- •Isbn 5-283-02968-9
- •Глава 1
- •§ 1. Основные понятия
- •§ 2. Скалярные характеристики поля излучения
- •§ 3. Дифференциальные характеристики поля излучения
- •§ 4. Векторные характеристики поля излучения
- •§ 5. Токовые и потоковые величины в рассеивающей
- •§ 6. Теорема фано
- •§ 7. Поглощенная энергия излучения
- •§ 8. Линейная передача энергии
- •§ 9. Поглощенная доза
- •§ 10. Экспозиционная доза
- •§ 11. Коэффициент качества излучения. Эквивалентная доза
- •§ 11 Коллективная доза
- •§ 14. Коэффициент передачи энергии излучения
- •§ 15. Электронное равновесие
- •§ 16. Эффективный атомный номер вещества
- •§ 17. Средняя энергия новообразования
- •§ 18. Соотношение брэгга—грея
- •§ 19. Энергетическая зависимость чувствительности дозиметрического детектора в поле фотонного излучения
- •§ 20. Обобщенный принцип дозиметрии
- •§ 21. Вводные замечания
- •§ 22. Закономерности ионизационных камер
- •§ 23. Универсальная характеристика ионизационной камеры
- •§ 24. Закономерности ионизационных амер
- •2/3٠|2باكإب1 непр'/
- •§ 27. Газоразрядные счетчики
- •§ 28. Полостные ионизационные камеры
- •§ 29. Роль 6-электронов
- •Глава 5
- •§ 30. Особенности полупроводниковых детекторов
- •§ 31. Носители электрических зарядов в беспримесном полупроводнике
- •§ 32. Примесные полупроводники
- •§ 34. Уравнение протекания тока через полупроводниковый детектор
- •§ 35. Вольт-амперная характеристика полупроводникового детектора с /,-«-переходом
- •§ 36. Дозиметрические характеристики полупроводниковых
- •Глава 6
- •§ 37. Принцип метода
- •§ 41. Оптические эффекты в люминофорах
- •§ 42. Механизм радиофотолюминесценции
- •§ 43. Радиофотолюминесцентные дозиметры
- •§ 44. Механизм радиотермолюминесценции
- •§ 45. Кинетика термолюминесценции
- •§ 46. Кривая термовысвечивания
- •§ 47. Влияние режима облучения на чувствительность термолюминесцентных дозиметров
- •§ 48. Затухание люминесценции
- •§ 49. Люминесцентные дозиметры
- •§ 50. Фотохимическое действие излучения
- •§ 51. Дозовля чувствительность фотодозиметрл
- •52 ا. Компенсация энергетической зависимости чувствительности. Индивидуальный фотоконтроль
- •§ 53. Радиационно-химические превращения
- •§ 54. Жидкие дозиметрические системы
- •Глава 9
- •§ 57. Преобразование энергии нейтронов в веществе
- •§ 59. Энергетическая зависимость тканевой дозы
- •§ 60. Дозиметрия быстрых нейтронов с помощью ионизационных камер
- •§ 61. Применение пропорциональных счетчиков для дозиметрии быстрых нейтронов
- •§ 62. Сцинтилляционный метод дозиметрии нейтронов
- •§ 63. Активационный метод дозиметрии нейтронов
- •§ 64. Трековые дозиметрические детекторы
- •§ 65. Другие методы дозиметрии нейтронов
- •§ 66. Особенности дозиметрии высокоинтенсивных потоков ионизирующего излучения
- •§ 67. Жидкостные ионизационные камеры
- •§ 68. Ионизационные камеры без внешнего источника напряжения
- •§ 69. Детекторы прямой зарядки (радиационные элементы)
- •§ 70. Твердотельный комптоновский дозиметр
- •§ 71. Применение электретов в дозиметрии
- •§ 72. Тепловое действие ионизирующего излучения
- •§ 73. Одиночный калориметр
- •§ 74. Квазиадиабатическии режим калориметра
- •§ 75. Дифференциальная калориметрическая система
- •§ ٢6. Особенности дозиметрии высокоэнергетического фотонного излучения
- •§ 78. Квантометр
- •§ 79. Метод разности пар ،метод тонких конверторов؛
- •§ 80. Дозиметрия ускоренных заряженных частиц
- •Глава 12
- •§ 81. Общие замечания
- •§ 82. Лпэспектры
- •§ 83. Формирование лпспектров. Средние значения
- •§ 84. Распределение длины пути в сферической полости
- •§ 85. Связь лпэ-распределения с амплитудным спектром
- •§ 86. Метод линейной суперпозиции показаний нескольких детекторов
