раздражение передней центральной извилины мозга вызывает двигательную реакцию.

В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины - нижние конечности, в нижних - верхние. В двигательной области коры каждая мышца имеет свою топику , раздражая которую можно получить движение данной мышцы. Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля. Они организуют не изолированные, а комплексные, координированные, точные, стереотипные движения. Эти поля также обеспечивают регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры.

Ассоциативные области

Составляет 80% коры. Каждая ассоциативная область коры имеет мощные связи с несколькими проекционными областями. Считают, что в ассоциативных областях происходит оценка различной сенсорной информации. В результате формируются сложные элементы сознания

Ассоциативные области мозга у человека наиболее выражены в лобной, теменной и височной долях.

Нейроны этих областей чаще полисенсорны . Полисенсорность нейронов ассоциативной области коры обеспечивает их участие в интеграции сенсорной информации, взаимодействие сенсорных и моторных областей коры.

Полисенсорность нейронов является первой и наиболее характерной чертой ассоциативных областей коры Это позволяет формировать программу целенаправленного поведенческого акта .

Вторая особенность ассоциативной области коры заключается в способности к пластическим перестройкам в зависимости от значимости поступающей сенсорной информации.

Третья особенность ассоциативной области коры проявляется в длительном хранении следов сенсорных воздействий. Разрушение ассоциативной области коры приводит к грубым нарушениям обучения и памяти.

( уч. Покровский Стр 164-167 там уточнения)

16. Электрическая активность коры больших полушарий (электроэнцефалограмма, вызванные потенциалы).

Электрические проявления активности коры большого мозга

Признаки, косвенно свидетельствующие о функциональном состоянии структур головного мозга- электрические потенциалы. Мембрана каждого нейрона имеет заряд, который при активации уменьшается, а при торможении чаще увеличивается, т. е. развивается гиперпо ляризация. Клетки мембран глии также имеют заряд. Динамика заряда мембраны нейронов, глии, процессы, происходящие в синапсах, дендритах, аксонном холмике, аксоне - все это постоянно изменяющиеся, разнообразные по интенсивности, скорости процессы, интегральные характеристики которых зависят от функционального состояния нервной структуры и суммарно определяют ее электрические показатели.

Если эти показатели регистрируют через микроэлектроды, то они отражают активность локального (до 100 мкм в диаметре) участка мозга и называются фокальной активностью. В том случае, если электрод располагается в подкорковой структуре, регистрируемая им активность называется субкортикограммой, если электрод находится в коре мозга - кортикограммой. Наконец, если электрод помещают на поверхности кожи головы, то регистрируют суммарную активность как коры, так и подкорковых структур -

электроэнцефалограмму (ЭЭГ) .

Все виды активности мозга в динамике подвержены усилению и ослаблению и сопровождаются определенными ритмами электрических колебаний. У человека в покое при отсутствии внешних раздражений преобладают медленные ритмы изменения состояния коры мозга, что на ЭЭГ находит отражение в форме альфа-ритма, частота колебаний которого составляет 8-13 Гц, а амплитуда - приблизительно 50 мкВ

Переход человека к активной деятельности приводит к смене альфа-ритма на более быстрый бета-ритм, имеющий частоту колебаний 14-30 Гц и амплитуду 25 MKB.

Переход от состояния покоя к состоянию сосредоточенного внимания или ко сну сопровождается развитием более медленного тета-ритма (4 8 Гц) или дельта-ритма (0,5-3,5 Гц). Амплитуда медленных ритмов составляет 100-300 мкВ.

В тех случаях, когда на фоне покоя или другого состояния мозгу предъявляют новое быстрое нарастающее раздражение, на ЭЭГ регистрируют так называемые вызванные потенциалы (ВП), представляющие собой синхронную реакцию множества нейронов данной зоны коры. Латентный период, амплитуда, характер колебаний ВП зависят от интенсивности наносимого раздражения и адекватности стимула относительно зоны регистрации

ВП может состоять только из первичного или первичного и вторичного ответов

Первичные ответы

-двухфазные, позитивно негативные колебания

-регистрируются в первичных зонах коры анализатора

-только при адекватном для данного анализатора стимуле(зрительная стимуляция для зрительной коры )

- коротким латентным периодом, формируются за счет кратковременной синхронизации активности близлежащих нейронов.

Вторичные ответы

-более вариабельны по латентным периодам, длительности, амплитуде

- они чаще возникают на сигналы, имеющие определенную смысловую нагрузку, адекватные для данного анализатора стимулы хорошо формируются при обучении.

Метод ВП используют в клинике нервных болезней для оценки целостности сенсорных путей.

17. Функциональная асимметрия полушарий головного мозга.

Межполушарные взаимоотношения

Взаимоотношение полушарий большого мозга определяется как функция, обеспечивающая специализацию полушарий, облегчение выполнения регуляторных процессов, повышение надежности управления деятельностью органов, систем органов и организма в целом. Роль взаимоотношений полушарий большого мозга наиболее четко проявляется при анализе функциональной межполушарной асимметрии. Асимметрия в функциях полушарий впервые была обнаружена в XIX в., когда обратили внимание на различные последствия повреждения левой и правой половин мозга.

