- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •Глава 1
- •1.1. ОСНОВЫ ЭМБРИОЛОГИИ МУЖСКОЙ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
- •ВНУТРЕННИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
- •1.2.2. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ДИФФУЗИОННО-ВЗВЕШЕННЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ
- •1.2.3. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
- •1.2.4. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРИ ДИНАМИЧЕСКОМ КОНТРАСТНОМ УСИЛЕНИИ
- •1.2.5. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ И ПРОТОКОВ
- •1.2.6. ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ПРОСТАТИЧЕСКОЙ ЧАСТИ УРЕТРЫ
- •1.2.7. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ КЛЕТЧАТКИ И ДРУГИХ ВНУТРИТАЗОВЫХ СТРУКТУР
- •1.2.8. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
- •Глава 2
- •МЕТОДИКА МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МАЛОГО ТАЗА У МУЖ
- •2.2. МЕТОДИКА ДИФФУЗИОННО-ВЗВЕШЕННЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ
- •2.3. МЕТОДИКА МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
- •2.6. СИСТЕМА СЕГМЕНТАЦИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •2.7. СТРАТЕГИИ И ТАКТИКИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ПРИ РАКЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИ АНОМАЛИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗ СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ И ПРОТОК
- •Глава 4
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА * ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ
- •4.1. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА
- •4.2. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ВЕЗИКУЛИТА
- •4.4. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ БУЛЬБОУРЕТРАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ (КУПЕРА)
- •4.5. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ОСТРОГО ПРОСТАТИТА
- •4.6. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ОСТРОГО ВЕЗИКУЛИТА Оч/
- •4.7. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТ УРЕТРИТА
- •4.8. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА АБСЦЕССА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •4.9. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА С/1 АБСЦЕССОВ МУЖСКОГО ТАЗА
- •4.10. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕОТГРАНИЧЕННОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА (ГАНГРЕНА ФУРНЬЕ)
- •4.10. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕОТГРАНИЧЕННОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА (ГАНГРЕНА ФУРНЬЕ)
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •Глава 6
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ ПРЕДСТАТЕ ЖЕЛЕЗЫ. ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНО
- •РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ
- •6.1. КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХО
- •УХОЛЕВИДНЫХ
- •ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВСЕМИРНОЙ
- •ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВО
- •НЕНИЯ, 2016 г. [632А]
- •Классификация опухолей семенных пузырьков Всемирной организации здравоохранения, 2016 г. [632а]
- •6.2. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ. СТАТИСТИКА
- •6.3. КРИТЕРИИ Т1-СТАДИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •6.4. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: Т2-КРИТЕРИЙ
- •Диффузионно-взвешенные изображения
- •Динамическое контрастное усиление
- •Магнитно-резонансная спектроскопия
- •6.5. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ПАРАПРОСТАТИЧЕСКУЮ КЛЕТЧАТКУ. ТЗа-КРИТЕРИЙ
- •6.6. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СЕМЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ.
- •ТЗЬ-КРИТЕРИЙ
- •6.7. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СТЕНКУ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ.
- •Т4-КРИТЕРИЙ
- •6.8. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СТЕНКУ ПРЯМОЙ КИШКИ.
- •Т4-КРИТЕРИЙ
- •6.9. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ
- •ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СТЕНКУ ТАЗА. Т4-КРИТЕРИЙ
- •Оценка градации PI-RADS очага для периферической и транзиторной зон без учета данных диффузионно-взвешенных изображений
- •ПРИЛОЖЕНИЕ
- •ПРИМЕР СТАНДАРТИЗИРОВАННОГО ПРОТОКОЛА ЗАКЛЮЧЕНИЯ МПМРТ ПЖ (С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КРИТЕРИЕВ PI-RADSV2)
- •Глава 7
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА РЕДКИХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ
- •7.1. РЕДКИЕ ОПУХОЛИ ПРЕД
- •ОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •7.1.1. УРОТЕЛИАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА ПРОСТАТЫ (ПЕРЕХОДНО-КЛЕТОЧНЫЙ РАК)
- •7.1.2. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
- •7.1.3. АДЕНОСКВАМОЗНАЯ КАРЦИНОМА
- •7.1.4. ПРОТОКОВАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА
- •7.1.5. БАЗАЛЬНО-КЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМ^^С^
- •7.1.6. ПОЛИПЫ ПРОСТАТИЧЕСКОЙ УРЕТРЫ
- •7.1.7. КАРЦИНОСАРКОМА (КАРЦИНОМА С ВЕРЕТЕНОВИДНО-К НЕТОЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКОЙ, САРКОМАТОИДНАЯ КАРЦИНОМА)
- •7.1.8. РАБДОМИОСАРКОМА
- •7.1.9. ЛЕЙОМИОСАРКОМА
- •7.1.10. АНГИОСАРКОМА
- •7.1.11. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ФИБРОЗНАЯ ГИСТИОЦИТОМА
- •7.1.12. ГЕМАНГИОМА
- •7.1.13. ЛЕЙОМИОМА
- •7.1.14. ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ
- •7.1.15. СОЛИТАРНАЯ ФИБРОЗНАЯ ОПУХОЛЬ
- •7.1.16. СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
- •7.1.17. СТРОМАЛЬНАЯ САРКОМА
- •7.1.18. ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
- •7.1.19. ФИЛЛОИДНАЯ (ЛИСТОВИДНАЯ) ОПУХОЛЬ
- •7.1.20. НЕЙРОЭНДОКРИННЫЙ РАК ПРОСТАТЫ (ЭНДОКРИННО-ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ОПУХОЛИ С АДЕНОКАРЦИНОМОЙ)
- •7.1.21. МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
- •7.1.22. КАРЦИНОИД
- •7.1.23. ПАРАГАНГЛИОМА
- •7.1.24. ЛИМФОМА
- •7.1.25. ЛЕЙКОЗ
- •7.1.26. ЦИСТАДЕНОМА
- •7.1.27. ЦИСТАДЕНОКАРЦИНОМА
- •7.1.28. ГЕРМИНОГЕННЫЕ (ГЕРМИНОКЛЕТОЧНЫЕ) ОПУХОЛИ
- •7.1.29. МЕЛАНОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
- •4^/^(ГОЛУБОЙ НЕВУС, МЕЛАНОЗ, МЕЛАНОМА ПРОСТАТЫ)
- •7.1.30. МЕТАСТАЗЫ
- •7.2. РЕДКИЕ ОПУХОЛИ СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ
- •7.2.1. ЦИСТАДЕНОМА
- •7.2.2. АДЕНОКАРЦИНОМА
- •7.2.3. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
- •7.2.4. ЛЕЙОМИОМА
- •7.2.5. ЛЕЙОМИОСАРКОМА
- •7.2.6. АНГИОСАРКОМА
- •7.2.7. СОЛИТАРНАЯ ФИБРОЗНАЯ ОПУХОЛЬ
- •7.2.8. ФИЛЛОИДНАЯ (ЛИСТОВИДНАЯ) ОПУХОЛЬ
- •7.2.9. ВНЕКОСТНАЯ ОСТЕОСАРКОМА
- •7.2.10. ШВАННОМА (НЕВРИЛЕММОМА)
- •7.2.11. ПАРАГАНГЛИОМА
- •Глава 8
- •ОСОБЕННОСТИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МАЛОГО ТАЗА МУЖЧИН ПОСЛЕ ВЫПОЛНЕНИЯ БИОПСИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •ТАЗОВЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
- •9.2. ОСОБЕННОСТИ ЛИМФОГЕННОГО МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ПРИ РАКЕ ПРОСТАТЫ
- •9.4. КОНТРАСТНАЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ЛИМФОГРАФИЯ
- •9.5. РАДИОНУКЛИДНЫЕ МЕТОДИКИ ДИАГНОСТИКИ
- •Глава 10
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •10.1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОБ ОТДАЛЕННОМ МЕТАСТАЗИРОВАНИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •10.2. МЕТАСТАЗЫ В КОСТИ
- •10.3. ДРУГИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •Глава 11
- •11.1. АДЕНОМЭКТОМИЯ (РЕЗЕКЦИЯ) ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •* 11.2. РАДИКАЛЬНАЯ ПРОСТАТЭКТОМИЯ
- •11.3. ХИРУРГИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ КОРРЕКЦИИ НЕДЕРЖАНИЯ МОЧИ
- •11.4. РАДИКАЛЬНАЯ ЦИСТПРОСТАТЭКТОМИЯ
- •11.5. РЕЗЕКЦИЯ (ЭКСТИРПАЦИЯ) ПРЯМОЙ КИШКИ
- •12.1. ОСНОВЫ ЭНДОКРИН
- •АЛИИ РАКА
- •ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •13.1. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ О ЛУ
- •РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •13.2. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ МУЖСКОГО ТАЗА ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
- •13.4. СИСТЕМНАЯ РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
- •ОСОБЕННОСТИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ФОКАЛЬНОЙ ТЕРАПИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •14.2. КРИОТЕРАПИЯ
- •14.3. ФОКУСИРОВАННАЯ УЛЬТРАЗВУКОВАЯ АБЛЯЦИЯ
- •14.4. ЛАЗЕРНАЯ АБЛЯЦИЯ
- •14.5. ДВУХПОЛЮСНАЯ РАДИОЧАСТОТНАЯ АБЛЯЦИЯ
- •ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
- •14.7. НЕОБРАТИМАЯ ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
7.1. Редкие опухоли предстательной железы |
|
|
293 |
||
Выделяют три |
основные формы |
нейроэндокринного |
рака простаты |284, |
||
527,966). |
|
|
|
|
|
1. |
Фокальная |
нейроэндокринная |
дифференцировка |
обычной |
ацинарной |
аденокарциномы простаты.
