Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Лучевая диагностика / МРТ_предстательной_железы_2_издание.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.67 Mб
Скачать

Глава 10

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Дубицкий Д.Л., Мищенко А. В.

10.1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОБ ОТДАЛЕННОМ МЕТАСТАЗИРОВАНИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Выявление

 

отдаленных

метастазов

сопряжено

с

низкой

выживаемостью

больных раком

ПЖ.

Так,

сообщается,

что

в

США

пятилетняя

выживаемость

для

пациентов

с

локализованным раком

простаты

 

составляет

около

100%

и только 32% для пациентов с метастазами рака [8371.

 

 

 

 

 

 

С

другой

 

стороны,

группа

больных

с

отдаленными

метастазами

РПЖ

неоднородная

и

может подразделяться на группы, имеющие хороший, про­

межуточный или плохой прогноз 1357j.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

К таким прогностическим факторам относятся следующие.

 

 

 

 

 

I.

Распространенность

метастазов

(только

аксиальный

скелет, аксиаль­

ный

скелет

и

периферические

кости,

метастазы

в

костях

и

висцеральных

органах).

2.Сумма Gleason опухоли (до 8 или >8).

3.Уровень ПСА (до 65 или >65 нг/мл).

4.Показатели в крови (гемоглобин, щелочная фосфатаза и др.).

 

Установлена

разная

средняя

выживаемость

различных

прогностических

групп

больных:

54,

30

 

и 21 мес для хорошего, промежуточного или плохого

прогнозов соответственно [357[.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Другие

исследователи

указывают,

что

выживаемость

больных

с

мета­

статическим

раком

простаты

коррелирует

с

достигнутым

уровнем

ПСА

через

7

мес

после

 

назначения

андрогенно-депривационной

терапии:

менее

0,2

нг/мл

75

мес;

0,2-4,0

нг/мл

44

мес;

более

4

нг/мл

только

13 мес [445|.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Российские исследователи менее оптимистичны и отмечают, что медиана

выживаемости больных

с

метастатической формой РПЖ невелика и составля­

ет

3

года,

при этом

в

течение

первого

года

отмечается

появление

кастрацион-

ной резистентности заболевания 1351.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Нфосновании

обследования и

анализа

данных 74 826

больных

с метаста­

тическим раком ПЖ (1998-2010

гг.)

указывается

следующая

частота

отда­

ленных метастазов |340|: кости — 84%; отдаленные лимфатические узлы —

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

350

 

 

 

Глава 10. Магнитно-резонансная диагностика отдаленных метастазов рака...

10

 

,6%; печень — 10,2%; легкие — 9,1 %. Сочетанные метастазы в различных

органах

имели

18,4%

больных.

При

этом

имеются

некоторые

различия

в

дальнейших

путях

метастазирования

при выявлении костных и лимфо­

генных

опухолевых

отсевов.

Среди

больных с

метастазами в

лимфатиче­

ские

узлы

частота

поражения

других

органов составила: печень — 43,4%;

легкие

76%;

головной

мозг

76,7%;

органы

желудочно-кишечного

тракта — 52,2%; забрюшинное пространство — 73%; почки — 60,9%; над­ почечники — 76,4%. В то же время у больных с метастазами в кости частота

поражения

других

органов

определена на

следующих

уровнях:

печень

39,1%; легкие

35,2%;

отдаленные

лимфатические

узлы —

24,6%;

голов­

ной мозг — 12,4%.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким

образом,

большинство дистанционных метастазов РПЖ выявляется

в

костях,

однако

примерно в 4-10%

случаев

они

диагностируются

в

печени

и

легких.

До

40%

больных имеют комбинацию метастазов в костях и

во

вну­

тренних органах 1169, 181,215, 223, 409, 655, 777].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Интересны

данные о

том,

что в

одной

из

серий

аутопсий

1589

умерших

мужчин с РПЖ метастазы в кости были выявлены в 90% случаев, причем у 47% умерших РПЖ был выявлен случайно 1169].

Преимущественно

поражаются

позвонки

поясничного

и

шейного

отделов

позвоночника

(68%),

 

кости

таза

(42%) и

проксимальные

отделы

бедренных

костей (24%)

(68,

402]. Реже

выявляются

метастазы

в костях черепа

(16%)

и других костях (< 11 %).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вопрос

выявления

отдаленных

^Дистанционных

метастазов

при

РПЖ

исключительно

важен,

так

как

пятилетняя

выживаемость

при

локализован­

ных формах РПЖ находится на уровне почти 100%, в то время как при рас­

пространенных формах — всего 33% (468].

 

 

Так, М.А. Eisenberger и соавт. в 1998 г. сообщили,

что при

наличии мета­

стазов в лимфатических узлах и аксиальном скелете

медиана

выживаемости

составляла 58 мес, а при наличии метастазов в других

костях

и висцеральных

органах — 30 мес [290].

