Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Лучевая диагностика / МРТ_предстательной_железы_2_издание.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.67 Mб
Скачать

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

 

 

293

Выделяют три

основные формы

нейроэндокринного

рака простаты |284,

527,966).

 

 

 

 

 

1.

Фокальная

нейроэндокринная

дифференцировка

обычной

ацинарной

аденокарциномы простаты.

2.Мелкоклеточный рак.

3.Карциноиды.

Кнейроэндокринному раку причисляют также крупноклеточный ней­

роэндокринный

рак

и

аденокарциному

с

панет-клеточной

нейроэндокрин­

ной

дифференцировкой

(adenocarcinoma

with

paneth-cell

like

neuroendocrine

differentiation), а также параганглиому [572].

 

 

 

 

Фокальная нейроэндокринная дифференцировка обычной ацинарной аде­

нокарциномы

может

происходить

при лечении

больных раком

простаты

или

при наблюдении за ними.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

мире

описано

несколько

случаев крупноклеточного

нейроэндокринного

рака

(large

cell

NE

carcinoma),

который

относится

к

низкодифференцирован­

ным новообразованиям (Grade III) [304, 641). A

 

 

 

 

 

 

 

Большинство

представленных

случаев

крупноклеточной

карциномы

обна­

ружено после

длительной

гормонотерапии

(переднем

4

года).

В

связи с

высо­

кой

агрессивностью,

как

правило,

они

были

диагностированы

в распростра­

ненных формах онкологического процесса [572). “ ?

7.1.21. МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК

 

Мелкоклеточный

рак

простаты

(Grade III),

 

составляющий

менее

0,1%

от

всех опухолей

ПЖ,

гистологически

идентичен

более часто

встречающему­

ся мелкоклеточному раку легких [159, 300,

 

442,

670].

Мелкоклеточный

рак

составляет

0,5—2,0%

от

всех

злокачественных

новообразований

простаты

[2651. Отмечено, что он может сопровождать

 

аденокарциному

простаты

при­

мерно в 50% случаев [9871.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сообщается

о

возможности

продукции

мелкоклеточным

раком

адрено­

кортикотропного

гормона

и

антидиуретического

 

гормона,

что

имеет

специ­

фические клинические проявления [284]. В некоторых случаях

был

зареги­

стрирован

сопутствующий

синдром

Кушинга,

 

проявляющийся

артериальной

гипертензией, гипергликемией, алкалозом и гипокалиемией,

реже

кушин­

гоидным фенотипом [780].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Иммуногистохимически

опухоль

позитивна

 

к

таким

 

нейроэндокринным

маркерам,

как

 

хромогранин,

CD-56,

синаптофизин,

нейронспецифическая

энолаза [944].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отмечается

более

выраженный

захват

18-ФДГ

мелкоклеточным

раком,

в

отличие

от

аденокарциномы,

а также

преимущественное

метастазирование

в висцеральные органы, а не в кости (567, 5711.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мелкоклеточный

рак

простаты

является

очень

агрессивным

|417].

Выживаемость

при

мелкоклеточном

раке

 

простаты

также

невелика

и

составляет для

12.

24,

36,

60

мес

47,

27,

 

19 и

14%

соответственно

[257,

863]. Друг и & исследователи еще более пессимистичны и говорят о средней

выживаемости

таких

больных

5—17

мес, при

двухлетней

выживаемости

на

уровне 5% [914].

 

 

 

 

 

 

Так, К.

Сесеп и

соавт.

1186]

представили

клиническое

наблюдение

мел-

294

 

 

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

 

7

(3+4) Т2сМ0М0. Изначально был выявлен метастаз мелкоклеточного

рака

в

подкожной

клетчатке области

левой

лопатки.

Сканирование

легких

не

выявило первичной опухоли. При этом

уровень ПСА

в крови не был повы­

шен. При

повторной биопсии

простаты

на фоне

артифиниальных изменений

был

выявлен

мелкоклеточный

рак.

Далее

дополнительно

был

выявлен

еще

метастаз в

печени. Больному

была

начата

специфическая

химиотерапия, но

он

скончался от инфаркта миокарда.

В 2017 г. M.S. Elston и соавт. представили случай тяжелого синдрома

Кушинга у больного 71 года, обусловленного эктопической продукцией адре­

нокортикотропного

гормона из мелкоклеточного рака

ПЖ

[292а].