2.Мелкоклеточный рак.
3.Карциноиды.
Кнейроэндокринному раку причисляют также крупноклеточный ней
роэндокринный |
рак |
и |
аденокарциному |
с |
панет-клеточной |
нейроэндокрин |
||
ной |
дифференцировкой |
(adenocarcinoma |
with |
paneth-cell |
like |
neuroendocrine |
||
differentiation), а также параганглиому [572]. |
|
|
|
|
Фокальная нейроэндокринная дифференцировка обычной ацинарной аде
нокарциномы |
может |
происходить |
при лечении |
больных раком |
простаты |
или |
|||||||
при наблюдении за ними. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
В |
мире |
описано |
несколько |
случаев крупноклеточного |
нейроэндокринного |
||||||||
рака |
(large |
cell |
NE |
carcinoma), |
который |
относится |
к |
низкодифференцирован |
|||||
ным новообразованиям (Grade III) [304, 641). A |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Большинство |
представленных |
случаев |
крупноклеточной |
карциномы |
обна |
||||||||
ружено после |
длительной |
гормонотерапии |
(переднем |
4 |
года). |
В |
связи с |
высо |
|||||
кой |
агрессивностью, |
как |
правило, |
они |
были |
диагностированы |
в распростра |
ненных формах онкологического процесса [572). “ ?
7.1.21. МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
|
Мелкоклеточный |
рак |
простаты |
(Grade III), |
|
составляющий |
менее |
0,1% |
от |
|||||||||
всех опухолей |
ПЖ, |
гистологически |
идентичен |
более часто |
встречающему |
|||||||||||||
ся мелкоклеточному раку легких [159, 300, |
|
442, |
670]. |
Мелкоклеточный |
рак |
|||||||||||||
составляет |
0,5—2,0% |
от |
всех |
злокачественных |
новообразований |
простаты |
||||||||||||
[2651. Отмечено, что он может сопровождать |
|
аденокарциному |
простаты |
при |
||||||||||||||
мерно в 50% случаев [9871. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
Сообщается |
о |
возможности |
продукции |
мелкоклеточным |
раком |
адрено |
|||||||||||
кортикотропного |
гормона |
и |
антидиуретического |
|
гормона, |
что |
имеет |
специ |
||||||||||
фические клинические проявления [284]. В некоторых случаях |
был |
зареги |
||||||||||||||||
стрирован |
сопутствующий |
синдром |
Кушинга, |
|
проявляющийся |
артериальной |
||||||||||||
гипертензией, гипергликемией, алкалозом и гипокалиемией, |
реже |
— |
кушин |
|||||||||||||||
гоидным фенотипом [780]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Иммуногистохимически |
опухоль |
позитивна |
|
к |
таким |
|
нейроэндокринным |
||||||||||
маркерам, |
как |
|
хромогранин, |
CD-56, |
синаптофизин, |
нейронспецифическая |
||||||||||||
энолаза [944]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Отмечается |
более |
выраженный |
захват |
18-ФДГ |
мелкоклеточным |
раком, |
|||||||||||
в |
отличие |
от |
аденокарциномы, |
а также |
преимущественное |
метастазирование |
||||||||||||