 

 

В то же время выживаемость больных резко снижается

при развитии

кастрационно-резистентного РПЖ |216, 720].

 

 

10.2.МЕТАСТАЗЫ В КОСТИ

Приоритетность развития метастазов РПЖ именно в

костях

имеет

довольно

сложный

генез ]283, 778]. В частности,

отмечается

наличие особых

венозных

сплетений

около

простаты,

дренирующихся

в

вены

пояснично-крестцового

отдела.

 

Первичное

развитие метастазов

в

костях

обнаруживается в

особых

венозных

сплетениях

(Batson'splexus),

 

способствующих

проникновению

мета­

стазов

в

костях и их адгезии [ 121]. Указывается, что распределение

метаста­

зов у

 

взрослых

соответствует

местам

сохраненного

красного

костного мозга,

таким

как

позвоночник,

 

кости

таза,

проксимальные длинные

кости,

череп,

грудная клетка [452, 800].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выделяют три типа поражения костей опухолевой тканью [982а]:

 

 

 

а)

отдельные

клетки

опухолевой

ткани

диффузно

инфильтрируют

межтра-

бекулярные

пространства

 

костного

мозга без формирования

локализованных

скоплений

и

без

разрушения

трабекул

(незначительное

диффузное

снижение

МР-сигнала на Т1-ВИ);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10.2. Метастазы в кости

 

 

 

 

 

351

б)

опухолевая

ткань

формирует локализованные скопления

в

костном

мозге

без

разрушения

трабекул

(локализованное снижение

МР-сигнала на

Т1-ВИ);

 

 

 

 

 

 

 

 

в)

опухолевая

ткань

выраженно

диффузно

инфильтрирует

межтрабекуляр­

ные

пространства

костного мозга с разрушением и реактивным

утолщением

трабекул (выраженное диффузное снижение МР-сигнала на Т1-ВИ).

 

 

 

Имеются

также

данные, что

повышенная

концентрация

фактора

роста

эндотелия (VEGF — Vascular Endothelial Growth Factor) в крови больного кор­ релирует с риском развития метастазов в кости 1282, 768].

Экспрессия VEGF при раке простаты нерегулируема, но ассоциируется с клинической стадией, суммой Gleason, объемом опухоли и наличием дис­ танционных метастазов [79, 146, 896|.

Учитывая значимость

VEGF для прогрессирования

РПЖ, в

настоящее

время

активно

разрабатываются

фармакологические

препараты,

подавляю­

щие

его продукцию и

действие

(VEGF-нейтрализуюшие

антитела

и

ингиби­

торы рецепторов тирозинкиназы) [244, 9711.

 

 

 

Возможное

развитие

метастазов

после лечения рака простаты

монито­

рируется отслеживанием уровня ПСА в крови. Однако данный показатель

неспецифичный [779].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Развитие

метастазов

 

в костях,

как

правило,

сопровождается

значи­

тельным

повышением

уровней

щелочной

фосфатазы и ПСА в крови.

Сочетанное

их

увеличение

значимо

для

диагностики

метастазов

в 98%

слу­

чаев |574, 973].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Прогрессирование метастазов в основании черепа, позвоночнике и

эпи­

дуральных

пространствах

приводит

к

патологическим

компрессионным

переломам,

компрессии

спинного

мозга

и

корешков

нервов,

сопровождаю­

щихся неврологическим дефицитом и парадрчами. В некоторых случаях это

осложняется гипостатическими пневмониями и тромбоэмболиями,

что

может

послужить причиной летального исхода [320, 720, 886].

 

 

 

 

 

 

По данным

R.

Benjamin, спинальные

метастазы

 

рака

простаты могут

быть обнаружены в телах и

дужках позвонков, в эпидуральном про­

странстве,

в

субарахноидальном

пространстве,

в

пространствах

межпоз­

вонковых

отверстий

(133].

В

большинстве

случаев

компрессия

корешков

нервов и спинного мозга происходит при

распространении

метастазов из

позвонков

и/или

эпидуральных

пространств.

Крайне

редко

выявляются

интрадуральные

метастазы

без

сопутствующих

метастатических

изменений

в позвонках,

которые следует

дифференцировать

от

других

образований

(рис. 10.1).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В то же время получены

данные, что значительная часть больных с метаста­

тическими формами РПЖ^,

получающих эндокринную терапию, умирает не

от основного заболевания, а от сопутствующих (преимущественно сердечно­ сосудистых осложнений) |446|.

