- •2. Значение медицинской генетики для общей патологии человека. Классификация болезней человека (генетические аспекты)
- •3. Феноменология проявления генов. (Принципы клинической генетики).
- •4. Полиморфизм нб
- •5. Гетерогенность нб
- •6. Врожденные ошибки метаболизма. Классификации и общие клинические признаки.
- •7. Лизосомные болезни
- •8. Митохондриальные болезни.
- •9. Механизмы прогрессии опухоли. Онкогены, протоонкогены и гены супрессии опухоли.
- •10. Наследственные формы рака. Феномен потери гетерозиготности.
- •11. Ретинобластома и ген rb1. Синдром Ли-Фраумени и ген tp53.
- •12. Колоректальный рак и гены репарации ошибок спаривания.
- •14. Фенотипическое разложение дисперсии.
- •15. Коэффициент наследуемости
- •18. Генетика количественных признаков как теоретическая основа изучения генетической подверженности в мфз. Понятие генетической предрасположенности.
- •23. Подходы к изучению генетики мфз
- •24 Мультфакториальная модель наследования с пороговым эффектом:
- •25. Модель наследования с эффектами главного гена
- •26. Закон харди-вайнберга
- •28. Мутации и миграции.
- •29. Дрейф генов,
- •30. Естественный отбор(типы) –
- •31. Естественный отбор (компоненты)
- •32. Понятие генетического груза
- •33. Инбридинг
- •34. Современная концепция экогенетики. Основные составляющие экогенетики как науки.
- •35. Экогенетика(факторы окр.Среды)
- •36. Экогенетика(ксенобиотики)
- •37. Фармакогенетика. Генетический контроль метаболизма лекарственных препаратов. Фармакогенетические особенности при наследственных болезнях.
- •40. Картирование и секвенирование.
- •41. Карты генетического сцепления
- •42. Физическое картирование
- •43. Клонирование гена (векторы, космида,плазмида).
- •44. СеквеннрованиеДнк
- •46.Структура гена
- •47. Вариабельность генома человека.
- •48. Транскрипция и трансляция
- •54. Детекция точечных мутаций.
- •55. Методы анализа конформационного полиморфизма одноцеп.Днк и гетеродуплексного анализаэ
- •56. Картирование функц, кандидат, позицион.
- •57. Генетика мфз. Полигены, среда.
- •58.Проблемы генетич.Картирования мфз
- •60.Рутинная и дифференциальная окр. Хромосом.
- •62. Классификация хромосомных болезней
- •64.Хромосомные болезни
- •65. Типы структурных хромосомных мутаций
- •66. Микроделеционные и микродупликационные хзр. Синдромы.
- •67. Метод флюоресцентной гибридизации in situ (fish).
- •69.Нетрадиционное наследование. Мозаицизм, драйв и др.
- •70. Болезни геномного импринтинга, связанные с однородительскими дисомиями
- •71. Экспансия числа тринуклетидных повторов днк.
- •73. Пренатальная диагностика-
- •74. Наслед болезни обмена
- •75. Принципы диагностики нбо
- •77. Селективный скрининг на нбо
- •78. Методы подтверждающей диагностики нбо
- •85. Моногенные болезни. Типы наследования признаков или заболеваний, обусловленных мутацией одного гена.
- •89. Медико-генетическое консультирование.
- •91. Расчет риска при аутос-доминантном типе наследования.
- •96. Понятие о популяционной географии наследственных болезней. Подходы к изучению географии наследственных болезней.
- •99. Методы профилактики наследственных болезней.
71. Экспансия числа тринуклетидных повторов днк.
Динамические мутации
(Частный случай: Экспансия тринуклеотидных повторов)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ: Резкое изменение числа копий тандемных повторов ДНК в последовательных поколениях родословной, сопровождающееся развитием заболевания при превышении (или уменьшении) некоторого порогового числа.
Развитие заболевания может быть ОБУСЛОВЛЕНО:
Потерей или снижением количества белкового продукта.
Синтезом аномального белкового продукта (при экспансии CAG - полиглутаминовых трактов в кодирующей области гена,).
Нарушением функций РНК.
Активацией транскрипции «молчащих» локусов генома.
Для болезней экспансии характерен феномен АНТИЦИПАЦИИ(более раннее и более тяжелое течение заболевания по сравнению с родителями).
Х-сцепленная бульбарная спинальная мышечная атрофия (болезнь Кеннеди)
Заболевание впервые описано W. Kennedy и соавторами в 1968 году. Манифестация болезни приходилась на возраст 40 лет и старше. Наряду с поздним дебютом отмечались мышечная слабость, атрофии и бульбарные симптомы.