в висцеральные органы, а не в кости (567, 5711. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
Мелкоклеточный |
рак |
простаты |
является |
очень |
агрессивным |
|417]. |
|||||||||||
Выживаемость |
при |
мелкоклеточном |
раке |
|
простаты |
также |
невелика |
|||||||||||
и |
составляет для |
12. |
24, |
36, |
60 |
мес |
47, |
27, |
|
19 и |
14% |
соответственно |
[257, |
863]. Друг и & исследователи еще более пессимистичны и говорят о средней
выживаемости |
таких |
больных |
5—17 |
мес, при |
двухлетней |
выживаемости |
на |
уровне 5% [914]. |
|
|
|
|
|
|
|
Так, К. |
Сесеп и |
соавт. |
1186] |
представили |
клиническое |
наблюдение |
мел- |
294 |
|
|
Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований... |
|
|||||||
7 |
(3+4) Т2сМ0М0. Изначально был выявлен метастаз мелкоклеточного |
рака |
|||||||||
в |
подкожной |
клетчатке области |
левой |
лопатки. |
Сканирование |
легких |
не |
||||
выявило первичной опухоли. При этом |
уровень ПСА |
в крови не был повы |
|||||||||
шен. При |
повторной биопсии |
простаты |
на фоне |
артифиниальных изменений |
|||||||
был |
выявлен |
мелкоклеточный |
рак. |
Далее |
дополнительно |
был |
выявлен |
еще |
|||
метастаз в |
печени. Больному |
была |
начата |
специфическая |
химиотерапия, но |
он |
скончался от инфаркта миокарда.
В 2017 г. M.S. Elston и соавт. представили случай тяжелого синдрома
Кушинга у больного 71 года, обусловленного эктопической продукцией адре
нокортикотропного |
гормона из мелкоклеточного рака |
ПЖ |
[292а]. |
Клинически |
|||||
синдром |
проявлялся |
гипокалиемией, отеками, приступами повышения арте |
|||||||
риального |
давления, |
увеличением массы тела, мышечной слабостью, лабиль |
|||||||
ным настроением |
и |
бессонницей. При КТ и МРТ |
была выявлена |
увеличенная |
|||||
ПЖс неровным контуром; поданным МРТ было |
двустороннее поражение со |
||||||||
снижением |
ИКД |
и |
признаками |
экстракапсулярной |
|
экстензии. |
Были |
также |
|
выявлены |
отдаленные |
метастазы. |
Диагноз подтвержден |
при |
биопсии и |
имму |
ногистохимическом исследовании. С изображениями КТ.и МРТ можно озна комиться в первоисточнике [292а].
|
|
|
7.1.22. |
КАРЦИНОИД |
|
|
|
|
|
|
В |
органах |
мочеполовой системы |
карциноиды |
|
обнаруживаются |
в |
мочевом |
|||
пузыре, |
уретре, |
простате, |
реже — |
в почках |199, |
657]. |
Карциноиды |
проста |
|||
ты подразделяются на |
высокодифференцированные |
(Grade |
I) |
и |
|
атипичные |
||||
(Grade 11) [512]. Данные опухоли |
выявляются |
преимущественно |
у |
пожилых |
||||||
мужчин |
(354, 842, 951, 952, 965]. |
Карциноиды |
имеют типичную |
гистологиче |
||||||
скую |
картину. |
Иммуногистохимически |
они положительны |
к |
хромогранину А |
исинаптофизину |284, 7631. Эта опухоль часто метастазирует в кости без
сопутствующей лимфаденопатии 1559]. Прогноз заболевания зависит от сте пени дифференцировки опухоли 1199].