 

В

периферических

костях

(конечностей)

метастазы

РПЖ

встречаются

редко, так как в них у

пожилых

пациентов

очень мало участков

красного кост­

ного мозга [545].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В частности, К. Mitsuya и соавт. [631]

на примере

обследования 175

боль­

ных

 

мужчин

и женщин

сообщают,

что

метастазы

рака

простаты

в

кости

черепа

по

частоте

встречаемости располагаются

на

3-м

месте

(6%)

после

рака

молоч­

ной железы (55%) и рака легкого (14%). Указывается также, что среднее время

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Глава 10. Магнитно-резонансная диагностика отдаленных

а. Т2-ВИ аксиально

а ИКД

0.00

0.40

1.20

2.00

2.40

3.20

4.00

 

 

 

(min.sec)

 

Normal Time

в. ДКУ

 

 

г-ДКУ

 

 

 

Рис. 10.1. Пациент Д., 63 года. В анамнезе аденокарцинома ПЖ с суммой Gleason 7 (3+4). Исходный уровень ПСА — 36 нг/мл. Состояние после дистанционной ПТ и на фоне гормоноте­ рапии. Биохимический рецидив с ростом уровня ПСА от 0,09 до 2,40 нг/мл в течение двух лет. Стабилизация на фоне бикалутамида. Крайний уровень ПСА — 1,2 нг/мл. ПЖ имеет снижен­ ный MP-сигнал на Т2-ВИ на фоне комбинированного лечения. Капсула железы с признаками поверхностного фиброза. На ДВИ (>800 с/мм2) локальные участки повышенного МР-сигнала не определяются..)ЛКД в простате диффузно понижен до 0.9*10-3 мм2/с. При ДКУ участки гиперваскулярности в простате не определяются. Лимфатические узлы таза не увеличены. Кости таза без признаков метастатического поражения. Таким образом, в малом тазу призна­ ков продолженного роста не выявлено. При МРТ поясничного отдела позвоночника по поводу неврологических нарушений интрадурально на уровне позвонков TH12-L2 выявлены овоидные образования, компримирующие спинной мозг и корешки конского хвоста, интенсивно и одно­ родно накапливающие контрастное вещество, — следует дифференцировать от метастазов рака простаты и проявлений нейрофиброматоза. При проведении остеосцинтиграфии костей участков гиперфиксации радиофармпрепарата не выявлено. Поисковое обследование головно­ го мозга и других отделов позвоночника выявило нейрофиброму левого нерва С8 (з — стрелка).

Постоперационный диагноз — нейрофиброматоз

10.2. Метастазы в кости

ж. Т1-ВИ+С сагиттально

 

з. Т2-ВИ коронально

л

Рис. 10.1. Окончание

 

 

выявления метастазов в костях

после первичного выявления рака простаты

составляет 26 мес.

 

 

Тем не менее костные метастазы находятся на первом месте (80%) среди локализаций рецидива после проведенного лечения РПЖ [212|. При этом определено, что, хотя большинство метастазов РПЖ в кости имеют остеобластический характер [774|, остеолитические метастазы составляют до 30% 1203, 228, 234, 812}. Существует также мнение, что у всех пациентов с остео-

бластическими

метастазами

в костях

можно

выявить

остеолитический ком­

понент, что

и определяет

вероятность патологических

переломов у

таких

больных [774].

 

 

 

 

 

 

Основной

методикой диагностики

метастазов

в костях является

сцинти­

графия скелета с препаратами изотопа Тс99т, которая может быть дополнена уточняющей рентгенографией, КТ или МРТ [597|.

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

354

 

Глава 10. Магнитно-резонансная диагностика отдаленных метастазов рака.

Общеизвестно,

что

рентгенография

выявляет

метастазы

при деминерали­

зации

очага

более

чем

на

50%.

Именно поэтому сцинтиграфия

скелета

способ­

на обнаружить метастазы в кости на 18 мес раньше, чем рентгенография (874].

 

Чувствительность

сцинтиграфии

в

определении

остеолитических

метаста­

зов невысока [222].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Одним

из лимитирующих

факторов

сцинтиграфии

является

также

недоста­

ток

анатомических

деталей

на

изображениях.

Применение

методики

однофо­

тонной

эмиссионной

КТ

для

диагностики

метастазов

значительно уменьшает

этот недостаток [305].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

анализе данных

сцинтиграфии

S.

Abuzallouf

и соавт.

(2004)

устано­

вили взаимосвязь выявляемое™ костных метастазов с

уровнем

ПСА

в

крови

больного

[56]. Она

составила

2,3; 5,3;

16,2; 39,2 и

73.4% для

уровней

ПСА

0,0—9,9 нг/мл, 10,0-19,9 нг/мл, 20,0-49.9 нг/мл, 50—99,9 нг/мл и более 100 нг/мл соответственно.

Аналогично

установлена

прямая

корреляционная

зависимость

выявляемо-

сти метастазов в костях с

клинической стадией

заболевания

и суммой Gleason

опухоли [167, 551,560, 979].

