функции центральных нейронов. Конвергенция нервных сигналов на уровне эфферентного звена рефлекторной дуги определяет физиологический механизм принципа “общего пути” по Шеррингтону.
16.Иррадиация возбуждения – распространение возбуждения с одного нервного центра на соседние участки ЦНС.
17.КОНЦЕНТРАЦИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ – процесс, обратный ИРРАДИАЦИИ, т.е. уменьшение очага
возбуждения в пределах ЦНС с различных участков ЦНС до одного нервного центра.
18. Индукция
Принципы КООРДИНАЦИИ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ:
1.Реципрокности – взаимоотношение возбуждения и торможения;
2.Принцип доминанты; ДОМИНАНТА (А.А. Ухтомский 1931г.) – временно господствующий рефлекс или поведенческий акт, которым трансформируется и направляется для данного времени при прочих равных условиях работа прочих рефлекторных дуг, рефлекторного аппарата и поведения в целом. По Ухтомскому ему характерны повышенная возбудимость, стойкость и инертность возбуждения и перевод на оптимальный для данных условий ритм работы, когда очаг становится наиболее чувствительным. Доминирующее значение такого очага (НЦ) определяет его угнетающее влияние на др соседние очаги возбуждения. Доминантный очаг “притягивает” к себе возбуждение других возбужденных зон (НЦ). Принцип доминанты определяет формирование главенствующего возбужденного НЦ в тесном соответствии с ведущими мотивами, потребностями организма в конкретный момент времени.
3.Принцип общего конечного пути;
4.Принцип обратной связи; Сигналы ОБРАТНОЙ СВЯЗИ информируют ЦНС о результатах рефлекторной деятельности и корректируют ее.
22. Физиологическая роль гематоэнцефалического барьера и цереброспинальной жидкости.
Гематоэнцефалический барьер – объединяет совокупность физиологических механизмов и соответствующих анатомических образований в ЦНС, участвующих в регулировании состава СМЖ (спинномозговой жидкости).
Вещества проникают в мозг не через ликворные пути, а через кровеносную систему на уровне капилляр - нервная клетка. ГЭБ является в большей степени не анатомическим образованием, а функциональным понятием, характеризующим определенный физиологический механизм. Он находится под регулирующим влиянием нервной и гуморальной систем; ГЭБ регулирует проникновение из крови в мозг биологически активных веществ, метаболитов, химических веществ, воздействующих на чувствительные структуры мозга, препятствует поступлению в мозг чужеродных веществ, микроорганизмов, токсинов.
Необходимый уровень физиологической проницаемости, адекватный функциональному состоянию организма, обусловливает динамику поступления в нервные клетки мозга физиологически активных веществ.
Функциональная схема ГЭБ наряду с гистогематическим барьером включает нейроглию и систему ликворных пространств.
Функции: регуляторную и защитную. Регуляторная функция обеспечивает относительное постоянство физических и физико-химических свойств, химического состава, физиологической активности межклеточной среды органа в зависимости от его функционального состояния. Защитная функция гистогематического барьера заключается в защите органов от поступления чужеродных или токсичных веществ эндо и экзогенной природы.
Основным компонентом морфологического субстрата ГЭБ – стенка капилляра мозга. два механизма проникновения вещества в мозг: через СМЖ, которая служит промежуточным звеном между кровью и нервной или глиальной клеткой, и через стенку капилляра. В организме взрослого основной путь гематогенный (через стенки капилляров); ликворный путь – вспомогательный.
Функциональная система ГЭБ – важный компонент нейрогуморальной регуляции. Этот барьер реализует принцип обратной химической связи в организме. Именно таким образом осуществляется гомеостатическая регуляция состава внутренней среды организма.
Спинномозговая жидкость (син.: ликвор, цереброспинальная жидкость) – прозрачная бесцветная жидкость, заполняющая полости желудочков мозга, субарахноидальное пространство головного мозга и спинномозговой канал, периваскулярные и перицеллюлярные пространства. Она выполняет функцию питания, а также определяет величину внутримозгового давления.
Состав СМЖ формируется в процессе обмена веществ между мозгом, кровью и тканевой жидкостью, включая все компоненты тканей мозга. В СМЖ содержатся биоактивные соединения: гормоны гипофиза и гипоталамуса. ГАМК, АЦХ, норадреналин, серотонин, мелатонин, продукты их метаболизма.
Среди клеток СМЖ преобладают лимфоциты (60 %). По химическому составу СМЖ очень близка к плазме крови: 89-90 % воды, 10-11 % сухого остатка, содержащего органические и неорганические вещества, участвующие в метаболизме мозговой ткани. Белки: миелин, гликопептиды, липопротеины, полиамины, белок
S100.
К основным ликвороносным путям относят боковые желудочки, III и IV желудочки головного мозга, водопровод среднего мозга, водопровод мозга, цистерны головного и спинного мозга.
Система ликворообращения мозга включает 3 основных звена: продукцию, циркуляцию и отток СМЖ.