7.1.23. ПАРАГАНГЛИОМА
Параганглиома |
(paraganglioma) |
— |
нейроэндокринная |
опухоль, |
происхо |
|||||||||||
дящая из хромаффинных клеток симпатической |
нервной |
системы |
и |
часто |
||||||||||||
являющаяся |
вненадпочечниковой |
феохромоцитомой. |
Она |
может |
синтезиро |
|||||||||||
вать |
катехоламины, |
высвобождение которых |
в кровь |
приводит |
к |
пароксиз |
||||||||||
мам |
гипертензии, |
тахикардии, |
гипергидрозу. |
Феохромоцитомы |
чаще |
всего |
||||||||||
обнаруживаются в надпочечниках, но в 10% случаев развиваются |
из |
ганглиев |
||||||||||||||
автономной |
нервной |
системы, |
расположенных |
в |
мягких |
тканях |
шеи |
(около |
||||||||
3%), |
заднего |
средостения (около |
12%), |
забрюшинного |
пространства |
(85%) |
и |
в |
||||||||
тазу. В частности, параганглиомы нередко выявляются забрюшинно |
в |
области |
||||||||||||||
«органа» Zuckerkandl — парааортально от нижней брыжеечной |
артерии |
до |
||||||||||||||
бифуркации аорты |893, 964]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Параганглиомы |
выявляются |
спорадически |
или |
являются |
частью |
наслед |
||||||||||
ственных |
синдромов |
[множественная |
эндокринная |
неоплазия |
2-го |
типа |
||||||||||
(MEN2), |
синдром |
фон |
Гиппеля—Линдау |
(VHL), |
нейрофиброматоз |
1-го |
типа |
|||||||||
(NF1) и др.] [78, 549|. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Я |
В |
мировой |
литературе |
описаны |
случаи |
обнаружения |
перипростатиче- |
|||||||||
ских |
и |
внутрипростатических параганглиом 1179. |
198, |
255, |
490, 673, |
696, |
699, 723, 727, 932, 9411. При лучевом исследовании обнаруживали объем-
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
7.1. Редкие опухоли предстательной железы |
295 |
-------------------------------------------------------------------------------------------
ные образования размерами до 3—10 см, с четкими и ровными контурами,
неоднородной |
структуры, |
хорошо |
накапливающие |
контрастное |
|
вещество, |
|||||||||||||
без признаков инвазивного роста. При первичном поиске |
или |
в |
диффе |
||||||||||||||||
ренциальной |
|
диагностике |
|
может |
|
помочь |
радионуклидное |
исследование |
|||||||||||
с |
123-1-метайодобензилгуанидином |
|
(l23I-MIBG), |
который |
|
активно |
|
накапли |
|||||||||||
вается |
в |
хромаффинной |
ткани. Данная методика в то же время позволяет |
||||||||||||||||
исключить |
другие |
локализации |
|
параганглиом |
(феохромоцитом). |
|
Следует |
||||||||||||
ориентироваться также на клиническую картину |
заболевания |
(наличие |
бес |
||||||||||||||||
причинных подъемов артериального давления). |
В |
крови |
повышается |
кон |
|||||||||||||||
центрация |
катехоламинов. |
В |
моче |
можно |
выявить |
повышенное |
количество |
||||||||||||
ванил ил миндальной кислоты. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
Параганглиомы могут |
поражать |
|
стенку |
уретры, |
что |
проявляется |
гемату |
|||||||||||
рией 1157]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Указывается, |
что |
|
параганглиомы |
малых |
размеров |
|
преимущественно |
|||||||||||
однородные; |
в |
то |
же |
время КТ- и MP-симптоматика крупных параган |
|||||||||||||||
глиом |
имеет |
широкую |
вариабельность |
[490, |
787]. |
Отмечается |
некото |
||||||||||||
рое |
|
сходство |
МР- |
и |
КТ-симптоматики |
параганглиом |
|
простаты |
|
с |
МР- |
||||||||
и |
КТ-симптоматикой |
гемангиом |
(в |
связи |
с |
гиперваскулярностью |
|
обеих). |
|||||||||||
С |
изображениями |
КТ, |
однофотонной |
эмиссионной |
КТ |
|
и |
микроскопии |
|||||||||||
параганглиомы |
около |
ПЖ |
у |
больного |
76 |
лет |
С |
уровнем |
ПСА |
2,5 |
нг/мл |
||||||||
можно ознакомиться в источнике |490]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Отмечены случаи злокачественных параганглиом простаты. В частности,
указывается, |
что |
29-40% параганглиом являются |
злокачественными, в |
то же |
время этот показатель для феохромоцитом^ 2-11% [618, 810, 826]. |
|
|||
Так, R. |
Taue |
и соавт. (2001) представили |
случай злокачественной |
пара- |
ганлиомы у 47-летнего мужчины, которая при КТ визуализировалась в виде
неоднородного |
солидного |
образования |
размерами |
6 |
см, с |
вовлечением |
проста |
|||||
ты, |
семенного |
пузырька |
и шейки мочевого пузыря [875]. У данного больного |
|||||||||
были |
также |
выявлены |
метастазы в тазовые лимфатические узлы и I |
грудной |
||||||||
позвонок. |
Клинически |
опухоль |
проявлялась |
|
артериальной |
гипертензией |
||||||
(до |
170/110 |
мм рт.ст.) |
и параплегией. В моче выявлено |
повышение |
количе |
|||||||
ства |
ванилилминдальной |
кислоты. |
Диагноз |
верифицирован |
гистологически. |
|||||||
Больному |
выполнено |
комбинированное |
лечение: |
цистпростатэктомия, |
хими |
|||||||
отерапия, радиотерапия |
на |
пораженный |
позвонок. |
Исследователи наблюдали |
пациента в течение 20 мес; признаков прогрессирования не выявлено. С изо бражениями КТ можно ознакомиться в первоисточнике [875].