 

 

 

 

 

 

 

Ложноположительные

результаты

сцинтиграфии

могут

быть

обусловлены

дегенеративно-дистрофическими

изменениями,

болезнью

Педжета,

травма­

тическими и воспалительными изменениями.

 

 

 

 

 

Вметаанализе, опубликованном в 2014 г., указывается, что обобщенная

чувствительность

и специфичность 99шТс-сцинтиграфии

в

диагностике

мета­

стазов составила 59 и 75% соответственно [828а].

 

 

 

 

 

 

Методика

КТ

чувствительна

при

наличии

остеобластических

метастазов

в костях

или

при

наличии

выраженной

остеолитической

деструкции

костной

ткани, но при этом

КТ

малочувствительна

в начальных стадиях инвазии

кост­

ного мозга (когда нет деструкции костных балок

и

явного

остеобластического

компонента) (рис. 10.2).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Применение

методики

ПЭТ-КТ

с

18-ФДГ

для

диагностики

отдаленных

метастазов

рака

простаты в большинстве случаев не показано. Но имеются

сообщения,

что

исследование

ПЭТ-КТ

с

холином

или

PSMA позволяет

повы­

сить эффективность выявления метастазов при РПЖ — как при первичном обследовании, так и прй* выявлении рецидивов |184|. В двух метаанализах

комбинированные

чувствительность

и

специфичность

ПЭТ-КТ

с

холином

для

всех

локализаций

продолженного

роста у пациентов с биохимическим

рецидивом составили 86-89% и 89-93% соответственно

[303b, 309а].

Однако

отмечено,

что

чувствительность

ПЭТ-КТ с

холином

зависит

от

уровня

ПСА

[376].

68Ga-PSMA~n3T-KT

показала

 

многообещающий

 

потенциал

 

у

пациен­

тов

с биохимическим

рецидивом;

обнаружение

метастазов

составило

 

58

и

76%

для уровней ПСА 0,2—1,0 и 1—2 нг/мл соответственно

[721а].

Отмечается,

что

имеются

ложиогюложительные

случаи

накопления

68Ga-PSMA

и

значимые

особенности поглощения

этого

радиофармацевтического

препарата

 

при

эндо­

кринной терапии РПЖ [827а|.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тактика

поиска

метастазов

в

целях

выявления

диссеминированных

изменений

в

различных

областях

 

и тканях организма занимает особое

положение,

она

может

быть

применена

как

на

долечебном

 

этапе,

так

и

на

этапе

наблюдения

при

 

соответствующих

 

клинических

 

показаниях

[107].

Были

выявлены

критерии,

 

которые

значительно

повышали

 

риск

формирования отдаленных метастазов: при Т1 — если ПСА >20 нг/мл;

Рис. 10.2. Пациент Г., 56 лет. Уровень ПСА — 190 нг/мл. Аденокарцинома ПЖ с суммой Gleason 7 (4+3). Множественные остеобластические метастазы в позвонках, грудине, ребрах и костях таза. Патологический компрессионный перелом тела позвонка ТН7

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

при

Т2

— если ПСА >10 нг/мл; при сумме Gleason >8; если >ТЗ. Тактика

поиска

метастазов

предполагает

проведение

исследований в

целях

поис­

ка

метастатического

поражения

скелета. До

недавнего

времени

эту

задачу

решали

с

использованием

сцинтиграфии

скелета.

 

Однако

в

последнее

время

активное

развитие

получила

технология

MPT-сканирования

всего

тела

с

использованием TI-ВИ

(корональная

плоскость

для

таза

и

пояс­

ничного

отдела

позвоночника

и

сагиттальная

плоскость

для

шейного

игрудного отделов при толщине среза до 3 мм) и ДВИ (те же плоскости

сканирования,

толщина среза 3-4 мм

и разрешение до 2,5-3,0

мм;

b

= 0;

600 с/мм-).

При отсутствии технологии

ДВИ возможна замена

ее

на

Т2-ВИ

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

356

Глава 10. Магнитно-резонансная диагностика отдаленных метастазов рака...

с

жироподавлением (T2-FS-B14

или STIR)

с теми

же плоскостями скани­

рования. В настоящее время

получены

данные о

высокой эффективности

МРТ всего тела, которая, по некоторым данным, раньше и с большей чув­

ствительностью

определяет

метастазы

в

костях,

чем

 

сцинтиграфия

|302,

545, 802, 803, 895].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Кроме

того,

в

последнее

 

время

 

разрабатываются

 

системы

 

полуавто­

матического

анализа

ДВИ

всего

тела,

которые

позволяют

количественно

оценивать

динамику

лечения

по

изменению

общего

 

ИКД

 

метастатических

участков [ 142].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сообщается

также,

 

что

МРТ

способна

определить

метастазы

 

допол­

нительно

в

37,5%

 

случаев

 

ложноотрицательного

 

сканирования

 

скелета

и рентгенографии. F.E.

