Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Лучевая диагностика / МРТ_предстательной_железы_2_издание.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.67 Mб
Скачать

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

285

ж. ДКУ

з. ДКУ

 

Рис. 7.5. Окончание

7.1.13. ЛЕЙОМИОМА

Лейомиома {leiomyoma) — доброкачественная опухоль

из гладкомышечных

волокон.

Лейомиомы

чаще

обнаруживают

в

стенках

тонкой

кишки,

пищеводе,

желудке,

матке, мочевом

пузыре,

реже

в

мочеточнике,

уретре,

семенном

пузырьке

и простате. Опухоль в простате может

быть

представлена в

виде

двух

форм |619]. Первая форма встречается наиболее часто и

представляет

собой

маленькие

узелки

лёйомиоматоза,

которые

 

сопровождают

доброкачественную

гиперплазию. Вторая форма — это истинная лейомиома, которая встречается

исключительно редко. В мировой литературе

описано

не

менее

65

случаев

истинных лейомиом простаты |662|.

 

 

 

 

 

 

 

В отличие от лейомиосарком, в лейомиомах не наблюдается

митотической

активности и некрозов |926|.

 

 

 

 

 

 

 

Клинические

проявления

неспецифичны

и

аналогичны

проявлениям

доброкачественной

гиперплазии.

ПСА

при

истинных

лейомиомах

не

повы­

шается. Диагноз выставляется при гистологическом исследовании.

 

 

 

При МРТ выявляется экспансивно растущее образование,

имеющее

незна­

чительно повышенный MP-сигнал на

Т2-ВИ

в сравнении

с интенсивностью

286

 

 

 

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

сигнала

от

скелетной

мускулатуры

[451. 510]. На TI-ВИ опухоль изоинтен-

сивна

мускулатуре.

 

MP-структура

опухоли

преимущественно

однородная,

гомогенно

накапливает

контрастное

вещество. Контуры ровные и четкие. При

этом неизмененная

ткань

простаты

легко

отличима от

опухоли.

При располо­

жении

лейомиомы

в

переходной

зоне следует

проводить

дифференциальную

диагностику

с

атипичными

узелками по

PI-RADSv2.1.

С

изображениями МРТ

можно ознакомиться в источнике [828с].

 

 

 

 

 

 

Сообщается,

что

 

лейомиомы простаты

гиповаскулярны,

без

некротических

и геморрагических изменений |663|. Однако Т.С. Mnssi и соавт. в 2016 г. пред­

ставили случай гиперваскулярной лейомиомы, практически неотличимой от аденокарциномы (659а|. Образование было выявлено у пациента 73 лет с уров­ нем общего ПСА в крови 6,6 нг/мл в виде однородного овального очага в пери­

ферической

зоне верхушки ПЖ, гипоинтенсивного на Т2-ВИ, со

сниженным

ИКД,

быстро

накапливающего

контрастное

вещество

с

последующим

вымыва­

нием,

визуально: очаг

градации

P1-RADS

4.

При

биопсии

выявлена лейомиома.

С изображениями МРТ можно ознакомиться в первоисточнике [659а].

 

Размеры

опухоли

могут быть различными.

Так,

В.

Карр и соавт.

предста­

вили случай огромной лейомиомы, потребовавшей проведения радикальной

цистпростатэктомии [480].

 

 

 

 

 

 

 

 

В

то же

время

описано

клиническое

наблюдение

сразу

двух

лейомиом

в простате у 78-летнего больного [ 230].

 

 

 

 

 

 

С

примерами

изображений

МРТ

лейомиом

ПЖ

можно

ознакомиться

в другой статье [931а], а также на рис. 7.6.

 

 

 

 

 

 

Лейомиомы

следует

дифференцировать

 

от других

доброкачественных опу­

холей простаты и от стромальных узлов доброкачественной гиперплазии.

 

 

При адекватном удалении опухоли рецидивов не выявляется.

 

 

 

Для лечения крупных лейомиом простаты может

применяться

методика

эмболизации питающих сосудов |931а].

 

 

 

 

 

 

a. T2-BI/1 сагиттально

6. Т2-ВИ аксиально

Рис. 7.6. Пациент А., 64 года. Лейомиома предстательной железы. В периферической зоне основания левой доли ПЖ визуализируется овальное образование размерами 18Х14 мм, с чет­ кими и ровными контурами, имеющее однородную структуру, сниженный MP-сигнал наТ2-ВИ, изона T1-BI/I, изогиперна ДВИ, незначительно и замедленно накапливающее контрастное вещество (гиповаскулярное), деформирующее капсулу простаты. ИКД в образовании снижен

до 0,7х10-3 мм2/с. Образование — стабильное при динамическом МРТ-контроле

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

28.

в. Карта ИКД

Рис. 7.6. Окончание

7.1.14. ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ

ПЖ

является

очень

редкой

локализацией

обнаружения

примитивных

нейроэктодермальных

опухолей

(ПНЭО), которые составляют лишь 0,1% от

всех опухолей простаты.

Эта

разновидность опухолей может поражать мягкие

ткани и кости с наличием пролиферации небольших недифференцированных

нейроэктодермальных

клеток

со

злокачественным

потенциалом.

ПНЭО

 

рань­

ше также

называли

саркомой

Юинга.

ПНЭО могут быть выявлены в

различ­

ных

органах: в

головном мозге, околоушной железе, легком, почке,

мочевом

пузыре, матке, поджелудочной железе, яичке и редко в ПЖ 1248].