7.1.24. ЛИМФОМА
Лимфома (lymphoma) относится к группе опухолей из кроветворной и лим фатической ткани. Первичное поражение лимфомой простаты — крайне редкое заболевание, в мировой литературе описано около 200 случаев [87, 153, 702,1001].
При |
ретроспективном анализе данных 1068 пациентов с лимфомой |
G. Wei |
mar и |
соавт. обнаружили поражение мочевыводяшей системы у 6,7% |
больных |
(49 — неходжкинская лимфома и 23 — лимфогранулематоз), однако |
поражение |
|||||||
простаты |
не |
было |
выявлено |
|957|. В то же время при анализе 6000 аутопсий |
||||
Т.А. |
Zein |
и |
соавт. |
выявили |
лимфому |
простаты в 49 случаях (0,82%) |
11000]. |
|
В |
большинстве наблюдений |
была выявлена неходжкинская В-клеточная |
лим |
|||||
фома, которая |
составляет около 0,09% от |
всех опухолей простаты и 0,1 |
% от всех |
296 |
Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований... |
||||||
случаев |
неходжкинских |
лимфом. |
Для |
подтверждения |
первичного |
поражения |
|
необходимо верифицировать опухолевое |
поражение простаты |
в |
течение не |
||||
менее I |
мес и доказать отсутствие поражения других |
органов |
(печени, почек, |
||||
селезенки, желудочно-кишечного тракта, лимфатических узлов и др.) 1150|. |
|
|
Лимфома может развиться как у молодых, так и у пожилых мужчин. |
Поражение |
лимфомой характеризуется выраженными опухолевыми изменениями |
простаты |
при относительно невысоком уровне ПСА в крови. На МРТ, в отличие от аде
нокарциномы, |
для |
лимфомы |
характерны |
диффузная инфильтрация |
ткани |
про |
||||||||||
статы, неоднородность структуры, |
|
при выраженном поражении имеется сопут |
||||||||||||||
ствующая лимфаденопатия и компрессия мочевыводящих путей [428| (рис. 7.7). |
|
|
|
|||||||||||||
Указывается |
также, |
что |
для |
поражения |
лимфомой |
характерна |
средняя |
|||||||||
плотность |
простаты |
при |
ПРИ, |
а |
при |
аденокарциноме |
— |
каменистая |
плот |
|||||||
ность |
[9381. |
Поражение |
простаты |
при лимфоме также следует дифферен |
||||||||||||
цировать |
от |
аденокарциномы, |
сарком |
и мелкоклеточного |
рака |
(рис. |
7.8). |
|||||||||
В |
большинстве |
случаев |
только |
данные |
биопсии |
позволяют |
дифферен |
|||||||||
цировать |
эти |
заболевания. |
Более |
того, |
имеется |
сообщение, что |
даже |
на |
||||||||
гистологическом |
уровне |
лимфома |
может |
быть |
похожа |
на |
гранулематозный |
|||||||||
простатит [231]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Лечебный |
арсенал |
при |
лимфоме |
также |
принципиально |
отличается |
от |
арсенала аденокарциномы простаты. При лечении применяется преимуше-
а. Т2-ВИ сагиттально |
б. Т2-ВИ коронально |
Рис. 7.7. Пациент П., 28 лет. Уровень ПСА — 0,11 нг/мл. Лимфома с поражением ПЖ и полового члена. Считает себя больным в течение 1 года. Беспокоят слабость, повышение температуры тела до 40 °C, судороги в конечностях, дизурические расстройства, гематурия. Отсутствие спермы в течение 2 лет. При МРТ визуализируется обширное мягкотканное поражение ПЖ, семенных пузырьков, простатической и промежностной частей уретры. Овальное объемное образование в губчатом теле полового члена. Симметричное увеличение размеров паховых, тазовых и забрюшинных лимфатических узлов. Признаки лимфоидной инфильтрации костей таза. При ДКУ пораженная часть ПЖ и увеличенные лимфатические узлы быстро накапли вают контрастное вещество. При гистологическом исследовании биопсийного материала выявлены множественные мелкие клетки лимфоидной инфильтрации, имитирующие адено карциному с суммой Gleason 10 (5+5). На фоне проводимой химиотерапии больной скончался от пневмонии