Lecouvet

и соавт.

1545] указывают,

что

чувствитель­

ность

и

специфичность

МРТ

в

диагностике

костных

метастазов

составляют

100

и 88%, в

то

время

как

аналогичные

показатели

 

для

сцинтиграфии —

46 и 32%.

Выделяют одноочаговые, многоочаговые и диффузные (тотальные) формы метастатического поражения костей (рис. 10.3, 10.4).

На TI-ВИ метастазы в костях могут выглядеть как диффузно-неоднород­ ное или очаговое снижение интенсивности МР-сигнала. Внедрение в прак-

а. T2-BI/1 сагиттально

6. Т2-ВИ аксиально

Рис. 10.3. Пациент С., 68 лет. В анамнезе 10 лет назад выявлена аденокарцинома ПЖ с сум­ мой Gleason 6 (3+3) Т2с-стадии. Проведены курсы ПТ. Состояние на фоне антиандрогенной терапии. Отмечается рост уровня ПСА в крови на 2,0 нг/мл за 3 мес (до 3,6 нг/мл). Очаговое метастатическое поражение. Простатический отдел уретры конусообразно расширен после трансуретральной резекции простаты. ПЖ и семенные пузырьки пред­ ставлены в виде конгломерата, имеющего равномерно сниженный MP-сигнал на Т2-ВИ, но повышенны)), MP-сигнал на ДВИ. В крыше левой вертлужной впадины — метастаз, имеющий сниженный MP-сигнал на Т1-ВИ (в) и повышенный MP-сигнал на T2-FS-BI/I (г). Остальные кости таза имеют равномерно повышенный MP-сигнал на Т1-ВИ — постлу­ чевые изменения. Увеличены размеры регионарных и нерегионарных лимфатических узлов (изображения не представлены). Данные изменения свидетельствуют о наличии продолженного роста новообразования ПЖ на фоне формирования кастрационной рези­

стентности

10.2. Метастазы в кости

357

в. T1-BI/I аксиально

Рис. 10.3. Окончание

а. Т2-ВИ корон

б. Т2-ВИ аксиально

Рис. 10.4. Пациент Ч., 5

вень ПСА —

450 нг/мл. Аденокарцинома ПЖ с суммой

Gleason 9 (4+5) T4N1M1. Диффузное мета­

статическое поражение. Визуализируется

 

опухолевый конгломерат, состоящий из ПЖ,

 

семенных пузырьков и мочевого пузыря.

 

Множественные увеличенные лимфатические

 

узлы таза, с образованием конгломератов.

 

Сливные метастатические очаги в костях таза

 

и позвоночнике

в. Т1-ВИ аксиально

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

358

Глава 10. Магнитно-резонансная диагностика отдаленных метастазов рака...

д. T1-FS-BH аксиально

е. T1-FS-BU+C аксиально

Рис. 10.5. Пациент, 70 лет. Уровень ПСА — 8.9 нг/мл. В передних отделах тела позвонка S1 визу­ ализируется метастаз размерами до 3,5 см, имеющий сниженный MP-сигнал на Т2-ВИ, на Т1-ВИ in phase, без изменения интенсивности МР-сигнала на Т1-взвешенных изображениях out phase, незначительно накапливающий контрастное вещество по краям. Метастаз окружен тонкой пери­ фокальной полоской отека костного мозга (б). Обратите внимание, что в красном костном мозге MP-сигнал понижается на Т1-ВИ out phase в сравнении с Т1-ВИ in phase

10.2. Метастазы в кости

 

35i

тику

новых

импульсных последовательностей

с получением

Т1-ВИ in phase,

Т1-ВИ

out

phase и TI-FS-ВИ при одном

сканировании

(например, D1XON)

существенно повышает точность выявления метастазов в кости. В метастазах

интенсивность МР-сигнала

на Т1-ВИ in phase и Т1-ВИ out phase не изменяет­

ся (в отличие от очагов

костного мозга, в которых всегда можно найти жиро­

вой компонент) (рис. 10.5).

 

Контуры метастазов, как правило, относительно четкие. При наличии

остеобластических

метастазов

также

может

визуализироваться зона

отсут­

ствия МР-сигнала

(рис. 10.6);

при этом

в части

случаев не наблюдается

повы-

 

 

 

 

- изображениях. На Т2-ВИ (без

б. Т1-ВИ сагиттально

в. Т2-ВИ коронально

г. STIR коронально

Рис. 10.6. Пациент М., 70 лет. Уровень ПСА — 680 нг/мл. Аденокарцинома ПЖ с суммой Gleason 8 (4+4). Во всех визуализированных костях имеются множественные сливающиеся участки сниженного МР-сигнала на Т2- и Т1-ВИ, имеющие слабоповышенный МР-сигнал на STIR, — метастазы аденокарциномы ПЖ. Патологический компрессионный перелом тела позвонка ТН12

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

360

Глава 10. Магнитно-резонансная диагностика отдаленных метастазов рака...

