Завдання для виконання самостійної роботи

Відповісти на запитання:

1. Назвіть основні класи азотовмісних органічних сполук.

2. Дайте визначення азотовмісних органічних сполук.

3. Наведіть приклади сполук, які відносяться до основних класів азотовмісних органічних сполук.

4. Розкажіть про будову нітросполук.

5. Наведіть основні засоби добування нітросполук, їх хімічне перетворення.

6. Розкажіть про відновлення нітросполук.

7. Що таке діаміни?

8. Що таке аміди кислот?

9. Яка друга назва карбаміду? Його використання.

10. Що таке нітрили?

11. З якої кислоти виробляють капрон?

12. Як добути анілін у промисловості та де його використовують?

13. Як, виходячи з пропіонового альдегіду можна синтезувати аланін? Складіть рівняння реакцій.

Скласти рівняння реакцій та рішити задачі:

1. Скільки аніліну можна добути з 61,5 г нітробензолу при 90-%ному виході?

2. Напишіть рівняння реакцій взаємодії двох молекул: а) аланіну; б) гліцину.

3. Напишіть рівняння реакції добування гліцерину з оцтовою кислотою.

4. Напишіть структурні формули ізомерних амінів складу С₄Н₁₁N. Назвіть їх.

5. Масова частка вуглецю, водню і азоту у вторинному аміні дорівнює відповідно 61; 15,3 і 23,7% Визначте формулу аміну.

6. Напишіть рівняння реакцій, за допомогою яких можна здійснити такі перетворення: метан  ацетилен  бензол  нітробензол  анілін  2,4,6-триброманілін. Зазначте умови їх перебігу.

7. Яка маса бензолу потрібна для добування 279 кг аніліну, якщо вихід продукту становить 75%?

САмостійна робота № 9

Тема: Представники п’ятичленних гетероциклів з одним та двома гетероатомами, та шестичленних гетероциклів з одним гетероатомом.

Повинні знати: важливі представники п’ятичленних гетероциклів з одним та з двома гетероатомами, шестичленних гетероциклів з одним гетероатомом та складні гетероциклічні сполуки

Повинні вміти: писати структурні формули представників п’ятичленних гетероциклів з одним та двома гетероатомами, та шестичленних гетероциклів з одним гетероатомом.

План.

1. Важливі представники п’ятичленнихгетероциклів з одним гетероатомом.

2. Важливі представники п’ятичленнихгетероциклів з двома гетероатомами.

3. Важливі представники шестичленних гетероциклів з одним гетероатомом.

4. Складні гетероциклічні сполуки, їх характеристика.

Загальні методичні вказівки Важливі представники п’ятичленнихгетероциклів з одним гетероатомом.

Найважливішими п’ятичленними гетероциклами з одним гетероатомом є фуран, тіофен та пірол:

Відомо, що циклічна система має ароматичні властивості тільки тоді, коли має плоску будову, (4п + 2) делокалізованих π-електронів (правило Хюкеля) та містить ненасичений ланцюг сполучення. Усі названі п’ятичленні гетероцикли відповідають цим вимогам – мають плоску будову та містять ароматичний секстет π-електронів, з яких 4π-електрони транспортуються чотирьма атомами вуглецю, а ще два – вільною парою електронів відповідного гетероатому.

З трьох елементів – кисень, азот та сірка – кисень найбільш електронегативний елемент. Порівняно з азотом кисень міцніше втримує свої електрони, тобто, у фурані участь пари неподілених електронів гетероатому у роматичній сполуці слабші, чим у піролу. Різко виражається ароматичний характер тіофену зумовлений слабкою електронегативністю сірки (менший, чим електронегативність азоту та кисню).

За хімічними властивостями:

Інші реакції п’ятичленних гетероциклічних сполук:

1. Фуранове кільце чутливе до дії окисників. Вже на повітрі фуран самоокиснюється, одночасно полімерізується.

2. Найбільша ненасиченість фурану порівняно з іншими п’ятиленними гетероциклами виявляється у реакції з малеїновим ангідридом.

Тіофен та пірол такої реакції не дають.

2. Одним з найважливіших п’ятичленних гетероциклічних сполук є альдегід фурфурол. Його хімічні властивості нагадують хімічні властивості типового ароматичного альдегіду – бензальдегіду. Він вступає в реакцію Канніццаро: