Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Лучевая диагностика / МРТ_предстательной_железы_2_издание.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.67 Mб
Скачать

Глава 7

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА РЕДКИХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ

Дубицкий Д.Д., Мищенко А. В.

 

 

7.1. РЕДКИЕ ОПУХОЛИ ПРЕД

 

 

ОЙ ЖЕЛЕЗЫ

 

 

Ацинарная аденокарцинома составляет 95% от всех

 

выявляемых

 

опухолей

простаты. Остальные 5% составляют другие

опухоли

эпителиальной

и

неэпи­

телиальной природы [632а|.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В настоящем разделе обобщены данные

о

редко

встречающихся

новообра­

зованиях

 

простаты

и семенных

пузырьков,

признаками

которых

могут

являть­

ся

нетипичная

 

MP-картина,

внутренние

кистозно-некротические

изменения,

нетипичное

расположение

опухоли,

признаки

инвазивного

роста,

низкий

уровень

ПСА

(не

соответствующий

объему

поражения

простаты),

метастати­

ческое поражение нетипичных для РПЖ органов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для

редких

 

доброкачественных

новообразований

ПЖ

более

характерны

четкие

контуры,

экспансивный

и часто медленный

рост,

отсутствие

призна­

ков инвазивного роста, отсутствие лимфаденопатии и метастазов.

7.1.1. УРОТЕЛИАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА ПРОСТАТЫ (ПЕРЕХОДНО-КЛЕТОЧНЫЙ РАК)

 

Уротелиальная

карцинома

(urothelial

 

 

carcinoma)

может

либо

распростра­

няться из мочевого пузыря (при

прямой

инвазии), либо

развиваться

из

мета­

стазов

опухоли

 

верхних

мочевых

путей

 

или

быть

первичной

(то

есть

расти

из

протоков

простатической

части

уретры).

Первичная

карцинома

проста­

тической

части

 

уретры встречается

редко:

у

взрослых —

на уровне 0,7—2,8%

[372, 373|.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Опубликованы

 

данные

нескольких

 

исследований,

в

которых

анализиро­

вался

материал,

полученный

после

 

цистэктомий,

проведенных

по

поводу

уротелиального

 

рака

мочевого

пузыря.

 

Опухолевое

поражение

уретры

было

выявлено в 12-48%

случаев,

при

этом

 

стромальная

(глубокая)

инвазия

обна­

ружена в 7-16% [303, 421,677, 678, 700, 758, 761,976|.

Интересны данные Н.М. Bruins и соавт. |166|: при гистопатологическом

исследовании

материала

1476

цистпростатэктомий,

выполненных

по

поводу

рака мочевого

пузыря,

выявили

753 (51%) случая

рака и предрака

проста­

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

 

 

 

 

 

 

 

269

ты:

микрофокусы

высокодифференцированной

 

аденокарциномы

простаты

(37,9%),

клинически значимую

аденокарциному

простаты

(8,3%),

простатиче­

скую уротелиальную карциному (21,1 %) и тяжелую ПИН (51,2%).

 

 

 

 

В

другом

наблюдении

авторы среди

 

2724

новообразований

 

ПЖ выявили

122 случая (4,5%) уротелиального рака [362].

 

 

 

 

 

 

 

 

Следует отметить, что биология опухоли,

 

включая

особенности

про­

грессирования,

пути

метастазирования,

а

также

принципы

лечения

уро­

телиальной

карциномы,

 

принципиально

отличаются

от

таковых

при

аде­

нокарциноме.

Соответственно,

классификация

уротелиального

рака

простаты

по

стадиям

TNM

отличается

от

таковой

при

аденокарциноме

ПЖ [632а].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т — первичная опухоль.

Тх — первичная опухоль не может быть оценена.

ТО — нет признаков первичной опухоли.

Уротелиальная карцинома простаты (простатической части уретры).

Tis — карцинома in situ (преинвазивная).

Та — неинвазивные папиллярная, полипоидная или бородавчатая (вер­ рукозная) карцинома.

Т1 — опухоль инвазирует субэпителиальную соединительную ткань.

Т2

опухоль

инвазирует либо

простатическую

строму,

либо губчатое

 

тело, либо периуретральную мышцу.

 

 

 

ТЗ

опухоль

либо инвазирует

кавернозное тело, либо

распространя­

 

ется

за

пределы

капсулы простаты

или в шейку

мочевого

пузыря (экс­

тра простатическая экстензия).

Т4 — опухоль инвазирует другие прилегающие органы или ткани.

N — регионарные лимфатические узлы.

Nx — регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены.

NO — нет данных о наличии метастазов в регионарных лимфатических

 

узлах.

N1 — метастаз в единичный лимфатический узел.

N2 — метастазы в более чем одном лимфатическом узле.

М — дистанционные метастазы.

Мх — дистанционные метастазы не могут быть оценены.

МО — нет дистанционных метастазов.

Ml — отдаленные метастазы.

Группировка по стадиям

------------------------------------------------------------------------Стадия Оа

----------'

Та

NO

МО

 

Стадия Ois

 

Tis

NO

МО

Стадия 1

 

Т1

NO

МО

Стадия II

 

Т2

NO

МО

^Стадия III

 

Т1.Т2

N1

МО

 

 

ТЗ

NO. N1

МО

Стадия IV

 

Т4

NO, N1

МО

 

 

Любое Т

N2

МО

 

 

Любое Т

Любое N

М1

 

 

 

 

 

270

 

 

 

 

 

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

 

Инвазия уротелиальной карциномы в строму простаты повышает риск

метастазирования

в

лимфатические

 

узлы

и

снижает

 

выживаемость

 

пациентов

1724,761].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вопрос

дифференциальной

диагностики

с

 

аденокарциномой

 

порой

 

явля­

ется

сложным.