жироподавления)

некоторые

метастазы

могут

визуализироваться

недостаточ­

но отчетливо.

Отмечено, что

при

наличии

гиперинтенсивного на TI-ВИ обод­

ка очаг в кости более вероятно является

доброкачественным,

а

при

краевом

повышенном MP-сигнале на STIR и

Т2-ВИ

(отек)

более

вероятно

злокаче­

ственное поражение.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

W

 

Прогрессирование

метастатического

процесса

приводит

к

 

патологическим

переломам позвонков,

характеризующимся клиновидной

деформацией

их тел

на фоне инфильтративных изменений.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Распространение

опухолевой

ткани

за

пределы

кости

визуализируется

в виде дефекта коркового слоя кости

и

наличия параоссального опухолевого

компонента (рис. 10.7).

 

 

 

 

 

 

j

 

 

 

 

а. Т2-ВИ сагиттально

б. Т1-ВИ сагиттально

в. Т2-ВИ коронально

г. Т2-ВИ аксиально

Рис. 10.7. Пациент Ч„ 59 лет. Уровень ПСА — 370 нг/мл. Аденокарцинома ПЖ с суммой Gleason 8 (4+4) ТЗЫМ1М1. Множественные сливающиеся метастазы в костях. В позвонках и костях таза визуализируются множественные сливающиеся метастатические очаги, имеющие неодно­ родный сигнал на Т2-ВИ и STIR, гипоинтенсивные на Т1-ВИ. На уровнях тел позвонков L4, L5 и S1 определяются эпидуральные опухолевые компоненты, которые компримируют корешки спинномозговых нервов. Клинически нижний парапарез. Определяется также распространение

опухолевых очагов за пределы компактного слоя костей таза (стрелки)

10.2. Метастазы в кости

361

а. Т2-ВИ аксиально

б. T2-FS-BM аксиально

в. Т1-ВИ аксиально

Рис. 10.8. Пациент Д., 78 лет. Уровень ПСА — 29 нг/мл. Аденокарцинома ПЖ с суммой Gleason 8 (4+4) T4N1M1. Опухолевая инвазия парапростатической клетчатки, семенных пузырьков.

Метастазы в костях таза (стрелки)

Исходя из

того, что,

согласно критериям REC1ST, признаками прогресси­

рования

РПЖ

являются появление

двух новых

метастазов

и

более,

увеличение

на 20% и более суммы

диаметров очагов,

увеличение

абсолютного

значения

суммы диаметров очагов

5 мм

и

более

|246,

2921. эти

данные

необходимо

указывать

в

заключении

МРТ

для

того,

чтобы

лечаший

 

врач смог

оценить

динамику лечения. Согласно RECIST l.l 1292], измеряемыми являются только

метастазы в костях литического и/или смешанного характера

с

идентифици­

руемыми

мягкотканными

компонентами:

остеобластные

 

метастазы

 

относятся

к группе неизмеряемых очагов (рис. I0.8).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Множественность

поражения

обусловливает

слияние

метастатических

участков,

что

следует

 

дифференцировать

от

болезни

Педжета

и

миеломной

болезни [3I8, 326,404, 4501.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

На ДВИ (>800 с/мм2) метастазы в костях выглядят

как участки

с

повы­

шенным

MP-сигналом,

 

со снижением ИКД

на

суммационных

картах

ниже

1,1х10-3

мм2/с (рис. 10.9). Гиноинтенсивный на

TI-ВИ очаг в

кости

с

ИКД

более

1,Зх10-3

мм2/с,

 

вероятно, является

доброкачественным.

«Серой»

зоной

для

дифференциальной

 

диагностики

метастазов

и доброкачественных

очагов

в костях являются значенигг1,1-1 10~3 мм2/с.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для миеломной болезни более характерно наличие

 

четких

остеолитических

очагов, которые можно визуализировать на КТ в виде множественных

четко

очерченных участков резорбции костной ткани в

телах,

дужках

и

отростках

позвонков 119, 260, 404, 937] (рис. 10.10). При МРТ миеломная

болезнь

также

имеет

 

специфическую

 

картину

«штампованных»

остеолитических

 

очагов

(рис. 10.11). При множественной миеломе в моче также выявляют белок БенсДжонса.

Схожие инфильтративно-очаговые изменения

в

костях могут

определяться

при лимфопролиферативных заболеваниях, таких

как

лимфомы и

лимфолейкоз

(22](см. рис. 9.7). Однако при лейкозах инфильтрация костного мозга более

гомогенная, с меньшим количеством отдельных

очагов.

