Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Лучевая диагностика / МРТ_предстательной_железы_2_издание.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.67 Mб
Скачать

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

 

 

 

 

28.

благоприятный

прогноз,

другие

агрессивно

растут, быстро дают

метастазы

и рано рецидивируют (419, 420].

 

 

 

 

 

 

STUMP-опухоли

выявляются

преимущественно

у мужчин

50-80

лет, но опи­

саны

случаи подобных

опухолей

у более молодых людей. Данные новообразова­

ния

не

имеют

специфических

клинических

проявлений.

Опухоли

развиваются

как из периферической зоны, так и из центральной или транзиторной зоны.

 

 

V.F.

Muglia

и

соавт. представили случай

STUMP-опухоли

у

52-летнего

мужчины с уровнем ПСА в крови 7,5 нг/мл |651|. При МРТ было выявлено

негомогенное

 

образование

в

дорсальных

отделах

 

простаты,

оттесняющее

периферическую

зону

и

центральную

область

вентрально,

без признаков

инвазивного

роста.

Объем

опухоли составил НО см3. Опухоль

характеризо­

валась высокой гидрофильностью тканевого компонента с редкими

тонкими

фиброзными

 

перегородками,

 

которые

однородно

накапливали

контрастное

вещество.

В

структуре

опухоли

визуализировались

 

кистозные

включения.

MP-картина опухоли отчасти

 

была похожа на MP-картину ДГПЖ.

С

изобра­

жениями МРТ можно ознакомиться в первоисточнике [651].

 

 

 

 

 

S.

Fukuhara

и

соавт.

представили

аналогичный

 

случай

STUMP-опухоли

у 42-летнего мужчины

с повышенным

уровнем

ПСА.

 

MP-картина

этой

опухо­

ли также была похожа на MP-картину ДГПЖ. С изображениями МРТ можно

ознакомиться в первоисточнике [325].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

аспекте

дифференциальной

диагностики

STUMP-опухоли

с

узлами

ДГПЖ см. также рис. 5.12.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким образом, STUMP-опухоли прежде

всего

 

необходимо

дифферен­

цировать от доброкачественной гиперплазии и

сарком

[608,

625,

687, 9351.

Схожие

визуализанионные

характеристики

кистозным компонентом)

также

имеют

цистаденома

и

муцинозная

 

аденокарцинома

простаты.

Кистозно­

некротические участки могут быть выявлены в лейомиосаркомах 1190, 6511. Настораживающим моментом будет несоответствие уровня ПСА объему про­ статы с «аденомой».

7.1.17. СТРОМАЛЬНАЯ САРКОМА

Стромальная саркома простаты (stromalsarcoma) — редкое злокачественное

новообразование, составляет около

0.1 % от всех

злокачественных

новообразо­

ваний простаты [193, 284].

 

 

 

С 1977 по 2013 г. в мировой

литературе описано около 30 случаев стро­

мальной

саркомы

простаты.

Преимущественно

поражаются

относительно

молодые пациенты, но описаны случаи и в пожилом возрасте (от 25 до 86 лет,

медиана

менее

50 лет).

Стромальные саркомы дифференцируются от

STUMP-опухолей

при

 

гистологическом

исследовании и по характеру

роста.

У части сарком отмечаются также

схожие

гистологические

характеристики

стромальных

сарком

с листовидными опухолями. Для сарком характерны

инвазивный рост и метастазирование (часто в легкие) |217, 658, 770, 870].

 

 

Некоторые исследователи отмечают возможность трансформации STU М Р-

опухолей в стромальные саркомы |259, 345, 419, 813, 953].

 

 

Иммуногистухимически

стромальные

саркомы

положительны

к

CD34,

CDI17

и

vinientin.

что

 

позволяет их дифференцировать от других простатиче­

ских

мезенхимальных

 

опухолей.

В частности,

рабдомиосаркома

и лейомио­

саркома отрицательны к CD34 и положительны к vimentin (594].