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
7.1. Редкие опухоли предстательной железы |
297 |
в. Т2-ВИ аксиально |
г. Т2-ВИ аксиально |
|
|
|
д. Т1-ВИ аксиально |
|
|
|
|
|
е. ДКУ, 45-я секунда |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 7.7. Окончание |
|
|
|
|
|
|
|||
ственно химиотерапия, а хирургический метод и |
радиотерапия |
— |
в |
казуи |
|||||||||||||
стических случаях. Хотя прогноз при лимфоме может |
быть |
плохим, |
химио |
||||||||||||||
терапия |
позволяет |
значительно |
продлить |
жизнь пациентам |
1869|. |
Y. |
Monzen |
||||||||||
и |
соавт. |
(2013) |
сообщают |
о |
случае |
|
спонтанного |
регресса В-клеточной лим |
|||||||||
фомы простаты у 85-летнего пациента, которому |
проводили |
только активное |
|||||||||||||||
наблюдение [638|. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Т. |
Kinouchi |
и соавт. |
(2010) |
представили |
MP-исследование 84-летнего |
|||||||||||
больного |
|
с |
большим |
неоднородным |
|
новообразованием |
(лимфомой) |
про |
|||||||||
статы, |
инвазируюшим |
в стенки прямой |
кишки |
и |
мочевого |
пузыря |
[506|. |
||||||||||
И |
хотя |
|
пациент |
скончался |
|
через |
4 |
мес после начала |
химиотерапии от |
||||||||
поражения |
|
головного |
мозга, |
при |
|
контрольном |
М |
P-исследовании |
была |
||||||||
определена |
|
положительная |
динамика |
|
в |
виде |
значительного |
уменьшения |
объема опухолевой ткани в простате. Зональная структура ее практически восстановилась. С изображениями МРТ можно ознакомиться в первоис точнике [506].
298 |
Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований... |
а. Т2-ВИ сагиттально |
б. Т2-ВИ коронально |
в. Т2-ВИ аксиально |
г. Т2-ВИ аксиально |
Рис. 7.8. Пациент, 46 лет. Уровень ПСА — 172 нг/мл. При МРТ определяются множественные увеличенные овальные лимфатические узлы паховых, подвздошных, параректальной, бифурка ционной групп, с четкими и ровными контурами, без признаков некроза. Также визуализируется опухолевое поражение заднего отдела средней трети и верхушки ПЖ с экстензией в парапростатическую клетчатку, с инвазией в промежность и переднюю стенку прямой кишки. Образование
ПЖ и лимфатические узлы имеют повышенный MP-сигнал на ДВИ (1000 с/мм2) и сниженный ИКД до 0,65х10-3 мм2/с, повышенно и неоднородно накапливают контрастное вещество. Также имеется очаговое поражение костей таза с повышенным накоплением контрастного вещества.
Учитывая средний возраст больного, симметричное увеличение лимфатических узлов и пораже ние костей, в дифференциальный ряд следует включить лимфопролиферативное заболевание и вторичное поражение ПЖ. Однако в эти клинико-визуализационные данные лимфомы не укладывается высокий уровень ПСА. Выполнена биопсия ПЖ. При патоморфологическом иссле довании с иммуногистохимическим анализом: аденокарцинома с суммой Gleason 10 (5+5), клетки опухоли выражение экспрессируют PSA и негативны к CD45. Окончательный диагноз: аденокар цинома ПЖ с суммой Gleason 10 (5+5) T4N1M1 (oss, lymph)
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
7.1. Редкие опухоли предстательной железы |
29‘ |
д. Карта ИКД
ж. TI-FS-ВИ+С сагиттально |
з. Т1 -FS-ВИ+С коронально |
и. TI-FS-ВИ+С аксиально |
к. TI-FS-ВИ+С аксиально |
Рис. 7.8. Окончание