- •§ 87. Структура ионизации в конденсированных средах
- •§ 88. Основные положения теории неравномерной ионизации
- •§ 89. Рекомбинационный метод
- •§ 90. Предмет микродозиметрии
- •§ 91. Статистическая природа первичной передачи энергии
- •§ 93. Микродозиметрические величины и функции их распределения
- •§ 94. Экспериментальные методы микродозиметрии
- •§ 95. Прикладное значение микродозиметрии
- •§ 96. Пути поступления радионуклидов внутрь организма
- •§ 97. Образование и свойства радиоактивных аэрозолей
- •§ 98. ٥С٥бенн٥сти биологического, действия радиоактивных -аэрозолей
- •§ 100. Формирование дозы излучения инкорпорированных радионуклидов
- •§ 101. Кинетика формирования дозы
- •§ 1٠3. Кинетика продуктов, распада радона на фильтре
- •§ 104. Метод скрытой энергии
- •§ 105. Дозовая функция очечного источника ?-частиц
- •§ 106. Теорема обратимости дозы
- •§ 107. Доза от протяженных источников
- •Глава 15
- •§ 108. Общие замечания
- •§ 109. Расчетные методы дозиметрии р-излучения
- •Элементы метрологии в области ионизирующих излучений и радиоактивности
- •Оптимизация приборной погрешности по экономическому
- •В чем проблема!
- •Два класса дозиметрических величин
- •Переводные коэффициенты
- •Концепция универсальной дозы
- •Представительные фантомно-зависимые величины
- •٥О о 0 0 ٠١0 105 106 107 Энергия, эВ
- •1. Поле ионизирующего излучения
- •2. Доза излучения
- •Глава 3. Физические основы дозиметрии фотонного излучения ٠
- •Г л а в а 8. Фотографический и химический методы дозиметрии фотонно го излучения
- •§ 89. Рекомбинационный метод
- •13. Микродозиметрия
- •Глава 15. Дозиметрия потоков заряженных частиц
- •§ 108. Общие замечания . . ...٠٠٠
- •§ 109. Расчетные методы дозиметрии р-излучения ,
при
؛счет
импульсов чувствительность к нейтронам
выше
чувствительности к квантам, но
зависимость чувствительности
от
энергии нейтронов будет далеко не
тканеэквивалентной.
Наконец,
можно сравнить показания сцинтилляционного
до-
зиметра при одинаковой поглощенной
дозе - излучения и ней-
тронов. Отношение
измеряемого тока, очевидно', будет
لا٢1::مغاج/п
> 1 ٠
Таким
образом, при измерении смешанного -
нейтронного
излучения прибором с
органическим однородным сцинтиллятором
ток
на выходе фотоумножителя не только не
пропорционален
эквивалентной дозе,
но и не определяет и поглощенной
дозы,
если неизвестен вклад квантов.
Фосфор,
составленный из смеси водородсодержащих
веществ
с неорганическим сцинтиллятором,
обладает лучшими дозимет-
рическими
характеристиками по сравнению с
однородными орга-
ническими
сцинтилляторами. Более высокая
конверсионная эф-
фективность
неорганических сцинтилляторов для
прогонов позво-
ляет производить
амплитудную дискриминацию импульсов
от
элект'ронов. Преобразование энергии
первичного излучения про-
исходит в
несцинтиллирующем органическом
веществе. Возникаю-
ние электроны и
протоны часть своей энергии тратят в
неорга-
ническом сцинтилляторе.
Примером такого фосфора может слу-
жить
полистирол или плексиглас с равномерным
распределением
по всему объему гз.
При использовании такого детектора
еле-
дует иметь в виду возможность
реакции 325(п, Р)з2р с порогом
около 2
МэВ, которая приводит к возникновению
сцинтилляций,
не связанных с образованием
протонов отдачи.
В
результате ядерных реакций, протекающих
под действием
нейтронов, могут
образовываться радиоактивные ядра.
Пусть
л —число ядер данного нуклида
в 1 см3, а —число радиоак-
тивных ядер
в 1 см٥,
возникающих в результате облучения
этого
нуклида нейтронами, плотность
потока которых равна
(63.1)
где
(р (ءل
(ء
-
плотность потока нейтронов, имеющих
энергию в
интервале
от Е
до Е-\-йЕ.
