Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Лучевая диагностика / МРТ_предстательной_железы_2_издание.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.67 Mб
Скачать

оонаружен

участок со

вторым типом

контрастирования

(пла

сток

располагается

в

периферической зоне, то его следует

Д1

вать

от

рака,

если

в

центральной

аденоматозно-измененной

это в большинстве случаев может соответствовать узлу добр» гиперплазии.

Следует отметить, что, согласно системе PI-RADSv2.1, тит не определяются, а при анализе данных ориентируются на par

временное

с

окружающей

нормальной

простатической

ткань

контрастного

вещества

и на

соответствие участка

накопления п

му очагу на Т2-ВИ и/или ДВИ (положительный результат ДКУ

 

 

 

Отсутствие

 

накопления

контрастного

вещества

визуализи

костных

образованиях

(кистах),

конкрементах,

участках

об

флеболитах, в просвете полого органа (содержимое кишки).

 

 

 

Следовательно,

методика

динамического

контрастного

усит

ет выявлять участки патологической гиперваскуляризации ткаг

дифференциальную

диагностику

низкодифференцированных

а

ПЖ. В то же время

при динамическомжонтрастировании

можс

йена

дифференциальная

диагностика

высокодиффсренцирова!

рака и злокачественных новообразований переходной зоны.

 

Магнитно-резонансная спектроскопия

При анализе данных МРТ ESUR в первой версии PI-RADS мендовало использовать нижеуказанные критерии МРС 1107] (

Dl-критерий (в настоящее время не применяется). Магнитно-резонансная спектроскопия на аппарате 1,51 Z Количественная оценка. Соотношение (Cho+Cr)/Ci*

 

1 Градация

Периферическая зона

Центр

 

1. Явно доброкачественная ткань

<0,44

 

 

2.

Вероятно доброкачественная ткань

0,44-0,58

 

 

3.

Возможно злокачественная ткань

0,58-0,72

 

 

4.

Вероятно злокачественная ткань

0,72-0,86

 

 

5.

Явно злокачественная ткань

>0,86

 

 

—-- ---------- -----------------------------------------

 

 

 

Данные критерии могли применяться только при наличии сходных изл ней мере в трех смежных вокселях.

198 Глава 6. Классификация опухолей предстательной железы. Предраковые состояния...

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 6.7

 

 

 

 

 

02-критерий (в настоящее время не применяется).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Магнитно-резонансная спектроскопия. Качественные критерии*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Градация

 

 

 

 

 

 

 

Критерий

 

 

 

 

 

 

 

1 — очень низкая вероятность нали­

Высота пика цитрата превышает высоту пика холина

 

чия клинически значимого РПЖ

 

более чем в 2 раза

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 — низкая вероятность наличия

 

Высота пика цитрата превышает высоту пика холина

 

клинически значимого РПЖ

 

 

более чем в 1 раз, но менее чем в 2 раза

 

 

 

 

3 — данные, подозрительные на

 

Высоты пиков цитрата и холина равны

 

 

 

 

 

клинически значимый рак простаты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4 — вероятно наличие клинически

 

Высота пика холина превышает высоту пика цитрата

 

значимого РПЖ

 

 

 

 

более чем в 1 раз, но менее чем в 2 раза

 

 

 

 

5 — высокая вероятность наличия

 

Высота пика холина превышает высоту пика цитрата

 

клинически значимого РПЖ

 

 

 

более чем в 2 разаЛГ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* Данные

критерии

могли

применяться

только при

наличии сходных

изменений

по

край­

 

ней мере в трех смежных

вокселях

настоящее

время

в

системе

PI-RADSv2.l

данные

 

МРС учитываются).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отчасти

этот

подход

подтверждают

результаты

другого

исследования

|111,

 

в котором получены данные о

том, что при выполнении МРС по водороду

 

изменения

соотношения

метаболитов

в

опухолевой ткани коррелируют со сте­

 

пенью

дифференцировки

 

по

градации

Gleason, а

также определены

средние

 

значения при других заболеваниях (табл. 6.8).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 6.8

 

 

 

Отношение (холин + креатин)/цитрат при протонной магнитно-резонансной

 

 

 

 

спектроскопии предстательной железы (согласно данным Дубицкого Д.Л., 2011 [11])

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гистологически верифицированные участки ПЖ

 

 

 

(Cho+Cr)/Ci

 

 

 

 

 

 

 

Me [Q25; Q75]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Аденокарцинома Gleason 3-9 (среднее значение), п = 85

 

 

 

 

1,29 [0,80; 2,04]

 

Высокодифференцированные формы аденокарциномы Gleason 3-5, л = 26

 