Клинически

синдром

проявлялся

гипокалиемией, отеками, приступами повышения арте­

риального

давления,

увеличением массы тела, мышечной слабостью, лабиль­

ным настроением

и

бессонницей. При КТ и МРТ

была выявлена

увеличенная

ПЖс неровным контуром; поданным МРТ было

двустороннее поражение со

снижением

ИКД

и

признаками

экстракапсулярной

 

экстензии.

Были

также

выявлены

отдаленные

метастазы.

Диагноз подтвержден

при

биопсии и

имму­

ногистохимическом исследовании. С изображениями КТ.и МРТ можно озна­ комиться в первоисточнике [292а].

 

 

 

7.1.22.

КАРЦИНОИД

 

 

 

 

 

 

В

органах

мочеполовой системы

карциноиды

 

обнаруживаются

в

мочевом

пузыре,

уретре,

простате,

реже —

в почках |199,

657].

Карциноиды

проста­

ты подразделяются на

высокодифференцированные

(Grade

I)

и

 

атипичные

(Grade 11) [512]. Данные опухоли

выявляются

преимущественно

у

пожилых

мужчин

(354, 842, 951, 952, 965].

Карциноиды

имеют типичную

гистологиче­

скую

картину.

Иммуногистохимически

они положительны

к

хромогранину А

исинаптофизину |284, 7631. Эта опухоль часто метастазирует в кости без

сопутствующей лимфаденопатии 1559]. Прогноз заболевания зависит от сте­ пени дифференцировки опухоли 1199].

7.1.23. ПАРАГАНГЛИОМА

Параганглиома

(paraganglioma)

нейроэндокринная

опухоль,

происхо­

дящая из хромаффинных клеток симпатической

нервной

системы

и

часто

являющаяся

вненадпочечниковой

феохромоцитомой.

Она

может

синтезиро­

вать

катехоламины,

высвобождение которых

в кровь

приводит

к

пароксиз­

мам

гипертензии,

тахикардии,

гипергидрозу.

Феохромоцитомы

чаще

всего

обнаруживаются в надпочечниках, но в 10% случаев развиваются

из

ганглиев

автономной

нервной

системы,

расположенных

в

мягких

тканях

шеи

(около

3%),

заднего

средостения (около

12%),

забрюшинного

пространства

(85%)

и

в

тазу. В частности, параганглиомы нередко выявляются забрюшинно

в

области

«органа» Zuckerkandl — парааортально от нижней брыжеечной

артерии

до

бифуркации аорты |893, 964].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Параганглиомы

выявляются

спорадически

или

являются

частью

наслед­

ственных

синдромов

[множественная

эндокринная

неоплазия

2-го

типа

(MEN2),

синдром

фон

Гиппеля—Линдау

(VHL),

нейрофиброматоз

1-го

типа

(NF1) и др.] [78, 549|.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Я

В

мировой

литературе

описаны

случаи

обнаружения

перипростатиче-

ских

и

внутрипростатических параганглиом 1179.

198,

255,

490, 673,

696,

699, 723, 727, 932, 9411. При лучевом исследовании обнаруживали объем-

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

295

-------------------------------------------------------------------------------------------

ные образования размерами до 3—10 см, с четкими и ровными контурами,

неоднородной

структуры,

хорошо

накапливающие

контрастное

 

вещество,

без признаков инвазивного роста. При первичном поиске

или

в

диффе­

ренциальной

 

диагностике

 

может

 

помочь

радионуклидное

исследование

с

123-1-метайодобензилгуанидином

 

(l23I-MIBG),

который

 

активно

 

накапли­

вается

в

хромаффинной

ткани. Данная методика в то же время позволяет

исключить

другие

локализации

 

параганглиом

(феохромоцитом).

 

Следует

ориентироваться также на клиническую картину

заболевания

(наличие

бес­

причинных подъемов артериального давления).

В

крови

повышается

кон­

центрация

катехоламинов.

В

моче

можно

выявить

повышенное

количество

ванил ил миндальной кислоты.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Параганглиомы могут

поражать

 

стенку

уретры,

что

проявляется

гемату­

рией 1157].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Указывается,

что

 

параганглиомы

малых

размеров

 

преимущественно

однородные;

в

то

же

время КТ- и MP-симптоматика крупных параган­

глиом

имеет

широкую

вариабельность

[490,

787].