(достаточно выучить картинку, глубже стр 170-173 покровский)

18. Функциональная структура автономной нервной системы (рефлекторная дуга, рецепторы, преганглионарные нейроны и волокна, эффекторные нейроны).

Функциональная структура автономной нервной

На основании структурно-функциональных свойств принято выделить симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую части АНС. Из них две первые имеют центральные структуры и периферический нервный аппарат; метасимпатическая часть целиком лежит на периферии в стенках внутренних органов.

Дуга автономного рефлекса, состоит из трех звеньев:

1)чувствительного (афферентный, сенсорный),

2)ассоциативного (вставочный)

3)3) эффекторного.

В зависимости от уровня замыкания, т. е. расположения ассоциативного звена, различают местные, или ганглионарные, спинальные, бульбарные и другие рефлекторные дуги. Рефлексы, возникающие при раздражении чувствительных волокон, идущих в составе симпатических и парасимпатических нервов, вовлекают в деятельность не только автономную, но и соматическую нервную систему. Чувствительные

волокна этой единой (автономной и соматической) афферентной системы являются отростками

биполярных клеток, лежащих в спинномозговых узлах или их аналогах, таких как яремный, тройничный узлы.

Наряду с общим для обеих (автономной и соматической) систем существует и собственный афферентный путь АНС, или висцеральным. Он создает основу для путей местных рефлексов, осуществляемых независимо, без участия ЦНС.

Висцеральная чувствительность обусловлена активностью пяти отдельных типов интерорецепторов: механо-, хемо-, термо-, осмо- и ноцирецепторов, называемых специфическими.

Среди механорецепторов внутренних органов известны рецепторы двух типов:

Быстро адаптирующиеся механорецепторы характеризуются высоким порогом возбуждения, встречаются в основном в слизистой оболочке и серозном слое висцеральных органов. связаны преимущественно с миелиновыми волокнами. Характерной чертой быстро адаптирующихся рецепторов являются исключительная чувствительность к динамической фазе движения и сокращения.

Для медленно адаптирующихся механорецепторов, наоборот, характерна генерация сигналов в течение длительного периода раздражения или после его окончания. Эти рецепторы имеются во всех внутренних органах и характеризуются низким порогом возбуждения. Такая особенность позволяет им быть спонтанноактивными и направлять в нервные центры разнообразную информацию о сокращении, расслаблении, растяжении, смещении висцеральных органов. Медленно адаптирующиеся рецепторы связаны с тонкими миелинизированными и безмиелиновыми нервными волокнами.

Хеморецепторы активируются при изменении химического состава ткани, например Р(со2 )и Р(о2), крови. В органах пищеварения выделены специальные рецепторы, чувствительные к действию кислоты или щелочи только аминокислот или аминокислот и глюкозы.

Тепловые и холодовые терморецепторы также обнаружены преимущественно в пищеварительном тракте.

Осморецепторы, ионорецепторы (например, натриевые) висцеральных органов обнаружены в печени. Частота их разрядов находится в прямой зависимости от осмотического давления жид кости.

Существование специфических ноцирецепторов пока окончательно не установлено, хотя их роль и отводят некоторым свободным нервным окончаниям.

Болевые ощущения возникают при чрезмерной стимуляции блуждаю любого типа-растяжении, сокращении, действии химических стимулов.

Помимо специфических, имеются и рецепторы, воспринимающие раздражение любой модальности, будь то механическое, химическое, термическое, осмотическое. Такие полимодальные интерорецепторы локализуются, например, в слизистой оболочке пищеварительного тракта. Все рассмотренные виды висцеральной чувствительности передаются в центры по волокнам трех основных нервных путей: блуждающих, чревных (большого, малого, поясничных) и тазовых. Из них самым мощным кол лектором висцеральной чувствительности является блуждающий нерв. (хорошо выучить блуждающий нерв, любят спрашивать его)

Тело преганглионарного автономного нейрона располагается в сером веществе спинного мозга. На периферии за пределами спинного мозга нервное волокно вступает в синаптиче ский контакт с эффекторным нейроном. Исключение составляет лишь часть волокон, следующих в составе чревного нерва к надпочечнику. Эти волокна проникают непосредственно в мозговой слой железы, который и выполняет своеобразную функцию постганглионарного звена рефлектор. ной дуги. Истинное эффекторное звено дуги автономного рефлекса представляет собой нервную клетку, мигрировавшую из ЦНС.

Преганглионарные волокна различаются по функциональным свойствам. Наибольшее их число составляют тонкие, легковозбудимые, с медленным проведением возбуждения единицы. Приближаясь к эффекторным неиронам, преганглионарные волокна теряют миелин и разветвляются на тонкие преганглионарные терминали, образуя синаптические контакты на теле и отростках эффекторного нейрона.

Эффекторных нейронов

их больше, чем преганглионарных волокон

Тело эффекторной клетки дуги автономного рефлекса представляет собой мигрировавшую из спинного мозга клетку, располагающуюся в одном ствола из периферических автономных ганглиев. Нейроны этих сплетений