0,85 [0,63; 1,40]

 

Низкодифференцированные формы аденокарциномы Gleason 6-9, п = 61

 

 

1,61 [1,00; 2,48]

 

Неизмененная периферическая зона, п = 87

 

 

 

 

 

 

0,19 [0,15; 0,26]

 

Хронический простатит, п = 36

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,38 [0,32; 0,52]

 

Доброкачественная гиперплазия, л = 52

 

 

 

 

 

 

 

0,44 [0,39; 0,51]

 

Рубцово-атрофические изменения, л = 6

 

 

 

 

 

 

 

0,15 [0,06; 0,42]

 

Из

данных

таблицы

6.8

видно,

что

в

аденокарциноме

значительно

 

повышается

количество

 

холина

при

выраженном

снижении

содержания

 

цитрата

<0,05).

Эти

изменения

определяются

повышением

 

количества

 

строительного

материала

 

(холина)

и

снижением

синтеза

 

нормального

 

метаболита

 

поврежденными

 

структурами

опухолевых

клеток

 

(цитрата)

 

(рис. 6.15).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

6.4. Магнитно-резонансная диагностика рака предстательной железы: Т2-критерий

199

Cho*Cr / Cl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

00

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ее

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

03

 

05

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

00

00

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

00

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

00

 

 

03

 

05

 

00

00

 

 

00

 

 

 

 

03

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

00

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

00

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

00

 

02

 

1 о

 

 

 

 

 

 

02

00

 

 

00

 

02

 

00

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

02

00

 

 

00

 

00

 

02

 

06

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

00

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а. Т2-ВИ аксиально

б. Карта

(Cho+Cr)/Ci

I: Integral

С-

I: 0.970

О.1О

0.08

0.06 -

О 04

Cho

1:0.294

0.02 -

ООО

в. MP-спектрограмма вокселя

г. MP-спектрограмма вокселя в опухоли

переходной зоны правой

левой доли

Рис. 6.15. Пациент А., 62 года. Уровень общего ПСА — 8,1 нг/мл. Свободный ПСА — 1,2 нг/мл. Ацинарная аденокарцинома ПЖ с суммой Gleason 6 (3+3) ТЗЫМОМО. Опухоль определяет­ ся в левой доле простаты в виде участка сниженного МР-сигнала на Т2-ВИ с нечеткими конту­ рами, с признаками внутрипростатической инвазии в транзиторную зону. В опухоли определя­ ется значительное повышение количества холина и креатина со снижением содержания цитра­ та. Соотношение (Cho+Cr)/Ci в опухоли доходит до 14,4. Имеется артефакт повышения этого

соотношения в жировой парапростатической клетчатке справа

В

исследовании

А.В.

Мишенко

(2010)

определены

закономерности

концентрации

 

метаболитов

в

ткани

ПЖ.

которые

реализуются

в

мате­

матической

модели

рака

простаты

на

основе

соотношения

(Cho+Cr)/Ci

|33].

Однако

 

предложенная

дискриминантная

 

модель

сложна

 

для

рутин­

ного

исследования.

При

этом

показано,

что

эти

изменения

отличаются

я

высоко-

и

низкодифференцированных

подтипов

аденокарциномы

ис. олб).

200

Глава 6. Классификация опухолей предстательной железы. Предраковые состояния...

Cho+Cr / Ci

 

 

0 44

0 87

0

:

0 50

0 35

 

 

0 49

103

’ :

0 49

0 31

0 26

057 '

0 55

0 59

084

0

02

1 ■

и 34

0 29

0,62 !

0 8и

; о 70

065

0 55

0 44

0 38

0 33

оз9;

061 |

0 46 1

0.35 11 0 48

0 35 1

0 34

0 33

а. Т2-ВИ аксиально

б. Карта соотношения метаболитов (Cho+Cr)/Ci

Рис. 6.16. Пациент Г.. 61 год (см. также рис. 6.13). Уровень ПСА—11 нг/мл. Аденокарцинома ПЖ с суммами Gleason 6 (3+3) и 7 (4+3) T2cN0M0. На фоне диффузно-очаговой неоднородности периферической зоны нечетко визуализируются участки более низкого МР-сигнала (проекции 5 и 7-8 ч условного циферблата). Результаты МРС оказались неубедительными: отмечается умеренное повышение отношения (Cho+Cr)/Ci (до 0.8) в периферической зоне правой доли, а также повышение до 1,12 в переднем отделе простаты. Биопсия подтвердила наличие адено­

карциномы в обеих долях

В

то же время

отмечаются аналогичные изменения

концентрации метабо­

литов

при доброкачественной гиперплазии и хроническом воспалении. При

всех

заболеваниях

простаты колебания концентрации

креатина минимальны

при изначально небольшом их содержании (рис. 6.17, 6.18).