Отмечается

некото­

рое

 

сходство

МР-

и

КТ-симптоматики

параганглиом

 

простаты

 

с

МР-

и

КТ-симптоматикой

гемангиом

связи

с

гиперваскулярностью

 

обеих).

С

изображениями

КТ,

однофотонной

эмиссионной

КТ

 

и

микроскопии

параганглиомы

около

ПЖ

у

больного

76

лет

С

уровнем

ПСА

2,5

нг/мл

можно ознакомиться в источнике |490].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отмечены случаи злокачественных параганглиом простаты. В частности,

указывается,

что

29-40% параганглиом являются

злокачественными, в

то же

время этот показатель для феохромоцитом^ 2-11% [618, 810, 826].

 

Так, R.

Taue

и соавт. (2001) представили

случай злокачественной

пара-

ганлиомы у 47-летнего мужчины, которая при КТ визуализировалась в виде

неоднородного

солидного

образования

размерами

6

см, с

вовлечением

проста­

ты,

семенного

пузырька

и шейки мочевого пузыря [875]. У данного больного

были

также

выявлены

метастазы в тазовые лимфатические узлы и I

грудной

позвонок.

Клинически

опухоль

проявлялась

 

артериальной

гипертензией

(до

170/110

мм рт.ст.)

и параплегией. В моче выявлено

повышение

количе­

ства

ванилилминдальной

кислоты.

Диагноз

верифицирован

гистологически.

Больному

выполнено

комбинированное

лечение:

цистпростатэктомия,

хими­

отерапия, радиотерапия

на

пораженный

позвонок.

Исследователи наблюдали

пациента в течение 20 мес; признаков прогрессирования не выявлено. С изо­ бражениями КТ можно ознакомиться в первоисточнике [875].

7.1.24. ЛИМФОМА

Лимфома (lymphoma) относится к группе опухолей из кроветворной и лим­ фатической ткани. Первичное поражение лимфомой простаты — крайне редкое заболевание, в мировой литературе описано около 200 случаев [87, 153, 702,1001].

При

ретроспективном анализе данных 1068 пациентов с лимфомой

G. Wei­

mar и

соавт. обнаружили поражение мочевыводяшей системы у 6,7%

больных

(49 — неходжкинская лимфома и 23 — лимфогранулематоз), однако

поражение

простаты

не

было

выявлено

|957|. В то же время при анализе 6000 аутопсий

Т.А.

Zein

и

соавт.

выявили

лимфому

простаты в 49 случаях (0,82%)

11000].

В

большинстве наблюдений

была выявлена неходжкинская В-клеточная

лим­

фома, которая

составляет около 0,09% от

всех опухолей простаты и 0,1

% от всех

296

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

случаев

неходжкинских

лимфом.

Для

подтверждения

первичного

поражения

необходимо верифицировать опухолевое

поражение простаты

в

течение не

менее I

мес и доказать отсутствие поражения других

органов

(печени, почек,

селезенки, желудочно-кишечного тракта, лимфатических узлов и др.) 1150|.

 

 

Лимфома может развиться как у молодых, так и у пожилых мужчин.

Поражение

лимфомой характеризуется выраженными опухолевыми изменениями

простаты

при относительно невысоком уровне ПСА в крови. На МРТ, в отличие от аде­

нокарциномы,

для

лимфомы

характерны

диффузная инфильтрация

ткани

про­

статы, неоднородность структуры,

 

при выраженном поражении имеется сопут­

ствующая лимфаденопатия и компрессия мочевыводящих путей [428| (рис. 7.7).

 

 

 

Указывается

также,

что

для

поражения

лимфомой

характерна

средняя

плотность

простаты

при

ПРИ,

а

при

аденокарциноме

каменистая

плот­

ность

[9381.

Поражение

простаты

при лимфоме также следует дифферен­

цировать

от

аденокарциномы,

сарком

и мелкоклеточного

рака

(рис.

7.8).

В

большинстве

случаев

только

данные

биопсии

позволяют

дифферен­

цировать

эти

заболевания.

