчеты изменения энтропии в различных процессах
- •1. Расчеты изменения энтропии при изотермических процессах
- •2. Расчет изменения энтропии в неизотермических процессах
- •3. Расчет изменения энтропии сложного процесса
- •4.4. Расчет изменения энтропии при протекании химического процесса
- •4.5. Критерии направления протекания процессов и достижения равновесных состояний в открытых и закрытых системах. Понятие об энергии Гиббса
- •Лекция 5. Химические реакции как открытые в термодинамическом смысле системы. Направление протекания химических реакций. Равновесные химические реакции
- •5.1. Понятие о химическом потенциале
- •5.2. Экзергонические и эндергонические реакции
- •5.3. Взаимосвязь энтальпийного и энтропийного факторов в качестве критерия самопроизвольного протекания химической реакции
- •5.4. Понятие о равновесии химической реакции. Обратимые и необратимые реакции
- •5.5. Уравнение изотермы химической реакции и вывод закона действующих масс
- •5.6. Зависимость константы химического равновесия от температуры
- •Лекция 6. Химическое равновесие в гетерогенных и гомогенных системах
- •6.1. Взаимосвязь химического потенциала с другими термодинамическими функциями
- •6.2. Летучесть
- •6.3. Идеальный раствор
- •6.4. Фазовая диаграмма содержит зоны, линии и тройную точку
- •6.5. Уравнение Клаузиуса-Клапейрона
- •6.6. Коллигативные свойства растворов
- •6.7. Понижение точки замерзания и повышение точки кипения растворов
- •6.8. Осмотическое давление
- •6.9. Растворы электролитов
- •Лекция 7. Растворы электролитов
- •7.1. Общие сведения о теории электролитической диссоциации
- •7.2. Сильные и слабые электролиты
- •7.3. Закон разведения
- •7.4. Сильные электролиты
- •7.5. Ионная сила
- •7.6. Произведение растворимости
- •7.7. Электролитическая диссоциация воды
- •7.8. Концентрация водородных ионов
- •7.9. Буферные растворы
- •7.10. Механизм действия буферных растворов
- •7.11. Буферная емкость
- •Лекция 8. Основные понятия химической кинетики
- •8.1. Химическая реакция
- •8.2. Механизм химической реакции
- •8.3. Исходные, конечные и промежуточные вещества
- •8.4. Глубина превращения реакции
- •8.5. Гомогенные и гетерогенные реакции
- •8.6. Скорость химической реакции
- •8.7. Измерение скорости реакции
- •8.8. Порядок реакции и константа скорости реакции
- •8.9. Молекулярность реакции
- •8.10. Количественные соотношения между скоростью реакции и концентрацией реагента
- •8.11. Реакция второго порядка
- •8.12. Уравнение скорости реакции третьего порядка
- •8.13. Уравнение скорости реакции нулевого порядка
- •8.14. Определение порядка реакции
- •8.15. Теоретические основы химической кинетики
- •8.15.1. Теория активных соударений
- •8.15.2. Теория активированного (переходного) комплекса (переходного состояния)
- •8.15.3. Вывод основного уравнения теории переходного состояния
- •8.15.4. Термодинамическая форма основного уравнения теории переходного состояния
- •8.15.5. Сравнение термодинамической формы основного уравнения теории переходного состояния с уравнением Аррениуса
- •Лекция 9. Основы кинетики и механизма ферментативных реакций. Гомогенный и гетерогенный катализ
- •9.1. Понятие катализа
- •9.2. Основы теории гомогенного катализа
- •9.3. Основы теории гетерогенного катализа
- •9.4. Ферменты как биологические катализаторы
- •9.5. Кинетика реакций, катализируемых ферментами
- •9.6. Физический смысл величин Km и Vmax
- •9.7. Уравнение Михаэлиса-Ментен и ферментативные механизмы
- •9.8. Общее уравнение скорости
- •Лекция 10. Электрохимия
- •10.1. Введение в электрохимию
- •10.2. Термодинамика электрохимических систем
- •10.3. Электродный потенциал
- •10.4. Двойной электрический слой на границе между металлом и раствором электролита
- •10.5. Зависимость плотности заряда от концентрации электролита
- •Лекция 11.Электродные и безэлектродные электрохимические системы
- •11.1. Правила записи эдс и электродных потенциалов электрохимических систем
- •11.2. Типы электродов
- •11.3. Диффузионный и межжидкостный потенциалы
- •На электродах протекают реакции
- •11.5. Концентрационные цепи
- •Лекция 12. Поверхностные явления и адсорбция
- •12.1. Общая характеристика поверхностных явлений
- •12.2. Поверхностные явления в дисперсных системах
- •12.3. Поверхностное натяжение и природа вещества
- •12.4. Термодинамика поверхностных явлений в однокомпонентных системах
- •12.5. Равновесие фаз при искривленной поверхности раздела. Капиллярность
- •12.6. Уравнение Томсона
- •12.7. Капиллярные явления
- •Лекция 13. Адсорбция
- •13.1. Уравнение адсорбции Гиббса
- •13.2. Обзор сорбционных явлений
- •13.3. Природа адсорбционного взаимодействия
- •13.4. Термическое уравнение адсорбции. Изотерма адсорбции
- •13.5. Мономолекулярная адсорбция и изотерма Ленгмюра
- •Литература
- •Содержание
1.3. Кинетическое уравнение газов
Мы подчеркивали, что законы Бойля и Шарля получены эмпирическим, опытным путем. Однако эти уравнения могут быть выведены и теоретически. Еще в 1738 году Бернулли теоретическим путем пришел к закону Бойля, рассматривая процесс столкновения молекул газа со стенками сосуда. Совокупность представлений о температуре и давлении газов как проявление движения молекул называют кинетической теорией газов.