Зачастую

определяется

также

сопутствующее

увеличение лимфатических

узлов

с относительно сим­

метричным характером

их распределения. В то же время степень поражения

костного мозга зависит от давности гематологического заболевания.

 

С

другой стороны,

следует понимать, что

не

любое

тканевое

образование

в просвете позвоночного канала соответствует метастазу или проявлению

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

в. ДВИ 1100 с/мм2

г. Карта ИКД

Рис. 10.9. Пациент Б., 73 года. Аденокарцинома ПЖ с суммой Gleason 7 (4+3) ТЗЫМ1М1 на фоне эндокринной терапии. Множественные метастазы в костях. Солидные метастазы в правой лоб­ ковой и левой подвздошной костях имеют повышенный МР-сигнал на ДВИ 1100 с/мм2 со сни­ женным ИКД до 0,5х10-3 мм2/с. Опухолевая экстензия в левой подвздошной кости. Застарелые остеобластические метастазы изоинтенсивны на ДВИ 1100 с/мм2

гемобластоза. Так, B.J. Bryant [168], А.Р.

 

Ganapule

и

соавт.

[339]

представили

случаи

внезапно

развившегося

паралича

 

у больных

с

хроническим

миело­

лейкозом.

При

проведении МРТ

грудного

отдела

позвоночника

у больного

были

выявлены

множественные

паравертебральные

объемные

образования

(гранулоцитарные

саркомы),

наиболее

выраженные

на

 

уровне

ТН6-ТН8.

Был

выявлен также эпидуральный

мягкотканный

компонент

 

на уровне

ТН9—

THII, компримирующий спинной мозг. Костный

мозг

всех

позвонков

имел

однородный

гипоинтенсивный

МР-сигнал

 

на

 

Т2-ВИ,

 

свидетельствующий

о его инфильтрации.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

К группе поражений костного мозга

 

при

лейкозах

и

лимфомах

также

относится

миелофиброз

[22].

Он

является

результатом

 

фибропластической

пролиферации в костном мозге и может

сопровождаться

 

повышенным, нор­

мальным

или

уменьшенным

содержанием

кроветворных

клеток

в

костном

мозге. Следовательно, изменения MP-сигнала на TI-ВИ и

Т2-ВИ при миело­

фиброзе могут быть различными в зависимости от преобладающего процесса

 

 

10.2. Метастазы в кости

3i

а. КТ сагиттально

Рис. 10.10. Пациент Ш., 60 лет. Миеломная болезнь. В т ческие участки с четкими и ровными контурами. Ком

а. Т2-ВИ сагитта

Рис. 10.11. Пациент П., 70 лет. Миеломная болезнь. Множественные округлые участки в телах, дужках и отростках позвонков остео­

литического характера (по типу кист)

81 ч О Tilt 17S

онально

эзвонков определяются остеолитионный перелом тела позвонка ТН8

б. Т1-ВИ сагиттально

в. STIR сагиттально

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

364 Глава 10. Магнитно-резонансная диагностика отдаленных метастазов рака...

(фиброзирование или избыточное количество клеток костного мозга). Чаше обнаруживается негомогенный фиброз костного мозга в аксиальном скелете

(гипоинтенсивный на Т2-ВИ и TI-ВИ). Дополнительно,

как правило,

обна­

руживаются гепатомегалия и/или спленомегалия.

 

 

 

При

наличии

сочетанного

опухолевого

поражения

(например,

простаты

и прямой кишки) оценить принадлежность метастазов к определенному ново­

образованию, как правило, затруднительно (см. рис. 6.56).

 

 

Реже

в

костях

таза

определяются

первичные

новообразования.

Дифференциальная диагностика с метастазами, как правило, затруднена

 

(рис. I0.12).

 

 

 

 

 

 

а. Т2-ВИ аксиально

в. Т2-ВИ коронально

г. Т2-ВИ коронально

Рис. 10.12. Пациент Л., 87 лет. ДГПЖ. Новообразование костей таза. Уровень ПСА — 4,5 нг/мл. В транзиторной зоне ПЖ визуализируются округлые участки с псевдокапсулами — признаки аденоматозных изменений. Периферическая зона толщиной до 10 мм, без очаговых изменений. В правой подвздошной кости определяется крупное объемное образование, распространяю­ щееся через крестцово-подвздошное сочленение в правую боковую массу крестца — по типу саркомы. Менее вероятны метастатические изменения

исследователи указывают на возможность использования MPT-ДКУ для дифференциальной диагностики метастазов Kayhan и соавт. [486| рассчитали, что К1га|1*для метастазов состав­

10.2. Метастазы в кости

365

а. Т2-ВИ сагиттально

Т1-ВИ сагиттально

Рис. 10.13. Пациент С., 86 лет. Ди

 

неоднородная структура костного

 

позвонков у пациента с анемией, имеюща

 

повышенный МР-сигнал на STIR и сниженный

 

МР-сигнал на T1-BI/I, — реконверсия костного

 

мозга

в. STIR сагиттально

пожилых людей нередко имеется анемия, кото­

Следует помнить, что уСУ

 

рая может сопровождайся реконверсией

костного мозга, имеющей схожие

сдиффузным метастатическим поражением костей визуализанионные харак­

теристики

(см.