290

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

Т.Tamada и соавт. (2011) описали MP-симптоматику стромальной саркомы

простаты у 26-летнего больного с уровнем ПСА 0,44 нг/мл [870]. Опухоль клини­

чески проявлялась дизурией и гематурией в течение 1 мес. При пальцевом иссле­ довании было выявлено большое плотное образование в простате с неровными

контурами. При МРТ в центральной области простаты было выявлено неодно­

родное новообразование, деформирующее периферическую зону. Опухоль имела

сниженную

интенсивность

МР-сигнала

на TI-ВИ,

повышенный

МР-сигнал на

Т2-ВИ

и

ДВИ (800 с/мм2). По краям образования визуализировалась псевдокап­

сула,

что

нехарактерно для аденокарцином простаты. При МРТ-ДКУ выявлено

умеренное

постепенное

накопление

контрастного

вещества

периферическим

компонентом новообразования. Центральные (некротические) участки не кон­

трастировались. Было также

выявлено увеличение размеров внутренних под­

вздошных лимфатических узлов

на стороне расположения опухоли. С изображе­

ниями МРТ можно ознакомиться в первоисточнике [870|. Больному выполнялось

комбинированное

лечение

(хирургическое и химиотерапия),

однако

через

7

мес

он скончался от

прогрессирования

основного

заболевания

(метастазы

в

кости,

легкие, печень и медиастинальные лимфатические узлы).

 

 

 

 

При малых

размерах

опухоль

может

проявляться

только

дизурическими

симптомами.

Так,

Р. Colombo

и соавт. (2010) продемонстрировали случай

стромальной

саркомы простаты

у 34-летнего мужчины, которая

проявлялась

симптоматикой инфравезикальной

обструкции

[217].

При

уретроцистоскопии

было определено

объемное образование в просвете

простатической

части уре­

тры. При гистологическом исследовании выявлено, что опухоль развилась из

периферической

зоны с

облитерацией

простатической

уретры.

Произведены

радикальная простатэктомия

и лучевая

терапия. Однако

больной

умер через

25 мес после постановки диагноза от прогрессирования заболевания (в виде метастазирования в легкие, средостение, лимфатические узлы и кости таза).

S.Rammeh Rommani и соавт. (2006) представили клиническое наблюдение

стромальной

саркомы простаты

у

47-летнего мужчины, которая была

 

диагно­

стирована

как

местный рецидив

после

надлобковой

простатэктомии,

 

произ­

веденной по поводу «первичной нейроэктодермальной опухоли» ПЖ 17451.

 

 

Дифференциальный

диагноз

стромальных

сарком

также включает

другие

виды

сарком

(прежде

всего

 

лейомиосаркому),

доброкачественную

гиперпла­

зию и абсцесс простаты [770, 813].

7.1.18. ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ

Гастроинтестинальные

стромальные опухоли (ГИСО, GIST) в

большинстве

случаев образуются в

органах желудочно-кишечного тракта (70%

— желудок,

20—30% — тонкая кишка, менее 10% — пищевод и толстая кишка). Тем не менее влитературе описано несколько случаев ГИСО простаты [91,420, 546, 691,705|. Отмечается, что ГИСО простаты является мезенхимальной опухолью.

Как правило, в малом тазу ГИСО

развиваются из прямой кишки или пери-

ректальных

тканей

в

виде большого

образования,

компримирующего

простату

(без инвазивного роста) 112, 284, 572J.

 

 

 

 

При

гистологическом

исследовании

ГИСО

простаты выявляют

веретено­

видные клетки {spindle cell tumor) |864].

 

 

 

 

* Указывается,

что,

в отличие от

STUMP-опухолей, ГИСО иммуногистохи­

мически позитивны к маркеру CDI17.

ГИСО

в

большинстве случаев также

экспрессируют CD34 и DOG1 [572, 587].

 

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

 

 

 

 

291

MP-картина ГИСО неспецифична. При

лучевом

исследовании

ГИСО про­

статы

схожи

со

стромальными

опухолями

с

неопределенным

злокачествен­

ным

потенциалом

(STUMP-опухолями). Так,

Н.