Более

того,

имеется

сообщение, что

даже

на

гистологическом

уровне

лимфома

может

быть

похожа

на

гранулематозный

простатит [231].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лечебный

арсенал

при

лимфоме

также

принципиально

отличается

от

арсенала аденокарциномы простаты. При лечении применяется преимуше-

а. Т2-ВИ сагиттально

б. Т2-ВИ коронально

Рис. 7.7. Пациент П., 28 лет. Уровень ПСА — 0,11 нг/мл. Лимфома с поражением ПЖ и полового члена. Считает себя больным в течение 1 года. Беспокоят слабость, повышение температуры тела до 40 °C, судороги в конечностях, дизурические расстройства, гематурия. Отсутствие спермы в течение 2 лет. При МРТ визуализируется обширное мягкотканное поражение ПЖ, семенных пузырьков, простатической и промежностной частей уретры. Овальное объемное образование в губчатом теле полового члена. Симметричное увеличение размеров паховых, тазовых и забрюшинных лимфатических узлов. Признаки лимфоидной инфильтрации костей таза. При ДКУ пораженная часть ПЖ и увеличенные лимфатические узлы быстро накапли­ вают контрастное вещество. При гистологическом исследовании биопсийного материала выявлены множественные мелкие клетки лимфоидной инфильтрации, имитирующие адено­ карциному с суммой Gleason 10 (5+5). На фоне проводимой химиотерапии больной скончался от пневмонии

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

297

в. Т2-ВИ аксиально

г. Т2-ВИ аксиально

 

 

 

д. Т1-ВИ аксиально

 

 

 

 

 

е. ДКУ, 45-я секунда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 7.7. Окончание

 

 

 

 

 

 

ственно химиотерапия, а хирургический метод и

радиотерапия

в

казуи­

стических случаях. Хотя прогноз при лимфоме может

быть

плохим,

химио­

терапия

позволяет

значительно

продлить

жизнь пациентам

1869|.

Y.

Monzen

и

соавт.

(2013)

сообщают

о

случае

 

спонтанного

регресса В-клеточной лим­

фомы простаты у 85-летнего пациента, которому

проводили

только активное

наблюдение [638|.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т.

Kinouchi

и соавт.

(2010)

представили

MP-исследование 84-летнего

больного

 

с

большим

неоднородным

 

новообразованием

(лимфомой)

про­

статы,

инвазируюшим

в стенки прямой

кишки

и

мочевого

пузыря

[506|.

И

хотя

 

пациент

скончался

 

через

4

мес после начала

химиотерапии от

поражения

 

головного

мозга,

при

 

контрольном

М

P-исследовании

была

определена

 

положительная

динамика

 

в

виде

значительного

уменьшения

объема опухолевой ткани в простате. Зональная структура ее практически восстановилась. С изображениями МРТ можно ознакомиться в первоис­ точнике [506].

298

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

а. Т2-ВИ сагиттально

б. Т2-ВИ коронально

в. Т2-ВИ аксиально

г. Т2-ВИ аксиально

Рис. 7.8. Пациент, 46 лет. Уровень ПСА — 172 нг/мл. При МРТ определяются множественные увеличенные овальные лимфатические узлы паховых, подвздошных, параректальной, бифурка­ ционной групп, с четкими и ровными контурами, без признаков некроза. Также визуализируется опухолевое поражение заднего отдела средней трети и верхушки ПЖ с экстензией в парапростатическую клетчатку, с инвазией в промежность и переднюю стенку прямой кишки. Образование

ПЖ и лимфатические узлы имеют повышенный MP-сигнал на ДВИ (1000 с/мм2) и сниженный ИКД до 0,65х10-3 мм2/с, повышенно и неоднородно накапливают контрастное вещество. Также имеется очаговое поражение костей таза с повышенным накоплением контрастного вещества.

Учитывая средний возраст больного, симметричное увеличение лимфатических узлов и пораже­ ние костей, в дифференциальный ряд следует включить лимфопролиферативное заболевание и вторичное поражение ПЖ. Однако в эти клинико-визуализационные данные лимфомы не укладывается высокий уровень ПСА. Выполнена биопсия ПЖ. При патоморфологическом иссле­ довании с иммуногистохимическим анализом: аденокарцинома с суммой Gleason 10 (5+5), клетки опухоли выражение экспрессируют PSA и негативны к CD45. Окончательный диагноз: аденокар­ цинома ПЖ с суммой Gleason 10 (5+5) T4N1M1 (oss, lymph)

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

29‘

д. Карта ИКД

ж. TI-FS-ВИ+С сагиттально

з. Т1 -FS-ВИ+С коронально

и. TI-FS-ВИ+С аксиально

к. TI-FS-ВИ+С аксиально

Рис. 7.8. Окончание