 

 

 

В

литературе

описано менее 10 случаев обнаружения ПНЭО в

ПЖ [72,

214,

330, 530, 557, 636, 726, 884, 9781. Опухоль поражает преимущественно

молодых

людей

(медиана

возраста

27

лет). Для

ПНЭО более характерны

низкие

значе­

ния ПСА в крови.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

МРТ

органов

малого

таза

29-летнего

больного с

уровнем

ПСА

в крови 1,19 нг/мл ПНЭО ПЖ была представлена в виде дольчатого узлового

образования

с

внутренними септами;

визуально

MP-картина отчасти напо­

минала

проявления

выраженной

доброкачественной

гиперплазии.

С

изобра­

жениями

МРТ

и

гистологии

можно

ознакомиться

в

первоисточнике

|978].

У

этого

 

же

пациента

иммуногистохимически

ПНЭО

была

положительна

к

маркерам

анти-СЕ)99и

Вс1-2,

но

негативна

к

другим

(антикератин,

FCI-1,

desmin, TTF-1, ЕМД, CD45. РСК, S-100 протеин и синаптофизин). В другом наблюдении ПНЭО была позитивна к CD99, CD56 и NSE [557].

Японские

авторы представили

случай

ПНЭО простаты у 23-летнего боль­

ного

с дизурическими

расстройствами и

болью

в области ануса. При МРТ

в

основании

простаты,

мочевом

пузыре

и

семенных пузырьках выявлено

крупное солидное местноинвазивное образование, которое следовало диффе­

ренцировать

от

инвазивного уротелиального рака или местнораспространен­

ного

РПЖ.

С

изображениями

МРТ и

иммуногистохимии можно

ознакомиться

в первоисточнике

[829а]. Стремительное

развитие

заболевания

с

метастатиче­

ским

поражением

лимфатических

узлов,

костей

и оболочек

головного мозга

привело к смерти больного через 4 мес после появления первых симптомов заболевания, несмотря на проводимую химиотерапию [829а].

288

 

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

Для

лечения

ПНЭО

ПЖ

применяется

простатэктомия,

радиотерапия

и химиотерапия [557].

 

 

 

 

 

7.1.15. СОЛИТАРНАЯ ФИБРОЗНАЯ ОПУХОЛЬ

Солитарная фиброзная опухоль была впервые описана в 1931 г. как новооб­ разование, обычно происходящее из плевры. В последнее время все чаше диа­

гностируются

экстраплевральные

солитарные

фиброзные

опухоли.

Имеется

около 20 сообщений об обнаружении этих новообразований в ПЖ [338, 7081.

 

Клинические

проявления

этих

опухолей

были

неспецифическими,

в основном это обструкция нижних мочевыводящих путей. Гистологическое

подтверждение

осуществлялось

при

пункционной

биопсии.

Указывается,

что

иммуногистохимически

опухоли

были

положительны

к

CD34,

CD99,

bcl-2,

[З-catenin, но негативны к S-100 prolein, actin, desmin [816. 867, 985].

 

 

 

 

W.Yang и соавт. (2015) представили случай солитарной фиброзной опухоли

у46-летнего мужчины с уровнем ПСА 0,68 нг/мл и выраженным затруднением

мочеиспускания

[985]. При клиническом обследовании выставлен предваритель­

ный диагноз

«доброкачественная гиперплазиия». При МРТ .в переднем отделе

простаты было выявлено минимально неоднородное образование, схожее с аде­ номатозным узлом и лейомиомой. С изображениями МРТ можно ознакомиться

впервоисточнике |985|. Произведена ТУР простаты. Иммуногистохимически

подтверждена

солитарная

фиброзная

опухоль. В связи с быстрым ростом опухоли

далее была

 

выполнена

простатэктомия.

При

динамическом

наблюдении через

18 мес не было найдено признаков продолженного роста опухоли.

 

 

Схожая

по

MP-признакам

солитарная

фиброзная опухоль

была

выявлена

у больного

43

лете уровнем

ПСА

0,686

нг/мл.

Опухоль значительно

пролабиро­

вала в мочевой пузырь, имела четкие и ровные контуры, размеры 49x50x76 мм,

неоднородную

структуру,

невыраженно

повышенный

МР-сигнал

на

Т2-ВИ,

изогипоинтенсивный наТ1-ВИ и накапливала контрастное вещество [201а].

 

 

Авторы

указывают на

то, что только на основании лучевого

обследова­

ния не

представляется

возможным

поставить точный диагноз

«солитарная

фиброзная опухоль».

7.1.16.СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ

СНЕОПРЕДЕЛЕННЫМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ (STUMP)

Простатические стромальные опухоли — группа редких новообразований,

включающая

злокачественные

стромальные

саркомы

и стромальные

 

опухоли

с неопределенным злокачественным потенциалом [544].

 

 

 

 

Стромальные

опухоли

с

неопределенным

злокачественным

потенциа­

лом (stroma!

tumour of uncertain

malignant

potential — STUMP)

описаны

только

в нескольких случаях |325, 419,

420,

474, 722, 9351.

Подсчитано,

что они

состав­

ляют 0,1—0,2% от всех злокачественных опухолей простаты [625].

 

 

 

STUMP-опухоли

развиваются

из

клеток

стромы

простаты.

Они

выделены

вотдельную группу в 1998 г., когда Р.В. Gaudin и соавт. представили серию

наблюдений

из 22

случаев

подобных опухолей,

которые

отличались

от

сарком

при иммуногистохимическом исследовании.

Тогда

же и было предложено раз­

делить стромальные

опухоли

простаты

на стромальные

саркомы

и

STUMP-

опухоли [345].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Термин

«неопределенный

злокачественный

потенциал»

отражает

био­

логическую сущность данных опухолей. Некоторые STUMP-опухоли имеют

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/