-ВИ аксиально

6. Карта соотношения метаболитов (Cho+Cr)/Ci

К., 59 лет. Уровень ПСА — 6 нг/мл. ДГПЖ (смешанная форма), хронический

. В правой доле простаты на Т2-ВИ имеется участок, подозрительный на рак (стрелка). При МРС: повышение концентрации креатина при снижении цитрата. (Cho+Cr)/Ci в подозри­

тельном участке 0,4 (в) при 0,2 в неизмененной периферической зоне (г)

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

6.4. Магнитно-резонансная диагностика рака предстательной железы: Т2-критерий

2i

 

Следует еще раз указать, что

в системе PI-RADSv2.l данные МРС не

учитываются.

Это

объясняется

достаточно

сложной

технологией

получе­

ния

данных,

несогласованностью

производителей

техники

и

разнообрази­

ем методик и, следовательно, отсутствием воспроизводимости полученных

 

 

 

данных.

Определенные

трудности

скрыты

в

математических

 

принципах

методики.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 6.18. Больной ГЕ, 59 лет (см. также рис. 6.9). Уровень ПСА — 12 нг/мл. Аденокарцинома правой доли ПЖ с суммой Gleason 8 (4+4) T3aN1Mx. MP-спектрограммы опухолевой (а) и неопухолевой (б) областей (в — маркеры). Повышение количества холина в опухоли со снижением цитрата

202 Глава 6. Классификация опухолей предстательной железы. Предраковые состояния...

Следует

также понимать,

что фак­

торами,

влияющими

на

интеграль­

ные

значения

площадей

под

кривы­

ми

пиков

метаболитов,'

 

являются:

I)

объем

опухолевой

ткани

в

вокселе;

2)

степень

дифференцировки

опухо­

левой ткани; 3) наличие шумов при

сканировании. Средний размер век­ селя при МРС — 6,7x6,7^6,7 мм с объ­

 

 

емом

300

мм3

.

Допустим,

имеется

 

 

опухоль

размерами

5x5x5 мм

с

объ­

 

 

емом 125

мм3, и

она

полностью

входит

 

 

в объем векселя. Следовательно, она

 

 

составляет^аетыре

десятых

(4/Ю)

от

в. Т2-ВИ аксиально

объема

исследуемой

ткани.

 

Высокие

значения

метаболитов

холина

 

и

кре­

 

 

 

Рис. 6.18.

Окончание

атина

в

опухоли

будут

усредняться

 

 

 

 

 

 

 

 

снеизмененной тканью простаты,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

входящей в

объем

векселя,

в

соотно­

шении

2/3.

То

есть

нахождение

 

в анализируемом вокселе нормальной ткани

ПЖ

«разбавляет»

злокачественные

 

изменения

(приводит

 

 

к

снижению

соот­

ношения

(Cho+Cr)/Ci),

 

что

 

потенциально

снижает

 

значимость

 

методики

при

минимальных

опухолевых

поражениях. Следующий

 

аспект

степень

дифференцировки

 

опухолевой

 

ткани.

 

 

Если

 

опухоль

 

высокодифференци­

рованная

с

суммой

Gleason

<6,

то

она

будет

слабо

отличаться

от

неизме­

ненной

паренхимы

простаты

 

и

 

не будет значимо повышать интегральные

значения холина и креатина со

 

снижением пика цитрата. В то же время

наличие

небольшого

 

объема

 

низкодифференцированного

рака,

 

например

Gleason

10

(5+5),

значимо

 

увеличивает

высоту

 

пиков

 

метаболитов

 

холина

и креатина.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

свою

очередь,

двигательные

артефакты

(движения

самого

обследуемого

и перистальтика) приводят к значительному

ухудшению

 

качества

получаемых

спектров.

Понятно,

что

смещение

 

пациента приводит к несоответствию ранее

полученных референтных Т2-ВИ и определяет ложное

 

местоположение

ана­

лизируемого вокселя (рис. 6.19).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Уменьшение

размеров

вокселя

приводит

к

 

увеличению

зашумленности

спектров.

Врач,

анализирующий

данные

МРС,

стоит

 

перед

дилеммой —

выдать ли заключение о наличии

 

рака

простаты

зачастую

на

основании

спек­

трограммы

единственного

вокселя

 

или

ориентироваться

 

на

другие изображе­

ния. Именно поэтому в руководстве ESUR

(2012)

рекомендовалось

учитывать

данные не менее трех смежных

 

векселей. Это означает, что методика

МРС

может

быть

применима

только

для

обнаружения

опухолей

размерами

порядка

Ю мм и более, так как размер сторон самого

вокселя —

 

около

6,7

мм.