Так,

сообщается

 

о

единичных

случаях

 

продукции

муцина

уротелиальной

 

карциномой

простатической

части

уретры,

которые

 

весьма

сложно

дифференцировать

от

 

 

муцинпродуцирующей

 

аденокарциномы

 

про­

статы и метастазов колоректального рака |378, 688, 789,

811,

962].

 

При

МРТ

продукция

муцина,

наиболее

вероятно,

будет

 

приводить

к

расширению

 

про­

света

уретры

в

виде гиперинтенсивного на Т2-ВИ содержимого в ее просвете.

Клинически это может проявляться мукозурией.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сложность

дифференциальной

 

 

диагностики

 

уротелиального

рака

 

и

 

аде­

нокарциномы

 

простаты

 

демонстрирует

следующий

 

клинический

 

случай.

У

пациента

с

высоким уровнем ПСА (более 120

нг/мл)

при

МРТ

выявлены

признаки

типичной

 

аденокарциномы

простаты

(субтотальное

 

поражение)

с

инвазией

в

семенные

пузырьки,

без

наличия

явного

внутрипузырного

 

ком­

понента

|986].

При

патогистологическом

исследовании

биопсийного

 

мате­

риала

были

обнаружены

клетки

 

уротелиального

рака.

 

Но,

учитывая

высокий

уровень

ПСА,

было

проведено

 

иммуногистохимическое

 

исследование,

 

где

были

выявлены

маркеры,

указывающие

именно

на

аденокарциному

 

простаты.

Таким

образом,

только

иммуногистохимическое

исследование

 

подтвердило

окончательный диагноз «аденокарцинома простаты».

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Другие

исследователи

также

 

сообщают

о

нескольких

похожих

случаях

 

(433,

565, 588,602,917].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

нашей

практике

был

 

выявлен

случай

переходно-клеточного

 

рака

предстательной

части уретры

и

ПЖ:

пациент

Ж.

53

лет

поступил

в

 

кли­

нику

с

симптомами

острой

задержки

мочи.

В

течение

 

последнего

 

года

больного

периодически

 

беспокоили

неприятные

болевые

 

ощущения

 

при

мочеиспускании,

он

проходил

 

лечение

по

поводу

 

хронического

 

простатита

в

нескольких

лечебных учреждениях. Пальпаторно и при ПРИ

очаговых

уплотнений

и

увеличения

ПЖ

не

 

выявлено.

Уровень

ПСА

 

6,5

нг/мл.

При

УЗИ

изменений

эхоструктуры

железы

и

других

органов

таза

не

 

выявлено.

При МРТ

выявлено

умеренное

увеличение в

объеме

 

ПЖ

 

с

ее

округлением.

МР-структура

транзиторной

зоны

 

железы

изменена

 

за

 

счет

 

относитель­

ного

увеличения

и

диффузного

однородного

усреднения

 

интенсивности

МР-сигнала

 

на

Т2-ВИ.

Выявлено

повышение

интенсивности

 

МР-сигнала

на

ДВИ

(1000

с/мм2) и выраженное снижение ИКД (0,42*10~3мм2/с) от

 

зоны

изменения

МР-сигнала

на Т2-ВИ

(рис.

7.1).

При

 

внутривенном

 

контраст­

ном

усилении

в

зоне

изменений

определялось

 

накопление

 

контрастного

препарата

по

гиперваскулярному

 

типу

(рис.

7.1,

в).

Признаков

распростра­

нения

опухоли

за пределы капсулы железы, а

также

признаков

 

поражения

семенных

пузырьков

и

мочевого

 

пузыря

не

выявлено.

Лимфатические

 

узлы

и

кости

таза

не изменены. Пациенту выполнена трансректальная

 

пунк­

ционная

биопсия.

По

данным

 

гистологического

исследования

 

верифици­

рован

переходно-клеточный

рак.

 

Проведено

 

обследование

 

мочевых

 

орга­

нов^-

признаков

мультифокального

поражения

не

 

выявлено.

 

Выполнена

радикальная простатэктомия.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким

образом,

заподозрить

 

 

уротелиальный

 

рак

 

простаты

можно

 

при

выявлении увеличения объема транзиторной зоны простаты с однородной

 

 

 

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

271

а. Т2-ВИ аксиально

Рис. 7.1. Пациент Ж., 53 года. 6.5 нг/мл. Переходно-клеточный

статической части уретры и ПЖ. Опухоль (а — стрелки, пунктирная окружность) цен­ тральной локализации со сниженным ИКД

(б) и гиперваскулярным характером (в) по сравнению с неизмененной перифериче­ ской зоной (а — окружность)

0.0

-2.6

2.30

(mln.sec)

Normal Time

в. ДКУ

МP-структурой

(отсутствие

симптома

организованного

хаоса),

имеющей

повышенный

MP-сигнал на

ДВИ (>800

с/мм2), сниженный

ИКД, а

также при­

знаки инвазивного роста. При подозрении на уротелиальный рак необходимо

дообследование

верхних мочевыводящих

путей

для

поиска возможных

очагов

первично-множественной опухоли.

 

 

 

 

 

 

Крайне

редки случаи

ретроградного

распространения

уротелиального

рака

по семявыбрасываюшим протокам в семенные пузырьки |632|.

 

 

 

 

Н. Shirakawa и соавт. наблюдали

случай

дистанционного

метастаза

рака

простаты в стенку мочевого пузыря,

имитирующего

первичное

новообразова­

ние?'что было подтверждено иммуногистохимически |832|.

 

 

 

 

Более

того,

A.W. Bates

и S.I. Baithun проанализировали

282

случая вторич­

ных неоплазм в мочевом пузыре и выявили в 19% случаев метастазы аденокар­ циномы простаты 11 !8|.