Основные особенности заболевания: поздний дебют, медленное прогрессирование, поражение мимической мускулатуры и бульбарных ядер черепных нервов, атрофии мышц, преимущественно проксимальных отделов верхних и нижних конечностей, фасцикуляции в мышцах лица, интенционный тремор.
Ген андрогенового рецептора (AR), ответственный за развитие СБМА, картирован в локусе Xq21.3-q22. В 1-м экзоне этого гена содержится нестабильная последовательность тринуклеотидных повторов (CAG). В норме регистрируется от 17 до 26 CAG-повторов, а у больных СБМА присутствует от 40 до 52 CAG-повторов. Выявлена четкая зависимость между длиной этого повтора и тяжестью течения СБМА: большему числу CAG-повторов мутантного аллеля соответствует более ранний возраст начала заболевания, а также более быстрый темп его прогрессирования. Около 30% мутантных аллелей оказываются нестабильны при наследственной передаче, при этом наблюдается как сокращение числа триплетов, так и их увеличение.
Заболевание дебютирует в 40 - 60 лет. Первыми проявлениями болезни обычно являются: слабость и атрофии мышц проксимальных отделов верхних конечностей, спонтанные фасцикуляции, ограничение объема активных движений в руках, снижение сухожильных рефлексов с двуглавой и трехглавой мышц плеча. По мере прогрессирования болезни развиваются бульбарные расстройства: поперхивание, атрофия языка, дизартрия, фибрилляции языка. Мышцы нижних конечностей, как правило, вовлекаются в поздних стадиях болезни, преимущественно поражаются проксимальные группы мышц. По мере развития атрофии в мышцах тазового пояса, бедер появляются вспомогательные приемы при вставании, “утиная” походка. Частыми характерными симптомами болезни являются псевдогипертрофии икроножных мышц и гинекомастия. Течение медленно прогрессирующее.
Основными критериями диагноза Х-сцепленной бульбарной и спинальной мышечной атрофии являются:
Х-сцепленный тип наследования;
дебют заболевания в возрасте 40 - 60 лет;
слабость и атрофии мышц проксимальных отделов конечностей, псевдогипертрофии икроножных мышц;
бульбарные симптомы: поперхивание, атрофия языка, дисфония, дизартрия;
гинекомастия;
наличие в биоптатах скелетных мышц атрофированных и гипертрофированных волокон;
признаки денервации при ЭМГ-исследовании;
медленно прогрессирующее течение.
ОКУЛОФАРИНГЕАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
Заболевание встречается в двух генетических вариантах - аутосомно- рецессивном (OMIM: 257950) и аутосомно-доминантном (OMIM: 164300).
Эти варианты болезни являются аллельными и обусловлены различными мутациями в одном гене.
1) Аутосомно-доминантный вариант заболевания впервые описан Victor и соавтор., в 1962 году у 9 членов одной семьи из трех поколений. Первые симптомы возникают в 4-5 десятилетиях жизни и, в большинстве случаев, характеризуются сочетанием дисфагии с прогрессирующим птозом верхних век. По мере прогрессирования заболевания отмечено распространение симптомов мышечной слабости на мышцы плечевого и тазового поясов.
Satoyoshi & Kinoshita в 1977 году описали семью с аутосомно-доминантной сегрегаций окулофарингеальной миопатии, характеризующейся значительной генерализаций процесса по мере течения болезни. У наблюдаемых больных мышечная слабость распространялась на мышцы лица, шеи, дистальных отделов конечностей, а также анального сфинктера.
По мнению авторов представленное ими наблюдение представляет собой отдельный вариант болезни - окулофарингодистальный (OMIM: 164310). Это предположение вызывает сомнение, так как отмечено существование различной степени генерализации процесса у больных в одной и той же семье. Описаны единичные больные с наличием пигментной дегенерации сетчатки.
2) Аутосомно-рецессивный вариант заболевания впервые описан Fried и соавтор., в 1975 году у двух сестер, родившихся от кровно-родственного брака. Для этой формы болезни характерно более раннее начало и вовлечение в процесс дистальных групп мышц конечностей.
При морфологическом исследовании выявляются нитевидные образования в ядрах скелетных мышц. Эти нити имеют ветвящуюся трубчатую структуру и иногда поперечно исчерчены. Наряду с этим отмечаются атрофические изменения в мышечных волокнах 1 типа. При электронном микроскопировании обнаруживается увеличение размеров митохондрий с наличием в них крестовидных включений.
Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный варианты болезни обусловлены мутациями в одном и том же гене - РАВР2 (полиаденил- связывающем протеине 2, OMIM: 602279), локализованного в области 14q11.2-q13. Основной тип мутаций - короткая экспансия тринуклеотидного повтора GCG в кодирующей части гена. В норме число повторов не превышает 6, однако, у 2% здоровых людей число повторов может достигать 7, что расценивается как проявление нормального полиморфизма. У больных с окулофарингеальной миопатией число повторов увеличено до 8- 13. Тяжесть проявления заболевания зависит от количества повторов.
Антиципация, обусловленая увеличением количества повторов не характерна. Возникновение аутосомно-рецессивного варианта обусловлено гомозигоностью по GCG7 повтору, который является примером аллеля- модификатора. Наиболее тяжелый фенотип наблюдался у компаунд- гетерозигот GCG9/GCG7, а также гомозигот по GCG9 повторам.
Белок РАВР2 является высоконсерватимным и содержится в ядре, где участвует в полиаденилировании мРНК. GCG повторы кодируют включение полиаланинового тракта вблизи N конца мутантного белка. Считается, что образующиеся в ядре нитевидные структуры представлены удлиненными нитями мутантного белка.
Возможна дородовая диагностика с использованием методов ДНК-анализа.
Хорея Гентингтона
Хорея Гентингтона — наследственное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 35—50 лет и сочетанием прогрессирующих хореических гиперкинезов и психических расстройств.
Частота— 1:10 000 населения.
Генетические аспекты. Увеличение числа повторов CAG-триплетов гена хантингтина (143100, 4р16-3); белок экспрессируется в ядрах нейронов. Норма – 11-34 копии CAG-повтора, хорея Гентингтона – >42-100 копий. Передача гена по отцовской линии приводит к более тяжёлой форме заболевания, раннему началу и быстрому прогрессированию.
Патогенез. Прогрессирующая гибель нервных клеток. Выраженное снижение содержания нейромедиаторов (у-аминомасляная кислота, глутаматдекарбоксилазы, вещества Р, энкефалинов) в базальных ганглиях. Выраженное снижение активности дыхательной цепи митохондрий в хвостатом ядре.
Патоморфология. Макроскопически: атрофия хвостатого ядра и расширение желудочков. Микроскопически: глиоз и гибель нейронов, особенно в хвостатом ядре и скорлупе.
Клиническая картина
Хореический гиперкинез — быстрые размашистые беспорядочные движения в сочетании с мышечной гипотонией. Начало постепенное. Часто наблюдают гримасничанье и дизартрию. Нарушения походки проявляются в так называемой танцующей походке.
В типичных случаях возникновению хореического гиперкинеза предшествует продромальная стадия психических нарушений длительностью до 10 лет.
Ангедония и асоциальное поведение — часто первые проявления заболевания.
Изменения личности: апатия, раздражительность, социальное отчуждение.
Шизофреноподобные расстройства.
Расстройства настроения.
Деменция (память часто сохранена вплоть до глубоких стадий заболевания).
Обсессивно-компульсивные расстройства.
Течение и прогноз. Заболевание медленно и неуклонно прогрессирует, смерть наступает в среднем через 17 лет после возникновения первых симптомов.
Профилактика — генетическое консультирование.
72. Понятие о динамических мутациях. Антиципация. Синдром Мартина-Белл, дииотоническая дистрофия, спинно-мозжечковая атаксия.
Динамические мутации – резкое изменение числа копий тандемных повторов ДНК в последовательных поколениях родословной, сопровождающееся развитием заболевания при превышении (или уменьшении) некоторого порогового числа. Развитие заболевания может быть обусловлено:
потерей или снижением количества белкового продукта;
синтезом аномального белкового продукта (при экспансии САG – полиглутаминовых трактов в кодирующей области гена);
нарушением функций РНК;
активацией транскрипции «молчащих» локусов гена.
Для болезней экспансии характерен феномен антиципации – более раннее начало и более тяжелое протекание заболевания у детей, по сравнению с родителями.
Особенности наследования болезней экспансии тринуклеотидных повторов на примере синдрома Мартина-Белл:
Мужчины: являются гемизиготными носителями мутаций, из них 80% больные, 20% - здоровые. Однако здоровые мужчины являются трансмиттерми – после передачи мутации дочерям они могут иметь пораженных внуков.
Женщины: являются гетерозиготными носителями мутации: здоровые – дочери мужчин-трансмиттеров, больные – внучки мужчин-трансмиттеров и сестры больных мужчин.
Существует 2 формы динамических мутаций:
премутация – характеризуется «промежуточным» числом повторов (50 – 200 СGG повторов. В норме – 5 – 50). Фенотипически не проявляется. При спиномозжечковой атаксии размер экспансии может достигать до 100 повторов;
полная мутация – возникающая при прохождении премутации через женский мейоз. Характеризуется значительным увеличением числа тринуклеотидных повторов (более 200).