Изменение в единицу времени числа
радиоактивных ядер определенного сорта
описывается уравнением ايس،»
= п
7،(£)٠(£)<٩
أЕ
— 63.2) ع)
где
(*(ء)—сечение
активации для' нейтронов с энергией Е
в веществе
детектораلأ
؛
—постоянная
распада образующихся ра- диоактивных
атомов, уравнение (63.2) справедливо в
предпо- ложении, что число стабильных
ядер активационного детектора
194
ا£ي٩)ح١اا٢?§ 63. Активационный метод дозиметрии нейтронов
остается
неизменным؛
то
означает, что лишь незначительная часть
общего числа ядер становится радиоактивной.
Кроме того, предполагается, что сам
детектор не влияет на нейтронный поток.
Решение
уравнения (63.2) дает
ه،يلا—
exp
(—
احىذл
رإ
(Е)
63.3) ه)
где
—число радиоактивных ядер в 1 см3 при
облучении де- тектора в течение времени
t.
Пределы
интегрирования Е\
и Е2
соответствуют нижней и верхней границам
энергий в спектре нейтронов. При
использовании активационного метода
измеряют наведенную активность, равную
A=lNt٠
Для
дозиметрических целей необходимо
установить связь между активностью
детектора и дозой нейтронов. Сечение
акти- вации (Т (£) зависит от энергии
нейтронов, поэтому применять формулу
(63.3) можно, только если известен нейтронный
спектр или по крайней мере сделаны
определенные предположения от- носительно
энергетического распределения нейтронов,
в дози- метрической
практике
часто приходится иметь дело с 'тремя
группами нейтронов: быстрыми нейтронами
деления, промежу- точными, образовавшимися
в результате замедления нейтронов
деления, и тепловыми. Такое деление
типично для излучения ядерно-энергетических
установок. Каждая из указанных групп
характеризуется своим спектральным
распределением. Спектр быстрых нейтронов
деления хорошо известен. Промежуточные
нейтроны, образующиеся в результате
замедления быстрых, ча- сто имеют
энергетический спектр, соответствующий
изменению энергии по закону 1 IE
(см.
§ 58). Тепловые нейт-роны имеют максвелловское
распределение скорости и обладают
наиболее вероятной энергией 0,025 эВ.
Сечение активации также специ- фично
в каждом рассмотренном энергетическом
интервале.
В
смешанном нейтронном потоке тепловые
нейтроны можно выделить с помощью
кадмиевого экрана. Кадмий практически
поглощает все нейтроны, которые имеют
энергию ниже при- мерно 0,4 эВ. Активность
детектора, покрытого кадмием, обус-
ловлена практически полностью
надтепловыми нейтронами; раз- ность в
активности участков д.етектора, не
покрытого и покрытого кадмием,
характеризует поток тепловых нейтронов.
Сечение акти- вации тепловыми нейтронами,
как правило, хорошо известно.
Интеграл
в уравнении (63.3) для тепловых нейтронов
при- нимает вид
I
? (Е)
٠
(Е)
dE
==
٥о?тепл> (63.4)
где
Сто —сечение активации тепловыми
нейтронами; «Ртепл - плот- ность потока
тепловых нейтронов. Спектр нейтронов
с энергией больше 0,4 эВ (надкадмиевые
нейтроны) можно представить как ф(Е)=а/Е,
где а —постоянная величина. Тогда
интеграл ،3* 195
в
уравнении (63.3)
= -۴=،й. (63.5)
где
Е'2—
верхняя граница энергии в спектре
медленных нейтронов; £Са
— энергетический порог кадмия (0,4 эВ);
2 = в2'
=
٤
<з(Е)(1Е/Е
—
резонансный интеграл.
£са
Сечение
активации в области надкадмиевых
нейтронов может иметь резонансные
пики. До резонансного пика сечение
активации нейтронами изменяется по
закону 1/٠
(у
— скорость нейтронов). Резонансный
интеграл характеризует суммарную
активацию под действием нейтронов с
энергией, превышающей кадмиевый порог.
Если большой резонансный пик попадает
в область низких энергий, то резонансный
интеграл определяется преимущественно
этим пиком, а вклад сечения,
пропорционального 1/٠,
незначителен. В этом случае точное
знание границ спектра Еса и £'2
необязательно, так как небольшие
изменения этих границ практически не
влияют на резонансный интеграл, который
полностью обусловлен резонансным
пиком.