В этом случае давление рассматривается как результат бомбардировки молекулами стенок сосуда, а температура считается пропорциональной средней энергии поступательного движения молекул.
Для вывода уравнения необходимо ввести ряд упрощений.
1. Молекулы пренебрежимо малы по сравнению с разделяющими их расстояниями.
2. Отсутствует взаимодействие между молекулами.
3. Молекулы движутся по прямым линиям и испытывают идеально упругие столкновения друг с другом и со стенками сосуда.
Это означает, что при столкновении молекул их средняя кинетическая энергия сохраняется до тех пор, пока температура остается постоянной. Эти условия практически соблюдаются в случае малых плотностей газа.
Рассмотрим простую систему из Nмолекул газа, каждая из которых имеет массуm. Температура системыТ. Молекулы находятся в коробке кубической формы с ребром, равныма. Молекулы двигаются со скоростямиv1, v2, v3 . . . vN. Понятно, что молекулы могут двигаться в разных направлениях. Это можно представить как движение в системе координатx, y, z, совпадающих с ребрами куба. Для молекул эти скорости будутvx1, vx2, vx3 . . . vxN ; Vy1, vy2, vy3 . . . vyN; vz1, vz2, vz3 . . . vzN:
V12 =Vx1 2 +Vy12 +Vz12;
V22 =Vx2 2 +Vy22 +Vz22;
V32 =vx3 2 +vy32 +vz32;
vN2 =vxN 2 +vyN2 +vzN2.
Cреднеквадратичная скорость молекул будет равна:
. (1.9)
C одной и той же стенкой молекула будет сталкиваться через каждые 2а. Если ее скорость вдоль осихравнаvx см/сек, то она будет ударять об эту стенкуvx/2араз в секунду. После каждого столкновения молекула будет отскакивать с такой же скоростьюvx, не теряя кинетической энергии. Кинетический момент (импульс) молекулы равен произведению массы на скорость, а скорость изменения импульса во времени есть не что иное, как сила.
Действительно, основное уравнение механики f = ma, гдеа– ускорение. Ускорение равно изменению скорости во времениdv/dt, тогда сила равнаmdv/dtилиf = d(mv)/dt.
Импульс молекулы до столкновения был mvx, а после стал-mvx. Изменение импульса одного столкновения равно 2mvx. Молекула сталкивается со стенкой vx/2а раз в секунду. Тогда
. (1.10)
Полная сила, действующая на стенку со стороны всех Nмолекул, равна сумме сил, действующих со стороны каждой отдельной молекулы:
, (1.11)
а давление – это сила, действующая на единицу площади, т.е. на а2, тогда
, (1.12)
но а3равно объему куба;
. (1.13)
То же самое можно написать для других осей.
После группировки получим:
. (1.14)
Принимая во внимание уравнение для квадратичной скорости, получим:
или (1.15)
или
, (1.16)
где N– число молекул в сосуде, аU– среднеквадратичная скорость молекул.
Поскольку N и m– постоянны, а скорость молекулы является функцией лишь температуры, то понятно, что
. (1.17)
Любые виды энергии легко переводятся друг в друга с использованием газовой постоянной Rи числа молей газа, следовательно
PV=nRT.