Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Сам.раб.орг..docx
Скачиваний:
36
Добавлен:
09.11.2019
Размер:
906.22 Кб
Скачать

Завдання для виконання самостійної роботи

Відповісти на запитання:

  1. Перелічіть основні класи органічних сполук та дайте їх визначення.

  2. Дайте визначення алканам та циклаалканам.

  3. Чи можна циклогексан вважати ізомером? Поясніть.

  4. Які алкадієни називають дієнами з сполученими зв’язками?

  5. Які продукти виділяються з нафтового газу та для чого їх використовують?

  6. Що таке детонація?

  7. Що таке октанове число?

  8. Як будова вуглеводнів впливає на їх детонаційну стійкість?

  9. Назовіть найважливіші нафтопродукти та вкажіть область їх використання.

  10. Яке фізичне явище лежить в основі розподілу нафти на фракції?

  11. Спільні та відмінні риси між крекинг-процесом та перегонкою нафти?

  12. При яких умовах відбувається термічний крекинг?

  13. При яких умовах відбувається каталітичний крекинг?

  14. У чому особливіть пиролізу (високотемпературного крекінгу)? Для чого він предназначений?

  15. Що таке ароматизація вуглеводнів? З якою метою її здійснюють?

Скласти рівняння реакцій та структурні формули:

        1. Складіть структурні формули: двох гомологів та двох ізомерів циклогексану.

        2. Складіть рівняння реакції повного згоряння циклопентану.

        3. Складіть електронну формулу ізопрену.

        4. Складіть структурні формули можливих ізомерів ізопрену С5Н8.

        5. Складіть рівняння реакцій, які відбуваються при крекингі вуглеводню С12Н26.

6. Напишіть формулу 1,3-бутадієну.

7. Скільки ізомерів має пентендієн? Напишіть структурні формули цих ізомерів і дайте їм назви.

САмостійна робота № 2

Тема: Похідні вуглеводнів.

Повинні знати: ізомерію та номенклатуру похідних вуглеводнів, фізичні та хімічні властивості похідних вуглеводнів, застосування похідних вуглеводнів, основних представників галогенпохідних та їх добування і застосування

Повинні вміти: писати ізомери та структурні формули ланцюгів перетворень похідних та галогенпохідних вуглеводнів

План.

  1. Похідні вуглеводнів. Ізомерія та номенклатура.

  2. Фізичні та хімічні властивості похідних вуглеводнів.

  3. Фторпохідні органічні сполуки. Добування та застосування.

  4. Основні представники галогенопохідних, їх застосування.

Загальні методичні вказівки Похідні вуглеводнів. Ізомерія та номенклатура.

Похідні вуглеводнів, які містять замість одного чи де кількох атомів водню галогени: фтор, хром, бром, йод, називаються галогенопохідними. У залежності від характеру вуглеводнів, в молекулі якого міститься галоген, їх ділять на насичені, ненасичені, ароматичні.

По раціональній номенклатурі назва галогенпохідних утворюється з назви вуглеводневого радикалу та галогену, у деяких випадках вказують положення останього:

С2Н5Вr СН3 – СН – СН2 – СН3 СН2 = СНСІ С6Н5СН2СІ

тилбромід винілхлорид бензилхлорид

СІ

По номенклатурі ІЮПАК положення атомів галогену вказують цифрою, яка разом з його назвою розташовуються перд найменування вуглеводневого радикалу. Номерацію атомів вуглецю головного ланцюга починають з того кінця, до якого ближче розташований атом галогену:

СН3 СН3 СІ СН3

│ │ │ │

СН3 – СН – СН – СН2 – СН – СН3 СН3 – С= С – СН2 – СН2СІ

6 5 4 3 2 1 5 4 32 1

2-хлор-4, 5-диметилгексан СН3

1-хлор-3, 4-диметил-3-пентен

В окремих випадках використовують тривіальну назву: хлороформ СНСІ3; йодоформ СНІ3. Ізомерія в ряду галогенпохідних повязана з особливостями будови вуглецевого скелету, положенням атомів галогену:

СІ

СН3 – СН2 – СН2 – СН2СІ СН3 – С – СН3 СН3 – СН – СН2 – СІ

1-хлорбутан │ │

СН3 СН3

2-хлор-2-метилпропан 1-хлор-2-метилпропан