Опухоли

таких

размеров

уже

могут

иметь

 

признаки инвазивного

 

роста

и/или

опреде­

ляться на Т2-ВИ, ДВИ и при ДКУ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Чувствительность

и

специфичность

 

методики

МРС

(отдельно)

в

выявле­

нии РПЖ оцениваются на уровне 75-89% и 77-91% соответственно [531 ].

 

 

 

 

В то же время методика МРС

самостоятельно не применяется для диагно­

стики местноинвазивного роста опухоли. При анализе данных МРС 80 боль-

 

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

6.4. Магнитно-резонансная диагностика рака предстательной железы: Т2-критерий

203

Рис. 6.19. Схема МРС. Скрытая ошибка планирования МР

ении пациента во

временном промежутке от получения референтных изобра:

роведения спектро­

скопического исследования: а — планирование МРС по референтным T2-BI/I. Воксель рас­ положен в центре опухоли; б — реальное расположение вокселя в простате при смещении

 

 

 

 

 

 

 

 

пациента влево

 

 

 

 

 

 

 

 

ных

РПЖ

с

последующей

 

простатэктомией A. Razi и соавт. (2015)

сообщают

о высокой

специфичности

 

(93,6%) и низкой чувствительности (42,4%)

этой

методики

в

выявлении

экстракапсулярной экстензии (754]. Это обусловлено

прежде всего большими размерами вокселейЬ^

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Существует также мнение, что МРС существенно не улучшает

 

общую

выявляемое™» РПЖ [732, 96I ].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Учитывая

большую

длительность

исследования

(около

10—

15

мин)

и

нали­

чие

множества

противоречий

в

интерпретации

данных

МРС,

данная

методика

пока

редко

используется

в

рутинной

клинической

практике

и

в

большинстве

работ предлагается в качестве дополнительной |9, 50].

 

 

 

 

 

 

 

 

Аденокарцинома,

расположенная

 

в

транзиторной

зоне

 

простаты,

характеризуется

масс-эффектом,

 

однородно

сниженным

MP-сигналом

на

Т2-ВИ.

нечеткими

контурами,

отсутствием

 

псевдокапсулы,

внутрипро-

статической зональной инвазией. При сумме Gleason >7 в опухоли

часто

определяются

 

пиковый

тип

динамического

 

контрастирования,

 

снижение

содержания

 

цитрата

при

 

МРС,

повышение

соотношения

(холин

+

креа-

тин)/цитрат,

 

повышение

интенсивности

на

ДВИ

(>800

с/мм2),

снижение

ИКД (рис. 6.20).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При MP-исследовании

могут быть выявлены признаки, которые

с

опре­

деленной

долей

вероятности

могут

указывать

на

аденокарциному

высокой

или

низкой

 

степени

 

дифференцировки.

 

Для

низкодифференцированных

аденокарцином

 

(сумма

Gleason

8-Ю)

характерно

наличие

повышенного

MP-сигнала на ДВИ (>800 с/мм2),

низкие значения

ИКД,

 

высокая

интен­

сивность

MP-сигнала

в

 

пике

динамического

контрастирования,

высокая

скорость

поступления

контрастного

вещества

в

опухолевый

участок

(то

есть

пиковый

характер

 

динамического

контрастирования),

 

более

высокие

значения

(Cho+Cr)/Ci.

При

 

низкодифференцированных

 

аденокарциномах

также

чаще

можно

выявить

инвазию

капсулы,

распространение

в

клетчатку

и семенные пузырьки, что отражает более агрессивный характер опухоли.

 

 

 

 

204 Глава 6. Классификация опухолей предстательной железы. Предраковые состояния...

Высокодифференцированные

аденокарциномы

(сумма

Gleason

<6)

могут

проявляться в виде участка сниженного

MP-сигнала на Т2-ВИ. при­

знаков

инвазивного

роста

и

относительно

низких

значений

(Cho+Cr)/Ci;

для

них, как правило,

нехарактерны пиковое

контрастирование

и

повы­

шенный МР-сигнал на ДВИ, а значения ИКД средние. По данным МРТ

высокодифференцированную

аденокарциному

простаты

сложно

отличить

от

фиброзно-воспалительного

участка

при

отсутствии

признаков

инвазив­

ного роста.

 

 

 

 

 

 

Аденокарциномы с суммой

Gleason

7 могут иметь

слабовыраженные при­

знаки низкодифференцированных аденокарцином.