Количественно
роль сечения, пропорционального 1/у,
характеризуется интегралом
(63.6) .٤٣٤٠؛؛)
٢٥٥
=
٧٤)
0,4эВ 0,4эВ
где
Уо — скорость тепловых нейтронов.
Если
резонансный интеграл намного больше,
чем О,5ао,
он определяется резонансным пиком. У
некоторых нуклидов резонансные пики
расположены при высоких энергиях, и
для них резонансный интеграл определяется
преимущественно сече٠
нием,
изменяющимся по закону 1 /V.
Подобные детекторы удобны для спектральных
измерений. На резонансный интеграл в
этом случае существенно влияет нижняя
часть спектра.
Для
спектра быстрых нейтронов деления
؛
?(Е)'(Е^Е
= ?быпрЪ(Е)0(Е^Е, (63.7)
где
фбыстр — плотность потока быстрых
нейтронов; /(£)—функция распределения
для спектра быстрых нейтронов,
подчиняющаяся условию ]٠
ЦЕ)с1Е==1.
Хотя спектр нейтронов деления известен,
точно определить о(£) затруднительно.
В этом случае удобны пороговые детекторы.
Последние характеризуются большим
и приблизительно постоянным значением
сечения активации для нейтронов с
энергиями выше некоторого порога. Если
о٢п
— 196
сечение
активации порогового детектора, имеющего
энергетиче* ский порог £1, то
I
?(£)٥
=
جى(ء)هп?быстр٠ (63.8)
Применяя
одновременно несколько' пороговых
детекторов* можно оценить плотность
потока нейтронов в пределах отдель,٠
ных
энергетических интервалов.
Активационный
метод практически связан с измерением
на- веденной активности, в некоторых
случаях при измерении слабых нейтронных
потоков наведенная активность оказывается
слишком малой для надежных измерений
обычными методами. Чувстви- тельность
метода можно существенно повысить,
используя сцин- тилляционные счетчики,
в которых активируемое вещество входит
непосредственно в состав сцинтиллятора.
Активационный
метод широко применяют для измерения
ней- тронных потоков и дозы. Его основные
преимущества: нечув- ствительность к
фотонному излучению, простота конструкции
детекторов, дешевизна, малые габариты,
возможность разделения процессов
облучения и измерения. Активационный
метод удобен при оценке дозы в аварийных
ситуациях, когда происходит крат-
ковременное облучение большими потоками
нейтронов, в этом случае время облучения
мало и 1. Активность детектора в результате
облучения
л
ت،مللات
ت
Мп[
<?(E)a(E)dE. (63.9)
Применительно
к различным энергетическим группам на
осно- вании формул (63.4), (63.5) и (63.8) при
кратковременном облу- чении будем
иметь:
для
тепловых нейтронов
А
тепл : Хтепл /ИОсфтепл; (63.10)
ДЛЯ
промежуточных нейтронов
А
пром :: ^медл tnah
; (63.11)
для
быстрых нейтронов
Лбыетр::Л،бЫСТр/ПОпфбыСТр٠ (63.
12)
Различные
د
соответствуют
тому, что в общем случае нейтрон- ные
потоки различных энергетических групп
измеряют разными детекторами.
В
результате длительного облучения
детектора постоянным нейтронным потоком
наступает равновесное состояние, при
ко- тором число образующихся радиоактивных
ядер равно числу распадающихся, в этом
случае вместо формул (63.10)—(63.12)
197
(63.13)
؟٨епл /го
оТтепл
;ئص
=
пром^
Лыстр
= /2٥п<?быстр٠
будем
иметь
Формулы
(63.10) — (63.12) для импульсного облучения
и соотношения (63.13) для равновесного
состояния при длительном облучении
позволяют оценить интегральный
нейтронный поток и дозу по измеренным
значениям активности. При выборе
активационных детекторов следует
учитывать сечение активации, период
полураспада образующихся радиоактивных
нуклидов, наличие «мешающих»
реакций, а также условия облучения.
В табл. 7 и 8 приведены основные
характеристики наиболее распространенных
активационных детекторов тепловых
нейтронов и пороговых детекторов.
Приведем
пример оценки нейтронной дозы с
помощью активационных детекторов.