рис. 6.49).

Так как изменения при анемии имеют системный

характер,

то

реконверсию

костного

мозга

можно

визуализировать

не

только

в костях

таза,

но и в других костях (позвоночник,

длинные трубчатые

кости,

кости грудной

клетки и др.) (рис.

10.13).

Аналогичные изменения

можно

выя­

вить при полицитемии (болезнь Вакеза, см. рис. 13.13). Дифференциально­

диагностическим критерием

красного костного мозга

от

опухолевого

пораже­

ния является

более низкий МР-сигнал на Т1-ВИ out

phase, чем на

TI-ВИ in

phase.

 

 

 

 

 

 

Схожую

MP-картину

можно

визуализировать

при

наличии

пятнистого

остеопороза.

 

 

 

 

 

 

Некоторые

методики

в кости. A.

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

366

Глава 10. Магнитно-резонансная диагностика отдаленных метастазов рака.. |

ляет 0,101 мин-1, a Klrans для неизмененной кости — 0,0051 мин-1 (р <0,001).

 

Однако лимитирующим фактором данной методики является узкая зона

 

сканирования.

 

 

Биологические

свойства метастазов в костях могут отличаться

от характе­

ристик первичной

опухоли в простате, в частности могут быть

гиперваскуляр­

ными (рис. 10.14).

 

 

Рис. 10.14. Пациент Ш., 66 лет. Уровень ПСА — 173 нг/мл. Аденокарцинома ПЖ с суммами Gleason 6 (3+3) и 7 (3+4) T3bN0M1. Визуализируется снижение интенсивности МР-сигнала в периферической зоне средней трети и основания ПЖ (в проекции 4-8 ч условного цифербла­ та) с наличием экстракапсулярной экстензии — опухоль. ИКД в опухоли незначительно снижен до 1,0х10-3 мм2/с, без наличия отдельных гиперинтенсивных участков на ДВИ. В костях таза и позвоночнике имеются множественные метастазы в виде округлых участков, гипоинтенсивных на Т1-ВИ и Т2-ВИ. В том числе имеется округлый метастаз в правой лобковой кости. При ДКУ в опухоли определяется умеренно пологое накопление контрастного вещества — желтый график. Узлы доброкачественной гиперплазии ПЖ демонстрируют быстрое накопление кон­ трастного вещества с пологим незначительным вымыванием. В то же время метастаз в лобко­

вой кости гиперваскулярный (зеленый график) — пиковый тип кривой

10.2. Метастазы в кости

367

Внастоящее время разработаны методики MPT-сканирования с после­

довательным

переключением

катушек

и

полей

обзора,

которые

позво­

ляют

за

 

короткое

время

(30—40

мин)

сканировать

все

тело

 

пациента

(рис. 10.15).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Г

 

При

 

лечении больных

с

костными метастазами рака простаты применя­

ются

эндокринная

терапия,

химиотерапия, лучевая терапия и хирургические

методики

 

стабилизации

и

декомпрессии

(при

патологических

переломах

костей или их угрозе) [613].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

 

метастазах

в кости

для анальгезирующего

и

паллиативного

эффек­

та используется дистанционная лучевая терапия или введение препаратов

короткоживущих изотопов радия-223

(223Ra) и стронция-89 (89Sr), которые

также

способствуют

увеличению

продолжительности

жизни

больных

135,

399,

934].

Период полураспада 223Ra составляет 11,4 сут, S9Sr — 50,5 сут.

Препараты

с изотопами

избирательно

накапливаются

в костных метастазах,

что приводит к их местному

альфа-

и бета-облучению. Эт^методика также

может

использоваться

для

лечения

метастазов

кастрапионно-резистентно-

го рака простаты. Так. В.В. Метелев ]29] сообщает, что грех- и пятилетняя

Рис. 10.15. Пациент Н., 75 лет. Уровень ПСА — 187 нг/мл. Аденокарцинома ПЖ с суммой Gleason 7 (3+4) T3bN1M1. Реконструированное в корональной плоскости суммационное инвертное ДВИ 800 с/мм2. Аксиальные ДВИ (800 с/мм2) и T2-FS-BH на уровне груди, живо­ та и таза. Множественные метастатические очаги в костях, которые имеют повышенный МР-сигнал

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/