ганглиев охватывают своим влиянием большие территории висцеральных органов. Ганглии могут располагаться либо около позвоночника (превертебральные), либо в сплетениях вблизи внутренних органов (паравертебральные), либо в тканях внутренних органов (интрамуральные, интервисцеральные).

Эффекторный нейрон дуги по электрическим показателям в покоящемся состоянии мало чем отличается от мотонейрона соматической дуги. Вместе с тем кратковременная или одиночная стимуляция преганглионарных волокон вызывает появление в нем сложной последовательности медленных деполяризующих и гиперполяризующих процессов.

В этом случае вначале возникает

1)локальный отрицательный потенциал (О-волна),

2) переходящий в положительную П-волну.

3)переход к поздней отрицательной П-волной.

Каждая из этих фаз отражает межнейронную передачу, при этом О-волна - возникающий в холинергических синапсах возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). Появление П-волны обусловлено возбуждением особой группы преганглионарных волокон, которые оканчиваются на хромаффинных клетках ганглия. Появление деполяризующихся и гиперполяризующихся постсинаптических потенциалов опосредуется мускариноподобным действием ацетилхолина, в то время как гиперполяризация - специальными вставочными адренергическими клетками, регулируя тем самым возбудимость эффекторных нейронов.

19. Характеристика структурных элементов симпатической, парасимпатической и метасимпатической части автономной нервной системы.

Симпатическая часть АНС

1)имеет центральный аппарат, или спинномозговой (тораколюмбальный) центр Якобсона, это симпатическое ядро бокового рога серого вещества спинного мозга. Это ядро простирается от 1-11 грудных до II-IV поясничных сегментов. Отростки составляющих ядро клеток называют преганглионарными волокнами. Они выходят из спинного мозга в составе его перед них корешков через межпозвоночные отверстия. Вскоре после выхода симпатические волокна отделяются от двигательных соматических и далее в виде белых соединительных ветвей вступают в узлы пограничного симпатического ствола. Часть волокон образует здесь синаптические контакты с клетками узлов, часть проходит узлы транзитом и вступает в синаптический контакт с клетками либо других узлов пограничного симпатического ствола, либо превертебральных (чревное сплетение, нижнее брыжеечное сплетение) узлов.

2)Периферический отдел симпатической части АНС образован эфферентными и чувствительными нейронами и их отростками, располагающимися в удаленных от спинного мозга узлах. В околопозвоночных, или паравертебральных, узлах часть преганглионарных симпатических волокон синаптически оканчивается на эфферентных нейронах.

Волокна эфферентных нейронов, именуемые постганглионарными, разделяются на 2 группы.

Волокна первой в виде серых соединительных ветвей вновь вступают в соматический нерв и в его составе без перерыва достигают эффекторного органа (сосуды кожи, мышц);

волокна второй группы, собравшись в от дельные веточки, образуют обособленный стволик, направляющийся либо непосредственно к исполнительным органам, либо к предпозвоночным узлам, а через них далее также к исполнительным органам. Большинство постганглионарных волокон лишено миелиновой оболочки, поэтому имеет розово-серую окраску.

Парасимпатическая часть

имеет общую структуру, подобную структуре симпатической части: здесь также центральные и периферические образования, передача возбуждения к исполнитель ному органу осуществляется по двухнейронному пути. Но есть отличия

1) центральные структуры парасимпатической части расположены в трех далеко отстоящих друг от друга участках мозга;

2)характерно наличие значительно более длинных преганглионарных и чрезвы чайно коротких постганглионарных волокон;

3)парасимпатические волокна иннервируют, как правило, только определенные зоны тела, кото рые также имеют симпатическую, а значительная их часть и метасимпатическую иннервацию.

Центральные образования парасимпатической части :

ядра, лежащие в среднем, продолговатом и спинном мозге. В среднем мозге находится парасимпатическое добавочное ядро глазодвигательного нерва (ядро Якубовича, Вестфаля - Эдингера), расположенное вблизи передних бугров четверохолмия; в продолговатом мозге - 3 пары ядер, от которых начинаются преганглионарные волокна, выходящие из мозга в составе IX и х пар черепных нервов (лицевой, языкоглоточный, блуждающий). Здесь проходят слюно-и слезоотделительные, а также двигательный и секреторный пути для внутренних органов (блуждающий нерв). Парасимпатические ядра спинного мозга располагаются в области I-II или II-IV крестцовых сегментов в боковых рогах серого вещества.

Периферические структуры парасимпатической части АНС включают нервные волокна и соответствующие ганглии.

( уч. Покровский стр 190-191 более подробно про каждый ход нервов, но я думаю это не нужно учить)

Meтaсимпатическая часть

Структура-простая

Здесь нет ядерных образований и система представлена лишь комплексом интрамуральных ганглионарных структур, залегающих в стенках полых висцеральных органов. В соответствии с иннервационными территориями в ней различают энтеральную, кардиальную, респираторную и другие области.

Отличия

1)Прежде всего эта часть иннервирует только внутренние органы, наделенные моторным ритмом. В сфере ее управления находятся гладкие мышцы, всасывающий и секретирующий эпителий, локальный кровоток, местные эндокринные и иммунные элементы

2)получает внешние синаптические входы от симпатической и парасимпатической частей АНС и не имеет прямых синаптических контактов с эфферентной частью соматической рефлекторной дуги. Эта часть характеризуется наличием собственного сенсорного звена.

3)она обладает гораздо большей, чем симпатическая и парасимпатическая части АНС, независимостью от ЦНС.