Продукция СМЖ осуществляется в основном сосудистыми сплетениями желудочков мозга путем фильтрации из плазмы крови. В продукции СМЖ участвуют и клетки мозговой ткани (нейроны и глия).
Путь постоянной циркуляции СМЖ схематически выглядит следующим образом: из боковых желудочков мозга через межжелудочковое отверстие она поступает в III желудочек, затем через водопровод среднего мозга - в IV желудочек, откуда большая часть жидкости через срединную апертуру и латеральные апертуры переходит в цистерны основания мозга, достигает борозды среднего мозга и поднимается в субарахноидальное пространство полушарий большого мозга. Циркуляция СМЖ определяется градиентом гидростатического давления в ликворных путях
Отток СМЖ преимущественно (на 30-40 %) происходит через арахноидальное пространство в продольный синус (часть венозной системы головного мозга). Движущим фактором такого перемещения СМЖ является градиент гидростатического давления ее и венозной крови. Давление СМЖ в норме превышает венозное в верхнем продольном синусе на 15-20 мм вод. ст. Около 10 % жидкости оттекает через сосудистое сплетение желудочков мозга, от 5 до 30 % - в лимфатическую систему через периневральные пространства черепных и спинномозговых нервов.
Значительные колебания в скорости обновления СМЖ зависят от суточного режима питания, водного режима, колебаний активности физиологических процессов в организме, физиологической нагрузки на ЦНС.
23. Механизм, особенности, скорость распространения возбуждения по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам. Законы распространения возбуждения по нервным стволам.
(этого вопроса нет в учебнике, инет+гиста)
Миелиновые волокна.Часть нервных волокон в ходе эмбриогенеза подвергается миелинизации: леммоциты сначала прикасаются к аксону, а затем окутывают его. Мембрана леммоцита наматывается на аксон наподобие рулета, образуя многослойную спираль (миелиновую оболочку). Миелиновая оболочка не является непрерывной – по всей длине нервного волокна на равном расстоянии друг от друга в ней имеются небольшие перерывы (перехваты Ранвье). В области перехватов аксон лишен миелиновой оболочки.
Безмиелиновые волокна. Миелинизация других волокон заканчивается на ранних стадиях эмбрионального развития. В леммоцит погружается один или несколько аксонов; он полностью или частично окружает их, но не образует многослойной миелиновой оболочки.
По безмиелиновым: В состоянии покоя вся внутренняя поверхность мембраны нервного волокна несет отрицательный заряд, а наружная сторона мембраны – положительный. Электрический ток между внутренней и наружной стороной мембраны не протекает, так как липидная мембрана имеет высокое электрическое сопротивление. Во время развития потенциала действия в возбужденном участке мембраны происходит реверсия заряда. На границе возбужденного и невозбужденного участка начинает протекать электрический ток. Электрический ток раздражает ближайший участок мембраны и приводит его в состояние возбуждения, в то время как ранее возбужденные участки возвращаются в состояние покоя.
По миелиновым: В миелинизированном нервном волокне участки мембраны, покрытые миелиновой оболочкой, являются невозбудимыми; возбуждение может возникать только в участках мембраны, расположенных в области перехватов Ранвье. При развитии ПД в одном из перехватов Ранвье происходит реверсия заряда мембраны. Между электроотрицательными и электроположительными участками мембраны возникает электрический ток, который раздражает соседние участки мембраны. Однако в состояние возбуждения может перейти только участок мембраны в области следующего перехвата Ранвье . Таким образом, возбуждение распространяется по мембране скачкообразно (сальтаторно) от одного перехвата Ранвье к другому.
По морфо-функциональным особенностям нервные волокна подразделяются на три основных типа: миелинизированные А и В, немиелинизированные С. (скорость зависит от диаметра волокна)
Волокна типа А д= от 1 до 22 мкм и скоростью проведения возбуждения 5-120 м/с. Это например двигательные волокна, иннервирующие скелетные мышцы
Диаметр волокон типа В 1-3,5 мкм, скорость проведения возбуждения – 3-18 м/с. К ним относятся в основном волокна вегетативной нервной системы.
Тип С составляют безмиелиновые нервные волокна диаметром 0,5-2 мкм и скоростью проведения возбуждения 0,5-3 м/с.
Проведение возбуждения по нервным волокнам, проходящим в составе нервного ствола, подчиняется трем
законам:
Согласно закону двустороннего проведения, возбуждение по нервному волокну от места нанесения раздражения распространяется в двух направлениях - как центробежно (от нервного центра), так и центростремительно (к нервному центру). Естественным направлением распространения возбуждения является: в афферентных проводниках - от рецептора к клетке, в эфферентных - от клетки к рабочему органу.
Согласно закону изолированного проведения, возбуждение по нервным волокнам в составе нервного ствола проводится изолированно и с одного волокна на другие в пределах общего нервного ствола не распространяется.
Согласно закону анатомической и физиологической непрерывности нерва, обязательным условием проведения возбуждения по нервному волокну является анатомическая и функциональная целостность мембраны осевого цилиндра. Возбуждение по нервному волокну проводится только в том случае, если оно не повреждено и сохранены все его физиологические свойства.