Хи

и

соавт. представилислу-

чай ГИСО ПЖ

у

пациента 67 лет

с уровнем общего

ПСА

в крови

2 нг/мл. При

МРТ было выявлено кистозно-солидное образование простаты с кистозно­

некротическими

изменениями

в

центре,

неоднородно накапливающее

кон­

трастное вещество по краям

и

оттесняющее прямую кишку. С изображениями

МРТ можно ознакомиться в первоисточнике [980а]. Больному была назначена

химиотерапия: на фоне иматиниба увеличились

размеры кистозно-солидного

участка в центре опухоли.

 

 

 

 

 

 

ГИСО также следует дифференцировать от одиночной фиброзной опухоли.

 

Z. Ou и соавт. (2013)

представили случай ГИСО простаты у

39-летнего

муж­

чины с низкими значениями ПСА (0,87

нг/мл). При КТ было выявлено

увели­

чение размеров простаты

до

10x6 см,

которая

компримировала

прямую

кишку

и мочевой пузырь |691].

Образование

гетерогенно накапливало контрастное

вещество. С изображениями КТ и микроскопии можно ознакомиться в перво­

источнике.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Следует

помнить, что чаше простата вовлекается в

опухолевый

процесс

вторично при ГИСО прямой кишки [420, 547].

 

 

 

 

 

 

 

 

Однако

опухоль

может

также

 

имитировать

 

доброкачественную

гипер­

плазию простаты и выявляться инцидентально. Так, Е. Anagnostou и

соавт.

сообщили

о

случае

ГИСО

простаты

по

результатам

гистологического

обследования

материала

после

ТУР.

произведенной

по

поводу

предполага­

емой

доброкачественной

гиперплазии

 

[82].

Аналогичную

опухоль

у

78-лет­

него

больного

с

обструктивной

симптоматикой

 

представили

D.A.

Reinke

и соавт. [759].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

то же

время

F.

Van der

Аа

и

соавт.

(2005)

описали

уникальный

случай

крупной (размерами 14><9 см) ГИСО простаты у 49-летнего мужчины, которая сопровождалась метастазами в печень [919|. Ему была произведена терапия ингибиторами тирозинкиназы с положительным эффектом.

В трех случаях при ГИСО простаты был ошибочно выставлен диагноз «лейомиосаркома» и проведена экзентерация с химиотерапией 1583]. Диагноз подтвержден ретроспективно иммуногистохимически (по маркеру CD117).

7.1.19. ФИЛЛОИДНАЯ (ЛИСТОВИДНАЯ) ОПУХОЛЬ

Филлоидная

(листовидная)

опухоль

относится

к

группе

простатических

стромальных опухолей и в зависимости

от своей биологии может быть стро­

мальной

опухолью

с неопределенным

злокачественным

 

потенциалом

(stromal

tumour

of uncertain

malignant

potential)

или

стромальной

саркомой

(stromal

sarcoma). Соответственно,1 листовидные опухоли подразделяются на добро­

качественные,

пограничные

и

злокачественные.

Данное

новообразование

аналогично листовидной опухоли молочной железы у женщин. Опухоли

могут

достигать больших размеров

(до

11

кг)

и

содержать

 

кистозные участки

1137,

489, 983].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У

злокачественных

листовидных

опухолей присутствует

инвазивный

рост.

После

лечения

.могут

быть

рецидивы

и

продолженный

рост.

Так, Т.А.

Chen

исоавт. (2005) сообщили о выявлении у 47-летнего больного злокачественной

листовидной опухоли простаты с инвазией прямой кишки и мочевого пузыря, ему выполнили пистпростатэктомию ] 197]. Через 6 лет был определен очаг

292

 

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

рецидива

в мошонке, который был иссечен. Еше

через

2

года

диагностирован

местный рецидив и отдаленные метастазы.

 

 

 

 

 

 

 

 

Похожий случай выявлен H.S. Kim и соавт. [499].

 

 

 

 

 

 

 

 

D.G.