 

 

 

а. Т2-ВИ сагиттально

б. Т2-ВИ коронально

в. ТЗ-ВИ аксиально

г. ДВИ 1000 с/мм2

Рис. 6.20. Пациент П., 67 лет. Уровень ПСА — 19 нг/мл. Рак транзиторной зоны простаты (аденокарцинома с суммой Gleason 8 (4+4) ТЗЫМОМО). Опухоль располагается в транзи­ торной зоне железы и по семявыбрасывающим протокам распространяется в семенные пузырьки. Ткань опухоли гиперваскулярна (з, и — зеленый график), с ограничением диф­ фузии (до 0,55x10-3 мм2/с) и высоким содержанием холина и креатина при сниженном

количестве цитрата

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Рис. 6.20. Окончание

206

Глава 6. Классификация опухолей предстательной железы. Предраковые со>

 

 

Так,

в исследовании

F. Bratan

и соавт.

 

(2013)

мпМРТ

(Т2-ВИ, ДВИ, ДКУ

или МРС) показала наилучшую чувствительность

в выявлении

агрессивных

опухолей с суммой Gleason >7 и больших объемов [161] (табл. 6.9).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 6.9

 

 

Чувствительность мультипараметрической МР

 

 

 

 

 

 

 

 

в выявлении аденокарциномы ПЖ

 

 

 

 

Сумма Gleason опухоли

 

 

 

 

 

Объем опухоли

 

 

 

 

 

<0,5 смз

 

 

0,5-2,0 смз

 

>2,0 смз

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

21-29%

 

 

43-54%

 

67-75%

 

7

 

 

 

63%

 

 

 

82-88%

 

97%

 

 

8-10

 

 

 

80%

 

 

 

 

 

 

100%

 

Следовательно, МРТ способна с высокой долей вероятности

выявить

локализованные

формы

низкодифференцированного

РПЖ

 

и

малоспеци­

фична

к

локализованным

формам

высокодифференцированного

рака.

Данное

обстоятельство

также

коррелирует

с

тактикой

дообследования

и лечения:

к низкодифференцированным

формам

рака

простаты

применя­

ется агрессивная тактика, к клинически незначимым формам рака — пре­

имущественно

 

активное

наблюдение

[15,

289].

 

В

частности,

клинически

незначимым

считают

рак

при

соблюдении

следующих

условий

[15]:

сумма

Gleason

<6,

клиническая

стадия

<Т1с,

 

наличие

 

<3

позитивных

биоптатов,

наличие

<50%

рака

в биопсийном

столбике,

отсутствие в

биоптате

опухо­

лей с градацией >4, плотность ПСА <0,15 нг/(мл

х см3).

Тактика активного

наблюдения подразумевает проведение контрольного обследования

с

 

пери­

одичностью

не

 

реже

чем 1 раз в 6 мес с выполнением

ПРИ,

контроля

уровня

ПСА,

 

определения

времени

удвоения

 

ПСА

 

(оптимальная

периодичность

контроля ПСА — каждые 3 мес), а также повторных биопсий ПЖ с

перио­

дичностью не менее чем 1 раз в год.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

 

проведении

эндокринной

 

и

 

лучевой

 

терапии

 

гиперваскулярные

и

высокоцеллюляриые

характеристики

 

низкодифференцированных

 

аде­

нокарцином

 

постепенно

нивелируются,

 

и

по

 

прошествии

определенного

времени

 

их

 

практически

невозможно

 

отличить

 

от

фиброзно-атрофических

изменений железы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким

образом,

локализованные

 

формы

РПЖ

чаше

 

определяются

в

периферической

зоне

простаты,

 

преимущественно

у

 

мужчин

пожи­

лого

возраста,

в

виде

единичных

участков

 

сниженного

МР-сигнала

на

Т2-ВИ,

с

 

нечеткими

контурами

 

и

 

однородной

МP-структурой,

овоид-

ной

 

формы,

 

с

признаками

 

внутрипростатической

зональной

инвазии.

Низкодифференцированные

опухоли

 

имеют

сниженный

ИКД

 

при

 

высо­

кой

интенсивности

МР-сигнала на ДВИ (>800 с/мм2).

При

динамическом

контрастном

 

усилении

низкодифференцированные

аденокарциномы

 

про­

статы

интенсивно

накапливают

 

контрастное

вещество

с

ранним

 

пиком

и быстрым его вымыванием.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для

 

оценки

внутрипростатических

 

изменений

используется

система

Pl-RADSv2.1,

 

точное

соблюдение

 

критериев

которой

позволит

проводить

дифференциальную диагностику рака простаты.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/