Пусть имеется набор активационных
детекторов, который используют в
качестве дозиметра при кратковременном
облучении (например, аварийная
ситуация). Будем исходить из наличия
трех групп нейтронов — тепловых,
промежуточных и быстрых, рассмотренных
выше. Необходимо определить
Таблица
7. Характеристика активационных
детекторов |
Сечение активации для тепловых нейтронов, б |
Образую- щийся нуклид |
?1/2 |
Энергия £٠частиц٠ ٥ МэВЦ |
Энергия ؟-квантов, МэВ |
Резонансный интеграл, б |
231\а 56Мп ٥9Со 197Аи п٥1п |
0,54 13 36 96 145 |
ا2 66Мп ٥٠Со 1٥٥Аи “б1п |
15,14 2,6 ч 5,2 года 2,7 сут 54 мин ا |
0,54 2,8 0,31 0,96 |
1.4 2,8 1.5 1,17 1,33 0,41 |
0,24 11,8 49,3 1158 2640 |
Таблица
8.
Характеристики пороговых детекторов |
Эффективный порог, МэВ |
Эффективное сечение, б |
Энергия частиц, МэВ |
т 1/2 |
«к(«, Л 233۶ ,„)/اً) 31 Р(п, ؛8ل3(م 32Б (п, п32р 107Аг(„, 2«)‘Ай 127ر (л, 2„) 128/ 33№(„, 2„)37№ 33Си(„, 2„)32Си С(„, 2„)1 С 209В(„, л ٠ |
0,75 1.5 2.5 2.5 9.6 11 13 12 22 50 |
٠7ا 0,6 0,075 0,25 1,3 1,1 0.9 0,2 |
13 1.7 0,87 0,83 2,91 0,99 |
160 мин
13 сут 36 ч 9,7 мин 20,4 мин |
198
ставляющих:
эквивалентную
дозу нейтронного■ потока, состоящего
из указан-
ных трех групп нейтронов.
Искомую
величину можно выразить в виде суммы
трех со- |
(63.14) |
Тепловая
составляющая нейтронной дозы при
облучении в течение времени /
выражается соотношением
//тепл
٦^٧
٠٩—٠еплфтепл,
(63.15)
где
/؛тепл
— коэффициент, численно равный
эквивалентной дозе при прохождении
одного теплового нейтрона через 1 см2.
Для
промежуточных нейтронов, обладающих
спектром 1/Е:
=
I
٠/٩٠
٤،،^
٢ (63.16)
где
__
٢٠
к{Е)(1Е
Коэффициент
&(£) связывает эквивалентную дозу с
единичным флюенсом и зависит от энергии
нейтронов в соответствии с кривой
на рис. 55.
Для
группы быстрых нейтронов
н
быстр = ،?быстр
р
(٤)
к
(Е) с1Е
= / <рбь٥؛тр٥2, (63.17)
где
٥2
= ٢
1(Е)1г(Е)с1Е.
Подставляя
значения трех составляющих искомой
дозы по формулам (63٠
15)
—(63.17) в выражение (63.14), получаем
Н=
I
(/؛теплфтепл“|٠٥،21"٠|_П2٩рбыстр)
٠ (63.18)
Коэффициент
Лтепл и зависимость коэффициента к(Е)
от энергии нейтронов определяются
по кривой типа кривой Снайдера (см. рис.
55). Спектр деления известен, и коэффициенты
аг
и а2 можно
рассчитать заранее. Таким образом,
чтобы вычислить дозу по формуле (63.18),
нужно экспериментально определить
интегральный поток тепловых и быстрых
нейтронов и коэффициент а.
В качестве дозиметра можно использовать
комбинацию трех активационных детекторов:
порогового, резонансного с кадмиевым
экраном и резонансного без экрана. В
нашем случае следует воспользоваться
формулами (63.10) — (63.12). Для порогового
детектора, измеряющего быстрые нейтроны:
،р--
199٥٦п
٠ (63.19)
Пусть
ЛОбщ
— активность участка резонансного
детектора, не покрытого кадмиевым
экраном. Эта активность обусловлена
как тепловыми нейтронами, так и
промежуточными:
Л٥бщ—Л
тепл “Ь Л Пром>
где
Л пром —наведенная активность на
участке, закрытом кадмиевым экраном,
так как кадмий не пропускает тепловых
нейтронов. Отсюда
Л
тепл
=؛=
Л
общ—Л
пром• (63.20)
Из
формулы (63.10)
тепл?؟،
■،^тепл
Подставляя
Дтепл из выражения (63.20), получаем
(63.21)