20.Механизмы синаптической передачи возбуждения в автономной нервной системе.

Синаптическая передача возбуждения в автономной нервной системе

Основным способом передачи возбуждения в АНСхимический. Она осуществляется по определенным закономерностям.

Первая (правило Дейла) заключается в том, что нейрон со всеми отростками выделяет один медиатор. Но наряду с основным в этом нейроне могут присутствовать другие передатчики и участвующие в их синтезе вещества

Согласно второму принципу, действие каждого медиатора на нейрон или эффектор зависит от природы рецептора постсинаптической мембраны.

В зависимости от того, какой основной медиатор выделяется окончаниями аксонов нейронов, эти клетки принято называть холинергическими, адренергическими, серотонинергическими, пуринергическими

Каждый из медиаторов выполняет передаточную функцию, как правило, в определенных звеньях дуги автономного рефлекса. Так, ацетилхолин выделяется в окончаниях всех преганглионарных симпатических и

парасим патических нейронов, а также большинства постганглионарных парасимпатических окончаний, а норадреналин является медиатором в постганглионарных симпатических окончаниях.

Медиатор, освобождающийся в пресинаптических терминалях под влиянием приходящих нервных импульсов, взаимодействует со специфическим белком-рецептором постсинаптической мембраны и образует с ним комплексное соединение. Белок, с которым взаимодействует ацетилхолин, называют холинорецептором, адреналин или норадреналин - адренорецепто ром и т.д.

Местом расположения рецепторов различных медиаторов является не только постсинаптическая мембрана. Обнаружено существование и специальных пресинаптических рецепторов. Так же имеются рецепторы пептидов, дофамина, простагландинов.

В АНС, помимо обычных эффекторных нейронов, существуют специальные клетки, соответствующие постганглионарным структурам и выполняющие их функцию. Передача возбуждения к ним осуществляется обычным химическим путем, а отвечают они эндокринным процессом. Эти клетки получили название «трансдукторы. Их аксоны не формируют синаптические контакты с эффекторными органами, а свободно заканчиваются вокруг сосудов, с которыми образуют так называемые гемальные органы. К трансдукторам относят:

• хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников, которые отвечают на холинергический передатчик преганглионарного симпатического окончания выделением адреналина и норадреналина;

•юкстагломерулярные клетки почки, которые отвечают на адренергический передатчик постганглионарного симпатического волокна выделением в кровеносное русло ренина; нейросинтез

•нейроны гипоталамических супраоптического и паравентрикулярного ядер, реагирующие на синаптический приток разной природы выделением вазопрессина и окситоцина;

•нейроны ядер гипоталамуса

Механизм:

Освобождение медиатора в синаптическую щель происходит квантами под влиянием импульса возбуждения, при этом число квантов пропорционально частоте нервных импульсов. Процесс высвобождения медиатора протекает с помощью экзоцитоза и является Са-зависимым.

При действии на мембрану гладкой мышечной клетки адреналин и нор. адреналин активируют находящуюся в клеточной мембране аденилатциклазу. При наличии Мg" этот фермент катализирует образование в клетке цАМФ (циклический 3',5'-аденозинмонофосфат) из АТФ. Последний продукт в свою очередь вызывает ряд физиологических эффектов, активируя энергетический обмен и стимулируя сердечную деятельность. Особенностью адренергического нейрона является то, что он обладает чрезвычайно длинными тонкими аксонами, которые разветвляются в органах и образуют густые сплетения. По ходу терминалей имеются многочисленные расширения - варикозы, в которых синтезируется, скапливается и из которых выделяется медиатор. С приходом импульса норадреналин одновременно выделяется из многочисленных расширений, действуя сразу на большую площадь гладкомышечной ткани. Таким образом, деполяризация мышечных клеток сопровождается одновременным сокращением всего органа.

21. Влияние автономной нервной системы на функцию органов и тканей. Характеристика висцеральных рефлексов.

Влияние автономной нервной системы на функции тканей и органов

Управление работой тканей, органов и систем осуществляется посредством двух типов влияний - пусковых и корригирующих.

Пусковые влияния используются в случае, если работа исполнительного органа не является постоянной, а возникает лишь с приходом к нему им пульсов по волокнам АНС.

Если же орган обладает автоматизмом и его функция осуществляется непрерывно, то АНС посредством своих влияний может усиливать или ослаблять его деятельность в зависимости от потреб ности. Это корригирующие

влияния. Пусковые влияния могут дополняться корригирующими.

1) Висцеро-висцеральный рефлекс

включает пути, в которых возбуждение возникает и заканчивается во внутренних органах. В этом случае рефлекторные дуги могут быть разного уровня: одни замыкаются в интрамуральных ганглиях и обеспечиваются метасимпатической иннервацией, другие - в пара- и превертебральных симпатических узлах, третьи имеют спинальный и более высокий уровень замыкания.

При висцеро-висцеральном рефлексе внутренний орган может отвечать либо торможением, либо усилением функций.

Пример: рефлекс Гольтца: механическое раздражение брыжейки вызывает снижение ЧСС

Разновидностью висцеро-висцерального рефлекса является аксон-рефлекс. Это рефлекторные процессы, осуществляющиеся по разветвлениям аксона без участия тела нервной клетки. Возбуждение возникает в одной ветви аксона, затем переходит на другую и по ней направляется к исполнительному органу, вызывая соответствующую реакцию.

2) Висцеросоматический рефлекс также возникает при раздражении внутренних органов и в дополнение к висцеральным вызывает появление соматических реакций. Они выражаются, например, в