Bostwick и соавт. (2004) проанализировали 23

случая

 

листовидных

опухолей

простаты у больных в

возрасте от 25

до 86 лет

(средний

возраст

55 лет)

[154]. Продолженный рост и рецидивы выявлены в 7 из 14 случаев

(50%)

 

высокодифференцированных

листовидных

опухолей,

 

с

 

появлением

одной

высокодифференцированной

саркомы

через

14

лет

 

после

первичного

диагноза.

Возобновление опухолевого процесса

также

определено

в

6

из

7 слу­

чаев

(85%) умеренно-дифференцированных

листовидных

опухолей,

 

с

появле­

нием одной высокодиффереицированной саркомы через 11 лет. В двух случаях

низкодифференцированных

листовидных

опухолей

наблюдали

прогрессиро­

вание продолженного роста и отдаленные

метастазы

через

6 лет и

2,4

месяца

после постановки диагноза.

 

 

 

 

 

 

С

изображениями

МРТ

филлоидной

опухоли

ПЖ у 35-летнего больного

можно

ознакомиться

в статье 1754а|.

Визуально

опухоль

напоминала

крупный

(2,5 см) узел ДГПЖ с четкими контурами.

7.1.20. НЕЙРОЭНДОКРИННЫЙ РАК ПРОСТАТЫ (ЭНДОКРИННО-ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ОПУХОЛИ С АДЕНОКАРЦИНОМОЙ)

С

1976

по

2013

г.

описано

около

280

случаев

нейроэндокринного

рака

проста­

ты (neuroendocrine cancer). Обычно нейроэндокринные клетки единичные

и

рас­

положены

диффузно

 

в ткани

простаты

 

(клетки

APUD-системы: Amino Precursor

Uptake

Decarboxylation)

[657]. Они секретируют нейропептиды (бомбезин,

каль­

цитонин,

серотонин,

адреномедуллин.

хромогранин,

синаптофизин

и

т.п.)

и

фак­

торы

роста,

регулирующие рост,

дифференцировку

и

секрецию

клеток

простаты

|55, 6I, 744|. В зависимости

от

способа

обнаружения

нейроэндокринные

клетки

могут быть выявлены в 10-100% случаев рака простаты [269, 645].

 

 

 

 

 

В

отличие

от

 

обычных

 

клеток,

 

опухолевые

нейроэндокринные

 

клетки

проявляют

 

высокую

 

пролиферативную

активность,

склонность

к

метастазам

и резистентны к большинству общепринятых методов лечения 1882].

 

 

 

 

Указывается,

что

 

нейроэндокринная

дифференцировка

опухоли

может

поя­

виться при длительной эндокринной терапии рака простаты (361,601, 855, 915].

 

 

 

Отмечается

взаимосвязь

нейроэндокринной

дифференциации

рака

про­

статы

и

 

отсутствия

андрогенных

рецепторов,

что

 

делает

неэффективными

методы лечения антиандроген ной блокадой и кастрацией (67, 130|.

При нейроэндокринном раке простаты в 10% случаев может встречаться

паранеопластический

синдром,

который

проявляется

в

виде

тиреотоксикоза,

дисметаболизма

антидиуретического

гормона,

гиперкальциемии,

гиперпара-

тиреоидизма и гиперфункции надпочечников [8631.

 

 

 

 

 

 

Данные

нейроэндокринные

 

опухоли

быстро

прогрессируют с

крайне

низ­

кой

дифференцировкой (анапластический

рак),

что

 

определяет

плохой

про­

гноз.

Без

лечения

данные

опухоли могут

быстро

прогрессировать

и приводить

кфатальному исходу. Так, двухлетняя выживаемость больных при раке с ней­

роэндокринной дифференцировкой равна 35%, в

то время как при

отсутствии

таковой — 97% [360, 747].

 

 

 

Р. Sargos

и и

соавт. проанализировали

278

публикаций с 1976 по 2013 г.

и определили,

что

медиана выживаемости

при

нейроэндокринном

раке нахо­

дится на уровне 10—13 мес |797|.

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/